экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге

• Название: Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
• Дата: 22.02.2022
• Размер: 1.75 Mb.
• Имя файла: экз.патан.docx
• Тип: Тесты; #370168
• страница: 4 из 98

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ

«ГОМЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Кафедра патологической анатомии с курсом судебной медицины

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

ПО ОБЩЕЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса лечебного, медико-профилактического и медико-диагностического факультетов

Гомель

ГоГМУ 2008

УДК 616-091 (076.1)

ББК 52.5

Т 89

Авторы:

С. Ю. Турченко, Л. А. Мартемьянова, Р. В. Дорошенко, С. Н. Нимер

Рецензент:

заведующий лабораторией клинических исследований

ГУ «РНПЦ РМ и ЭЧ», кандидат медицинских наук, доцент Э. А. Надыров

Т 89 Тестовые задания по общей патологической анатомии: учеб.- метод. пособие для студентов 3 курса лечебного, медико-профилакти- ческого и медико-диагностического факультетов / С. Ю. Турченко [и др.]. — Гомель: УО «Гомельский государственный медицинский университет», 2008. — 160 с.

ISBN 978-985-506-157-2

В учебно-методическом пособии материал распределен на тематические разделы, постановка вопросов соответствует клиническому направлению кафедры.

Предназначено для студентов 3 курса лечебного, медико-профилактического и медико-диагностического факультетов, врачей-стажеров-патологоанатомов, а также может быть применено при преподавании элективного курса по общей патологической анатомии.

Утрверждено и рекомендовано к изданию Центральным учебным научно-методическим советом учреждения образования «Гомельский государственный медицинский университет» 20 мая 2008 г., протокол № 6

УДК 616-091 (076.1)

ББК 52.5

ISBN 978-985-506-157-2 © Учреждение образования

«Гомельский государственный медицинский университет», 2008

ВВЕДЕНИЕ

Патологическая анатомия является одной из самых сложных для изучения дисциплин в медицинских вузах. Для систематизации знаний нами были разработаны тестовые задания по темам общей патологии. Данное пособие составлено в соответствии с типовыми и учебными программами для студентов 3 курса всех факультетов медицинских университетов. В процессе подготовки использованы материалы из базового учебника по патологической анатомии, материал лекций и учебно-методических разработок кафедры.

Предлагаемые тестовые задания по темам общей патологической анатомии направлены на повышение уровня знаний студентов, развитие клинического и академического подхода к данной дисциплине в частности и медицине в целом, а также для развития навыков самостоятельного обучения, самоконтроля у студентов при подготовке к практическим занятиям.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ»

Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. 
   Термин «мутное набухание» используют для обозначения:
   

а) гиалиново-капельной дистрофии;

б) гидропической дистрофии;

в) роговой дистрофии;

г) зернистой дистрофии;

д) баллонной дистрофии.

2. 
   Укажите благоприятный исход «зернистой» дистрофии:
   

а) трансформация в мукоидное набухание;

б) обратное развитие;

в) трансформация в гиалиново-капельную дистрофию;

г) трансформация в гидропическую дистрофию;

д) развитие некроза.

3. 
   Укажите главный патогенетический механизм развития паренхиматозный дистрофий:
   

а) уменьшение поступления в клетку кислорода.

б) усиление функциональной активности клетки.

в) снижение в клетке уровня синтетических процессов.

г) усиление гликолитических процессов в клетке.

д) дефицит энергии в клетке.

4. 
   Дайте определение термину «дистрофия»:
   

а) нарушение обмена, приводящее к повреждению клеточных структур;

б) нарушение снабжения клеток и тканей кислородом;

в) местное омертвение клеток и тканей;

г) восстановление утраченных структур;

д) усиленный приток артериальной крови к органу.

5. 
   Укажите один из видов паренхиматозных белковых дистрофий:
   

а) мукоидное набухание;

б) лейкоплакия;

в) гликогеноз;

г) липоидоз;

д) гиалиноз.

6. 
   При развитии в сердце паренхиматозной жировой дистрофии наблюдается:
   

а) усиление сократительной способности миокарда; б сердечная деятельность не изменяется;

в возникновение недостаточности сердечной деятельности; г) улучшение регуляции сердечного ритма;

д) улучшение кровоснабжения миокарда.

7. 
   При гиалиново-капельной дистрофии эпителия канальцев почек развивается.
   

а) протеинурия;

б) оксалатурия;

в) уратурия;

г) липидурия;

д) фенилкетонурия.

8. 
   Назовите патоморфологические (микроскопические) изменения, характеризующие гидропическую дистрофию.
   

а) появление в цитоплазме капель жира;

б) появление в цитоплазме клеток капель белка типа гиалина;

в) появление в цитоплазме клеток и межуточной ткани рогового вещества;

г) появление в соединительнотканных волокнах и межуточной ткани

вакуолей с прозрачной жидкостью;

д) появление в цитоплазме клеток вакуолей с прозрачной жидкостью.

9. 
   Термин «тигровое сердце» используют для обозначения:
   

а) жировой дистрофии;

б) зернистой дистрофии;

в) гиалиново-капельной дистрофии;

г) гидропической дистрофии;

д) углеводной дистрофии.

10. 
    Назовите патоморфологические изменения, характеризующие гиалиново-капельную дистрофию:
    

а) появление в цитоплазме клеток зерен;

б) появление в цитоплазме клеток вакуолей;

в) появление в межуточной ткани капель жира;

г) появление в цитоплазме клеток крупных капель белка типа гиалина;

д) появление в цитоплазме клеток крупных капель жира.

11. 
    Укажите наиболее частый морфогенетический механизм развития паренхиматозной дистрофии почек.
    

а) трансформация;

б) извращенный синтез;

в) декомпозиция;

г) инфильтрация;

д) фанероз.

12. 
    В исходе роговой дистрофии развивается:
    

а аддисонова болезнь;

б гиалиноз; в) ихтиоз;

г) старческий амилоидоз;

д) болезнь Гоше.

13. 
    С нарушением обмена углеводов связано развитие следующих тезауресмозов:
    

а) фенилкетонурия;

б) болезнь Вильсона-Коновалова;

в) болезнь Гоше;

г) болезнь Гирке;

д) болезнь Нимана-Пика.

14. 
    Укажите неблагоприятный исход гидропической дистрофии:
    

а) фокальный коагуляционный некроз;

б) фокальный колликвационный некроз;

в) развитиие гиалиново-капельной дистрофии;

г) замещение цитоплазмы липидами;

д) заполнение цитоплазмы роговыми массами.

15. 
    Для выявления паренхиматозных липидозов используют окраски:
    

а) пикрофуксин по Ван-Гизону;

б) импрегнация солями серебра;

в) Судан III;

г) ШИК-реакция;

д) гематоксилином и эозином.

16. 
    Очаги ороговения многослойного плоского неороговевающего эпителия называют:
    

а) гиалиноз;

б) амилоидоз;

в) петрификаты;

г) лейкоплакия;

д) дисплазия.

17. 
    Паренхиматозные липидозы связаны с нарушением обмена:
    

а) холестерина;

б) нейтрального жира;

в) гемоглобина;

г) билирубина;

д) цитоплазматического жира.

18. 
    Гидропическая дистрофия ― это проявление:
    

а) нарушения обмена жиров;

б) нарушения обмена белков; в нарушения обмена кальция; г нарушение обмена меди;

д) нарушение обмена углеводов.

19. 
    Печень при паренхиматозной жировой дистрофии называется:
    

а) «Гусиная печень»;

б) большая красная печень;

в) сальная печень;

г) «Сморщенная» печень;

д) поликистозная печень.

20. 
    Укажите паренхиматозный диспротеиноз.
    

а) гиалиново-капельная дистрофия;

б) амилоидоз;

в) жировая дистрофия;

г) гиалиноз;

д) углеводная дистрофия.

21. 
    Укажите механизмы появления жира в клетке при жировой дистрофии.
    

а) инфильтрация;

б) пиноцитоз;

в) эндоцитобиоз;

г) гиалиноз;

д) декомпозиция.

22. 
    Для гиалиново-капельной дистрофии характерно:
    

а) наиболее часто развивается в эпителии почечных канальцев;

б) увеличение объема митохондрий;

в) в цитоплазме клеток появляются вакуоли;

г) смещение органелл на периферию клетки;

д) изменение водно-солевого обмена.

23. 
    Наиболее частой причиной развития жировой дистрофии миокарда является:
    

а) воспаление;

б) опухолевый рост;

в) гипоксия;

г) амилоидоз;

д) отек тканей.

24. 
    Назовите основное патогенетическое звено дистрофии:
    

а) регенерация;

б) ферментопатия;

в) травма;

г) атрофия; д гипертрофия.

25. 
    В основе гиалиново-капельной дистрофии эпителия почечных канальцев лежит:
    

а) распад ядра;

б) гиперплазия митохондрий;

в) денатурация белков цитоплазмы;

г) колликвационный некроз.

26. 
    При жировой дистрофии миокарда справедливы следующие утверждения.
    

а) образное название «тигровое сердце»;

б) темно-красный цвет миокарда на разрезе;

в) со стороны эндокарда левого желудочка видна поперечная исчер-

ченность;

г) наиболее частый механизм развития ― декомпозиция;

д) наличие порока сердца.

27. 
    Укажите утверждения, характеризующие понятие «дистрофия».
    

а) один из видов повреждения клетки;

б) общая реакция организма;

в) изменения объема органа;

г) безграничное размножение клеток;

д) местная смерть.

28. 
    Для роговой дистрофии характерно:
    

а) отложение извести внутри клетки;

б) избыточное ороговение;

в) омертвение клеток;

г) развитие опухоли;

д) уменьшение клеток в размере.

29. 
    Алипотропное ожирение характерно для:
    

а) головного мозга;

б) сердца;

в) печени;

г) почки;

д) селезенки.

30. 
    Образное название печени при жировой дистрофии:
    

а) бычья;

б) вид «булыжной мостовой»;

в) гусиная;

г) большая белая;

д) каменистая.

31. 
    Назовите клиническое проявление гиалиново-капельной дистрофии эпителия канальцев почки.
    

а анурия;

б) гипертензия;

в) нефротический синдром;

г) гематурия;

д) олигурия.

32. 
    Назовите заболевание, при котором имеется гидропическая дистрофия гепатоцитов.
    

а) алкоголизм;

б) желче-каменная болезнь;

в) вирусный гепатит;

г) цирроз;

д) некроз печени.

33. 
    Назовите основные механизмы развития гидропической дистрофии почек.
    

а) нарушение водно-электролитного и белкового обмена;

б) изменение коллоидно-осмотического давления в клетке;

в) уменьшение проницаемости мембран;

г) гипертрофия ядра;

д) активация гидролитических ферментов лизосом.

34. 
    Перечислите микроскопические признаки жировой дистрофии миокарда.
    

а) пылевидное ожирение клеток;

б) крупнокапельное ожирение клеток;

в) гипертрофия липоцитов;

г) распад митохондрий;

д) очаговый характер изменений.

35. 
    Назовите заболевания, при которых развивается жировая дистрофия печени.
    

а) малярия;

б) сахарный диабет;

в) ожирение;

г) грипп.

д) алкоголизм.

36. 
    Жировой дистрофия возникает в результате:
    

а) инфильтрации;

б) атрофии;

в) трансформации;

г) декомпозиции;

д) гипертрофии.

37. 
    Назовите клиническое проявление жировой дистрофии.
    

а усиление функции органа;

б) снижение функции органа;

в) повышение температуры тела;

г) бледность кожных покровов;

д) сохранение функции органа.

38. 
    При недостаточности метаболизирующих ферментов в клетке развиваются:
    

а) опухоли;

б) болезни накопления;

в) ревматические болезни;

г) болезни женских половых органов;

д) травматические болезни.

39. 
    Назовите макроскопические признаки жировой дистрофии миокарда.
    

а) консистенция миокарда дряблая;

б) цвет миокарда на разрезе желтоватый;

в) неправильное расположение крупных сосудов;

г) расширение полостей сердца;

д) извитой ход сосудов.

40. 
    К паренхиматозным диспротеинозам относят:
    

а) гиалиново-капельная дистрофия;

б) минеральная дистрофия;

в) амилоидная дистрофия;

г) гидропическая дистрофия;

д) мукоидное набухание.

41. 
    Паренхиматозные дистрофии развиваются в результате:
    

а) фагоцитоза;

б) паранекроза;

в) пиноцитоза;

г) аутолиза;

д) декомпозиции.

42. 
    Назовите макроскопические признаки жировой дистрофии печени.
    

а) уменьшение размеров;

б) неровная поверхность;

в) дряблая, желтоватая;

г) плотная консистенция;

д) деформация органа.

43. 
    Исходом гидропической дистрофии является.
    

а) трансформация и мукоидное набухание;

б) развитие колликвационного некроза;

в) трансформация в гиалиноз;

г) обратное развитие;

д) трансформация в роговую дистрофию.

44. 
    Жировая дистрофия наиболее часто развивается в:
    

а) печени;

б) почках;

в) сердце;

г) костях;

д) селезенке.

45. 
    Макроскопическая характеристика органов при жировой дистрофии:
    

а) размеры увеличены;

б) консистенция дряблая;

в) цвет желтоватый;

г) резкое полнокровие вен;

д) смещение органа.

46. 
    Механизм развития жировой дистрофии в органах:
    

а) в почке ― инфильтрация;

б) в миокарде ― декомпозиция;

в) в печени ― инфильтрация;

г) в печени ― трансформация;

д) в миокарде ― трансформация.

47. 
    Гидропической дистрофия эпителия канальцев проксимальных и дистальных отделов нефрона проявляется в виде:
    

а) изменение эпителия канальцев главных отделов нефрона ― вакуолизация;

б) состояние ядер ― оттеснение к мембране клетки;

в) преобладающий механизм развития ― инфильтрация;

г) исход гидропической дистрофии ― обратимость процесса;

д) является морфологическим субстратом нефротического синдрома.

48. 
    Цвет печени на разрезе при жировой дистрофии:
    

а) красный;

б) синюшный;

в) желтоватый;

г) зеленый;

д) бежевый.

49. 
    Укажите исход гидропической дистрофии.
    

а) роговая дистрофия;

б) гиалиново-капельная дистрофия;

в) фокальный коагуляционный некроз;

г) фокальный колликвационный некроз;

д) обратное развитие.

50. 
    Наиболее часто роговая дистрофия встречается в:
    

а) легкие;

б) кожа;

в) печень;

г) сердце;

д) желудок.

51. 
    Нарушения функции почек при гиалиново-капельной дистрофии эпителия канальцев проявляется:
    

а) кальцийурия;

б) фенилкетонурия;

в) протеинурия;

г) оксалатурия;

д) уратурия.

52. 
    В зависимости от вида нарушения обмена выделяют следующие виды дистрофий:
    

а) белковая;

б) жировая;

в) углеводная;

г) паренхиматозная;

д) минеральная.

53. 
    Для гидропической дистрофии характерно:
    

а) появление в цитоплазме капель белка;

б) уменьшение размеров клетки;

в) усиление функции клетки;

г) ядра оттеснены к периферии клетки;

д) появление в цитоплазме вакуолей.

54. 
    Макроскопическая характеристика органов при гиалиновокапельной дистрофии:
    

а) размеры уменьшены;

б) консистенция органов дряблая;

в) вид органов на разрезе тусклый;

г) красный крап на разрезе;

д) сальный блеск на разрезе.

55. 
    Назовите преимущественные морфогенетические механизмы развития жировой дистрофии в органах.
    

а) в почке ― инфильтрация;

б) в миокарде ― декомпозиция;

в) в печени ― инфильтрация;

г) в почках ― трансформация;

д) в миокарде ― инфильтрация.

56. 
    Укажите механизм появления жира в клетках при тучности.
    

а) инфильтрация;

б) пиноцитоз;

в) трансформация;

г) извращенный синтез;

д) декомпозиция.

57. 
    Синоним баллонной дистрофии.
    

а) гиалиново-капельная дистрофия;

б) фокальный колликвационный некроз;

в) фокальный коагуляционный некроз;

г) тотальный некроз клетки;

д) роговая дистрофия эпителия.

58. 
    Назовите морфогенетические механизмы развития белковых дистрофий.
    

а) атрофия;

б) фанероз;

в) трансформация;

г) склероз;

д) инфильтрация.

59. 
    Дайте характеристику жировой дистрофии печени.
    

а) размеры органа уменьшены;

б) стеноз печеночных вен;

в) цвет на разрезе желтоватый;

г) наиболее частый механизм развития дистрофии в печени инфильтрация;

д) уплотнение органа.

60. 
    Перечислите виды дистрофий в зависимости от локализации.
    

а) паренхиматозные;

б) стромально-сосудистые;

в) смешанные;

г) общие;

д) локальные.

61. 
    Дайте определение дистрофии.
    

а) местная смерть;

б) морфологическое выражение нарушения тканевого метаболизма;

в) изменение объема органов;

г) сложная сосудисто-мезенхимальная реакция организма;

д) безграничное размножение клеток.

62. 
    Дайте характеристику гидропической дистрофии печени.
    

а) объем гепатоцитов увеличен;

б) в цитоплазме отмечаются вакуоли;

в) цистерны эндоплазматической сети уменьшены;

г) состояние белково-синтетической функции печени повышено;

д) синоним гидропической дистрофии ― фокальный колликвацион-

ный некроз клетки.

63. 
    Дайте характеристику жировой инфильтрации печени.
    

а) крупные жировые включения в цитоплазме периферических гепатоцитов;

б) мелкие жировые включения в цитоплазме центролобулярных гепатоцитов;

в) печень зеленоватого цвета;

г) неровная поверхность органа.