экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге

• Название: Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
• Дата: 22.02.2022
• Размер: 1.75 Mb.
• Имя файла: экз.патан.docx
• Тип: Тесты; #370168
• страница: 5 из 98

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫЕ ДИСТРОФИИ»

Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. 
   Укажите изменения в органах при общем ожирении.
   

а) жировая дистрофия печени;

б) бурая атрофия печени;

в) ожирение сердца;

г) бурая атрофия миокарда.

2. 
   Выберите положения, справедливые для квашиоркрра.
   

а) в печени жировая дистрофия;

б) в печени алипотропное ожирение;

в) преимущественный механизм развития дистрофии ― инфильтрация;

г) в печени возникла гидропическая дистрофия.

3. 
   Для артериальной гипертензией с преимущественным поражением головного мозга и почек характерно:
   

а) артериолосклеротический нефросклероз;

б) первично-сморщенные почки;

в) в артериолах почек и головного мозга гиалиноз;

г) изменение артериол и мелких артерий развились вследствие фиб-

риноидного некроза;

д) клубочки почек гиалинизированы, некоторые из них гипертрофированы.

4. 
   Для «саговой» селезенки при амилоидозе характерно:
   

а) амилоид откладывается во всех отделах селезенки;

б) селезенка значительно увеличена;

в) амилоид откладывается в лимфоидных фолликулах;

г) амилоид в красной пульпе;

д) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон.

5. 
   Для «сальной» селезенки при амилоидозе характерно:
   

а) поражение характерно для аа-амилоидоза;

б) селезенка значительно увеличена; в амилоид откладывается в лимфоидных фолликулах; г амилоид в красной пульпе; д амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон.

6. 
   Для мукоидного набухания характерны следующие признаки:
   

а) развивается в клетках паренхиматозных органов;

б) развивается в строме органов, стенках сосудов;

в) часто развивается при ревматических болезнях;

г) обратимый процесс;

д) феномен метахромазии;

е) распространенный характер носит при артериальной гипертензии и

сахарном диабете.

7. 
   Для фибриноидного набухания характерны следующие признаки:
   

а) развивается в клетках паренхиматозных органов;

б) развивается в строме органов, стенках сосудов;

в) часто развивается при ревматических болезнях;

г) обратимый процесс;

д) феномен метахромазии;

е) распространенный характер носит при артериальной гипертензии и

сахарном диабете.

8. 
   Для гиалиноза характерны следующие признаки:
   

а) развивается в клетках паренхиматозных органов;

б) развивается в строме органов, стенках сосудов;

в) часто развивается при ревматических болезнях;

г) обратимый процесс;

д) феномен метахромазии;

е) распространенный характер носит при артериальной гипертензии и

сахарном диабете.

9. 
   Белые (сальные) почки с бугристой поверхностью характерны для:
   

а) артериолосклеротический нефросклероз;

б) амилоидоз почек;

в) гломерулонефрит;

г) некротический нефроз;

д) первично-сморщенные почки.

10. 
    Наиболее частой причиной смерти при амилоидозе является:
    

а) хроническая почечная недостаточность;

б) хроническая легочная недостаточность;

в) хроническая энтеральная недостаточность;

г) хроническая церебральная недостаточность;

д) хроническая надпочечниковая недостаточность.

11. 
    При общем амилоидозе могут наблюдаться следующие макроскопические изменения, за исключением:
    

а уменьшение размеров почек; б увеличение размеров почек; в уменьшение размеров селезенки; г увеличение размеров селезенки; д сальный блеск печени на разрезе.

12. 
    Морфологическим признаком изменения сердца при ожирении является:
    

а) «тигровое» сердце;

б) жировая ткань под эндокардом;

в) «волосатое» сердце;

г) жировая ткань под эпикардом;

д) относительная недостаточность клапанов.

13. 
    Для обозначения амилоидного поражения селезенки используют термин:
    

а) «саговая» селезенка;

б) «порфировая» селезенка;

в) «глазурная» селезенка;

г) большая пестрая селезенка;

д) септическая селезенка

14. 
    Укажите процесс, который в своем исходе приведет к гиалинозу: а) отек;
    

б) зернистая дистрофия;

в) амилоидоз;

г) гиперпигментация;

д) фибриноидное набухание.

15. 
    Для выявления амилоида в органах и тканях используют: а) судан III;
    

б) гематоксилин и эозин;

в) конго красный;

г) импрегнация солями серебра;

д) окраска пикрофуксином.

16. 
    Системный сосудистый гиалиноз разовьется при:
    

а) брюшной тиф;

б) артериальная гипертензия;

в) сепсис;

г) крупозная пневмония;

д) язвенная болезнь желудка.

17. 
    Для определения феномена метахромазии используют:
    

а) тиофлавины;

б) генцианвиолет; в толуидиновый синий; г пикрофуксин; д гематоидин.

18. 
    Назовите морфологический вид ожирения.
    

а) алиментарное;

б) гипертрофическое;

в) церебральное;

г) симметричное;

д) верхнее.

19. 
    В почках не откладывается амилоид в следующих отделах:
    

а) в клубочках;

б) в канальцах;

в) в капсуле;

г) в строме;

д) в сосудах.

20. 
    Дайте определение мезенхимальных диспротеинозов.
    

а) проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани;

б) проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани;

в) проявление нарушений обмена белков в цитоплазме клеток;

г) проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток;

д) проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и строме органов.

21. 
    Макроскопический вид органов и тканей при мукоидном набухании:
    

а) увеличены, дряблые;

б) увеличены, плотные;

в) уменьшены, дряблые;

г) уменьшены, плотные, мелкозернистая поверхность;

д) не изменяются визуально.

22. 
    Гиалиноз клапанов сердца при ревматизме развивается в результате:
    

а) мутного набухания;

б) амилоидоза;

в) гиалиново-капельной дистрофии;

г) фибриноидного набухания;

д) воспаления.

23. 
    В основе фибриноидного набухания лежат следующие изменения соединительной ткани:
    

а) отек;

б) накопление жира;

в) распад волокон соединительной ткани;

г) уплотнение основного вещества;

д) склероз.

24. 
    Назовите виды гиалиноза по распространенности.
    

а гиалиноз собственно соединительной ткани; б гиалиноз сосудов;

в гиалиноз капсулы селезенки; г системный гиалиноз; д местный гиалиноз.

25. 
    Укажите заболевания, при которых фибриноидное набухание носит системный характер.
    

а) инфекционные заболевания;

б) ревматические болезни;

в) опухоли;

г) тучность;

д) кахексия.

26. 
    Укажите изменения в почках, к которым приводит распространенный гиалиноз артериол.
    

а) увеличение органа;

б) полнокровие;

в) сморщивание и деформация органа;

г) инфаркт;

д) амилоидоз.

27. 
    Укажите морфогенетические механизмы развития фибриноидного набухания.
    

а) резорбция;

б) инфильтрация;

в) трансформация;

г) извращенный синтез;

д) декомпозиция.

28.Классификация амилоидоза в зависимости от причин и механизмов развития:

а) идиопатический;

б) первичный (наследственный), приобретенный;

в) старческий, опухолевидный;

г) периретикулярный, периколлагеновый;

д) ранний, поздний.

29. 
    Назовите красители для выявления амилоида люминесцентным методом.
    

а) гематоксилин и эозин;

б) импрегнация солями серебра;

в) конго-рот;

г) ШИК (шифф-йодная кислота);

д) тиофлавин Т.

29. 
    Укажите локализацию амилоида в сальной селезенке.
    

а только в красной пульпе;

б только в белой пульпе; в в красной и белой пульпе; г в интиме сосудов;

д) в адвентиции сосудов.

29. 
    Укажите органы, в которых наиболее часто откладывается амилоид при вторичном амилоидозе.
    

а) селезенка;

б) надпочечники;

в) печень;

г) почки;

д) сердце.

29. 
    Укажите процесс в почках, развивающийся при уремии.
    

а) артериолосклеротический нефросклероз;

б) гиалиноз артериол;

в) амилоидоз почек;

г) атеросклероз почечных артерий;

д) фибриноидное набухание почечных артерий.

29. 
    Укажите морфогенетические стадии развития амилоидоза.
    

а) предамилоидная;

б) синтез амилоидобластами фибриллярного белка;

в) уплотнение фибрилл, гомогенизация;

г) агрегация фибрилл;

д) соединение фибрилл с гликопротеидами плазмы крови и образова-

ние амилоида.

29. 
    Определите вещества, обмен которых нарушен при мезенхимальных липидозах.
    

а) цитоплазматический жир;

б) нейтральный жир;

в) холестерин и его эфиры;

г) цитоплазматический и нейтральный жир;

д) цитоплазматический холестерин.

29. 
    Морфологические изменения кардиомиоцитов при ожирении сердца:
    

а) содержат включения жира;

б) гипертрофированы;

в) атрофичны;

г) не изменены;

д) сдавлены липоцитами.

29. 
    Назовите разновидности общего нарушения обмена нейтрального жира.
    

а атеросклероз;

б кахексия; в липоматозы; г тучность;

д) регионарные липодистрофии.

29. 
    Нарушение обмена холестерина наблюдается при следующих заболеваниях:
    

а) ревматизм;

б) анемия;

в) туберкулез;

г) атеросклероз;

д) грипп.

29. 
    Укажите изменение волокон соединительной ткани, характерное для фибриноидного набухания.
    

а) склероз;

б) гиалиноз;

в) сохранены;

г) аргентофильны;

д) разрушены.

29. 
    Современная теория амилоидоза:
    

а) вирусная;

б) аллергическая;

в) психоэмоционального перенапряжения;

г) клеточного локального синтеза;

д) генетическая.

29. 
    Вид амилоидоза в зависимости от отношения к фибриллярным структурам:
    

а) старческий;

б) опухолевидный;

в) первичный;

г) периретикулярный, периколлагеновый;

д) вторичный, первичный.

29. 
    Структура амилоида на электронно-микроскопическом уровне: а) гранулярная;
    

б) гомогенная;

в) фибриллярная;

г) ячеистая;

д) в виде дипозитов.

29. 
    Особенности идиопатического (первичного) амилоидоза:
    

а) местный характер процесса; б поражение разных органов и систем;

в встречается в разных странах и континентах; г встречается в строго определенных географических районах; д обладает предрасположенностью к определенным этническим группам.

29. 
    Клинический синдром, характерный для амилоидоза почек:
    

а) ожирение;

б) кахексия;

в) синдром Иценко-Кушинга;

г) геморрагический синдром;

д) нефротический.

29. 
    Определение мезенхимальных дистрофий:
    

а) проявление нарушения обмена веществ в соединительной ткани;

б) проявление нарушения обмена веществ в цитоплазме клеток;

в) проявление нарушения обмена веществ в паренхиме и строме органов;

г) проявление нарушения обмена белков в паренхиме и строме органов;

д) проявление нарушения обмена жиров в паренхиме и строме органов.

29. 
    Основной морфогенетический механизм мукоидного набухания:
    

а) извращенный синтез;

б) инфильтрация;

в) декомпозиция;

г) трансформация;

д) резорбция.

29. 
    Исходы мукоидного набухания:
    

а) переходит в амилоидоз;

б) обратим;

в) переходит в фибриноидное набухание;

г) переходит в гиалиноз;

д) переходит в мутное набухание.

29. 
    Местный гиалиноз развивается в результате:
    

а) амилоидоза;

б) жировой дистрофии;

в) роговой дистрофии;

г) склероза;

д) мутного набухания.

29. 
    Перечислите изменения, характерные для фибриноидного некроза:
    

а) распад волокон соединительной ткани.

б) трансформация углеводов.

в) снижение проницаемости сосудов.

г) гиалиноз.

д) амилоидоз.

29. 
    Дайте характеристику второй стадии приобретенного амилоидоза селезенки.
    

а) селезенка не увеличена;

б) селезенка значительно увеличена;

в) амилоид в белой пульпе;

г) амилоид в красной пульпе;

д) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон.

29. 
    Назовите морфогенетический механизм развития амилоидоза. а) резорбция;
    

б) инфильтрация;

в) трансформация;

г) декомпозиция;

д) извращенный синтез.

29. 
    Виды ожирения в зависимости от этиологии и механизмов развития:
    

а) алиментарное, метаболическое;

б) липоматоз;

в) церебральное, эндокринное;

г) верхний, средний;

д) нижний, симметричный.

29. 
    Перечислите заболевания, при которых возможно развитие кахексии: а) атеросклероз;
    

б) артериальная гипертензия;

в) ишемическая болезнь сердца;

г) хронические инфекции;

д) злокачественные новообразования.

29. 
    Укажите механизм отложения холестерина в интиме аорты при атеросклерозе:
    

а) фагоцитоз;

б) инфильтрация;

в) трансформация;

г) денатурация;

д) извращенный синтез.

29. 
    Выявить холестерин в интиме аорты можно с помощью следующей окраски:
    

а) гематоксилин и эозин;

б) шик-реакция;

в) пикрофуксин;

г) судан III;

д) конго-рот.

29. 
    Перечислите виды мезенхимальных диспротеинозов.
    

а мутное набухание;

б) фибриноидное набухание;

в) фибринозное воспаление;

г) гиалиново-капельная дистрофия;

д) мукоидное набухание.

29. 
    Укажите морфогенетические механизмы развития мезенхимальных дистрофий:
    

а) инфильтрация;

б) гиперсекреция;

в) трансформация;

г) гипосекреция;

д) резорбция.

29. 
    Укажите характерные изменения соединительной ткани при мукоидном набухании:
    

а) снижение проницаемости;

б) расщепление эластических волокон;

в) перераспределение и накопление гликозаминогликанов;

г) уплотнение коллагеновых волокон;

д) накопление жиров.

29. 
    Гиалиноз капсулы селезенки развивается в результате:
    

а) воспаление;

б) склероз капсулы;

в) плазморрагия;

г) фибриноидный некроз в стенках сосудов селезенки;

д) гиалиново-капельная дистрофия.

29. 
    Гиалин ― это:
    

а) хрящ;

б) гликозаминогликан;

в) фибриллярный белок, содержащий иммунные комплексы и липиды;

г) фибриллярный белок, содержащий железо;

д) фибриллярный белок, содержащий амилоид.

29. 
    Перечислите виды сосудистого гиалина.
    

а) миксогиалин;

б) простой;

в) нуклеогиалин;

г) сложный;

д) липогиалин.

29. 
    Перечислите мезенхимальные дистрофии, в зависимости от вида нарушенного обмена: а белковые; б минеральные;
    

в жировые; г водно-электролитные; д углеводные.

29. 
    Фибриноидному набуханию предшествует следующий вид дистрофии:
    

а) мутное набухание;

б) амилоидоз;

в) мукоидное набухание;

г) гиалиново-капельная дистрофия;

д) гиалиноз.

29. 
    Назовите виды фибриллярного белка амилоида:
    

а) AF-амилоид;

б) АР-амилоид;

в) АА-амилоид;

г) AL-амилоид;

д) AR-амилоид.

29. 
    Развитием амилоидоза могут осложнятся следующие заболевания:
    

а) артериальная гипертензия;

б) миеломная болезнь;

в) хронический абсцесс легких;

г) хроническая ишемическая болезнь сердца;

д) бронхоэктатическая болезнь.

29. 
    Перечислите типы амилоидоза, в зависимости от преобладания поражения различных органов и систем.
    

а) нефропатический;

б) кардиопатический;

в) нейропатический;

г) кахектический;

д) энцефалопатический.

29. 
    Укажите локализацию амилоида в саговой селезенке.
    

а) в красной пульпе;

б) в белой пульпе;

в) в интиме сосудов;

г) в красной и белой пульпе;

д) в адвентиции сосудов.

29. 
    Характерные особенности амилоидоза почек:
    

) почки маленькие, плотные, с мелкозернистой поверхностью;

) почки большие, сальные;

) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон; амилоид откладывается в эпителии канальцев; амилоид откладывается в лоханках почки.

29. 
    Укажите локализацию мезенхимальных липидозов.
    

а) жировое депо;

б) строма органов;

в) паренхима органов;

г) капсула органов;

д) стенки крупных сосудов.

29. 
    Причинами смерти при ожирении сердца являются:
    

а) разрыв левого желудочка;

б) нарушение ритма;

в) разрыв правого желудочка;

г) инфаркт;

д) хроническая сердечно-сосудистая недостаточность.

29. 
    Назовите виды местного нарушения обмена нейтрального жира. а) атеросклероз;
    

б) тучность;

в) липоматоз;

г) регионарные липодистрофии;

д) вакатное ожирение.

29. 
    Характерными изменениями аорты при атеросклерозе являются:
    

а) интима гладкая, бледно-серая, блестит;

б) интима неровная, с желтыми пятнами, полосками и желтыми бляшками;

в) в интиме откладываются углеводы;

г) в интиме откладывается холестерин;

д) в средней оболочке откладываются нейтральные жиры.

29. 
    Укажите мезенхимальные диспротеинозы, которые быть последовательными стадиями развития дезорганизации соединительной ткани:
    

а) мукоидное набухание, амилоидоз;

б) мутное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз;

в) мукоидное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз;

г) гиалиноз, амилоидоз;

д) мукоидное набухание, гиалиноз, амилоидоз.

29. 
    Для мукоидного набухания характерно:
    

а) распад коллагеновых волокон;

б) склероз эластических волокон;

в) появление зерен белка в цитоплазме;

г) перераспределение и накопление гликозаминогликанов;

д) перераспределение и накопление холестерина и его эфиров.

29. 
    Основные морфогенетические механизмы развития гиалиноза:
    

а резорбция; б декомпозиция; в инфильтрация; г извращенный синтез; д трансформация.

29. 
    Морфологическая характеристика первично-сморщенной почки:
    

а) большая, дряблая, с гладкой поверхностью;

б) маленькая, плотная, с гладкой поверхностью;

в) маленькая, плотная, с мелкозернистой поверхностью;

г) развивается в исходе атеросклероза почечной артерии;

д) развивается в исходе гиалиноза артериол.

29. 
    Теории патогенеза амилоидоза:
    

а) иммунологическая;

б) вирусно-генетическая;

в) клеточный локальный синтез;

г) полиэтиологическая;

д) мутационная.

29. 
    Назовите компоненты амилоида:
    

а) жир;

б) крахмал;

в) фибриллярный белок ― F-компонент;

г) плазменные примеси ― Р-компонент;

д) вода, минеральные соли.

29. 
    Метод макроскопической диагностики амилоидоза на секции:
    

а) тиофлавин Т;

б) окраска раствором люголя с добавлением серной кислоты;

в) конго-рот;

г) генцианвиолет;

д) гематоксилин и эозин.

29. 
    Укажите органы и системы, наиболее часто поражаемые при старческом амилоидозе:
    

а) сердце;

б) артерии;

в) поджелудочная железа;

г) вены;

д) головной мозг.

29. 
    Назовите стадии амилоидоза селезенки:
    

) ранняя;

) поздняя;

) генерализованная; саговая; сальная.

29. 
    Назовите типы ожирения в зависимости от преимущественной локализации отложения жира:
    

а) алиментарное, метаболическое;

б) липоматоз;

в) церебральное, эндокринное;

г) верхний, средний;

д) нижний, симметричный.

29. 
    Механизм развития ожирения у повара:
    

а) метаболическое;

б) алиментарное;

в) церебральное;

г) эндокринное;

д) симметричное.

29. 
    Кахексия развивается при нарушении обмена:
    

а) белков;

б) нейтрального жира;

в) холестерина и его эфиров;

г) мукопротеидов;

д) липопротеидов.

29. 
    Гиалиноз может развиться в результате:
    

а) мукоидного набухания;

б) амилоидоза;

в) зернистой дистрофии;

г) плазморрагии;

д) склероза.

29. 
    Макроскопические изменения в почках при распространенном гиалинозе артериол:
    

а) резкое увеличение органа;

б) полнокровие;

в) сморщивание и деформация органа;

г) инфаркт;

д) разрыв капсулы.

29. 
    Исход плазматического пропитывания:
    

а) переход в амилоидоз;

б) ороговение;

в) переход в фибриноидное набухание;

г) переход в гиалиноз;

д) переход в мутное набухание.

29. 
    Для диагностики вторичного амилоидоза проводят биопсию:
    

а слизистой оболочки десны;

б слизистой оболочки прямой кишки; в почки; г сердца;

д) легких.

29. 
    При периодической болезни развивается следующий вид амилоидоза:
    

а) первичный;

б) вторичный;

в) наследственный;

г) опухолевидный;

д) старческий.

29. 
    Макроскопическая характеристика сердца при ожирении:
    

а) размеры увеличены за счет миокарда;

б) размеры увеличены за счет жира;

в) жир под эпикардом;

г) жир в кардиомиоцитах;

д) сократительная способность миокарда увеличена.

29. 
    Ксантомные клетки можно выявить с помощью:
    

а) гематоксилин и эозин;

б) ШИК-реакция;

в) конго-рот;

г) судан III;

д) пикрофуксин.

29. 
    Укажите заболевания, при которых наиболее часто развивается кахексия:
    

а) атеросклероз;

б) артериальная гипертензия;

в) ишемическая болезнь сердца;

г) хронические инфекции.