экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге

• Название: Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
• Дата: 22.02.2022
• Размер: 1.75 Mb.
• Имя файла: экз.патан.docx
• Тип: Тесты; #370168
• страница: 6 из 98

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «СМЕШАННЫЕ ДИСТРОФИИ»

Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. 
   Укажите локализацию нарушения метаболизма при смешанных дистрофиях:
   

) в паренхиме;

) в строме;

) в паренхиме и строме;

) внутриклеточно; внеклеточно.

2. 
   Смешанные дистрофии возникают при нарушении обмена:
   

а) холестерина;

б) сложных белков;

в) минералов;

г) гликогена;

д) фенилаланина.

3. 
   Укажите группы эндогенных пигментов:
   

а) гемоглобиногенные;

б) гликолитические;

в) протеиногенные;

г) онкогенные;

д) липидогенные.

4. 
   Укажите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся в норме:
   

а) гематоидин;

б) ферритин;

в) гемосидерин;

г) билирубин;

д) порфирин.

5. 
   Укажите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся при патологии:
   

а) гематоидин;

б) ферритин;

в) гемосидерин;

г) билирубин;

д) порфирин.

6. 
   Укажите гемоглобиногенные пигменты, содержащие железо:
   

а) гематоидин;

б) ферритин;

в) гемосидерин;

г) билирубин;

д) порфирин.

7. 
   Укажите гемоглобиногенные пигменты, которые не содержат железа:
   

а) билирубин;

б) порфирин;

в) гематоидин;

г) ферритин;

д) гемосидерин.

8. 
   Активная форма ферритина:
   

а) окисленная; б восстановленная; в сульфатированная;


г дегиратированная; д апоферритин.

9. 
   Патогенное действие ферритина:
   

а) вазопаралитическое;

б) гипотензивное;

в) стимулирует коллагеноз;

г) нейропатическое;

д) коагулопатическое.

10. 
    Реакцию Перлса используют для выявления:
    

а) билирубина;

б) гемосидерина;

в) ферритина;

г) гематоидина;

д) солянокислого гематина.

11. 
    Укажите органы-депо ферритина в норме:
    

а) печень;

б) легкие;

в) яичники;

г) селезенка;

д) костный мозг.

12. 
    Клетки, в которых образуется ферритин называются:
    

а) гистиоциты;

б) моноциты;

в) макрофаги;

г) сидеробласты;

д) сидерофаги.

13. 
    Назовите виды гемосидероза по распространенности:
    

а) общий;

б) местный;

в) органов дыхания;

г) органов кроветворения;

д) костного мозга.

14. 
    Избыточное образование гемосидерина называется:
    

а) гемолитическая анемия;

б) гемосидероз;

в) надпеченочная желтуха;

г) гемомеланоз;

д) гемохроматоз.

15. 
    Назовите причину общего гемосидероза:
    

а интраваскулярный гемолиз;

б экстраваскулярный гемолиз; в нарушение обмена порфирина; г) нарушенный отток желчи;

д) холалемия.

16. 
    Назовите заболевания, при которых встречается общий гемосидероз:
    

а) цирроз печени;

б) малярия;

в) гемолитические анемии;

г) легочная гипертензия;

д) пороки сердца.

17. 
    Укажите органы, в которых накапливается гемосидерин при общем гемосидерозе:
    

а) в почках, яичниках, матке;

б) в печени, селезенке, костном мозге;

в) в легких, сердце, почках;

г) в желудке, кишечнике;

д) в головном и спинном мозге.

18. 
    Назовите причину местного гемосидероза:
    

а) интраваскулярный гемолиз;

б) экстраваскулярный гемолиз;

в) нарушение обмена порфирина;

г) холалемия;

д) застой желчи.

19. 
    Назовите заболевания, при которых встречается местный гемосидероз:
    

а) гемолитическая анемия;

б) гематома головного мозга;

в) малярия;

г) гемохроматоз.

20. 
    Кажите заболевания, при которых возникает гемосидероз легких:
    

а) при гемолитической анемии;

б) при хроническом бронхите;

в) при туберкулезе легких;

г) при ревматическом пороке митрального клапана;

д) при хронической аневризме левого желудочка сердца.

21. 
    Макроскопическое выражение гемосидероза легкого:
    

а) резиновое легкое; б большое пестрое легкое; в бурая индурация легких; г сотовое легкое; д кистозное легкое.

22. 
    Назовите реакцию с помощью которой можно выявить гемосидерин в тканях:
    

а) реакция Гмелина;

б) реакция Перлса;

в) реакция Гримелиуса;

г) реакция Фельгена;

д) ШИК-реакция.

23. 
    Опишите макроскопические особенности легких при гемосидерозе:
    

а) большие и пестрые;

б) плотные и бурые;

в) напоминают соты и плотные;

г) вишневого цвета и плотные;

д) повышенной воздушности.

24. 
    Локализация сидеробластов и сидерофагов в легочной паренхиме при гемосидерозе легких:
    

а) просветы легочных альвеол;

б) просветы бронхиол;

в) просветы бронхов;

г) периваскулярная ткань и строма легкого;

д) в париетальной плевре.

25. 
    Цвет, в который окрашиваются гранулы гемосидерина при реакции Перлса:
    

а) красный;

б) оранжевый;

в) лазурный;

г) малиновый;

д) черный.

26. 
    В очагах диапедезных кровоизлияний можно обнаружить:
    

а) гемосидерин;

б) гематин;

в) гемомеланин;

г) порфирин.

27. 
    Назовите вид желтухи в зависимости от механизма развития: а) общая;
    

б) печеночная;

в) подпеченочная; г острая; д надпеченочная.

28. 
    Гемосидероз печени проявляется в виде:
    

а) общего гемосидероза;

б) печеночной желтухи;

в) подпеченочной желтухи;

г) жирового гепатоза.

29. 
    Локализация гемосидерина в печени при гемосидерозе:
    

а) гепатоциты;

б) эндотелиальные клетки;

в) звездчатые ретикулоэндотелиоциты;

г) липоциты;

д) эпителий желчный протоков.

30. 
    Подпеченочная желтуха связана с:
    

а) гемолизом эритроцитов;

б) нарушением конъюгации билирубина с глюкуроновой кислотой;

в) нарушением оттока желчи из печени;

г) патологией обмена порфирина;

д) гемохроматозом.

31. 
    Подпеченочная желтуха может возникнуть при:
    

а) вирусный гепатит;

б) желче-каменная болезнь;

в) общий гемосидероз;

г) врожденная порфирия;

д) малярия.

32. 
    Назовите пигмент, который обеспечивает бронзовый цвет кожи при аддисоновой болезни:
    

а) билирубин;

б) липохром;

в) цероид;

г) меланин;

д) биливердин.

33. 
    Определите сущность смешанных дистрофий:
    

а) нарушение обмена веществ в паренхиме органов;

б) нарушение обмена веществ в строме органов;

в) нарушение обмена белков и углеводов;

г) нарушение обмена сложных белков и минералов в паренхиме и

строме органов;

д) нарушение обмена белков и липидов.

34. 
    Для бурой индурации легких характерно:
    

а гемосидероз; б склероз;

в липофусциноз; г меланоз;

д) гемомеланоз.

35. 
    Назовите пигмент, который обуславливает цвет легких при бурой индурации:
    

а) билирубин;

б) гемосидерин;

в) гематин;

г) меланин;

д) липофусцин.

36. 
    Назовите пигмент, образующийся в центре гематомы:
    

а) билирубин;

б) гематоидин;

в) гемосидерин;

г) ферритин;

д) гематин.

37. 
    Назовите пигмент, который обнаруживается в дне эрозии слизистой оболочки желудка:
    

а) гемосидерин;

б) солянокислый гематин;

в) ферритин;

г) билирубин;

д) липофусцин.

38. 
    Перечислите процессы, которые ведут к развитию местного гемосидероза:
    

а) внесосудистый гемолиз;

б) некроз стенки сосуда;

в) внутрисосудистый гемолиз;

г) образование гематомы;

д) диапедезные кровоизлияния.

39. 
    Назовите пигменты, образующиеся при гемолитической анемии:
    

а) гемосидерин;

б) билирубин;

в) гемомеланин;

г) липофусцин;

д) солянокислый гематин.

40. 
    Назовите пигменты, относящиеся к гематинам:
    

а) билирубин; б малярийный пигмент; в солянокислый гематин;

г) формалиновый пигмент;

д) цероид.

41. 
    Назовите пигменты, которые образуются в избыточном количестве при малярийной коме?
    

а) липохром;

б) порфирин;

в) гемомеланин;

г) липофусцин;

д) цероид.

42. 
    Укажите виды порфирий:
    

а) местная;

б) общая;

в) врожденная;

г) приобретенная;

д) внесосудистая.

43. 
    Назовите протеиногенные пигменты:
    

а) меланин;

б) адренохром;

в) липофусцин;

г) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток;

д) цероид.

44. 
    Назовите ткани, в которых содержаться меланоциты и меланофаги:
    

а) в эпидермисе;

б) в дерме;

в) в радужной оболочке глаза;

г) в сетчатой оболочке глаза;

д) в строме миокарда.

45. 
    Виды меланоза по распространенности:
    

а) врожденный;

б) распространенный;

в) местный;

г) сосудистый;

д) системный.

46. 
    Виды меланоза в зависимости от причины:
    

а) идиопатический;

б) приобретенный;

в) врожденный;

г) первичный; д вторичный.

47. 
    Назовите заболевания, при которых наблюдается распространенный меланоз:
    

а) аддисонова болезнь;

б) базедова болезнь;

в) пигментная ксеродерма;

г) токсическая меланодермия;

д) пеллагра.

48. 
    Назовите гормоны принимающие участие в развитии меланодермии при Аддисоновой болезни:
    

а) кортикостероиды (избыток);

б) кортикостероиды (дефицит);

в) адренокортикотропный гормон;

г) адреналин;

д) инсулин.

49. 
    Укажите виды местных меланозов:
    

а) лейкодерма;

б) невус;

в) меланоз толстой кишки;

г) витилиго;

д) болезнь аддисона.

50. 
    Назовите изменения, связанные с ослаблением или исчезновением пигментации:
    

а) альбинизм;

б) лейкодерма;

в) витилиго;

г) эктропион;

д) ксеродерма.

51. 
    Назовите приобретенные болезни, при которых развивается распространенный меланоз:
    

а) альбинизм;

б) аддисонова болезнь;

в) меланома;

г) невус;

д) базедова болезнь.

52. 
    Развитие Аддисоновой болезни возникает при поражении:
    

а) головного мозга;

б) яичников;

в) надпочечников;

г) желудка;

д) печени.

53. 
    Меланин образуется из:
    

а) триптофан;

б) холестерин;

в) тирозин;

г) цероид;

д) миелин.

54. 
    Перечислите пигменты, входящие в группу липидогенных:
    

а) адренохром;

б) липофусцин;

в) цероид;

г) липохром;

д) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.

55. 
    Перечислите стадии образования липофусцина в клетке:
    

а) стадия образования ДОФА;

б) стадия молодого липофусцина;

в) стадия зрелого липофусцина;

г) стадия образования цероида;

д) стадия образования гелюхрома.

56. 
    Виды липофусцинозов в зависимости от причин:
    

а) первичный;

б) вторичный;

в) идиопатический;

г) распространенный;

д) местный.

57. 
    Для бурой атрофии миокарда характерно:
    

а) увеличение сердца;

б) в эпикарде разрастание жировой клетчатки;

в) наличие гемосидерина в кардиомиоцитах;

г) уменьшение объема и массы сердца;

д) накопление липофусцина в кардиомиоцитах.

58. 
    Локализация липофусцина в печени:
    

а) в гепатоцитах;

б) в стромальных клетках;

в) в просвете синусоидов;

г) в стенке сосудов;

д) в желчных капиллярах.

59. 
    При бурой атрофии паренхиматозного органа накапливается один из перечисленных пигментов:
    

а) цероид;

б) гемосидерин;

в) липофусцин;

г) меланин;

д) гематопорфирин.

60. 
    Макроскопическая характеристика бурой атрофии печени:
    

а) печень уменьшена в размерах, ткань глинистого вида;

б) печень уменьшена в размерах, ткань коричневого цвета, край кожистый;

в) печень увеличена в размерах, ткань бурого цвета;

г) в гепатоцитах накапливается липофусцин;

д) в гепатоцитах накапливается гемосидерин.

61. 
    В клетках скелетной мускулатуры при кахексии накапливается:
    

а) гемосидерин;

б) меланин;

в) ферритин;

г) липофусцин;

д) липохром.

62. 
    Назовите заболевания, при которых развивается нарушение обмена нуклеопротеидов:
    

а) малярия;

б) подагра;

в) аддисонова болезнь;

г) мочекаменная болезнь;

д) мочекислый инфаркт.

63. 
    Назовите вещества из которых состоят нуклеопротеиды:
    

а) белок, гликозаминогликаны;

б) белок, ДНК, РНК;

в) белок, калий;

г) белок, липофусцин;

д) белок, порфирин.

64. 
    К развитию подагры ведут следующие изменения:
    

а) липидоз;

б) выпадение в ткани мочевой кислоты и ее солей;

в) амилоидоз;

г) гиперурикемия;

д) гиперурикурия.

65. 
    Укажите изменения тканей, возникающие в ответ на выпадение солей мочевой кислоты при подагре:
    

а) некроз;

б) липидоз;

в) продуктивное воспаление; г склероз; д петрификация.

66. 
    Назовите органы, в которых депонируется кальций:
    

а) паращитовидные железы;

б) кости;

в) почки;

г) толстая кишка;

д) печень.

67. 
    Назовите органы, принимающие участие в выведении кальция из организма:
    

а) потовые железы;

б) костный мозг;

в) толстая кишка;

г) почки;

д) паращитовидные железы.

68. 
    Перечислите гормоны, которые осуществляют регуляцию обмена кальция в организме:
    

а) инсулин;

б) адренокортикотропный гормон;

в) паратгормон;

г) кальцитонин;

д) глюкагон.

69. 
    Выявить кальций в тканях можно с помощью одного из перечисленных гистохимических методов:
    

а) ШИК-реакция;

б) реакция Гримелиуса;

в) метод серебрения Косса;

г) окраска по Ван-Гизону;

д) реакция Перлса.

70. 
    Назовите формы обызвествления в зависимости от механизма возникновения:
    

а) первичное;

б) вторичное;

в) метастатическое;

г) метаболическое;

д) дистрофическое.

71. 
    Уровень кальция в крови при метастатическом обызвествлении: а) не изменен;
    

б) понижен;

в) повышен;

г) колеблется;

д) находится на постоянном уровне.

72. 
    Уровень кальция в крови при метаболическом обызвествлении: а) не изменен;
    

б) понижен;

в) повышен;

г) колеблется;

д) гиперкалиемия.

73. 
    Уровень кальция в крови при дистрофическом обызвествлении: а) не изменен;
    

б) понижен;

в) повышен;

г) колеблется;

д) находится на постоянном уровне.

74. 
    Назовите органы, в которых наиболее часто выпадают соли кальция при метастатическом обызвествлении:
    

а) легкие;

б) стенки желудка;

в) почки;

г) миокард;

д) головной мозг.

75. 
    Ультраструктурная локализация первичных отложений кальция в миокарде и почках при метастатическом обызвествлении:
    

а) лизосомы;

б) митохондрии;

в) аппарат Гольджи;

г) ядра клеток;

д) клеточные мембраны.

76. 
    Характеристика дистрофического обызвествления:
    

а) местный процесс;

б) распространенный процесс;

в) кальций откладывается в очаги некроза и дистрофии;

г) кальций откладывается в очаги склероза;

д) кальций откладывается в неизмененных тканях.

77. 
    Механизм развития известковых метастазов:
    

а) снижение уровня кальция в крови;

б) выпадение солей кальция в некротизированные ткани;

в) увеличение уровня кальция в крови;

г) выпадение солей кальция в участках склероза;

д) кальцифилаксия.

78. 
    В основе развития рахита лежит нарушение обмена:
    

а кальция; б меди;
в) фосфора;

г) калия;

д) железа.

79. 
    Назовите причину развития рахита:
    

а) гиперкальциемия;

б) гипофосфатемия;

в) недостаток витамина Д;

г) избыток витамина Д;

д) недостаток витамина А.

80. 
    Назовите причину развития рахита у беременных:
    

а) дефицит ультрафиолетового облучения;

б) малое поступление витамина Д с пищей;

в) нарушение всасывания витамина Д в кишечнике;

г) увеличение потребления витамина Д при нормальном его поступлении;

д) избыток ультрафиолетового облучения.

81. 
    В желчном пузыре могут образовываться камни следующего химического строения:
    

а) ураты;

б) оксалаты;

в) пигментные;

г) флеболиты;

д) известковые.

82. 
    Назовите изменения, к которым приводит наличие камней в почках: а) туберкулез;
    

б) гидронефроз;

в) пиелонефрит;

г) поликистоз почек;

д) первично-сморщенная почка.

83. 
    Укажите состав камней, которые образуются в мочевых путях:
    

а) пигментные;

б) ураты;

в) оксалаты;

г) холестериновые;

д) известковые.

84. 
    Назовите болезни, в основе которых лежит нарушение обмена меди:
    

а) болезнь Гоше;

б) гемохроматоз;

в) болезнь Вильсона-Коновалова;

г) меланоз; д болезнь Гирке.

85. 
    Назовите болезнь, при которой развивается гипокалиемия:
    

а) Аддисонова болезнь;

б) периодический паралич;

в) болезнь Вильсона-Коновалова;

г) болезнь Гоше.