Тесты по гистология. Вкниге нет ни единой иллюстрации, только те. Тесты по гистология. В книге нет ни единой иллюстрации, только текст. Обложка мягкая, поскольку книжка разовая

• Название: Тесты по гистология. В книге нет ни единой иллюстрации, только текст. Обложка мягкая, поскольку книжка разовая
• Дата: 09.11.2020
• Размер: 1.4 Mb.
• Имя файла: Тесты по гистология. Вкниге нет ни единой иллюстрации, только те.doc
• Тип: Тесты; #149113
• страница: 52 из 81

XI. ^ ТИПОВЫЕ НАРУШЕНИЯ ИММУНОГЕННОЙ РЕАКТИВНОСТИ ОРГАНИЗМА

( ИММУНОДЕФИЦИТЫ, ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ, РЕАКЦИЯ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА»)

1. Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть: (4)

1) комбинированными: с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета	2) с преимущественными дефектами клеточного иммунитета
3) с преимущественным нарушением продукции АТ B-лимфоцитами	4) с дефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро , базо , эозинофилами)
5) с дефектами системы мононуклеарных фагоцитов	6) с нарушением выработки хемотаксических факторов
7) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты

2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)

1) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток	2) денатурацией белков собственных клеток и тканей
3) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы	4) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками
5) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками	6) развитием толерантности к опухолевым Аг

3. Вторичные иммунодефициты как правило возникают при: (6)

1) обширных ожогах	2) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии
3) лейкозах	4) уремии
5) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах	6) злокачественных опухолях
7) газовой эмболии	8) септических состояниях
9) почечных артериальных гипертензиях

4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)

1) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы)	2) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам)
3) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток хелперов)	4) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами)
5) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода)	6) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток супрессоров)
7) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)

5. Первичными иммунодефицитами являются: (5)

1) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Шедьяка Хигаси)	2) отсутствие стволовых кроветворных клеток
3) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи)	4) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте
5) агаммаглобулинемия Брутона	6) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки
7) синдром Шедьяка Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов	8) синдром Кляйнфелтера

6. Иммунодефициты являются следствием недостаточности: (5)

1) антителообразования	2) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов
3) фагоцитоза с участием гранулоцитов	4) T-лимфоцитов
5) системы комплемента	6) ИЛ
7) лизоцима	8) трансферрина

7. Мишенями вируса СПИД являются : (5)

1) B-лимфоциты	2) T-киллеры 5) макрофаги 7) яйцеклетки
3) T-хелперы	4) T-супрессоры 6) сперматозоиды

8. Реакция «Трансплантат против хозяина» заключается в том, что иммуноциты трансплантата повреждают клетки реципиента: (1)

1) да

2) нет

9. К основным клиническим вариантам реакции «Трансплантат против хозяина» относят: (2)

1) синдром Кляйнфелтера	2) болезнь Аддисона–Бирмера
3) болезнь малого роста (рант болезнь)	4) гомологичная болезнь

10. Аутоагрессивные иммунные реакции являются ключевым звеном патогенеза: (4)

1) атопической формы бронхиальной астмы	2) инфекционной формы бронхиальной астмы
3) гломерулонефрита стрептококкового происхождения	4) посттравматического «симпатическое» повреждения глазного яблока
5) «сенного» ринита	6) сывороточной болезнь
7) ревматических заболеваний

11. К клеткам, тканям и органам, содержащим чужеродные для собственной иммунной системы аутоантигены относятся: (4)

1) щитовидная железа	2) хрусталик глаза
3) клетки надкостницы	4) нервные клетки
5) сперматозоиды	6) клетки капсулы почек
7) клетки миокарда

12. К типовым формам нарушения иммунитета относятся: (3)

1) гипотрофия тимуса	2) лимфоаденопатии
3) иммунодефицитные состояния	4) патологическая толерантность
5) лимфолейкоз	6) реакция «трансплантат против хозяина»

13. Важным отличием антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью является: (1)

1) неспособность к завершённому фагоцитозу	2) более высокая фагоцитарная активность
3) наличие фагоцитарной активности только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами	4) способность передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами

14. Развитие реакции «трансплантат против хозяина» обеспечивают клетки: (1)

1) стромы	2) крови, содержащиеся в пересаженном органе
3) иммунной системы, находящиеся в тканях	4) имеющие гены главного комплекса гистосовместимости

15. Для врождённой агаммаглобулинемии Брутона характерны следующие признаки: (4)

1) встречается только у мальчиков	2) больные подвержены вирусной инфекции
3) число лимфоцитов в периферической крови и их реакция на фитогемагглютинин не отличаются от нормы	4) количество плазматических клеток в организме значительно снижено
5) содержание IgG в периферической крови не отличается от нормы, а IgA и IgM — незначительно снижено	6) содержание IgG в периферической крови снижено примерно в 10 раз, IgA и IgM — в 100 раз

16. Повышениие содержания Ig в сыворотке крови, активация пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах, наличие в сыворотке крови высокого титра АТ, реагирующих с Аг организма характерно для: (1)

1) анафилаксии	2) состояний иммунной аутоагрессии
3) иммунодефицитных состояний	4) гиперчувствительности замедленного типа

17. Без предварительной иммунодепрессии можно пересаживать аллотрансплантаты: (2)

1) роговицы глаза	2) почки
3) костныого мозга	4) хряща

18. К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета относятся: (2)

1) синдром ДиДжорджи	2) синдром Шедьяка Хигаси
3) синдром Вискотта Олдрича	4) синдром Луи Бар

19. Для синдрома ДиДжорджи характерны: (5)

1) врождённый характер патологии	2) генетический характер патологии
3) недоразвитие тимуса	4) дефекты структуры и функции паращитовидной железы
5) отсутствие (или значительное снижение) реакции гиперчувствительности замедленного типа	6) отсутствие гуморальных АТ
7) гипокальциемия	8) гиперкальциемия

20. Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях: (2)

1) лейкопении	2) активации симпатикоадреналовой системы
3) активации системы комплемента	4) дефицита опсонинов

ПФ, в вопросе не указано числ правильных ответов. ЭГ

21. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:

1) избыточное количество глюкокортикоидов в крови	2) умеренное повышение температуры тела
3) недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов	4) гипергаммаглобулинемия