Тесты по специальности Пульмонология
Скачать 0.52 Mb.
|
А) 2 часовБ) 3 часов В) одних суток Д) не ограничено срокомПосле вакцинации БЦЖ при наличии в семье больного туберкулезом ребенок изолируется: А) на 1 месяц Б) на 2 месяца В) на 5 месяцев Г) на 1 год Д) изоляция не обязательна Декретированными возрастами для проведения ревакцинации БЦЖ являются все перечисленные, кроме: а) детей до 5 лет б) детей 5-7 лет в) детей 8-9 лет г) детей и подростков (14-17 лет) д) правильно А и Б Основные показания к проведению ревакцинации БЦЖ – это: А) положительная реакция Манту с 2 ТЕ Б) отрицательная реакция Манту с 2 ТЕ В) сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ Г) контакт с больным туберкулезом Д) наличие кальцинатов в лимфатических узлах Основные противопоказания к проведению ревакцинации БЦЖ: А) остаточные изменения ранее перенесенного туберкулеза Б) серьезные хронические соматические заболевания В) аллергозы Г) все перечисленное Д) правильно А и Б Послевакцинальный знак формируется: А) на 3-м месяце Б) на 6-м месяце В) к 1-му году Г) ко 2-му году При проведении у детей вакцинации БЦЖ необходима предварительная постановка реакции Манту с 2 ТЕ, начиная: а) с 1-го месяца жизни б) со 2-го месяца жизни в) с 6-го месяца жизни г) с 1-го года жизни Положительной считается реакция Манту с 2 ТЕ, если размер папулы составляет: А) 1-2 мм Б) 3-4 мм В) 5-10 мм. и более Г) 11 мм. и более Д) 15 мм и более Доза вакцины БЦЖ, вводимая внутрикожно, составляет: А) 0,025 мл. Б) 0,05 мл. В) 0,1 мл. Г) 1,0 мл. Д) 0,2 мл. Послевакцинальный иммунитет сохраняется в течение: А) 2 лет Б) 1 года В) 5 лет Г) более 5 лет Д) сохраняется на всю жизнь К основным группам детей, подверженных риску заразиться МБТ относятся все перечисленные, кроме: А) невакцинированный БЦЖ Б) недоношенных, часто и длительно болеющих В) живущих в очагах туберкулезной инфекции Г) не имеющих послевакцинального знака Д) перенесших туберкулез Осложнения вакцинации, ревакцинации БЦЖ: А) лимфаденит Б) инфильтрат В) холодный абсцесс Г) язва Д) келоидный рубец Е) оститы Ж) все перечисленное Все нижеперечисленное относится к клинико-рентгенологическим отличиям саркоидоза I стадии от туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов, кроме: А) малосимптомного течения; В) двусторонней аденопатии без перифокальной инфильтрации; С) сомнительной или отрицательной туберкулиновой чувствительности; Д) определяемых при бронхоскопии расширенной капиллярной сети, сохранности просветов бронхов. Все нижеперечисленное относится к клинико-рентгенологическому отличию лимфогрануломатоза от туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов, кроме: А) бессимптомного или малосимптомного течения с признаками интоксикации; В) волнообразной лихорадки, кожного зуда, боли в ногах; С) отрицательной туберкулиновой чувствительности; Д) преимущественного поражения паратрахеальных лимфатических узлов; Е) отсутствия перифокального воспаления. Все перечисленное является клинико-рентгенологическим отличием лимфосаркомы от туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов, кроме: А) малосимптомного течения с явлениями интоксикации; В) нарастающей слабости, потери массы тела; С) отрицательной туберкулиновой чувствительности; Д) увеличения многих групп лимфатических узлов. Какой основной метод рентгенографии в диагностике загрудинного зоба, опухоли щитовидной железы, дермоидной кисты, тератомы: А) прямая обзорная; В) прямые томограммы; С) обзорная боковая; Д) прицельные; Е) бронхография. Перечисленное является клинико-рентгенологическим отличием силикотуберкулезного бронхаденита от туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов, кроме: А) наличия симптомов интоксикации; В) профессионального анамнеза больного; С) кальцинации по типу «яичной скорлупы». Нижеперечисленные способы позволяют разграничить хронический бронхит с прикорневым пневмосклерезом от малой формы бронхаденита, кроме: А) различия в туберкулиновой чувствительности; В) бронхотомограммы; С) бронхоскопии. Нижеперечисленные являются факторами разграничения аденогенного туберкулеза от пневмонической формы рака легкого, кроме: А) определения туберкулиновой чувствительности; В) бронхологического исследования; С) обнаружения микобактерий туберкулеза; Д) изменений легочной ткани в 3, 4, 6, 10 сегментах; Е) наличия очаговых теней в легочной ткани. Какой основной метод установления этиологии диссеминаций легких: А) слепая пункционная биопсия легких; В) торакоскопия с биопсией; С) открытая биопсия легких; Д) бронхоскопия с трахеобронхиальной биопсией; Е) все вышеперечисленные методы. Каковы клинико-рентгенологические отличия идиопатического фиброзирующего альвеолита от диссеминированного туберкулеза легких: А) отсутствие симптомов интоксикации; В) отсутствие МБТ в мокроте; С) прогрессирующая легочная и легочно-сердечная недостаточность; Д) сетчатый фиброз преимущественно в средне-нижних отделах легких; Е) стабилизация процесса от гормональной терапии; Ж) все перечисленные. Все перечисленное является рентгенологическим отличием застойного легкого от диссеминированного туберкулеза легких, кроме: А) усиления и смазанности легочного рисунка в нижне-средних отделах легких; В) очаговоподобных теней в средне-нижних отделах легких; С) расширения корней легких; Д) появления выпота в плевральных полостях; Е) смещения границ сердца вправо и влево. Все перечисленное является критериями распознавания силикотуберкулеза, кроме: А) данных профмаршрута; В) обнаружения МВТ; С) двусторонней аденопатии, фиброза и очаговых теней в средне-нижних легочных полях; Д) появления очаговых фокусных теней и полостных образований в верхних полях легких; Е) легочного сердца. Все перечисленное является клинико-рентгенологическим отличием поражения легких при системных заболеваниях соединительной ткани от диссеминированного туберкулеза легких, кроме: А) прогрессирующей дыхательной недостаточности; В) отсутствия МВТ в мокроте; С) диффузного сетчатого фиброза; Д) положительного эффекта от антибактериальной терапии; Е) положительного эффекта от гормональной терапии. Все перечисленное является клинико-рентгенологичееким отличием двусторонней очаговой пневмонии от острого диссеминированного туберкулеза легких, кроме: А) острого течения заболевания; В) многочисленных сухих и влажных хрипов; С) мелкоочаговой диссеминации преимущественно в средне-нижних отделах легких, местами сливающейся; Д) увеличения корней легких; Е) быстрой положительной клинико-рентгенологической динамики на фоне лечения. Все перечисленные являются клинико-рентгенологическими признаками карциноматоза легких, кроме: А) упорного сухого кашля, нарастающей одышки и боли в груди; В) тотальной двусторонней диссеминации очагами с четкими контурами, без тенденции к слиянию и распаду; С) острого начала заболевания; Д) обнаружения первичной локализации опухоли; Е) отсутствия эффекта от антибактериальной терапии. Все перечисленное является клинико-рентгенологическим отличием экзогенного аллергического альвеолита от острого диссеминированного туберкулеза легких, кроме: А) двусторонней мелкоочаговой диссеминации в средне-нижних отделах; В) диффузного мелкосетчатого фиброза; С) прогрессирующей дыхательной недостаточности; Д) отсутствия микобактерий туберкулеза в мокроте; Е) стабилизации процесса при массивной гормональной терапии. Все нижеперечисленное отличает диссеминированный микоз от диссеминированного туберкулеза, кроме: А) кашля со слизисто-гнойной мокротой, одышки, частых кровохарканий; В) двусторонних очагово-инфильтративных теней с участками деструкции; С) диффузного пневмосклероза, интерстициального воспаления; Д) микроскопического обнаружения грибов; Е) отсутствия МВТ в мокроте. Все перечисленное отличает метастатическую опухоль от диссеминированного туберкулеза легких, кроме: А) прогрессирующего ухудшения самочувствия; В) смешанной диссеминации нижне-средних отделов; С) быстро нарастающей отрицательной динамики; Д) отрицательной туберкулиновой чувствительности. Все нижеперечисленные являются клинико-рентгенологическими и эхокардиографическими признаками вторичного гемосидероза, кроме: А) одышки при физической нагрузке; В) давности заболевания более 10 лет; С) ЭхоКГ-признаков порока сердца; Д) тотальной мелкоочаговой диссеминации; Е) высокой лихорадки. Все нижеперечисленные являются критериями диагностики синдрома Гудпасчера, кроме: А) острого начала, чаще после гриппа, переохлаждения; В) прогрессирующей одышки, кашля, кровохарканья, обилия влажных хрипов в нижних отделах легких; С) подострого начала с длительным малосимптомным поражением легких; Д) гематурии; Е) множественных сливных очагов в обоих легких. Все нижеперечисленное является клинико-рентгенологическим отличием сифилитической диссеминации от острого диссеминированного туберкулеза легких, кроме: А) бессимптомного течения; В) мелкоочаговой плотной с четкими контурами диссеминации средне-нижних отделов с большей густотой в прикорневых зонах; С) положительной реакции Вассермана; Д) рассасывания очагов при антисифилисном лечении; Е) гиперергической туберкулиновой чувствительности. При рецидиве пневмонии через несколько недель или месяцев требуется в первую очередь исключить: А) легочную тромбоэмболию; В) рак легких; С) туберкулез легких; Д) гипостатическую пневмонию. Все перечисленные являются рентгенологическими признаками ателектаза доли легкого, кроме: А) гомогенного затемнения без лентовидных полосок просветления по ходу бронхов; В) сужения межреберных промежутков; С) смещения средостения в сторону поражения;- Д) плеврита на стороне поражения; Е) поднятия купола диафрагмы на стороне поражения. Перечисленные состояния дают интенсивный участок затемнения в легких со смещением органов средостения в пораженную сторону, кроме: А) казеозной пневмонии; В) ателектаза; С) цирроза. Какие заболевания легких осложняются ателектазом: А) центральный рак; В) туберкулезный бронхаденит; С) инородные тела; Д) бронхолитиаз; Е) все перечисленные. Все перечисленное отличает лобарную (крупозную) пневмонию от туберкулезного лобита, кроме: А) почти однородного затемнения; В) наличия полостных образований; С) отсутствия очаговых теней в участке затемнения и в окружающей легочной ткани; Д) быстрого рассасывания при лечении. Со всеми нижеперечисленными заболеваниями дифференцируется цирротический туберкулез легких, кроме: А) неспецифического цирроза; В) саркоидоза III ст.; С) центрального рака с ателектазом; Д) казеозной пневмонии; Е) пневмокониоза III ст. Все перечисленное отличает сегментарную пневмонию от облаковидного инфильтрата, кроме: А) более острого начала; В) наличия сухих и влажных хрипов в зоне поражения; С) негомогенного затемнения средней интенсивности с нечеткими наружными контурами; Д) почти гомогенного затемнения средней интенсивности с нечеткими наружными контурами. Все перечисленные являются критериями диагностики аллергической (эозинофильной) пневмонии, кроме: А) гиперэозинофилии; В) негомогенного затемнения средней интенсивности с нечеткими наружными контурами; С) малоинтенсивного, почти гомогенного затемнения различной формы и величины с нечеткими контурами; Д) быстрого исчезновения клинико-рентгенологических признаков заболевания; Е) отсутствия очаговых теней в структуре затемнения и в окружающей легочной ткани. Перечисленные методы являются основными для установления этиологии округлых образований легких, кроме: А) слепой пункционной биопсии; В) бронхофиброскопии с трахеобронхиальной биопсией; С) бактериологического и цитологического исследования мокроты; Д) диагностической торакотомии. Все перечисленные являются рентгенологическими признаками периферического рака легкого с размерами до 1,5 см, кроме: А) однородности фокуса затемнения; В) нечеткого наружного контура; С) отсутствия очаговых теней в прилежащей легочной ткани; Д) дорожки к корню легкого. При дифференциальной диагностике внелегочных заболеваний грудной полости (загрудинный зоб, гиперплазия вилочковой железы, невринома, натечник, опухоли плевры, кисты средостения) с туберкулемой необходимо провести нижеперечисленные исследования, кроме: А) многоплоскостной рентгеноскопии и рентгенографии; В) слепой пункционной биопсии; С) компьютерной томографии; Д) бронхографии; Е) ангиографии. Все перечисленные являются клинико-рентгенологическими признаками периферического рака легкого с размерами 2 см и более, кроме: А) нарастающей одышки и боли в груди; В) интенсивной однородной тени с бугристыми и не очень четкими контурами, дорожки к корню легкого; С) интенсивной неоднородной тени с четкими правильными контурами; Д) отсутствия очаговых теней в прилежащих участках легкого; Е) уширения, бесструктурности корня легкого на стороне поражения с бугристым четким контуром. Все перечисленные являются клинико-рентгенологическими признаками единичного метастаза в легком, кроме: А) отсутствия клинических признаков поражения; В) малоинтенсивной однородной тени с ровными правильными контурами без дорожки к корню легкого; С) отсутствия очаговых теней и фиброзных изменений в окружающей легочной ткани; Д) интенсивной неоднородной тени с ровными контурами, без дорожки к корню легкого. Все перечисленное характерно для доброкачественных опухолей легких, кроме: А) отсутствия клинических признаков поражения при больших размерах; В) интенсивной гомогенной тени с четкими бугристыми контурами при отсутствии изменений в окружающей легочной ткани; С) дорожки к корню легкого, изменений в корне. Все перечисленные являются клинико-рентгенологическими признаками заполненной кисты легкого, кроме: А) бессимптомности; В) интенсивного однородного округлого образования с четким правильным контуром; С) интенсивного негомогенного округлого образования с четким неправильным контуром; Д) интактных легких и корня; Е) отсутствия связи с бронхиальным деревом при бронхографии. Все перечисленные являются основными методами диагностики ретенционной кисты, кроме: А) прямой и боковой обзорных рентгенограмм; В) многоплоскостной томографии; С) бронхографии. Перечисленные являются основными дифференциально-диагностическими признаками округлого пневмонического фокуса в отличие от туберкулемы, кроме: А) гомогенного, средней интенсивности затемнения с почти четкими правильными контурами; В) быстрой положительной рентгенологической динамики на фоне лечения; С) отсутствия МБТ в промывных водах бронхов; Д) отсутствия клинических признаков заболевания. Все перечисленное характерно для аспергиллемы, но не для туберкулемы, кроме: А) частых кровохарканий; В) наличия в окружающей легочной ткани очаговых и фиброзных изменений; С) однородной гомогенной тени в полостном образовании с полоской воздуха в виде нимба; Д) обнаружения грибов в мокроте при посеве на специальную среду. Все перечисленное отличает круглый инфильтрат от туберкулемы, кроме: А) нередко подострого начала с явлениями интоксикации; В) округлого негомогенного затемнения с нечеткими наружными контурами; С) округлого негомогенного затемнения с четкими неправильными контурами; Д) широкой воспалительной дорожки к корню легкого. Какой метод диагностики бронхоэктатической болезни являются ведущим: А) рентгенография; В) томография легких; С) бронхоскопия с биопсией стенки бронхов; Д) бронхогра Наиболее частый возбудитель пневмонии: стафилококк; стрептококк зеленящий; стрептококк пневмонии (пневмококк); гемофильная палочка; вирус; микоплазма; клебсиелла пневмонии; д) ни один из перечисленных. Фактор, способствующий развитию пневмонии: переутомление; эмоциональный стресс; травма; охлаждение; е) употребление алкоголя; f) все перечисленные. Все нижеперечисленные формы пневмонии относятся к современной ее классификации (Американская легочная ассоциация Американского торакального общества), кроме: коммунальной (приобретенной вне стационара, «в обществе», обычно «домашней»); нозокомиальной (госпитальной, или больничной, возникшей через 2 суток и более после пребывания в стационаре); у иммунокомпроментированных больных; атипичной; интерстициальной. Основной принцип классификации пневмоний по МКБ-9: по этиологии; по патогенезу; по клинико-морфологическим характеристикам; по локализации и протяженности; по тяжести; по течению. Основной патогенетический механизм пневмоний: бронхогенный; гематогенный; лимфогенный. Самое опасное для жизни осложнение пневмоний: абсцесс легких; плеврит; миокардит; перикардит; инфекционно-токсический шок. Какой антибиотик является средством выбора при лечении госпитальной пневмонии, по клиническим и бактериологическим исследованиям определяемой как пневмококковая: ампициллин; цефалоспорин III поколения; пенициллин; эритромицин; гентамицин. Какой антибиотик является средством выбора при эмпирической антибактериальной терапии госпитальной пневмонии до верификации патогенеза: тетрациклин; стрептомицин; пенициллин + эритромицин; цефалоспорин; гентамицин. При пневмонии, вызванной микоплазмой, следует назначать: тетрациклин; эритромицин; пенициллин; цефалоспорин III поколения; бисептол; гентамицин. Ориентировочные сроки назначения антибиотиков при пневмонии: до нормализации температуры; до полного рассасывания инфильтрата в легком; до нормализации СОЭ; до 4 — 5 дней стойко нормальной температуры тела; до момента исчезновения кашля. Наиболее эффективная комбинация антибиотиков при эмпирической антибактериальной терапии крайне тяжелой пневмонии: пенициллин + оксациллин; ампициллин + оксациллин; ампициллин + гентамицин; ампициллин + оксациллин + гентамицин; тетрациклин + эритромицин; ампициллин + оксациллин + стрептомицин. Для лечения синдрома ДВС при инфекционно-токсическом шоке, осложняющем пневмонию,самое эффективное средство (средства): гепарин; гепарин + свежезамороженная плазма; допамин; добутамин. Ведущее показание к назначению глюкокортикоидов при пневмониях: a) тяжелое течение с выраженной интоксикацией; выраженная гипертермия; вялое рассасывание инфильтрата; наличие бронхоспастического синдрома; появление выпота в плевральной полости. Ведущая причина, в результате которой пневмония может проявляться скудной легочной инфильтрацией и быть рентгенонегативной: a) заболевания с иммунодефицитом (СПИД, опухоль); b) исходно высокая реактивность организма; c) фоновые болезни — ХНЗЛ; d) сахарный диабет. Причиной затяжного течения пневмонии является: a) несвоевременно начатая и нерациональная эмпирическая антибактериальная терапия; наличие фоновых и сопутствующих заболеваний органов дыхания; пожилой и старческий возраст; резко повышенная масса тела; хронический пиелонефрит; курение; g) злоупотребление алкоголем; h) лекарственная непереносимость; i) все перечисленное. Для пневмококковой пневмонии характерно все, за исключением: острого начала заболевания; лихорадки; крепитации; d) нейтрофильного лейкоцитоза и ускорения СОЭ; е) рентгенологически выявляемого интенсивного затемнения в легких; f) тупого перкуторного звука над проекцией доли легкого. Для какой пневмонии характерно отделение мокроты шоколадного цвета с запахом пригорелого мяса, быстрое (в течение 24 — 48 часов) развитие легочной деструкции, нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево за счет увеличения палочкоядерных лейкоцитов: a) пневмококковой; b) стафилококковой; c) клебсиелла пневмонии (фриндлеровской). Для стафилококковой пневмонии наиболее характерны: острое начало, лихорадка, озноб; одышка, кашель, кровохарканье, боль в грудной клетке; рентгенологически выявляемые на фоне инфильтрата кольцевидные, тонкостенные, не содержащие выпота полости, сохраняющие связь с бронхами. Для стрептококковой пневмонии характерны: ремиттирующая лихорадка; боль в грудной клетке; одышка; скудная перкуторная и аускультативная симптоматика; рентгенологически выявляемые пневмонические очаги, чаще в нижних и средних легочных полях, нередко с поражением многих долек (картина псевдолобарной пневмонии); быстрое развитие осложнений в виде экссудативного плеврита и абсцедирования пневмонического очага; g) все перечисленное. Основными критериями, позволяющими провести раннюю достоверную диагностику легионеллезной пневмонии, являются: продром «вирусного» заболевания; сухой кашель, оглушенность (угнетение центральной нервной системы) или диарея; лимфоцитопения без выраженной абсолютной нейтрофилии; гипонатриемия; e) поражение почек с нарушением азотовыделительной функции; f) обнаружение возбудителя (Legionella pneumophilJa) с помощью прямой иммунофлюоресцеиции в мокроте, бронхоальвеолярном смыве, плевральной жидкости; g) все перечисленное. Можно ли по клиническим данным верифицировать этиологию пневмонии: да; нет. Лихорадка типа continua (колебания между утренней и вечерней температурой не превышают 1 градуса по С наблюдается у пациента с: а) стафилококковой пневмонией; микоплазменной пневмонией; пневмококковой пневмонией. Какой возбудитель вызвал пневмонию у мужчины пожилого возраста на фоне ХНЗЛ с большим стажем алкоголизма, при которой образуется вязкая,тягучая мокрота, с трудом откашливаемая, имеющая запах подгоревшего мяса, по виду и консистенции напоминающая черносмородиновое желе; Rg-логически выявляется феномен «расползающегося сотового легкого», клинически — малое количество хрипов, выраженная интоксикация, дыхательная недостаточность, затяжное течение с развитием пневмофиброза, многочисленные бронхоэктазы и остаточные полости: клебсиелла пневмонии; вирус гриппа; хламидии; микоплазмы. Какие антибиотики обычно эмпирически назначаются при нозокомиальной (внутрибольничной) пневмонии: пенициллин G; гентамицин; гентамицин + цефтриаксон; эритромицин; цефтазидим + гентамицин. У истощенного и длительно болевшего человека, долго лечившегося антибиотиками, стероидными гормонами, принимавшего лучевую терапию, клиника напоминала абсцедирующую пневмонию, в дальнейшем наблюдалась генерализация процесса по типу сепсиса с изменениями внутренних органов. В легких обнаружены тонкостенные полости, они быстро нагнаивались. Развилась молочница. Кто является возбудителем болезни: эхинококк; E. coli; кандиды; асиергиллы; микоплазма; вирусы; g) ВИЧ-инфекция; h) Helicobacteri pylori. Из мокроты и бронхиального содержимого больных с обострением хронического бронхита наиболее часто высеваются: золотистый стафилококк; гемолитический стафилококк; пневмококк + гемофильиая палочка; микробные ассоциации из 4 микроорганизмов (стафилококк + пневмококк + гемолитический стрептококк + клебсиелла пневмонии); е) все перечисленное. Ведущий фактор, обусловливающий переход острого легочного воспаления в хроническое: предшествующее вирусное поражение респираторного аппарата; изменение свойств микрофлоры; бронхиальная обструкция; хронические воспалительные процессы верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа; поздно начатое и неадекватное лечение пневмонии. Важнейший критерий диагностики хронического бронхита: кашель с мокротой не менее 3 месяцев в году подряд не меньше 2 лет; усиленное везикулярное (жесткое) дыхание; сухие басовые и дискантовые хрипы; влажные мелко- и. крупнопузырчатые хрипы; исключение других заболеваний верхних дыхательных путей и бронхолегочной системы. Важнейший метод верификации хронического бронхита: общеклиническое (физикальное) исследование; рентгенография органов грудной клетки; исследование крови на общий анализ; d) бронхологическое исследование (бронхоскопия, щеточковая биопсия, цитологическое и бактериологическое исследование бронхиального содержимого). Для дифференциальной диагностики хронического бронхита с раком легкого необходимо использовать: рентгенологические (рентгенография, компьютерная томография, бронхография) методы; бронхофиброскопию; цитологические и гистологические методы; лабораторные методы; все перечисленные. При гнойном хроническом бронхите наиболее целесообразно антибактериальную терапию проводить путем: приема антибактериальных препаратов внутрь; введения их внутримышечно или внутривенно; введения эндобронхиально с предварительной эвакуацией гнойной мокроты; ингаляционно. Важнейшим из нижеперечисленных дифференциально-диагностических признаков хронического обструктивного бронхита является: а) экспираторное диспноэ; b) кашель с отделением мокроты; c) легочный звук с коробочным оттенком; ослабленное везикулярное дыхание с удлиненным выдохом, сухими дискантовыми и влажными мелкопузырчатыми хрипами; необратимая или малообратимая бронхиальная обструкция, в том числе после терапии. Индекс Тиффно — это: ОФВ,сек/ЖЕЛх100%; МОД/ЖЕЛх100%; ЖЕЛ/ФЖЕЛх 100%. Для дифференциальной диагностики катарального и гнойного бронхита наиболее информативным является: общий анализ крови; острофазовые показатели биохимии крови; общий анализ мокроты. В качестве препарата для муколитической терапии не используется: бромгексии; амброксол; атропин; d) мукалтин; е) ацетилцистеин. Антибактериальная терапия хронического бронхита проводится: во всех случаях; после перенесенной вирусной инфекции; при обострении заболевания. Глюкокортикоидная терапия больным хроническим бронхитом: a) не проводится; b) проводится при обструктивных формах заболевания; c) проводится при наличии обструкции с явлениями дыхательной недостаточности Ранним функциональным признаком бронхиальной обструкции является: снижение ОФВ1сек уменьшение индекса Тиффно; уменьшение ПОСвыд; уменьшение всех перечисленных показателей. Бронходилатирующий тест считают отрицательным в случае прироста OФB1 или ПОСвыд на: 5-10%; 15-20%; 20-30%; в каждом из перечисленных случаев. Бронхопровокационная проба на гиперреактивность бронхов может проводиться с: гистамином; метахолином; ацетилхолином; всеми упомянутыми препаратами. Основным этиологическим фактором развития хронического бронхита являются: курение; вирусы; бактерии; грибки. Ведущую роль в обострении хронического бронхита играют: Str. pneumoniae; H. influenzae; М. catarralis; все вышеуказанные возбудители. Основной механизм очищения дистальных отделов бронхов: кашлевой клиренс; мукоцилиарный клиренс; очищение воздушным потоком. Диагностическими критериями хронического бронхита являются: «кашлевой анамнез» не менее 2 лет по 3 месяца подряд; отсутствие другой патологии бронхолегочного аппарата, обусловливающей «кашлевой анамнез» (бронхиальная астма, рак, туберкулез и т. д.); наличие воспалительных изменений в бронхах при бронхоскопии; все выше перечисленное. Ингаляционные глюкокортикоиды больным бронхиальной астмой показаны при всех случаях, кроме: обострении легкого эпизодического течения обострении легкого персистирующего течения; течении средней тяжести; в каждом из вышеперечисленных случаев. Основной терапией бронхиальной астмы является все, кроме |