тезисы. Тезисы работ по секции Химия
 Скачать 142.15 Kb.
|
Реакции стирилтрихлорфосфониягексахлорфосфата с основными аминокислотами(Химия)Николаев Андриян Витальевич, 10класс (Чувашская Республика, Чебоксары) Научные руководители:Михайлова Тамара Васильевна, учитель химии высшей категории МБОУ «Лицей №2», д.х.н., профессор Митрасов Юрий Никитич, заведующий кафедрой химии и биосинтеза ФГБОУ ВПО «ЧГПУ им. И.Я. Яковлева». Постановка задачи: одним из доступных методов синтеза ОСФ является трансформация соединений хлорфосфония при их обработке оксидами металлов и неметаллов, сероводородом, карбонильными соединениями и др. в алкенилдихлорфосфонаты [2, 3]. Однако несмотря на большой ассортимент, они не соответствуют требованиям современного производства вследствие высокой токсичности, горючести, большого количества отходов, или низких выходов. В связи с этим задачейработы является разработка новых эффективных, экологически безопасных и технологичных трансформеров соединений хлорфосфония. Методы, использованные автором:эксперимент проводился на оборудовании лаборатории кафедры химии и биосинтеза ФГБОУ ВПО «ЧГПУ им. И.Я. Яковлева». Были использованы методы фосфорорганического синтеза, элементного и функционального анализов, ИК и ЯМР спектроскопия. Основные результаты:впервые предложено использовать основные аминокислоты (L-лизин и L- аргинин) в качестве эффективных, технологичных и экологически безопасных трансформеров 1- алкенилтрихлорфосфоний гексахлорфосфатов в ключевые соединения фосфорорганического синтеза – 1-алкенилдихлорфосфонаты. Выявлено стимулирующее действие 0,005% водного раствора стирилфосфоновой кислоты на лабораторную всхожесть семян овощных и бобовых культур, которое сопоставимо по сравнению с известными стимуляторами этрелом, гидрелом и дигидрелом. Однако они получаются по более сложной и многоступенчатой технологической схеме. Заключение и возможные пути развития задачи:1) Предложено использовать основные аминокислоты в качестве эффективных, технологичных и экологически безопасных трансформеров 1-алкенилтрихлорфосфоний гексахлорфосфатов до 1-алкенилдихлорфосфонатов; Выявлено, что стирилфосфоновая кислота с учетом разработанных нами трансформеров становится легко доступным и высокоэффективным стимулятором роста растений. В будущем планируется исследование прикладных свойств стирилфосфоновой кислоты, таких как токсичность на биоматериале и флуоресцирирующую активность. Список основной использованной литературыКорбридж, Д. Фосфор. Основы химии, биохимии, технологии. Пер с англ. О. В. Рудницкой и П. А. Чельцова-Бебутова, под ред. Э. Е. Нифантьева / Д. Корбридж // М. : Мир, 1982. – 720 с. Кабачник, М. И. Присоединение галоидных соединений фосфора к органическим веществам / М. И. Кабачник // Успехи химии. – 1947. – Т.16. – Вып. 4. – С. 403–421. Кормачев, В. В. Реакции пятихлористого фосфора с органическими соединениями / В. В. Кормачев, Ю. Н. Митрасов, В. А. Кухтин. – Чебоксары, 1978. – 172 с.Деп. ОНИИТЭХим, г. Черкассы, № 2576/79. |