алергология и иммунология. У пациентки 43 лет с клиническим диагнозом "пневмония" отмечалась ярко выраженная интоксикация, сухой кашель со скудно выделяемой мокротой, гипертермия. Какие критерии подтверждают диагноз
 Скачать 229.45 Kb.
|
|
При дегрануляции тучных клеток выделяется следующее биологически активное вещество: | |
| | В) гистамин |
| Какие из перечисленных клеток относятся к тканевым макрофагам: | |
| | Г) гистиоциты |
| К факторам специфической иммунологической защиты относятся: | |
| | А) иммуноглобулины |
| Какие из перечисленных видов антигенов играют важную роль в возникновении аутоиммунных заболеваний: | |
| | Г) перекрестно-реагирующие антигены типа B-гемолитического стрептококка |
| Появление у детей раннего возраста снижения резистентности к бактериальной и вирусной инфекции, характеризующейся гнойной инфекцией, нередкими гнойными менингитами, под видом септицемии, протекающими тяжело с высокой летальностью характерно для врожденного дефицита: | |
| | А) Ig G и М |
| Частые респираторные инфекции, гнойные процессы на коже, слизистых рта и поражения кишечника характерны для: | |
| | Б) селективного дефицита IgА |
| При лечении больного болезнью Брутона показано назначение следующего препарата: | |
| | Д) ингибиторы протеаз |
| Врожденная иммунная дисиммуноглобулинемия 1 типа характеризуется: | |
| | Г) повышенным IgМ |
| Для диагностики дисиммуноглобулинемии используют методы: | |
| | В) иммуноэлетрофоретический ( сывороточный анализ) |
| Инфантильный летальный агранулоцитоз проявляется: | |
| | А) количественной недостаточностью белых клеток |
| Причиной вторичной приобретенной иммунологической нейтропении может быть: | |
| | В) грипп |
| Синдром Ди-Джорджи характеризуется: | |
| | А) дефицитом Т-клеточного иммунитета |
| Т-клеточный иммунодефицит диагностируется при помощи следующего метода: | |
| | Г) определение Т-лимфоцитов и субпопуляций |
| Синдром Луи-Бар относится к: | |
| | А) наследственному неврологическому заболеванию |
| Поствакцинальные осложнения на вакцину БЦЖ могут проявляться в виде: | |
| | А) холодного абсцесса |
| При синдроме врожденной иммунологической недостаточности применяются следующие препараты: | |
| | Б) введение иммуноглобулинов |
| Транзиторная младенческая гипогаммаглобулинемия наблюдается в возрасте: | |
| | А) до 6- месячного возраста |
| Синдром Вискотта-Олдрича характеризуется: | |
| | Г)снижением иммуноглобулина М и резким увеличением иммуноглобулина Е |
| Хроническая гранулематозная болезнь является следствием | |
| | А) качественного дефекта фагоцитоза (дефект киллинга) |
| Дефицит компонента обусловлен: | |
| | А) неспособностью организма элиминировать иммунные комплексы и вирусы |
| Синдром Вискотта-Олдрича это комбинированный иммунодефицит характеризующийся: рецессивному, сцепленному с полом типу | |
| | А) наследственной патологией, передающейся по |
| При местном осложнении на вакцинацию АКДС, какова Ваша дальнейшая тактика ведения ребенка? | |
| | Б) временный мед. Отвод от прививок |
| Этиологическим фактором возникновения ВИЧ является: | |
| | Б) ретровирусы |
| Изменения каких лабораторных показателей являются характерными для ВИЧ? | |
| | Г) снижение Т-хелперов |
| Защита от внутриклеточных паразитов осуществляется: | |
| | А) Т-клетками-эффекторами и №К-клетками |
| Аутоиммунный синдром обусловлен: | |
| | А) снижением функции Т-хелперов и повышением Т-супрессоров |
| Характерным маркером синдрома Вискотта-Олдрича является: | |
| | Б) детская экзема до 3 лет и нейродермит в старшем возрасте |
| Для синдром Ди-Джорджи характерен: | |
| | А) судорожный синдром с периода новорожденности |
| Инкубационный период при СПИД составляет: | |
| | А) от 5 мес. до 4 лет |
| Патогенез СПИД заключается: | |
| | В) в избирательном цитопатическом действии на Т-хелперыГ) в поликлональном снижении В-клеток |
| Ведущим патогенетическим синдромом тяжелых посттрансфузионных осложнений осложнений является: | |
| | А) шок |
| Трансплантация костного мозга показана: | |
| | А) при депрессии кроветворения, обусловленной дефектом стволовой клетки |
| Тяжелые комбинированные иммунодефициты (ТКИД) проявляются: | |
| | А) в первые недели жизни ребенка |
| ТКИД швейцарского типа (лимфоцитофтиз) характеризуется | |
| | Д) абсолютно неблагоприятным прогнозом |
| Хронический слизисто-кожный кандидоз относится к группе: | |
| | А) клеточных иммунодефицитов |
| Сочетанное поражение тимуса, аорты и паращитовидных желез характерно для: | |
| | А) синдрома Ди-Джорджи |
| Перинатальные вторичные иммунодефецитные состояния выражаются: | |
| | А)Резусная ГБН |
| Субкомпенсированная форма вторичного иммунодефицита выражается: | |
| | А) в склонности к хронизации инфекции |
| Наиболее вероятным причинным фактором вторичного иммунодефицита из всех инфекций являются: | |
| | А) вирусы |
| СКВ-подобный синдром является: | |
| | А) наследственным дефицитом комплемента |
| Рецидивирующий менингит является: | |
| | В) дефицитом комплемента |
| Синдром нейтропении-это проявление: | |
| | А) дефектов фагоцитоза |
| Показанием к назначению препаратов тимуса является: | |
| | А) Т-иммунодефициты |
| Аутотрансплантация костного мозга показана: | |
| | А) при комбинированных иммунодефицитах |
| Иммуномодулятор - фактор переноса вырабатывается сенсибилизированными лейкоцитами донора и показан при: | |
| | А) Т_клеточных иммунодефицитах |
| Концентрированные интерфероны применяются: | |
| | А) при тяжелом течении вирусных инфекций |
| При хроническоя иммунной тромбоцитопении препаратом выбора является: | |
| | А) антитимоцитарный глобулин (АТГ) |
| Иммунные вторичные тромбоцитопении развивается вследствии: | |
| | А) перенесенных инфекций |
| Болезнь Брутона -это6 | |
| | Д) одно из проявлений СПИД |
| Прогрессивный септический гранулематоз является следствием : | |
| | А) врожденного дефекта нейтрофилов |
| Швейцарская агаммаглобулинемия характеризуется: | |
| | В) сочетанным дефицитом клеточного и гуморального иммунитета |
| Синдром Вискотта-Олдрича характеризуется: | |
| | А) дефицитом иммуноглобулина М, тромбоцитопенией и экземой |
| Синдром Ди-Джорджи - это: | |
| | А) гипоплазия тимуса |
| Наиболее частый избирательный дефицит иммуноглобулинов: | |
| | А) дефицит IgА |
| У больного диагноз "микоплазменная пневмония" подтвержден экспресс-методом (колориметрия). На 3-й и 10-й дни болезни поставлена РСК, но титр антител не выявлен. Причины отрицательных результатов: | |
| | б) преждевременный забор сывороток |
| Какой из иммуноглобулинов является пентамером? | |
| | a.IgM. |
| Какие молекулы выполняют функцию информирования иммунокомпетентных клеток о принадлежности экспрессирующих их клеток к данному организму? | |
| | d. HLA I |
| Какая молекула служит корецептором для HLA II? | |
| | c.CD4. |
| Какая из вакцин является наилучшей? | |
| | b.Содержащая Т-зависимые антигены. |
| Что такое гаптены? | |
| | b.Антигены с небольшой молекулярной массой, способные запускать иммунный ответ только при соединении с носителем |
| Какой из иммуноглобулинов имеет субклассы? | |
| | c.IgG. |
| Какой из иммуноглобулинов способен проходить через плаценту? | |
| | c.IgG. |
| В каком возрасте наблюдается снижение синтеза IgG? | |
| | c.У детей в возрасте от 3 до 6 месяцев. |
| Для клиники анафилактического шока характерно | |
| | a.низкое артериальное давление |
| С какой частью молекулы иммуноглобулина связывается антиген? | |
| | c.С Fab-фрагментом |
| Какие клетки синтезируют иммуноглобулины? | |
| | a.Плазматические клетки. |
| Какие молекулы вовлечены в контактные межклеточные взаимодействия? | |
| | b.Адгезивные молекулы |