Охрана окр. среды и рац.исп. природных ресурсов. ООС И РИПР 09.09.19(1). Учебник удк 574 (075. 8) Ббк 20. 1я73 isbn 9785904308360 Рецензенты Балабко Петр Николаевич

• Название: Учебник удк 574 (075. 8) Ббк 20. 1я73 isbn 9785904308360 Рецензенты Балабко Петр Николаевич
• Анкор: Охрана окр. среды и рац.исп. природных ресурсов
• Дата: 07.09.2019
• Размер: 2.18 Mb.
• Имя файла: ООС И РИПР 09.09.19(1).docx
• Тип: Учебник; #86170
• страница: 13 из 18

6.7. РЕСУРСЫ АМФИБИЙ И РЕПТИЛИЙ РЯЗАНСКОЙ ОБЛАСТИ

Амфибии

В Рязанской области обитает всего 10 видов амфибий. В период размножения в одном водоеме может быть встречено несколько видов одновременно как взрослых, так и личинок.

Тритон обыкновенный (Triturus vulgaris). Тело удлиненное. Хвост с кожистой оторочкой, сжат с боков. Максимальные размеры тритона обыкновенного достигают 11 см (от переднего края головы до кончика хвоста). Кожа гладкая или мелкобугорчатая. Паротиды мало заметны. Окраска верха оливково-бурая, низа – желтоватая с мелкими темными пятнышками. На голове темные продольные полоски, среди которых всегда хорошо выражена полоска, проходящая через глаз. Во время обитания на суше кожа тритона кажется сухой, и его нередко принимают за ящерицу.

У самцов в брачный период от затылка до конца хвоста образуется фестончатый (с волнообразным краем) гребень, или плавниковая складка, обычно с оранжевой каймой и голубой полоской с перламутровым блеском. Эта плавниковая складка не прерывается у основания хвоста. На пальцах задних лапок развиваются лопастные оторочки. У самок брачной окраски и спинного гребня нет.

Населяет лиственные и смешанные леса, кустарниковые заросли, парки и сады. Открытых стаций избегает. Весну и начало лета проводит в мелких, как правило, стоячих водоемах, где и размножается. Часто размножается во временных лужах, образующихся после таяния снега. По мере продвижения с юга на север продолжительность пребывания тритона обыкновенного в воде увеличивается. На севере Европы и Западной Сибири тритон вообще проводит все лето в воде.

Вне водоемов тритон обитает в наиболее влажных участках стаций по тенистым местам. Днем скрывается в лесной подстилке, под отставшей корой, в норах грызунов, различных нишах под землей. Активен ночью, редко днем после дождя. В водоемах активен круглые сутки. Основная пища на суше – многоножки, панцирные клещи, дождевые черви, гусеницы и взрослые насекомые. В водоемах питается водными беспозвоночными, преимущественно личинками комаров.

Зимует на суше в норах грызунов и других убежищах. Отмечены зимовки небольшими группами. Места зимовок расположены обычно не далее 100 м от водоема. Как исключение зимует в водоемах, что более характерно для Западной Сибири. На зимовку уходит обычно в конце сентября – октябре. Миграция с мест зимовок наблюдается в конце марта – апреле, в период вскрытия водоема при температуре воздуха +8...+10°С и +4...+7°С воды. Теряет подвижность при температуре около 0°С. В водоеме самцы приобретают брачный наряд и через 5–9 суток приступают к размножению.

Размножению тритонов предшествуют брачные игры и откладка самцом половых продуктов в виде комочков, называемых сперматофорами. Самка захватывает краями клоаки сперматофор, который попадает в особую полость клоаки самки – сперматеку. Яйца, спускающиеся по яйцеводу, оплодотворяются сперматозоидами, находящимися в сперматеке. Таким образом, далее размножение происходит без участия самца. Каждое яйцо самка откладывает отдельно, обычно на лист подводного растения, которое загибает задними лапками. Свернутый лист склеивается слизью оболочки яйца, которое становится недоступным для хищников.

Через 14–20 суток после откладки яиц вылупляются личинки длиной около 6,5 мм. Метаморфоз заканчивается через 2–2,3 месяца, и сеголетки выходят на сушу при длине тела 32–36 мм. В некоторые годы личинки зимуют, и метаморфоз у них заканчивается на следующий год. На севере ареала это явление имеет постоянный характер. Половозрелость наступает на втором – третьем году жизни.

Распространен в европейской части России и Западной Сибири на восток до Алтайского края, на север до Южной Карелии. За пределами России – на Украине, Кавказе, в Западной Европе. Обитает в горах не выше 2300 м над уровнем океана. Описано несколько подвидов. В большей части ареала представлен номинальным видом.

В Рязанской области тритон обыкновенный немногочислен, распространен спорадично. Чаще встречается в небольших лесных водоемах, лужах, канавах, прудах. В благоприятных местообитаниях может достигать значительной плотности, более 1000 особей на гектар, однако вследствие мелких размеров этих животных их суммарная биомасса при этом не превышает 50 г на гектар (Антонюк, Панченко, 2014; Антонюк, 2015).

Тритон гребенчатый (Triturus cristatus) по внешнему виду и биологии сходен с предыдущим видом. Наиболее четко внешние отличия между ними проявляются у взрослых самцов в брачный период, когда на спине у тритонов вырастает кожная складка – гребень. У самцов обыкновенного тритона этот гребень цельный, со слабыми изгибами сверху, а у гребенчатого – прерывающийся (или резко уменьшающийся) у хвоста, с отчетливо зубчатым верхним краем. После окончания брачного периода гребни у самцов тритонов исчезают, а у самок обоих видов они вообще не развиваются. Однако взрослых гребенчатых тритонов можно отличить еще и по значительно более крупным размерам. Их общая длина составляет 14–18 см, тогда как у обыкновенного тритона длина тела вместе с хвостом не превышает 8–10 см.

Наконец, важный признак, позволяющий отличить обыкновенного тритона от гребенчатого – вне зависимости от возраста, пола и сезона, – наличие у первого темной продольной полоски, проходящей через глаз. У гребенчатого тритона такой полоски нет.

Хотя оба вида могут нереститься в одних и тех же водоемах, гребенчатый склонен к выбору более глубоких. Взрослые гребенчатые тритоны задерживаются в водоемах дольше, чем обыкновенные, иногда проводя там не только весну, но и первую половину лета. Развитие личинок происходит также дольше, чем у обыкновенного тритона, иногда завершается лишь на следующий год. Интересен тот факт, что у гребенчатого тритона иногда отмечается неотения – явление размножения на личиночной стадии. На территории средней полосы России это связано с попаданием тритонов в искусственные водоемы с отвесными стенами, которые не позволяют животным выходить на сушу.

Как и обыкновенный тритон, гребенчатый в Рязанской области немногочислен, распространен спорадически. Обитает в лесных биотопах, предпочтительно смешанных и лиственных лесах, а также на лугах, в парках и садах. В благоприятных местообитаниях локально может достигать значительной плотности, более 1500 особей на гектар, при суммарной биомассе такой же, как и у обыкновенного тритона (Антонюк, Панченко, 2014).

Жаба зеленая (Bufo viridis). В Рязанской области обитают два вида жаб: зеленая и серая. Общие признаки для них – это «жабообразный» облик: относительно короткие задние конечности, мелкие бугорки на коже, наличие за глазами околоушных ядовитых желез в виде продольного валика с каждой стороны головы, называемых паротидами. Зрачок вертикальный. Пальцы задних лапок имеют слабо развитые плавательные перепонки. Туловищные позвонки процельные. Ребра отсутствуют. Передвигаются шагами или прыжками.

У жабы зеленой верх тела окрашен в светло-серо-оливковый цвет с крупными темно-зелеными пятнышками, отороченными узкой черной каймой, и нередко с красными точками посередине. Окраска очень изменчива. Конец четвертого (наружного) пальца передней лапки заходит за первое (с конца) сочленение третьего пальца. Сочленовные бугорки на нижней стороне пальцев задних лапок, как правило, одинарные. На внутреннем крае предплюсны имеется продольная кожная складка. Максимальный размер тела 14 см.

Активна в сумерки и ночью, в высокогорьях активна и днем. Питается наземными беспозвоночными, преимущественно насекомыми. В пустынях, по-видимому, впадает в летнюю спячку, которая без перерыва переходит в зимнюю.

Жаба зеленая обычно на зимовку уходит в конце сентября – октябре, но нередко и в октябре в зависимости от температурных условий и климатических особенностей местности. Активность резко падает при температуре +7...+8°С и прекращается при +3...+4°С. Зимует в норах грызунов, различных нишах в земле, кучах хвороста, россыпях камней, зарываясь в рыхлый грунт. Весной появляется в марте – середине мая в зависимости от местных условий.

Размножается в небольших водоемах или на мелководных участках озер, рек, канав и прудов. Откладывание икры растянуто, поэтому жаб зеленых можно встретить непосредственно в воде до июля. Самцы мигрируют в водоемы первыми и издают негромкие мелодичные трели. При этом непарный резонатор под кожей горла надувается как шар. Кладка имеет вид шнура длиной до 7 м, в котором яйца располагаются в два ряда. В одной кладке обычно до 3000–5000 яиц (зафиксировано максимальное количество в одной кладке – 12800 яиц). Шнуры с кладкой оплетают водную растительность или лежат на дне. При температуре воды +21...+23°С личинки вылупляются через 3–6 суток. Кормятся фитопланктоном и детритом. Развитие личинок продолжается при этой же температуре 1,5–1,8 месяца. Размер после метаморфоза составляет 10–16 мм. Размножается, преимущественно начиная с четвертого года жизни.

Распространена в Европе, Средиземноморье и в Азии, на восток до Западного Китая и Западной Монголии. В Европейской России распространена на север до 60° с.ш. В азиатской части только в Южной Сибири до Алтая. Ареал простирается от северной границы смешанных лесов через степную зону и пустыни. В горах встречается на высоте более 3000 м над уровнем океана. Жаба зеленая – наиболее устойчивый к сухим местам обитания вид земноводных рязанской фауны. Вне короткого периода размножения ведет наземный образ жизни. Населяет луга, опушки и кустарниковые заросли, поля, сады, огороды, пастбища, парки.

В Рязанской области становится редким видом (Антонюк, Панченко, 2014), однако вполне обычна в черте г. Рязани, особенно многочисленная популяция обитает в районе сел Дягилево, Мушковатово, Даниловка. В момент выхода из водоема молодых плотность даже на территориях, удаленных от нерестовых водоемов на 2-3 км, может достигать 10 и более экземпляров на 100 м².

Жаба серая (Bufo bufo) в отличие от зеленой – однотонно серого цвета, обычно очень темного. Как правило, самцы достигают 9 см, а самки до 13 см, но некоторые из них вырастают до 20 см. Населяет широкое разнообразие биотопов, среди которых предпочитает лесные ландшафты – лиственные, смешанные, хвойные леса. Встречается как в глубине леса, так и по опушкам, на прилегающих лугах, по обочинам дорог в поймах рек и озер, оврагах и котлованах. Нередко селится в населенных пунктах и на сельскохозяйственных территориях, в огородах, садах, парках, на дачных участках, в том числе и в черте крупных городов. Придерживается влажных участков с густой травой. День проводит в различных укрытиях и норах, иногда зарывается в рыхлую почву, охотится в сумеречные, ночные и утренние часы. Дневная активность у взрослых бывает во время размножения и сезонных миграций. Молодые жабы активны круглосуточно. Принципиальных различий в окраске самцов и самок не существует, самцы, как правило, меньше самок. У самцов на первом–третьем пальце передней конечности – брачные мозоли, в виде темноокрашенных уплотненных площадок. Резонаторов у самцов нет, но во время размножения они привлекают самок одиночными глухими, бухающими звуками.

Продуктивность размножения и особенности развития личинок близки к таковым для зеленой жабы.

В Рязанской области распространена спорадически, преимущественно в северной части области. В благоприятных местах локально может достигать высоких плотностей населения – до 20 и более особей на гектар, с суммарной биомассой до 800 г. В нерестовых водоемах, куда жабы нередко собираются с огромной территории, проходя по нескольку километров, плотность может быть гораздо более высокой: до 1,5–2 тысяч особей на гектар, с биомассой до 60–70 кг/га (Антонюк, Панченко, 2014).

Лягушка озерная (Rana ridibunda). У всех представителей подсемейства собственно Лягушки верхняя челюсть с относительно мелкими зубами. Язык сзади свободный, с вырезкой, выбрасывающийся во время охоты за добычей. Плавательные перепонки на задних конечностях развиты хорошо. Грудина костная. Позвонки процельные. Зрачок горизонтальный. Пяточный бугор низкий и несимметричный. Верх тела буровато-зеленый различных оттенков с темными пятнышками. Вдоль спины обычно проходит светлая полоска. Низ грязноватого или желтоватого цвета, как правило, с темными пятнышками или точками. Бедра несколько длиннее голени. Резонаторы самцов (в углах рта) серого или темно-серого цвета. Максимальная длина туловища лягушки озерной (от переднего края головы до клоаки) составляет 17 см. Южная форма отличается более короткими задними лапками. Отмечается и общее увеличение размеров озерных лягушек к юго-западу ареала. Обитает в разнообразных водоемах: реках, озерах, затонах, старицах и водохранилищах. В горах встречается на высоте до 2000 м над уровнем океана. В Рязанской области населяет чаще всего наиболее крупные пойменные водоемы: озера, затоны, старицы и отдельные участки рек. В небольших прудах и болотах отсутствует.

Всю жизнь проводит в воде: размножается, кормится, отдыхает и зимует. На берег перемещается на непродолжительное время для кормежки, отдыха и принятия солнечных тепловых ванн. Последнее для этих холоднокровных животных имеет большое значение. При повышении температуры тела интенсифицируются обменные процессы и усиливается рост.

В северных районах ареала уходит на зимовку на дно водоемов в сентябре, в южных – в декабре. В незамерзающих водоемах на юге ареала может быть активна всю зиму. Активность обычно прекращается при температуре воды +6...+9°С. Для зимовки выбирает мелководья, отдавая предпочтение местам с родниками. С зимовки появляется с конца февраля до начала июня в зависимости от климатических особенностей конкретной местности и при температуре воздуха около 10° тепла. Голос громкий, своеобразное кваканье, напоминающее "уорр, уорр... круу", слышимое издалека.

Через 7–30 суток после окончания зимовки у озерных лягушек начинается период размножения. Откладывание икры происходит при температуре воды +15...+16°С. Наибольшее количество икры откладывают самки крупных размеров. Максимальное ее количество – 11500 яиц – зафиксировано от самки длиной 12,6 см. Самки длиной 9,1–9,5 см откладывают до 4000 яиц. Икра откладывается в виде двух больших комков или небольшими порциями по 3–10 икринок. Период икрометания очень растянут и занимает до 2,5 месяца. В южных районах ареала икрометание, по-видимому, проходит дважды в сезон.

Личинки (головастики) вылупляются длиной 5–8 мм. Через неделю, после достижения 1,6–2 см, они расплываются по водоему и начинают активно питаться. Основным кормом являются диатомовые водоросли и водоросли-обрастатели. Кроме того, поедают мелких водных беспозвоночных и цианобактерий.

Метаморфоз заканчивается через 2,7–3 месяца при длине тела 5–9 см. В северных районах ареала и в горах метаморфоз затягивается до 3,3 месяца, а в отдельных случаях личинки зимуют и метаморфоз у них завершается лишь на следующий год. Половозрелость наступает на третьем году жизни.

Взрослые кормятся с различной периодичностью в зависимости от температуры воды и воздуха, времени года и особенностей местности. Активность увеличивается в период размножения и зависит от возраста особей. Несмотря на исключительное разнообразие кормов, основу питания взрослых составляют насекомые. Изредка поедают птенцов мелких птиц, полевок, землероек, мелких особей различных земноводных, личинок земноводных, в том числе и собственного вида, а также мелких рыб, особенно в местах их концентрации. Вместе с тем доля наземных кормов составляет до 95%.

Обитает в Северной Африке, Передней и Средней Азии, на Кавказе, в Крыму, Южной и Средней Европе. В пределах бывшего СССР встречается в европейской части до 60° с. ш., в Казахстане и Средней Азии, на востоке до озера Балхаш. Описаны 3 подвида.

В Рязанской области лягушка озерная – широко распространенный немногочисленный вид. По береговой линии наиболее подходящих для ее обитания водоемов численность достигает 200 особей на километр (Антонюк, Панченко, 2014).

Лягушка прудовая (Rana lessonae). У лягушки прудовой пяточный бугор высокий, сжатый с боков, симметричный. Окраска верха у нее ярко-зеленого или оливкового цвета с различным количеством темных пятен. Вдоль спины у большинства особей проходит светлая продольная полоска. Низ чисто-белого или желтоватого цвета, обычно с пятнами. Резонаторы у самцов белые и расположены в углах рта. Длина тела доходит до 10 см.

Тесно связана с водой, однако после размножения нередко встречается по увлажненным участкам лесов и лугов далеко от воды. В горах обитает на высоте 1100 м над уровнем океана. В степной зоне – только в водоемах, чаще в старицах и прудах.

В отличие от лягушки озерной явно тяготеет к небольшим водоемам, ямам, канавам, небольшим прудам, мелководным, хорошо прогреваемым участкам рек и озер. Отмечено обитание лягушки озерной и прудовой в одних и тех же озерах, но каждый вид занимает обособленный участок берега.

Лягушка прудовая в период размножения активна и днем и ночью, после размножения только днем, ночью прячется на дне, изредка появляясь на поверхности воды.

Традиционно Rana lessonae рассматривалась как подвид прудовой лягушки – R. escullenta lessonae. Позднее было экспериментально установлено, что лягушки, относимые ранее к виду R. Esculenta, в действительности являются гибридами между R. ridibunda и R. lessonae. Следовательно, R. esculenta не может считаться самостоятельным видом.

Разрабатывается также гипотеза, согласно которой группа европейских зеленых лягушек состоит из двух обоеполых видов R. lessonae и R. ridibunda и двух видов гибридного происхождения R. esculenta и R. species, размножающихся путем гиногенеза. Все эти 4 формы зелёных лягушек встречаются в пределах бывшего СССР, и на значительной территории их ареалы перекрываются.

У R. lessonae более крупный пяточный бугор, чем у R. esculenta, но голень относительно короче (если голени прижать к бедру и расположить их перпендикулярно оси тела, то голеностопные сочленения у R. lessonae не будут соприкасаться, в то время как у R. esculenta соприкасаются или даже заходят друг за друга).

R. lessonae распространена в Центральной Европе на север до 60° с. ш., на юг до Южной Франции и севера Балканского полуострова. В чистом виде (без примеси R. ridibunda и R. esculenta) R. lessonae достоверно известна в центре Европейской России лишь для некоторых районов Московской области.

Лягушка прудовая распространена в Центральной Европе. В пределах бывшего СССР населяет центральные области европейской части, на восток до Волги в ее среднем течении.

Лягушка прудовая на территории Рязанской области встречается в различных водоемах, в том числе и расположенных в населенных пунктах. Однако распространение форм зеленых лягушек не изучалось. Есть основания полагать об обитании на территории Рязанской области и R. esculenta. В нерестовых водоемах плотность населения прудовой лягушки может достигать нескольких тысяч особей на гектар. Обычной является плотность в несколько сотен особей. Биомасса может достигать локально до 200 кг на гектар, а в среднем по всему пригодному водоему – до нескольких десятков килограммов на гектар (Антонюк, Панченко, 2014). Обычно и плотность населения, и биомасса в несколько раз ниже.

Лягушка остромордая (Rana arvalis). Лягушка остромордая относится вместе с лягушкой травяной к так называемой бурой группе лягушек, для которых характерно наличие в окраске бурого цвета и темного височного пятна, проходящего за глазом через барабанную перепонку. Взрослые бурые лягушки – обитатели наземной среды.

У лягушки остромордой короткое туловище и приостренная голова. Внутренний пяточный бугор высокий и симметричный. Окраска очень сильно варьирует. Так, общий окрас верха от светло-бурого, светло-оливкового, желтого, коричневого, темно-бурого до красновато-кирпичного. Характерно височное пятно в виде «галочки», направленной острием вперед. Темные пятнышки на голове и спине образуют различные сочетания и форму или, что редко, отсутствуют совсем. Характерна большая изменчивость в окраске, в количестве, величине и конфигурации пятнышек у разных особей даже в пределах одной и той же популяции. Нередко вдоль середины спины и головы проходит светлая полоса. В период размножения самцы принимают нежно-голубую окраску с серебристым отливом. Брюшко без пятен. Отсутствие пятен на брюшке и высокий пяточный бугор отличают лягушку остромордую от травяной. Размеры лягушки остромордой составляют до 7,8 см.

Большая часть ареала представлена номинальной формой – Rana alvaris alvaris. Различные подвиды отличаются окраской, пропорциями туловища и задних конечностей. В частности, замечено, что восточные формы характеризуются большей частотой встречаемости особей с пятнистым горлом. Прежде все формы лягушек остромордых объединяли в один вид – Rana terrestris, которая в 1842 году описана как Rana alvalis.

Лягушка остромордая приурочена к лесной и степной зонам. В южных районах ареала населяет заболоченные участки местности и закрытые стации. В северных – берега водоемов, поймы, опушки, влажные луга, в меньшей степени характерна для закрытых стаций. В горах встречается на высоте до 800 м над уровнем океана. Будучи обитателем суши, в период размножения может быть встречена в небольших, хорошо прогреваемых водоемах или мелководных участках озер, водохранилищ, ручьев и рек. Убежищами служат различные ниши в земле, полости под корнями, кочками, камнями, а также норы зверьков, лесная подстилка и т. д. Пищей являются разнообразные беспозвоночные животные, преимущественно насекомые. Ведет оседлый образ жизни. Миграции связаны преимущественно с размножением, расселением после метаморфоза и зимовкой.

Основная масса лягушек остромордых зимует на суше: в норах грызунов, различных нишах, под кучами хвороста или зарываясь неглубоко в рыхлую землю. Отмечены зимовки и в воде: в ручьях, торфяных карьерах и болотах. На зимовку уходит в сентябре – октябре при температуре около 8°С выше нуля. С мест зимовки мигрирует в конце марта – начале мая. В нерестовые водоемы собирается с расстояния до 1 км в апреле – мае.

Самцы занимают водоемы раньше самок, привлекая их непрерывными булькающими звуками, напоминающими лай собачек. Самцы находятся в водоеме до месяца, а самки всего несколько суток. Икра откладывается на мелководье, в хорошо прогреваемых местах. Кладка имеет вид комка. Около суток она лежит на дне, потом всплывает. Нередко в одном месте скапливаются кладки нескольких самок. В зависимости от возраста самка откладывает от 500 до 2700 яиц. Икра развивается 3–10 суток в зависимости от температуры воды. Личинки темные, длина их составляет 3,5–4,5 см. Стадия личинки (головастика) обычно занимает 1,5–2,2 месяца, при неблагоприятных погодных условиях – до 4 месяцев. Размеры сеголеток после метаморфоза 1,3–2 см. Половозрелость наступает на третьем году жизни.

Евразийский вид. Северная граница ареала проходит через Францию, Финляндию, побережье Баренцева и Белого морей, полярный Урал, нижнее течение Оби и Енисея и опускается до озера Байкал. Южная граница идет через низовье Дона, Нижнее Поволжье, среднее течение реки Урал, через Северный Казахстан до Забайкалья.

В Рязанской области лягушка остромордая – широко распространенный и многочисленный вид, однако численность вида очень быстро сокращается. Плотность населения после метаморфоза сеголеток может достигать нескольких сотен особей на гектар, при биомассе до 3,5 кг/га (Антонюк, Панченко, 2014), обычно эти показатели значительно ниже.

Лягушка травяная (Rana temporaria). Очень похожа на остромордую лягушку. Хорошо отличается от нее окраской брюха, на котором всегда присутствуют пятна или мраморный рисунок. Длина тела до 100 мм. Тело коренастое. Морда округлая или тупая. У самцов имеются внутренние резонаторы. Голень короче тела в 1,76–2,0 раза. Если голени расположить перпендикулярно к продольной оси тела, голеностопные сочленения перекрываются. Если заднюю ногу вытянуть вдоль тела, голеностопное сочленение обычно достигает уровня глаз. Внутренний пяточный бугор короче l-гo пальца задней ноги в 2,2–4,4 раза. Общий тон окраски спины очень изменчив: светло-оливковый, шоколадно-коричневый, красноватый, серый до тёмно-бурого. На затылке обычно л-образное пятно. Тёмные пятна в 1–3 мм имеются на спинной и боковой поверхностях. Височное пятно большое. Дорсомедиальная полоса обычно отсутствует. Брюхо и задние ноги снизу белые, желтоватые или сероватые с мраморным рисунком. Самец отличается от самки наличием брачных мозолей на 1-м пальце передней ноги, парными горловыми резонаторами, а в брачный период также голубоватым горлом.

В целом морфологические признаки травяной лягушки в Рязанской области укладываются в таковые номинативного подвида. Травяная лягушка населяет смешанные и лиственные леса, живя в весьма разнообразных биотопах: под пологом леса, в кустарниках, на полянах, сухих и заболоченных лугах, болотах и в антропогенных ландшафтах различных типов. В лесостепной зоне привязана к пойменным кустарникам. Обычный вид, массовый в местах с благоприятными для зимовки условиями. Зимуют эти лягушки в водоемах, обычно проточных, с благоприятным кислородным режимом. Во время зимовки дышат исключительно через кожу, растворенным в воде кислородом.

Вид отмечен во всех орографических районах Рязанской области, однако распространение этой лягушки спорадично, зависит от наличия подходящих для зимовки водоемов. В благоприятных местах травяные лягушки могут быть довольно многочисленными, при учетах численности амфибий их можно отметить в количестве до нескольких десятков на километр маршрута (Антонюк, Панченко, 2014). В черте г. Рязани это одна из наиболее обычных амфибий. Особенно высока плотность населения в лесопарке и Карцевском лесу, поскольку здесь имеются благоприятные условия для зимовки – незамерзающие ручьи.

Краснобрюхая жерлянка (Bombinabombina). Некрупная амфибия, с явно выраженной бугорчатой кожей, что при взгляде сверху придает ей некоторое сходство с молодыми жабами. В области лопаток обычны два тёмных (иногда лирообразных) валика из слившихся продольно вытянутых железистых бугорков. Иногда между этими валиками расположено два зелёных пятна, изредка сливающихся в одно. Зелёные пятна присутствуют примерно у 7% взрослых особей. У сеголеток число особей с пятнами достигает 22%. Кроме пятен, у жерлянок изредка от ноздрей до ануса по центру спины тянется зелёная полоса (возможно, остаточная личиночная), крайне редко расплывающаяся в зелёное пятно во всю спину. Тело мешковатое. Морда округлая. Впечатление некоторой округлости её создается за счёт тёмных полосок, слагающихся из отдельных тёмных пятнышек и тянущихся от кончика морды через носовые отверстия к внутреннему краю глаз. Наиболее голосистые в брачное время самцы мешкоподобны. За счёт заполнения лимфатических полостей увеличиваются как их размеры, так и вес (с 6–8 до 16–22 г). Они настолько расплываются, что не способны передвигаться по суше. Очень хорошо, особенно в весеннее время, выражена поза «качалки» – жерлянка выгибает тело, поднимая голову и конечности. При этом сверху хорошо видны яркие, крупные, звёздчатые пятна на вывернутых вверх лапках.

Фринолицин, кожный секрет жерлянок, обильно выделяется уже сеголетками. Особенно едок он у старых особей. Обладает раздражающим и ранозаживляющим действием. Токсичен как для самих жерлянок, так и для других видов земноводных. В холодной воде и при низкой температуре воздуха интенсивность кожных выделений приглушается.

Максимальная отмеченная длина тела самцов составила 63 мм, самок – 58 мм. Масса, соответственно, 11,9 г и 10,1 г. Половозрелости достигает при длине около 30 мм, в возрасте 2–4 лет. Самки откладывают 200–900 икринок, в зависимости от размеров и возраста. Плотность жерлянок в нерестовых водоемах может достигать нескольких тысяч особей на гектар, при биомассе до 60 кг (Антонюк, Панченко, 2014). Обычно эти показатели в десятки раз ниже.

Краснобрюхая жерлянка обитает в зоне широколиственных и смешанных лесов, лесостепи. Встречается в лесных и луговых пойменных водоёмах, старицах, канавах, небольших озёрах, прудах, болотах с хорошо прогреваемой водой и глинистым дном, избегает песчаных берегов и быстрого течения. Предпочитает небольшие водоёмы, заросшие травянистой растительностью.

В настоящее время отнесена к редким видам Рязанской области и занесена в Красную книгу (2011), как имеющий малую численность и спорадически распространённый на значительной территории вид амфибий (3 категория). В то же время известно, что эта амфибия широко распространена по территории области, обитает в поймах большинства крупных и малых рек, водохранилищах, озёрах, прудах, карьерах, придорожных канавах, в том числе и на территории г. Рязани.

Обыкновенная чесночница (Pelobatesfuscus). Амфибия весьма характерного облика, который не позволяет спутать ее с другими видами. Форма тела овальная, слегка плоская. Морда округлая, лоб выпуклый. Конечности относительно короткие. Формой тела напоминает жабу. Кожа гладкая или слегка бугристая. Барабанной перепонки нет. Глаза большие. Отличительным признаком является вертикально поставленный щелевидный зрачок и очень большой лопатообразный твердый желтоватый пяточный бугорок на внутренней поверхности задних ног, роговую пластинку, при помощи которой быстро закапывается. У самцов на плечах имеется овальная железа, они немного мельче самок и окрашены более контрастно. Брачные мозоли отсутствуют. Многочисленные кожные железы выделяют ядовитый секрет, который имеет запах чеснока (отсюда и название). Окраска весьма своеобразна. У большинства особей общий тон верхней части тела тёмно-оливковый. Вдоль спины проходят три-пять более светлых полос. Центральная полоса, тянущаяся от головы до клоаки, обычно цельная, иногда прерывистая. Остальные полосы чаще прерывающиеся, иногда как бы размытые, крайне мягко переходят в почти белое брюхо у самок и грязно-белое у самцов. На брюхе размытые светло-оливковые пятна. Со спинной стороны тела с заходом на конечности красноватые бугорки. Нередки ржаво-красные экземпляры (до 5,0%). У самца имеется выступающая овальная железа на плече. В брачное время у самцов на спине появляются красноватые или однотонные жёсткие бугорки. У самок бугорчатость выражена слабее.

Чесночный запах присущ как кожным выделениям, так и «струе». Уже сеголетки «несут» этот запах. Особенно резко выражен он у половозрелых особей в период размножения.

Максимальная отмеченная длина тела у чесночниц окской популяции – 71 мм, чаще длина тела самцов достигала 61 мм, самок – 66 мм.

Икрометание происходит также в глубине, при температуре воды 12–20°C, иногда чуть ниже. Кладка в виде двух слизистых, относительно толстых колбасовидных шнуров длиной 40–80 см, внутри которых хаотично разбросаны яйца. Шнуры облегают водоросли, затонувшие ветки и другие подводные предметы. Плодовитость самок составляет от 1200 до 3200 (чаще 1600–1700) яиц. Икрометание чесночницы, пожалуй, наименее заметно в природе. 

Личиночный период длится относительно долго – 100–110 суток. В начале развития головастики чесночницы мало заметны в водоемах, но через 30–40 суток (до июня), когда они достигают 35–50 мм и более, и позднее они очень заметны. Личинки (головастики) чесночниц очень крупные: длина вместе с хвостом достигает 7,3–17,5 см, хотя у только что вылупившихся не превышает 3–5 мм. 

В Рязанской области чесночница – обычный сухопутный вид амфибий. Встречается в смешанных и широколиственных лесах, поймах рек, на огородах, полях. Для чесночницы важную роль имеет механический состав почвы. Отдаёт предпочтение почвам, в которые можно легко закопаться днём – песчаным, супесчаным, распаханным. Места обитания, как правило, привязаны к лесным массивам разного размера, близким к водоемам. В оптимальных стациях плотность населения может составлять до нескольких сотен особей на гектар, при суммарной биомассе до 5 кг (Антонюк, Панченко, 2014). Обычно численность и биомасса в десятки раз ниже.

Роль амфибий в сохранении биологических ресурсов и поддержании экосистем

Амфибии являются неотъемлемым компонентом природных экосистем. Они принадлежат к высшим трофическим уровням, обладают существенно большей регуляторной способностью в отношении экосистем, по сравнению с растительноядными животными.

Нередко амфибии доминируют в экосистемах по биомассе, по крайней мере, среди позвоночных. Поскольку эти животные пойкилотермные, они имеют возможность переживать неблагоприятные периоды года в неактивном состоянии. Поэтому на численность амфибий запасы пищевых ресурсов в эти неблагоприятные периоды не оказывают. Фактически, амфибии живут почти всегда в условиях «избытка» пищи. Численность их определяется иными факторами – абиотическими условиями, прессом хищников, антропогенной деятельностью. Поэтому потенциально амфибии способны достигать намного большей численности и биомассы, чем их трофические аналоги из гомойотермных животных. Даже если учесть невысокую интенсивность обмена веществ амфибий, их биоценотическое значение оказывается не меньшим, чем роль насекомоядных птиц, притом, что пищевые спектры амфибий и птиц перекрываются лишь в слабой степени. В рационе амфибий преобладают беспозвоночные – обитатели поверхности почвы, подстилки, значительная часть среди них – с сумеречной и ночной активностью.

Как и все зоофаги, амфибии обладают высокими показателями ассимиляции – 70–90%. Они способны быстро переходить на питание массовыми беспозвоночными при вспышках их численности, тем самым еще более повышая свою регуляторную роль в природных сообществах.

Огромна роль амфибий в питании позвоночных животных. Они отмечены в питании многих рептилий, среди птиц – у соколообразных, чёрной и белокрылой крачек, аистов, гусеобразных, сов, врановых и многих других птиц. Из млекопитающих земноводные отмечены в питании барсука, лисицы, куньих, насекомоядных и т.д. Земноводные также поедаются хищными рыбами, в частности, щуками.

Хищниками земноводных являются многие беспозвоночные животные.

У личинок плавунцов (плавунец окаймлённый, полоскун) добычей могут быть не только личинки, но и взрослые земноводные.

Одной из наиболее специфичных особенностей амфибий является то, что их личинки проходят своё развитие в воде, а завершают его, выходя на сушу, связывая, таким образом, воедино экосистемы пресноводных водоёмов и суши. Личинки хвостатых амфибий – хищники, поедают массу водных личинок двукрылых и других групп насекомых, а также мелких ракообразных. Личинки бесхвостых земноводных – головастики питаются сине-зелёными водорослями, мёртвой растительной и животной органической массой (детритом), способствуя очистке малых водоёмов. Выходя на сушу в период метаморфоза, амфибии становятся хищниками. Состав их пищи свидетельствует о значительной роли в уничтожении вредных для сельского и лесного хозяйства насекомых. Амфибии, в отличие от птиц, поедают насекомых с резким запахом и ядовитыми выделениями, криптически окрашенных беспозвоночных.
Рептилии

В Рязанской области обитает 6 видов рептилий. Численность их резко уменьшается: по отдельным видам за последние 35–40 лет – в тысячи раз, а в отдельных местах обитания они исчезли совсем. Учитывая большую роль рептилий в природе и в деятельности человека, все виды этих животных, несомненно, заслуживают внимания и действенной охраны.

Веретеница ломкая (Anguis fragilis). Тело змеевидное, упругое за счет панциря, образованного костными чешуйками – остеодермами, расположенными в кориуме, под эпидермисом. Хвост относительно длинный, ломкий. Нет даже рудиментов конечностей. Поперечных щитков снизу туловища в отличие от змей нет. Глаза имеют веки. Чешуя с закругленными задними краями расположена продольными и поперечными рядами. Зубы на челюстях конические, остроконечные, загнутые назад. Длина тела доходит до 40 см, реже более. Веретеница – одна из редких ящериц семейства веретеницевые.

Ноздря прорезана в одном щитке. Отверстие уха по величине меньше или, как исключение, равно ноздре. Лобный щиток широким швом касается большого межтеменного, который хотя бы в одной точке касается лобноносового. Чешуя туловища гладкая и расположена в 21–36 продольных рядов. Верхнегубных щитков 10–12.

Молодые особи сверху имеют серебристо-белую или бледно-кремовую окраску и две сближенные, редко сливающиеся полосы, берущие начало от расположенного на затылке темного, более или менее треугольного пятна. Бока и брюшко черные или черно-бурые. Граница между светлой спиной и темной боковой частью тела выражена резко. По мере роста животного спинная сторона тела постепенно темнеет или приобретает коричневато-бурую или темно-серую окраску с характерным бронзовым отливом. Бока и брюшко, напротив, светлеют, и их темная ювенильная окраска сохраняется обычно лишь в виде двух височных полос или линий, проходящих по бокам тела. Взрослые самцы часто одноцветные с двумя рядами крупных голубых или, напротив, черно-бурых пятен на спине, особенно четко выраженных в ее передней трети.

Веретеница ломкая на Восточно-Европейской равнине обитает преимущественно в широколиственных и смешанных лесах, на опушках, на Кавказе – в горных лесах на высоте до 2300 м над уровнем океана. Убежищем служат лесная подстилка, упавшие стволы деревьев, гнилые пни, ниши под корнями, камнями, норы мелких грызунов и т. п. На зимовку уходит в конце сентября, забираясь под корни деревьев и норы на глубину до 80 см. Иногда зимуют группами. Весной появляется с середины марта – в начале апреля, а в северных районах – в мае. В солнечные дни веретеницы греются на солнце, выползая на более освещенные участки: просеки, опушки. Уже с середины июня днем появляются редко, так как начинают вести ночной образ жизни.

Яйцеживородящий вид. Спаривается весной. Беременность длится около 3 месяцев. У самки рождается 5–26 детенышей в яйцевой оболочке, которая сразу же лопается, и детеныши, длина тела которых составляет около 10 см, начинают вести самостоятельную жизнь. Успешно размножается в неволе, что служит основой для выпуска веретениц в природу и восстановления вида.

Лимитирующими факторами в жизни вида являются: истребление людьми, принимающими веретениц за ядовитых змей, сплошные вырубки лесов, последствия применения ядохимикатов в сельском и лесном хозяйствах. Нередко становятся жертвами различных хищных птиц и млекопитающих.

Питается дождевыми червями и другими беспозвоночными животными.

Распространена в Южной и Центральной Европе, Малой Азии, на Кавказе и в Северном Иране. Северная граница ареала доходит почти до полярного круга, спускаясь примерно до 61° с. ш. в левобережной долине р. Тобол в Западной Сибири, где проходит восточная граница ареала. Большая часть ареала представлена номинальным видом.

Зафиксирована в большинстве районов Рязанской области. В местах, малопосещаемых людьми, отмечается чаще, например, в районе озера Негарь в Клепиковском районе. Везде численность крайне низка – менее 1 особи на гектар даже в наиболее благоприятных стациях (Антонюк, Панченко, 2014). Даже во время специальных учетов ящериц, проводимых специалистами, лишь изредка за один учет удается обнаружить более одной особи. Вчерте Рязани отмечена в 2017 году в Турлатово.

Ящерица прыткая (Lacerta agilis). В семействе настоящих ящериц насчитывается более 170 видов ящериц, распространенных в Европе, Азии и Африке. Для представителей семейства характерен классический облик: стройное тело, развитые конечности, относительно длинный ломкий хвост, развитые веки, щитки на нижней стороне туловища, чешуя на боках, сверху туловища и на хвосте, быстрое передвижение. Голова покрыта крупными, симметрично расположенными щитками. Остеодермы имеются только под роговым покровом верха головы. Почти всегда есть бедренные или паховые поры. Зрачок круглый. Есть ушное отверстие. Язык спереди глубоко раздвоен и покрыт чешуевидными сосочками или поперечными складками. Конечности хорошо развиты. Хвост легко обламывается и относительно быстро регенерирует, но хвостовые позвонки не восстанавливаются. Имеется, как правило, теменное отверстие. Зубы не дифференцированы.

У прыткой ящерицы хорошо развиты веки. Максимальные размеры самцов достигают 10,8 см от переднего края головы до клоаки, самки несколько крупнее. Межчелюстной щиток обычно не касается ноздри. Задненосовых щитков 1–3, скуловых до 6, впереди подглазничного 4, реже 3 или 5 верхнегубных. Зазубренный воротник состоит из 7–12 чешуи. Спинная чешуя узкая, с хорошо выраженными ребрышками, четко отличается от более широкой спинно-боковой. Брюшные щитки расположены в 6 продольных рядов. У самцов 23–29 поперечных рядов и 25–34 у самок. Анальный щиток окружен спереди 1-2 рядами прианальных. Бедренные поры достигают коленного сгиба.

Молодые особи имеют сверху буровато-серую или коричневую окраску с 1-2 проходящими вдоль хребта более темными полосками, окаймленными узкими, светлыми, реже прерывистыми линиями. По мере роста темные спинные полосы распадаются на отдельные неправильной формы пятна разной величины, расположенные в 1-2 параллельных ряда. На боках обычно хорошо выражены ряды светлых пятен в темной окантовке. Общая окраска тела у самцов варьирует от желтовато-бурого, салатового, зеленоватого до ярко-зеленого. У самок окраска желтовато-коричневая, коричневая, буровато-серая, реже зеленая. Нижняя сторона тела зеленоватая, желтоватая или голубоватая, обычно с мелкими темными пятнами.

В период размножения и осенью зеленые тона самцов становятся более яркими. Встречаются некоторые специфические типы окраски, из которых наиболее обычны следующие: первая – отсутствие рисунка на середине ржаво-коричневой, красновато-коричневой или кофейной спины у самок, у самцов – зеленой; вторая – без спинного и бокового рисунков, одноцветная, мышиного или коричневого цвета у самок и ярко-зеленого у самцов.

Обитает в сухих, хорошо прогреваемых стациях, в поймах, на склонах отрицательных форм рельефа, лесных полянках, просеках, опушках, в садах, разреженных лесах любого типа, березовых колках Сибири, лугах и т. д. В горах встречается на высоте до 3500 м. Численность на 1 га может достигать 1000 особей. Как правило, это малочисленный вид. В качестве убежищ использует норы, различные полости в кучах камней, хвороста, в земле, под корнями, в пнях или собственные норы с одним – двумя выходами и глубиной до 70 см. Нередко взбирается на кусты и деревья, иногда использует дупла как убежища. Хорошо плавает. Индивидуальный участок занимает площадь до 250 кв. м. В южных районах появляется после зимовки в марте, на севере и в горах – в апреле или даже в начале мая.

Половозрелость наступает в возрасте двух лет при длине туловища 70–80 мм. Спаривание начинается вскоре после выхода из зимних убежищ. Самец и самка нередко пользуются общим убежищем. Первая кладка в северных районах ареала в конце мая – июне, в южных – в апреле – начале мая. Отмечены случаи повторных кладок, которые характерны в июне – июле. Максимальное число яиц в кладке 15, но обычно меньше. В северных районах обитания число яиц в кладке небольшое, меньше 10. Инкубационный период длится до 55 суток. Молодь первой кладки имеет среднюю длину 23-24 мм.

Пищей служат различные беспозвоночные, преимущественно жесткокрылые, двукрылые, чешуекрылые и прямокрылые насекомые, а также пауки, мокрицы, моллюски, дождевые черви.

Распространена в Европе и Азии. Северная граница ареала проходит по Южной Англии, Восточной Франции, Ленинградской области примерно по 60° с. ш., постепенно снижаясь к востоку, достигает примерно 52° с. ш. в Восточной Сибири. На юго-востоке ареала охватывает Семиречье, горную Киргизию, Монголию и Западный Китай. Различают несколько подвидов, отличающихся по числу и форме щитков и чешуек на разных участках тела, вариациями окраски.

В Рязанской области встречается повсеместно, однако численность вида невысокая. Обитает на опушках, просеках, у дорог, в лесу, в редколесье, на болотах, лугах с кустарником или вблизи лесов, где ее не преследует человек. Максимальная плотность населения в наиболее благоприятных стациях – до 75 особей на гектар (Антонюк, Панченко, 2014), обычно же даже в свойственных виду биотопах она на порядок ниже.

Ящерица живородящая (Lacerta vivipara). По форме тела напоминает прыткую ящерицу, но имеет меньшие размеры: самцы не более 61 мм, самки – 71 мм (от кончика морды до клоаки). Голова не приплюснута. Межчелюстной щиток, как правило, не касается ноздри; задненосовой щиток один, реже два; скуловой один, реже отсутствует; верхневисочных обычно два щитка. Горловая складка отсутствует или плохо развита. Воротник зазубрен и состоит из 6–12 щитков. Чешуя хребта вытянута и имеет шестиугольную или овальную форму с ребрышками.

Брюшные щитки расположены в шесть продольных рядов. Иногда с каждой стороны имеется по одному более короткому дополнительному ряду, состоящему из значительно менее крупных щитков. Анальный щиток небольшой, прианальных 4–8, средняя пара значительно увеличена. Бедренные поры доходят до коленного сгиба. Молодые особи черные, темно-коричневые, коричнево-бронзовые или грязно-желтые, почти без рисунка. Взрослые окрашены в бурый, коричневый, желтовато-коричневый или зеленоватый цвет с характерным рисунком: темной, нередко прерывистой полосой вдоль хребта, двух светлых полосок по сторонам спины и темных широких полос по бокам, ограниченных по нижнему краю светлой линией, разбитой иногда на округлые пятнышки.

Вдоль спины обычно располагаются более или менее вытянутые темные и светлые пятна и крапинки. Иногда рисунок на спине не выражен. Встречаются и совершенно черные особи. Брюшко, а также внутренняя поверхность бедер и основание хвоста у самцов коричнево-красные или оранжевые с многочисленными темными пятнышками, у самок – беловатые, кремовые или желтоватые, обычно без пятен. Горло у самцов иногда розоватое.

Обитает в лесах различного типа, где придерживается облесенных болот, торфяников, зарастающих вырубок, гарей, дорог, северных склонов канав, других понижений рельефа, лесных опушек, полян вдоль берегов рек, разреженных участков леса. В Северной Сибири живет и в тундре, нередко на болотных кочках в окружении воды. Обычно привязана к поваленным древесным стволам, старым пням, а при высокой траве – к основаниям отдельных деревьев, где при опасности находит убежища и скрывается. В качестве убежищ использует пустоты между корнями, различные ниши, полости и норы в земле, моховые кочки, лесную подстилку, пространство между корой и стволом погибшего дерева. В Карпатах встречается на высоте до 2000 м. Хорошо плавает и ныряет, может передвигаться по дну водоема и даже закапываться в ил. Численность не более 78 особей на 1 га.

В центральных районах Европейской России после зимовки появляется в конце марта – начале апреля, до полного таяния снега. Вблизи северной границы ареала после зимовки выходит в первой половине июня. На зимовку уходит в средней полосе в октябре, на Крайнем Севере – в самом конце августа или начале сентября. Молодые особи отправляются на зимнюю спячку несколько позже взрослых. Часто греется под солнечными лучами, расположившись на упавшем дереве, пне и пр.

Половозрелость наступает в двухлетнем возрасте. Спаривание происходит вскоре после выхода из зимних убежищ. На большей части ареала характерно яйцеживорождение. Беременность длится 70–90 суток. Молодь появляется с начала июля. У одной самки рождается от 2 до 12 детенышей, которые обычно держатся группой. Длина только что родившихся составляет 18–22 мм (без хвоста).

Пищей служат беспозвоночные, в основном пауки, жуки, муравьи, цикады, гусеницы, бабочки, двукрылые, прямокрылые, в меньшей степени многоножки, моллюски, дождевые черви. Охотится как на земле, так и на стволах и ветвях деревьев, очень быстро передвигаясь даже по вертикальной плоскости.

Обитает в Европе и Азии: от Ирландии и Пиренеев до Колымы и Сахалина. В России северная граница ареала проходит по побережью Баренцева моря на Кольском полуострове, продолжается за полярным кругом до нижнего течения Енисея примерно у 70° с. ш. Далее граница распространения пересекает долину р. Лены и ее притоков у 63° с. ш. и на Дальнем Востоке выходит к Охотскому морю. Встречается и на Сахалине. Южные местонахождения отмечены до широты 46°. Географическая изменчивость характерна в меньшей степени, чем у прыткой ящерицы. Подвиды не дифференцированы.

В Рязанской области встречается в наименее посещаемых человеком участках леса в Клепиковском, Касимовском, Кораблинском, Спасском (Окский биосферный государственный природный заповедник – ОБГПЗ), Шацком и некоторых других районах. В 1999 году была отмечена высокая численность вида в районе озера Святое, в 18 км на северо-восток от поселка Гусь Железный. Плотность населения в благоприятных стациях составляет до нескольких особей на гектар, обычно – не более 0,3-0,4 особей на гектар (Антонюк, Панченко, 2014).

Уж обыкновенный (Natrix natrix). Туловищная чешуя у ужа обыкновенного с резко выраженными продольными ребрышками. Межносовые щитки, суживающиеся спереди, имеют треугольную форму. Ноздри направлены в стороны и вверх. Верх головы покрыт крупными щитками. Зрачок округлый. Анальный щиток разделен. Подхвостовые щитки расположены в два ряда. Верхнечелюстные зубы, постепенно увеличиваясь в размерах по направлению назад, образуют непрерывный ряд.

Уж обыкновенный отличается от водяного, в частности, тем, что шов между межчелюстными и межносовыми щитками не короче шва между межчелюстными и первым верхнегубным. Верхнегубных щитков, как правило, 7. На висках обычно хорошо выраженные желтые или оранжевые пятна. У обыкновенного ужа межносовые щитки более или менее трапецевидной формы. Предглазничных щитков 1 (редко 2), заглазничных 3 (реже 2 или 4). Чешуя хвоста со слабо выраженными ребрышками или гладкая.

Верхняя часть тела серого, оливково-серого, оливково-бурого, оливкового или почти черного цвета, часто с более темными, располагающимися иногда в шахматном порядке пятнами или узкими поперечными полосами. Низ матово-белый, с вытянутыми поперек прямоугольными или неправильной формы пятнами, иногда сливающимися друг с другом. Нередко по всему телу разбросан характерный сетчатый узор, образованный светлыми или темными краями туловищных чешуи. Встречаются черные или почти черные особи. Известны темно-серые особи и почти полные альбиносы.

Характерна географическая изменчивость. Описано 9 подвидов ужей обыкновенных. В пределах Европейской России обитает подвид натрикс, у особей которого окраска верха светло-серая, темно-серая или оливковая с несколькими продольными рядами мелких пятен или вовсе без них. Края спинных чешуи, как правило, светлее. Лимонно-желтые височные и следующие за ними черные пятна обычно хорошо выражены. Брюшных щитков 163–186, подхвостовых 57–78. В азиатской части России обитает подвид скутата, характеризующийся, в частности, обычно черной, почти черной или темно-оливковой окраской верха и обычно желтыми или оранжево-желтыми височными пятнами.

Уж обыкновенный обитает по берегам рек, озер, прудов, затонов, водохранилищ, на пойменных лугах, различного рода болотах, у родников и т. д., но нередко и в лесах, в местах, расположенных за несколько километров от ближайшего водоема. Весну обычно проводит вдалеке от воды, переселяясь к водоемам летом и снова мигрируя к месту зимовок в осеннее время. В горах обитает на высоте до 2500 м над уровнем моря.

В качестве убежищ использует пустоты под корнями, кучи хвороста, мусора, камней, норы, различные ниши в земле и т. п. Нередко селится вблизи человека, откладывая яйца в кучи мусора или навоза. Прекрасно плавает и ныряет, может отплывать от берега на несколько километров. Максимальная численность, отмеченная в литературе, до 260 особей на 1 га.

В южных районах ареала выходит с зимовки в начале марта – апреле, в северных – обычно в конце апреля – мае. В период спаривания (апрель – май) ужи собираются группами, образуя клубки обычно из 1-2 самок и 5–10 самцов. Однако это характерно лишь для районов, где ужи еще многочисленны. Размножение происходит и при наличии одной пары. В июле – августе самки откладывают в кучах прелых листьев, в гнилых пнях, норах грызунов и других убежищах от 6 до 35 яиц. При благоприятных условиях в одном месте находили кладки сразу нескольких самок (так, например, в одном месте было обнаружено 1200 яиц). Оболочка яиц пергаментообразная, без известковой скорлупы. Поэтому для откладывания яиц выбираются относительно влажные места. Период инкубации длится в среднем 60 суток. Молодые особи имеют длину 110–135 мм и появляются в конце июля – начале сентября. Максимально зафиксированная длина ужа обыкновенного составила 1200 мм (без хвоста). Длина же хвоста самцов в 3,1–3,8 раза короче длины туловища с головой, а самок в 3,8–5,2 раза.

Питаются ужи различными амфибиями, ящерицами, мелкими млекопитающими, птицами, насекомыми, рыбой. Добыча заглатывается целиком и только живая. Схватив крупную добычу, уж как бы наползает на нее, действуя поочередно то левой стороной челюстей вперед, то правой. Так как многочисленные зубы загнуты назад, то пищевой объект движется в этом случае в желудок ужа.

Уж обыкновенный распространен в Европе, Северо-Западной Африке, Западной Азии до Монголии, на юге Восточной Сибири и прилегающих районах Китая и юго-западе Ирана. Северная граница ареала на территории России проходит по северному побережью Онежского и Ладожского озер, Верховью Печоры, устью Иртыша и северных районов Байкала. Восточнее Байкала обыкновенного ужа нет.

В Рязанской области уж обыкновенный встречается в лесах, на болотах, опушках, по обочинам дорог, в населенных пунктах, на свалках и т. д. Немногочислен. В благоприятных стациях может достигать плотности населения около десятка особей на гектар (Антонюк, Панченко, 2014). Это не касается окрестностей удобных для зимовки мест, где осенью и весной на ограниченной территории собирается множество ужей. Часто преследуется человеком, несмотря на очевидную пользу и четкую дифференциацию вида в природе.

Уж водяной (Natrix tesselata). Голова спереди приостренная. Межносовые щитки имееют более или менее треугольную форму. Шов между межносовым и межчелюстным щитками короче шва между первым верхнегубным и межчелюстным. Предглазничных щитков 2-3 (редко 1 или 4), заглазничных 3-4 (редко 5). Задние нижнечелюстные щитки длиннее передних и отделены друг от друга чешуей. Ребрышки на туловищной и хвостовой чешуе очень четкие. Верхнегубных щитков на одной стороне 8, редко 7.

Верхняя сторона тела оливкового, оливково-серого, оливково-зеленого, оливково-бурого, коричневого или, что крайне редко, красновато-оранжевого цвета, обычно с темными, расположенными более или менее в шахматном порядке пятнами или узкими поперечными полосками на спине. Редко пятна образуют по бокам спины две темные пунктирные или сплошные полосы, продолжающиеся на хвосте. На затылке обычно имеется темное пятно в виде «галочки», направленное вершиной к теменным щиткам. Нередко встречаются особи одноцветные, без всякого рисунка. У взрослых самцов брюшко розово-красного или оранжево-желтого цвета, у самок – оранжевого или оранжево-желтого, с темными пятнами прямоугольной формы, местами сливающимися друг с другом. Встречаются и полные меланисты. Двух пятен на голове в отличие от ужа обыкновенного нет. Однако отмечены случаи, когда у самок ужа обыкновенного тоже не было височных пятен.

Распространен в Западной, Центральной и Южной Европе, в восточной части Северной Африки, Малой, Передней и Средней Азии до Персидского залива на юге, до Афганистана, Пакистана, Северо-Западной Индии и Западного Китая на востоке.

Уж водяной тесно связан с водой. Обитает вблизи водоемов различного типа, даже на побережьях морей и на морских островах, куда заплывает с материка. После зимовки появляется в марте – апреле. Первое время после спячки держится на берегу, у мест зимовок. Летом большую часть времени проводит в воде, заплывая иногда на 3–5 км от берега. На зимовку уходит в октябре – ноябре. Зимуют нередко несколько особей вместе, в том числе с ужом обыкновенным и с другими змеями.

Пищей является преимущественно рыба, но поедает также амфибий, грызунов. Самка откладывает 4–18 яиц. Молодые особи появляются в середине августа – начале сентября. Их длина составляет 140–185 мм (без хвоста) и масса 5 г. Максимальные размеры, описанные в литературе, достигает 1300 мм. Длина хвоста в 3–4,5 раза меньше длины туловища с головой.

Северная граница ареала в России проходит по Волгоградской, Саратовской, Самарской и Оренбургской областям. В.А. Алексеев (1948) приводит водяного ужа как характерного для фауны Рязанской области. Возможно, что этот вид встречался и в южных районах области.

Гадюка обыкновенная (Vipera berus). Гадюки объединяются в одноименное семейство с 58 видами, распространенными в Евразии и Африке. Голова у них округло-треугольная, четко отграниченная от шеи, сверху покрыта многочисленными мелкими щитками неправильной формы. Туловище относительно толстое, хвост короткий. Глаза с вертикальным зрачком. Подвижная верхнечелюстная кость укорочена, без глубокой выемки на передневерхнем крае и поворачивается, принимая вертикальное положение. На заднем крае верхнечелюстной кости расположены большие трубчатые ядовитые зубы, которые при поворачивании верхнечелюстной кости выворачиваются вперед перпендикулярно оси тела и принимают боевое положение. На небных, крыловидных и зубных костях есть короткие неподвижные конические зубы. Рудиментарных конечностей и остеодерм нет.

Голова сверху, впереди от линии, соединяющей передние края глаз, имеет, кроме мелких щитков, 3 крупных. Боковые края морды не приподняты. Межчелюстной щиток касается обычно двух маленьких щитков. Глаз отделен от верхнегубных щитков 1-2 рядами мелких пластинок.

Сверху имеют серую, бурую или красно-бурую окраску с темной зигзагообразной полосой вдоль хребта. На голове икс-образный рисунок. От глаз до угла рта проходит темная полоса. Нередко встречаются черные особи без зигзагообразной полосы. Описаны голубые и серые вариации окраски.

Наиболее типичные места обитания – смешанные леса с полянами, зарастающими гарями, опушки, болота, каменистые россыпи по берегам рек и озер, берега различных облесенных водоемов. В горах встречается на высоте до 3000 м. При благоприятных условиях численность может составлять до 4 особей на 1 га. Распространены неравномерно в виде очагов, видимо образуемых отдельными популяциями. Такие очаги, очевидно, приурочены к удобным местам для зимовок, питания и размножения. Индивидуальный участок одной пары гадюк занимает до 4 га. Гадюки, как правило, оседлы и не перемещаются далее 100 м от места летнего обитания. Однако при весенних и осенних миграциях с зимовки и обратно гадюки перемещаются до 2–5 км, иногда даже переплывая озера и широкие реки.

Зимуют на глубине до 2 м и ниже слоя промерзания грунта в норах грызунов, кротов, в полостях, образующихся на месте сгнивших корней деревьев, в пустотах торфяников, под стогами сена, в трещинах горных пород, среди камней и т. п. Обычно гадюки обыкновенные зимуют поодиночке или небольшими группами. Однако известны скопления до 300 особей в одном убежище. Зимовка заканчивается в марте – апреле, в холодных районах – в мае. Первыми зимние убежища покидают самцы. Весной гадюки придерживаются хорошо прогреваемых мест, используя солнечное тепло. Температурный оптимум для самцов – плюс 25°С, а для самок на три градуса выше. При температуре выше 37°С погибают. Летом убежищами служат различные ниши, расположенные неглубоко в земле. Греются в течение дня многократно, но охотятся в сумерки. Наиболее активны в первую половину ночи. Наевшаяся гадюка может находиться в убежище до трех суток. Уходит на зимовку во второй половине сентября – октябре.

Спаривание происходит спустя 2–4 недели после выхода из зимовки, обычно в середине мая. Беременность длится около 3 месяцев. В северных районах ареала размножается не ежегодно. Самка размножается яйцеживорождением и приносит обычно 8–12 детенышей в июле – октябре. Длина новорожденных особей около 16 см. Примерно через трое суток они линяют, затем расползаются от места рождения и начинают кормиться. В дальнейшем линька и молодых, и взрослых происходит 1-2 раза в месяц. Во время линьки скрываются в убежищах и не питаются.

Самки становятся половозрелыми в возрасте 5 лет при общей длине 54-55 см, самцы в возрасте 4 лет при длине около 45 см. Продолжительность жизни в природе составляет до 15 лет.

Ядовита, но человека боится и кусает крайне редко (говорят, этого надо очень захотеть). Гадюка осторожна, часто скрывается при приближении человека, кусает не всегда, даже если на нее наступить. Известны, однако, крайне редкие случаи смерти человека от укуса гадюки (в Европе за два года скончался один человек). Чаще всего это дети, ужаленные в лицо. Но иногда причина смерти связывается со способами самолечения: прижигание места укуса, разрез ранки, накладывание на длительное время жгута, прием алкоголя. Если нет сыворотки, то укушенного целесообразно положить в тень и давать теплое питье.

Основу питания обыкновенной гадюки составляют мыши, полевки и лягушки. Часто поедает детенышей мелких грызунов непосредственно в гнезде. Свободно заползает и исследует в поисках пищи различные норы. В период массового вывода птенцов мелких воробьиных птиц гадюка переключается на питание этим доступным кормом. Реже поедает ящериц. Молодые гадюки в первое время кормятся насекомыми, моллюсками и червями.

Распространена в лесной и лесостепной зонах Евразии до Сахалина включительно. В европейской части России северная граница ареала проходит по Кольскому полуострову, далее через южную границу Республики Коми на Якутск, делает петлю к Байкалу и оканчивается на материке в районе устья Амура. Южная граница совпадает с южной границей лесостепи. Описано 4 подвида. В России обитает номинальная форма.

В Рязанской области наиболее часто встречается в Мещере, населяя наиболее глухие ее участки. Практически отсутствует к югу от р. Оки. До летнего пожара в 1972 году в Мещере была обычна. В целом для области гадюка обыкновенная – редкий вид. Плотность населения лишь в наиболее благоприятных местах локально превышает 1 особь на гектар (Антонюк, Панченко, 2014).

Медянка (Coronella austriaca).

Змея средних размеров с длиной тела до 700 мм и хвостом в 4–6 раз короче тела. Голова слегка приплюснута и слабо отграничена от тела. Зрачок круглый. Межчелюстной щиток сильно вдаётся между межносовыми щитками, Вокруг середины тела 19 чешуй, брюшных щитков 150–182 у самцов и 170–200 у самок, подхвостовых – 40–70 пар. Анальный щиток обычно разделен, в редких случаях может состоять из трёх частей. Брюшные щитки по краям брюха образуют хорошо заметное ребро. Спинные чешуи гладкие, с блестящей поверхностью, правильной ромбовидной или шестиугольной формы. Окраска верхней стороны очень разнообразна в пределах ареала. Сверху желтовато-бурого, серого, серо-бурого или серо-зелёного (реже красновато-бурого или медно-красного) цвета с мелкими тёмными пятнами на спине, расположенными продольными рядами, или без пятен. У самцов в окраске чаще преобладают красноватые тона, у самок буроватые. На шее имеются две короткие тёмные полоски или два пятна, сливающиеся на затылке. Голова сверху тёмная. По бокам головы от ноздри через глаз и угол рта к шее проходит узкая тёмная полоска. Нижняя сторона тела серая, буроватая, желтоватая, розовая, красно-кирпичная, обычно с тёмными пятнышками или тёмно-серой полосой посередине. Горло и нижняя часть хвоста, как правило, светлее брюха. Для этой змеи характерно живорождение. Молодые появляются в конце июля – начале августа. У самок от 2 до 15 детёнышей с длиной тел от 125 до 170 мм.

Предпочитает светлые хорошо прогреваемые леса разного типа и приурочена к полянам, вырубкам, обочинам дорог, склонам материковой террасы. Единичные находки связаны с притеррасной поймой, но везде избегает сырых мест (Климов и др., 1999). В районах лесостепи и степи придерживается опушек леса, кустарниковых зарослей, склонов оврагов. Охотно заселяет заброшенные посёлки. Убежищами служат норы грызунов и ящериц, пустоты под камнями, упавшими деревьями, трещины в скалах, антропогенные сооружения. Зимуют ниже слоя промерзания почвы. Питается преимущественно рептилиями.

Обыкновенная медянка – крайне редкий вид, распространённый спорадически (Антонюк, Панченко, 2014). Достоверно известны находки в 6 районах, расположенных на территории Мещёрской низины и Цнинско-Мокшинской равнины в зоне сосновых и широколиственных лесов.

Роль рептилий в сохранении биологических ресурсов и поддержании экосистем

Пресмыкающиеся играют важную роль в трофических цепях наземных, водных и околоводных систем. Обладая характерной для каждой из систематических групп пищевой специализацией, рептилии образуют более сложный, в сравнении с амфибиями, комплекс консументов разного порядка и оказывают более разностороннее воздействие на всю структуру ценотических связей в сообществах.

Рацион ломкой веретеницы не отличается особым разнообразием и имеет определённые особенности, связанные с образом жизни этой ящерицы. Питается преимущественно дождевыми червями, наземными моллюсками, многоножками, мокрицами, а также насекомыми и их личинками.

Живородящая ящерица питается различными насекомыми, пауками, моллюсками, червями, добывая их на земле, пнях и стволах деревьев. Однако состав пищи может быть различным, что определяется рядом причин, в том числе обилием и числом видов беспозвоночных в местах обитания ящериц.

Основу питания прытких ящериц составляют насекомые. Представители других классов содержатся в пище в сравнительно небольших количествах. По данным В.К. Жарковой (1969), в Рязанской области в желудках ящериц были обнаружены: насекомые у 80.0% особей, пауки – у 17.7%, олигохеты – у 1.1% и лёгочные моллюски – у 0.8%. Соотношение пищевых объектов было следующим: жуки – 38.0%, пауки – 22.1%, чешуекрылые – 20.2%, прямокрылые – 16.6%, перепончатокрылые – 8.6% и двукрылые – 4.8%. При этом частота встречаемости жесткокрылых и прямокрылых была близка к их встречаемости в природе, чешуекрылых и пауков – в 4.5–5.0 раз выше, а двукрылых и перепончатокрылых – в 2.3–5.7 раз меньше, чем в природе.

В питании ужей преобладают амфибии, в меньшей степени встречаются рыбы, мелкие млекопитающие, яйца и птенцы наземногнездящихся птиц. Гадюка – в основном миофаг, основу ее рациона составляют мелкие млекопитающие, хотя она может поедать и других позвоночных подходящего размера. Рептилии представляют собой кормовую базу для целого ряда высших позвоночных – птиц и млекопитающих, а также представителей своего класса, амфибий, рыб и насекомых.

Ломкая веретеница становится добычей млекопитающих – лис, куниц, барсуков, дневных и ночных птиц, амфибий (серой жабы), змей (медянка).

Прыткая ящерица служит пищей для большого количества животных. Многие из рептилий являются прямыми врагами вида, а пища обыкновенной медянки почти целиком состоит из ящериц. Очень много врагов у прыткой ящерицы среди млекопитающих (обыкновенный ёж, каменная куница, лисица, крот, енотовидная собака, барсук и т.д.) и птиц (серая цапля, чёрный и белый аисты, чёрный коршун, ястреба – перепелятник и тетеревятник и т.д.). Спектр хищников живородящей ящерицы близок к таковому прыткой, но вследствие обитания в иных микростациях включает также тетерева, глухаря, чёрного аиста, серого сорокопута и других птиц. Мелкие особи становятся жертвами травяной и озёрной лягушек. Постоянный спутник живородящей ящерицы – гадюка, она также представляет для неё реальную опасность. Во время весеннего половодья, когда ящерицы вынуждены переплывать водоёмы, они становятся добычей щук (Антонюк, Панченко, 2014).

На змей охотятся более 70 видов позвоночных, в том числе ежи, грызуны, лисица, енотовидная собака, ласка, норки, хорь, лесная куница, барсук, кабан, белый и чёрный аисты, серая цапля, пустельга, луни, коршуны, орлан-белохвост, большой и малый подорлики, сарыч, змееяд, скопа, филин, неясыть, некоторые виды дроздов, сорока (Антонюк, Панченко, 2014).
Контрольные вопросы:

1. Видовой состав амфибий и рептилий Рязанской области.

2. Обычные и редкие виды амфибий и рептилий.

3. Биоценотическое значение амфибий и рептилий.

4. Значение амфибий и рептилий для человека.

5. Трофические связи амфибий и рептилий в Рязанской области.