Главная страница
Навигация по странице:

  • Карбендазим — Ы-(бензимидазолил-2)-4-метилкарбамат: a\ - N H C O O C H 3

  • Тиофанат-метил — 1,2-ди-(3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо)- бензол:Препарат Топсин-М, СП

  • Препараты: Текто, К С (450 гл Титусим, К С (400 гл Вист шашки насыпные (400 г/кг).

  • Стабилен в биологических средах. Защитное действие может сохраняться до 6 мес.

  • К системным фунгицидам, ингибирующим синтез эргостери

  • Импакт)

  • Триадимефон — 3,3-диметил-1-(1Н -1,2,4-триазолил-1-)-1-(4- хлорфенокси)бутанон-2:Препараты; Байлетон, СП (250 г/кг); Привент, СП (250 г/кг).

  • Зинченко В.А. Химическая защита растений. Учебники и учебные пособия для студентов высших учебных заведении


    Скачать 6.21 Mb.
    НазваниеУчебники и учебные пособия для студентов высших учебных заведении
    АнкорЗинченко В.А. Химическая защита растений.pdf
    Дата24.04.2017
    Размер6.21 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаЗинченко В.А. Химическая защита растений.pdf
    ТипУчебники и учебные пособия
    #2078
    страница18 из 26
    1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   26

    Беназол, СП (500 г/кг); Беномил, СП (500 г/кг); Аль
    ТЕРРнАтива, СП
    (500 г/кг); Фундазол, СП (500 г/кг).
    Действующее вещество в основном гидролизуется до метил- бензимидазолкарбамата (БМК) и меньше до 2-аминобензимида- зола (2АБ).
    Период полураспада беномила в почве от 6 до !2 мес, в зависимости от свойств почвы он может сохраняться от нескольких месяцев долети более.
    Остаток с растений смывается плохо, что обеспечивает продолжительное (15...20 дней) защитное действие и поступление в растения, это приводит к проявлению длительного системного дей­
    ■КСОШ С4Н9 Ш СО ОСН з
    ствия. Основной путь передвижения снизу вверх — по ксилеме, базипетально не перемещается. Основные метаболиты в растениях БМ К (50 %), который обладает высокой фунгицидной активностью, 2АБ (20 %) — со слабой фунгицидной активностью и бензимидазол, не обладающий фунгитоксичностью.
    При обработке семян беномилом он обнаруживался во всех органах растения, но максимальное его количество накапливалось в старых листьях. В зерне остаточных количеств беномила не от­
    мечалось.
    Фунгициды на основе беномила обладают контактно-систем­
    ным защитными лечебным действием. Кроме того, в концентрации 0 , 1...0 ,2 % они обладают акарицидным действием (эффективны в борьбе с паутинным клещом, а в высоких немати- цидным — эффективны против фитопатогенных нематод. Их применяют также против сосудистых бактериозов. Спектр их фунгицидного действия весьма разнороден. Они токсичны для большинства грибов представителей дейтеромицетов и базидио- мицетов, нетоксичны для фикомицетов (родов Helminosporium,
    Alternaria, Препараты на основе беномила малотоксичны для теплокровных, не кумулируются, не раздражают кожу. Из организма крыс и собак в течение 3 сут с мочой выводится 92 % беномила. Однако обнаружение у них эмбриотоксического, тератогенного, гонадотоксического и цитогенетического эффектов привело к значительному ограничению сферы применения беизимидазо- лов. В настоящее время препараты на основе беномила рекомендованы для опрыскивания озимой и яровой пшеницы, а также озимой ржи против снежной плесени, церкоспореллеза, фузари- озной корневой гнили, офиоболеза, мучнистой росы и для протравливания семян против головневых заболеваний, фузариоз- ной корневой гнили, снежной плесени для опрыскивания сои против септориоза, бактериоза, оливковой пятнистости льна против пасмо и антракноза винограда против серой гнили и оидиума яблони и груши против мучнистой росы и парши сахарной свеклы против мучнистой росы и церкоспороза; для обработки маточников и питомников плодово-ягодных культур, для обработки семян многих культур и полива почвы
    0,1...0,15%-ным рабочим раствором из расчета 10...12 кг/га против килы капусты. Для растений фунгициды на основе беномила нетоксичны. Чтобы избежать накопления остаточных количеств этих препаратов в продукции, обработки ими проводят на ранних фазах развития растений. Период ожидания при обработке пшеницы — 50 дней, риса — 30, сои, винограда, яблони, груши —
    20 дней. МДУ в зерне злаков — 0,5, в сахарной свекле — 0,1 мг/кг, в винограде, овощных плодовых и ягодных культурах остаточные количества фунгицидов на основе беномила не допускаются 1 Зинченко В. А

    Карбендазим — Ы-(бензимидазолил-2)-4-метилкарбамат:
    a
    \ - N H C O O C H 3 Препараты Феразим, К С (500 гл Колфуго Супер Колор, К С
    (200 гл Комфорт, К С (500 г/л).
    Действующее вещество долго сохраняется в почве. Период полураспада 6 мес. В растения карбендазим проникает враз медленнее беномила и менее интенсивно перемещается. Долго сохраняется на обработанной поверхности. По фунгицидной активности не уступает беномилу, имеет тот же спектр фунги- токсичности.
    Рекомендуется для опрыскивания (0,1%-ным раствором) в период вегетации и протравливания семян зерновых культур, для опрыскивания яблони, сахарной свеклы, подсолнечника не позднее чем задней до уборки урожая.
    Тиофанат-метил
    — 1,2-ди-(3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо)- бензол:
    Препарат Топсин-М, СП (700 г/кг).
    В процессе метаболизма легко расщепляется с образованием карбендазима. Контактно-системный фунгицид защитного иле чебного действия. Рекомендован для опрыскивания (0,1%-ным раствором) плодово-ягодных культур, огурца открытого грунта, сахарной свеклы, пшеницы, ячменя — в основном против возбудителей настоящих мучнистых рос.
    Период полураспада на листьях яблони 15 дней, винограда —
    12 дней. Срок последней обработки персика — 30 дней, огурца —
    7, остальных культур — 20 дней до сбора урожая. Смородину можно обрабатывать до цветения и после сбора урожая.
    Для культурных растений нетоксичен. Активен против тех же заболеваний, что и беномил. Но против отдельных возбудителей тиофанат-метил проявляет более высокую или более низкую активность, чем беномил. Так, против мучнистой росы яблони он в
    3 раза менее активен, чем беномил, а против Aspergillus niger враз более активен.
    Для теплокровных малотоксичен. Продукты распада образуют конъюгаты, хорошо удаляемые из организма. МДУ в зерне, сахарной свекле, персике — 1,0 , в огурце, яблоках, винограде —
    0,5 мг/кг. В смородине остаточные количества не допускаются
    Т и а б ен да зол 2-(тиазолил-4)бензимидазол:
    Препараты: Текто, К С (450 гл Титусим, К С (400 гл Вист шашки насыпные (400 г/кг).
    Нелетуч, возгоняется при температуре 310 С без потери
    фунгитоксичности, поэтому его используют в форме шашек для фумигации помещений до загрузки и после загрузки в них кар­
    тофеля.
    Стабилен в биологических средах. Защитное действие может сохраняться до 6 мес.
    Контактно-системный фунгицид защитного и лечебного действия. Как и все производные бензимидазола, обладает широким спектром фунгицидного действия, но особенно эффективен против болезней хранения, кагатных гнилей. Длительное профилактическое действие препятствует развитию возбудителей заболеваний на корнях и клубнях в период хранения. Послеуборочная обработка картофеля снижает пораженность клубней фузариозной гнилью в 3...4 раза, фомозной — в 14, серебристой паршой — враз. Предпосадочная обработка враз уменьшает число больных
    клубней.
    Рекомендован для одноразового опрыскивания пшеницы и ржи и обработки посадочного материала корне- и клубнеплодов Нормы расхода 0,03...0,12 л/т в 2...4 л/т воды. Для фумигации помещений после загрузки картофеля применяют насыпные шашки г нам или 5 г нам в личном подсобном хозяй­
    стве.
    МДУ в зерне хлебных злаков — 0,2, картофеле — 1,0 мг/кг.
    Малотрксичен для теплокровных, не обладает канцерогенными тератогенным действием. Имеет противоглистное действие для теплокровных животных и человека. Из организма быстро выводится с калом и мочой. МДУ в зерне хлебных злаков — 0,2, картофеле — 1,0 мг/кг.
    7.7.3. СИСТЕМНЫЕ ФУНГИЦИДЫ — ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА ЭРГОСТЕРИНА
    К системным фунгицидам, ингибирующим синтез эргостери- на, относятся производные триазола, пиперазина, имидазола
    морфолина (табл. Механизм действия. Стерины являются структурными компонентами клеточных стенок и мембран, стабилизирующими их функционирование. Основной стерин грибов — эргостерин. Его синтезирует подавляющее число видов грибов

    7.11. Фунгициды — ингибиторы биосинтеза эргостерина
    Действующее вещество
    Обрабатываемая культура
    Подавляемые болезни
    Производные триазола
    Флутриафол Пшеница, ячмень
    Триадимефон
    Триадименол в комбинированных препа­
    ратах)
    Пропиконазол
    Тебуконазол
    Сахарная свекла
    Яблоня
    Виноград
    Пшеница, ячмень, рожь
    Кукуруза
    Овес
    Сахарная свекла Клевер гибридный Огурец, томат Яблоня Виноград Земляника Малина
    Фейхоа
    Пшеница, ячмень, рожь
    Овес
    Райграс, кострец,
    овсяница
    Клевер
    Смородина черная маточники, питом­
    ники)
    Пшеница
    Пшеница
    Ячмень
    Овес
    Ципроконазол Пшеница
    Ячмень
    Сахарная свекла
    Горох
    Мучнистая роса, септориоз, ржавчина (бурая, стеблевая, желтая, сетчатая пятни­
    стость
    Мучнистая роса, фомоз, церкоспороз
    Мучнистая роса, парша
    Оидиум
    Мучнистая роса, септориоз, ржавчина, пятнистость, ринхоспориоз, церкоспорел- лез
    Пузырчатая головня, корневые гнили, фу- зариоз, плесневение початков Корончатая ржавчина, красно-бурая пят­
    нистость
    Мучнистая роса, ржавчина Мучнистая роса Мучнистая роса Мучнистая роса, парша Оидиум, серая гниль Мучнистая роса, серая гниль Мучнистая роса Серая гниль
    Подавляет те же болезни, что и триадиме­
    фон
    Мучнистая роса, все виды ржавчины, гельминтоспориозная и сетчатая пятнистость, септориоз
    Корончатая ржавчина, красно-бурая пятнистость
    Гельминтоспориоз
    Антракноз, аскохитоз, бурая пятнистость Американская мучнистая роса, антракноз, септориоз
    Мучнистая роса, все виды ржавчины, сеп­
    ториоз, пиренофороз и другие пятнистости, фузариоз колоса, корневые гнили Пыльная, твердая головня, септориоз Пыльная, каменная головня, септориоз Пыльная, покрытая головня, ржавчина, мучнистая роса, красно-бурая пятнистость Бурая, желтая, стеблевая ржавчина, мучнистая роса, септориоз, гельминтоспори­
    озная пятнистость, церкоспореллез, фуза­
    риоз колоса
    Мучнистая роса, все виды ржавчины, ринхоспориоз, гельминтоспориозная и сетчатая пятнистости
    Церкоспороз, мучнистая роса, ржавчина Мучнистая роса, ржавчина

    Продолжение
    Действующее вещество
    Обрабатываемая культура
    Подавляемые болезни
    Бромуконазол
    Яблоня, груша
    Мучнистая роса, парша
    Виноград
    Оидиум
    Смородина черная
    Американская мучнистая роса, антракноз,
    септориоз
    Пшеница, ячмень,
    Мучнистая роса, ржавчина, септориоз,
    рожь фузариоз колоса
    Эпоксиконазол Пшеница, ячмень
    Мучнистая роса, ржавчина, пятнистости
    Пенконазол
    Яблоня, огурец
    Мучнистая роса
    Смородина черная,
    То же земляника
    Виноград
    Оидиум
    Персик
    Мучнистая роса, плодовая гниль
    Вишня
    Коккомикоз
    Малина
    Пурпуровая пятнистость, серая гниль
    Дифеноконазол Яблоня, груша
    Мучнистая роса, парша
    Сахарная свекла
    Мучнистая роса, церкоспороз
    Косточковые пло­
    Клястероспориоз, курчавость листьев,
    довые парша, коккомикоз
    Фенаримол
    Трифорин
    Прохлораз
    И мазал ил
    Препараты разных групп Производные пиримидина Яблоня, груша Мучнистая роса, парша
    Виноград
    Оидиум
    Смородина черная, Мучнистая роса крыжовник, малина
    П рои з водные пиперазина Мучнистая роса
    Огурец открытого грунта Яблоня
    Виноград
    Мучнистая роса, парша Оидиум, серая гниль
    П рои з водные имидазола Пшеница
    Ячмень
    Мучнистая роса, септориоз, церкоспорел- лез
    Мучнистая роса, сетчатая пятнистость, ринхоспориоз
    Зерновые
    Фузариозные корневые гнили
    П рои з водные морф о ли на Фенпропиморф Пшеница, ячмень, рожь
    Подсолнечник
    Мучнистая роса, ржавчины, септориоз, ринхоспориоз
    Фомопсис, белая и серая гнили
    Фунгициды, ингибирующие биосинтез эргостерина (ИБЭ), обладают очень широким спектром действия. Они активны против различных видов Ascomycetes, Basidiomycetes, Deiteromycetes. Наибольшее практическое значение они имеют как средство борьбы против комплекса заболеваний зерновых, плодовых, овощных культур, виноградников, вызываемых мучнисто-росяными, ржавчинными, головневыми и другими грибами. Нормы расхода их очень низки и составляют 50...500 г/га.
    ИБЭ хорошо поглощаются корнями, стеблями, листьями растений и обеспечивают как защитное, таки терапевтическое действие. Их можно использовать и для опрыскивания листьев, и для внесения в почву, и для протравливания семян. Триадимефон, три- адименол, имазалил и другие ИБЭ обладают высокой активностью в газовой фазе, ив такой форме их можно использовать для защиты тепличных культур от листовых инфекций.
    Ингибиторы биосинтеза эргостерина относительно мало влияют на прорастание спорно ингибируют дальнейшее удлинение ростковых трубок и изменяют их морфологию. В наибольшей степени их токсичность проявляется в подавлении развития мицелия и инфекционных структур.
    Эргостерин — один из продуктов терпеноидного биосинтеза, который включает стадии образования ланостерина и отщепление метальных групп при Си С -14. Ингибиторы биосинтеза эрго­
    стерина ингибируют деметилирование в положении С -14. Отщепление 14а-метил-группы происходит путем реакции окисления, катализируемой оксидазой смешанной функции, входящей в комплекс цитохрома Р-450.
    Производные морфолина — трвдеморф, фенпропиморф — могут блокировать образование эргостерина ив других участках биосинтеза. Так, токсическое действие тридеморфа при обработке споридий Ustilago maydis связывают с ингибированием энзима
    Д-14-редуктазы, ответственной за насыщение двойной связи С -14, образующейся при деметилировании в положении С -14. При обработке мицелия Botrytis cinerea тридеморфом наблюдалось ингибирование Д,8-А7-изомеризации в результате угнетения соответствующих изомераз.
    Было показано, что производные морфолина влияют на биосинтез стерина в клетках высших растений. Влияние ИБЭ на растения не ограничивается биосинтезом стеринов. Многие ИБЭ обладают сильно выраженным рострегулирующим действием, что связано сих способностью блокировать биосинтез гиббереллина. Недостаток гиббереллина вызывает замедление роста растений проявляется ретардантное действие ИБЭ).
    У триадимефона и триадименола помимо ретардантного действия установлена цитокининовая активность — способность замедлять старение. Обработанные этими соединениями растения короче и компактнее, чем контрольные, с более толстыми и темноокрашенными зелеными листьями, высоким содержанием хлорофилла, каротиноидов, ксантофилла и нуклеиновых кислот. Кроме того, эти препараты обладают антистрессовыми свойствами, повышая морозо- и засухоустойчивость, защищают от повреждения озоном. При воздействии триадименола баланс продуктов терпеноидного биосинтеза смещается в сторону фитогор­
    монов — гиббереллина, абсцизовой кислоты, цитокинина. Конечное проявление этого действия на уровне целого растения зависит от динамического равновесия, достигаемого этими гормонами на отдельных стадиях роста и развития.
    Чрезвычайно важный аспект биологического действия ИБЭ — зависимость их активности от етереохимического строения. Поскольку большинство из них имеют один или два асимметричных атома углерода, у них могут быть два или четыре стереоизомера, обладающих различной фунгицидной активностью. Известно, что триадимефон сам по себе обладает слабовыраженной фунгиток- сичностью и требует активации — превращения в триадименол. Сам триадимефон имеет два энантиомера —- Я и Б, а триадиме­
    нол — четыре стереоизомера. Соотношение образующихся энантиомеров триадимефона, как и фунгитоксичность грибов, варьирует в зависимости от их вида. Показано, что в целом наибольшей активностью обладает 15,2К.-энантиомер; 111,25- и энантиомеры примерно враз менее активны.
    У пропиконазола также могут образовываться четыре изомера, причем наиболее фунгитоксичен 28,4Я-(г<мс)-изомер, несколько меньше — 2Я,45-(цмс)-изомер. Активность
    25,45- транс и 2К,4К-(т/>янс)-изомеров очень мала.
    Таким образом, ингибиторы биосинтеза эргостерина по-разно- му действуют на этот процесс производные триазола, имидазола, пиримидина и пиперазина тормозят деметилирование С -14 при синтезе эргостерина, а производные морфолина подавляют изомеризацию АД положения или восстановление двойной связи С - 14, С -15. Это важно учитывать в антирезистентных системах чередования фунгицидов.
    Флутриафол — (Н -],2,4-триазолил

    1-м етил)-2,4'-ди- фторбензгидриловый спирт.
    Препарат Импакт, СК (125 г/л).
    Флутриафол — пример целенаправленного синтеза, осуществленного при помощи компьютерного вычислительного проектирования. Геометрия молекулы флутриафола идеально соответствует геометрии активного центра специфического белка, который участвует в синтезе эргостерина. Флутриафол блокирует биосинтез эргостерина, ингибируя деметилирование ланостерина в положении С -14 или метилендигидроланостерина в положении С-24.
    Эффективен против многих представителей базидиальных и сумчатых грибов. Это системный фунгицид, обладающий хорошим лечащими сильным защитным действием с глубинным эффектом. Проявляет фумигационное действие против мучнисто­
    росяных грибов. Длительность фунгитоксического действия нед, В растениях передвигается акропетально. Используется для обработки растений в период вегетации (препарат Импакт) и входит в состав протравителей семян (препарат Винцит).
    Слаботоксичен для возбудителей фузариоза и церкоспореллеза.
    Нефитотоксичен для защищаемых растений. Малотоксичен для теплокровных, птиц, пчел, рыб, дождевых червей. Раздражает слизистые оболочки глаз. Период ожидания — 30 дней. МДУ в зерне, сахарной свекле, яблоках — 0,1 мг/кг, в винограде остаточные количества не допускаются.
    Триадимефон
    — 3,3-диметил-1-(1Н -1,2,4-триазолил-1-)-1-(4- хлорфенокси)бутанон-2:
    Препараты; Байлетон, СП (250 г/кг); Привент, СП (250 г/кг).
    Действующее вещество летуче, что обеспечивает фумигацион­
    ное действие его препаратов в теплицах. Период полураспада вводе нед. В почве метаболизируется до триадименола. Период полураспада триадимефона
    60... 100 дней, триадименола —
    130...310 дней. Поглощается корнями и листьями растений и перемещается акропетально. Отмечено также базипетальное передвижение. Нефитотоксичен.
    Препараты на основе триадимефона — системные фунгициды защитного и лечебного действия, применяемые для обработки многих культур против настоящих мучнистых рос, ржавчин и различных пятнистостей (см. табл. 7.11). Поскольку к этим препаратам быстро развивается индуцированная устойчивость патогенов, рекомендуют сочетать их с контактными фунгицидами, а также с системными — с иным механизмом действия. Гибель грибов — возбудителей мучнистой росы происходит в стадии образования гаусторий и формирования апрессориев иве зикул. Обработка
    Байлетоном растений пшеницы по проявившейся инфекции бурой ржавчины задерживает ее дальнейшее распространение, поскольку пустулы не раскрываются и споры не попадают в воздух. Продолжительность фунгиток­
    сического действия на зерновых 30...50 дней, на яблоне 10... 14 дней. Обладает терапевтическим действием при использовании через 3...5 дней после заражения, поэтому первую обработку можно провести через некоторое время после проявления первых признаков заражения
    Землянику и черную смородину обрабатывают до цветения и после сбора урожая, малину — только в питомниках. Срок последней обработки огурца открытого грунта 20 дней, закрытого —■
    5 дней до сбора урожая. При обработке яблони 0,01%-ным рабочим составом срок последней обработки — 20 дней, а 0,02%-ным — 30 дней, виноградной лозы — 30 дней. МДУ в зерне, свекле, огурцах, томатах — 0,5 мг/кг, яблоках, сливе — 0,05 мг/кг, винограде —
    0,1
    мг/кг, в смородине, землянике, фейхоа остаточные количества не допускаются.
    Препарат среднетоксичен для теплокровных, малотоксичен для пчел.
    Триадименол — 3,3-дим етил-1-(1Н -1,2,4-триазолил-1)-1-(4- хлорфенокси)бутанол-2:
    Препараты: составная часть комбинированных фунгицидов
    1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   26


    написать администратору сайта