Учебное_пособие_по_коммунальной_гигиене._книга_1. Учебное пособие Книга 1 Руководство к лабораторным занятиям по коммунальной гигиене Для студентов специальности
Скачать 4.27 Mb.
|
Тема 2. Способы очистки, обеззараживания и улучшение качества питьевой воды Цель занятия: Изучение современных методов очистки и обеззараживания питьевой воды, освоение методик их проведения. Вопросы теории: способы очистки воды: осветление и обесцвечивание механическими, физическими (отстаивание, фильтрация) и химическими (коагуляция) способами; устройство горизонтального и вертикального отстойников, медленного фильтра, скорого фильтра и его разновидностей (двухслойного, двухстороннего); схемы сооружений по очистке воды в городской и сельской местности; способы обеззараживания воды: физические (безреагентные); химические (реагентные) и их гигиеническая оценка; хлорирование воды; понятие о хлорпотребности, хлорпоглощаемости и остаточном хлоре; способы хлорирования воды: хлорирование нормальными; допереломными и послепереломными дозами хлора; с преаммонизацией; перехлорирование; двойное хлорирование; специальные методы улучшения качества питьевой воды. Студент должен: знать: основные методы очистки, обеззараживания и специальные методы улучшения качества питьевой воды; уметь: пользоваться методиками обработки и обеззараживания воды, оценивать целесообразность и эффективность методов по улучшению качества воды. Учебный материал для выполнения задания Гигиеническая оценка методов улучшения качества воды Очистка воды.Цель очистки воды – устранение механических примесей для улучшения её физических и органолептических свойств. Очистка осуществляется механическим (отстаивание), физическим (фильтрование) и химическим (коагуляция) методами. Коагуляция позволяет удалить взвешенные частицы, не поддающихся удалению с помощью отстаивания и фильтрации. Сущность коагуляции заключается в добавлении к воде химического вещества (коагулянта), с помощью которого происходит укрупнение коллоидных частиц, образование и осаждение хлопьев, адсорбирующих взвешенные частицы, микроорганизмы, яйца гельминтов. Коагулянты (сернокислый алюминий, диоксид алюминия, сернокислые и хлорные соли железа) в воде гидролизуются и вступают в реакцию с бикарбонатами кальция и магния. Образуется коллоидный раствор гидрата окиси алюминия или железа, который в дальнейшем коагулирует с образованием хлопьев. Процесс коагуляции проходит успешно при температуре воды > 5°С и бикарбонатной жесткости ≥ 4-7°. Доза коагулянта, добавляемая к воде на водопроводах составляет от 30 до 200 мг/л. Для ускорения и облегчения хлопьеобразования в практике водоснабжения одновременно применяются высокомолекулярные флоккулянты (полиакриламид, кремниевая кислота, щелочной крахмал, альгинат натрия и др.). Остаточные количества коагулянтов и флокулянтов гигиенически нормируются: для сернокислого алюминия ПДК=0,5 мг/л, полиакриламида ПДК=2 мг/л. Отстаивание, при котором происходит осветление и частичное обесцвечивание воды, осуществляется в горизонтальных и вертикальных отстойниках. В горизонтальных отстойниках вода движется горизонтально по направлению продольной оси. На частицы взвеси действуют 2 силы: горизонтально F, зависящая от скорости и направления движения воды, и вниз сила тяжести частиц Р. Вектор этих сил обуславливает направление осаждения частиц. Чем длиннее отстойник, тем эффективнее осаждение частиц и осветление воды. В вертикальных отстойниках – резервуарах цилиндрической или прямоугольной формы с конусообразным дном вода подается через трубу снизу и медленно поднимается вверх. При этом силы F и Р разнонаправлены и оседают только те частицы взвеси, у которых F Фильтрация воды, позволяющая удалить взвешенные и коллоидные примеси, проводится на медленных и скорых фильтрах. В медленных фильтрах воду пропускают через подстилаемый гравием крупнозернистый песок, на поверхности и в глубине которого задерживаются взвешенные частицы, образующие активную «биологическую пленку», состоящую из адсорбированных взвешенных частиц, планктона и бактерий. Пленка имеет поры малого диаметра и сама является эффективным фильтром и средой, где происходит самоочищение воды. Профильтрованная вода отводится через дренаж в нижней части емкости. Достоинства медленных фильтров: равномерная фильтрация, эффективность фильтрации 99% бактерий и простота устройства; недостаток – малая скорость движения воды (10 см/ч). Медленные фильтры используются на сельских водопроводах, где потребность в очищенной воде не велика. Скорые фильтры значительно увеличивают скорость фильтрации (5 м3/ч), однако загрязнение фильтрующего слоя происходит быстрее, что требует промывки фильтра 2 раза в сутки (в медленных фильтрах 1 раз в 1,5-2 мес.). Контактный осветлитель, установка для получения технической воды и работающая по схеме: коагуляция – фильтрация, представляет собой бетонный резервуар, заполненный гравием и песком на высоту 2,3-2,6м. Вода подается через систему труб в нижнюю часть осветлителя, а коагулянт вводится непосредственно в трубопровод перед поступлением воды в осветлитель. Коагуляция происходит в нижних частях осветлителя, а в верхних – задерживаются хлопья коагулянта и другие взвешенные вещества. Обеззараживание воды. Обеззараживание воды направлено на уничтожение патогенной микрофлоры и болезнетворных вирусов реагентными и безреагентными методами, что является последним, завершающим этапом обработки воды, обеспечивающим ее эпидемическую безопасность. Реагентные методы Хлорирование - наиболее доступный и дешевый метод обеззараживания воды. Хлорирующие агенты делят на 2 класса – это образующие анион Cl- (газообразный хлор, хлорамин, хлорамин5 Б и Т, дихлорамины Б и Т) и анион ClO- - «активный хлор» (гипохлорит кальция Ca(OCl)2 или натрия NaOCl, хлорная известь – смесь гипохлорита, хлорида и гидроокиси кальция и воды). Механизм действия хлора основан на его гидролизе с образованием хлористоводородной и хлорноватистой кислот, которая дает «активный хлор»: Cl2 + H2O → HCl + HOCl; HOCl → H+ + OCl-. Бактерицидный эффект активного хлора связывают с его окислительным действием на клеточные ферменты, входящие в состав бактериальной клетки, и прежде всего на SH- группы клеточной оболочки бактерий, регулирующие процессы дыхания и размножения. Метод нормального хлорирования по хлорпотребности воды применяют на крупных водопроводах при централизованном водоснабжении. Хлорпоглощаемость воды – это то количество «активного хлора» (обычно 1-3 мг/л), которое взаимодействует с органическими веществами, некоторыми солями и расходуется на окисление и обеззараживание микроорганизмов при заданном времени контакта (30 мин в теплый и жаркий период года, 60 мин. – в холодный). Хлорпотребность воды – это суммарное количество «активного хлора», необходимое для эффективного обеззараживания воды, определяемого ее хлорпоглощаемостью, и наличием остаточного количества активного хлора (0,3-0,5 мг/л) в воде, не изменяющего органолептических свойств воды (вкус и запах) и предотвращающего вторичное загрязнение воды в водопроводной сети. Хлорирование с преаммонизацией применяется для обеззараживания воды, загрязненной промышленными сточными водами с содержанием фенола и фенолсодержащих органических соединений. При этом способе вода вначале обрабатывается раствором аммиака, а через 0,5-2 минуты хлорируется, в результате чего происходит образование хлораминов, не обладающих неприятными запахами. Остаточное количество активного хлора в воде после обеззараживания ее хлораминами составляет 0,8-1,2 мг/л. Перехлорирование - обеззараживание воды повышенными дозами хлора применяется в полевых условиях при невозможности определения хлорпоглощаемости воды, для загрязненных вод шахтных колодцев, открытых водоемов, с профилактической целью по окончании чистки, ремонта или строительства колодца, неблагоприятном санитарно-топографическом состоянии территории вокруг водоисточника и при неблагоприятной эпидемической обстановке в районе. Дозы активного хлора для перехлорирования: для сравнительно чистой воды - 5-10 мг/л, более загрязненных вод с высокой цветностью и низкой прозрачностью - 10-20 мг/л, при сильном загрязнении воды и неудовлетворительной санитарно-эпидемиологической обстановке - 20-30 мг/л и выше. Избыток остаточного хлора удаляют добавлением 0,01 н. раствора гипосульфита или фильтрацией воды через активированный уголь. Недостатки хлорирования воды: возможное ухудшение органолептических свойств воды, образование токсичных веществ (хлорорганических соединений, диоксинов, хлорфенолов), продолжительное время реакции. При хлорировании споры сибирской язвы, возбудители туберкулеза, яйца и личинки гельминтов, цисты амебы и риккетсии Бернета остаются жизнеспособными. Озонирование – обеззараживание воды озоном (0,5-0,6 мг/л), обладающим выраженным бактерицидным действием, уничтожающим не только бактерии, но и вирусы. Озонирование производится непосредственно на месте газоразрядным способом и требует дешевой электроэнергии, поскольку озоновоздушную смесь получают в озонаторах при помощи энергоемкого процесса – «тихого» электрического разряда. Его действие мало зависит от физико-химических свойств воды. Озон не образует в воде токсичных соединений, улучшает органолептические свойства воды и обеспечивает надежное обеззараживание воды при времени контакта до 10 мин. Показателем эффективности озонирования является остаточный озон в воде (0,1-0,3 мг/л). Серебрение воды - обеззараживание воды ионами коллоидного раствора серебра путем инактивации ферментов протоплазмы бактериальных клеток, что нарушает мембранные процессы и вызывает гибель микроорганизмов. Серебрение воды может осуществляться разными способами: фильтрацией воды через обработанный солями серебра песок или электролизом воды с серебряным анодом в течение 2-х часов, что ведет к переходу катионов серебра в воду. При концентрациях до 100 мкг/л ионы серебра оказывают бактериостатическое действие, ниже 50 мкг/л - размножение микроорганизмов возобновляется, свыше 150 мкг/л вызывает бактерицидный эффект (уничтожение бактерий). Преимуществом метода является долгое хранение посеребренной воды. Метод не используется для воды с большим содержанием взвешенных органических веществ и ионов хлора и применим для обеззараживания небольших количеств воды. Однако серебро – это тяжелый металл, не являющийся жизненно важным элементом для организма. Другие реагентные методы обеззараживания воды (перекисью водорода, соединениями йода и марганца) используются для дезинфекции небольших запасов воды в полевых условиях и экстремальных ситуациях. Безреагентные методы (кипячение, обработка коротковолновым ультрафиолетовым излучением, ультразвуком, электрическим током высокой частоты, гамма-излучением и пр.). Коротковолновое ультрафиолетовое излучение (254 нм) вызывает быструю гибель вирусов, вегетативных форм, спор микроорганизмов, в том числе, устойчивых к хлору. Обеззараживание воды наступает в течение 1-2 мин. Однако методы обработки питьевой воды ультрафиолетовым излучением, применяемые в России, при плотности ультрафиолетового потока 16-20 мДж/см.кв. не достаточно эффективны. Одновременное воздействие на воду ультразвука и ультрафиолета основано на непрерывной обработке воды ультрафиолетовым излучением с плотностью потока ≥ 40 мДж/см2 и длиной волны 253,7 нм и 185 нм с одновременным ультразвуковым воздействием плотностью около 2 вт/см2 и акустическими колебаниями. Обеззараживающий эффект наступает в результате схлопывания короткоживущих парогазовых «каверн», образующихся вокруг неоднородностей (спор грибков и бактерии). При этом за счет резкого изменения давления и температуры в воде полностью уничтожается патогенная микрофлора, образуются активные радикалы и пероксид водорода. В воде также возникает процесс объемной дегазации за счет образования многочисленных микроскопических воздушных пузырьков. Кипячение воды в течение 30 мин. вызывает не только гибель вегетативных форм, которая наступает уже при 800С в течение 30 сек., но и спор микроорганизмов и применяется при местном водоснабжении или в быту. Другие физические методы обеззараживания питьевой воды имеют ограниченное применение, обусловленное специфическими задачами. Специальные методы улучшения качества питьевой воды. Умягчение воды (удаление из воды катионов жесткости кальция и магния) применяется для воды более 200 жесткости. Способы умягчения: добавление соды (некарбонатная жесткость переводится в карбонатную); кипячение, добавление извести, коагуляция с последующей фильтрацией (устраняется карбонатная жесткость); «глубокое» умягчение воды фильтрацией через катионообменные смолы для обмена катионов Са2+ и Mg2+ на Н+ или Na+. Опреснение (обессоливание) воды – это метод удаления избыточных солей из вод с повышенной минерализацией (морской или горько-соленой воды, встречающейся в районах с высокой засоленностью почв). Опреснение достигается дистилляцией воды в вакуумных, многоступенчатых, гелиотермических опреснителях, электродиализом, гиперфильтрацией (обратным осмосом), ионообменом и вымораживанием. Обезжелезивание – удаление из воды ионов железа в концентрации превышающей ПДК (0,3 мг/л) производится аэрацией или разбрызгиванием воды в градирнях. Метод основан на окислении растворимых солей двухвалентного железа с образованием нерастворимого в гидрата окиси железа Fe(OH)3, который затем осаждается в отстойнике и задерживается на фильтре. В качестве окислителей используют кислород воздуха, озон или хлор. Фторирование применяется для воды с концентрацией фторидов < 1 мг/л в зонах с холодным и умеренным климатом и < 0,5-0,6 мг/л в зонах с теплым и жарким климатом в регионах с высокой заболеваемостью (> 25%) кариесом зубов. Способы фторирования: добавление фторида натрия NaF, кремнефтористого натрия Na2SiF6 или аммония (NН4)2SiF6 до нормы содержания F- в питьевой воде (1 мг/л в I и II, 0,9 мг/л – III, 0,7 мг/л – IV климатических зонах). Централизованное фторирование питьевой воды исключение другие способы введения фтора в организм (в виде таблеток, фторированного молока, зубных паст и пр.) Дефторирование применяется для воды с содержанием фторидов выше ПДК. Способы дефторирования: смешивание местной воды с привозной с пониженной концентрацией фторидов, коагуляция или фильтрация через активную окись алюминия, анионообмен с заменой F- на другие анионы. Дезодорация (устранение неприятных запахов и привкусов) достигается озонированием, хлорированием, обработкой воды перманганатом калия, перекисью водорода, фильтрацией через сорбционные фильтры (активированный уголь) и аэрацией. Дегазация воды (удаление растворенных дурнопахнущих газов – аммиака, сероводорода и серосодержащих соединений) проводится разбрызгиванием в проветриваемом помещении или на открытом воздухе. Дезактивация воды (удаление радиоактивных изотопов из воды с суммарной альфа-активностью >0,1 Бк/л или бета-активностью > 1 Бк/л) осуществляется при применении основных методов очистки воды. При более высокой степени загрязнения воды радионуклидами воду утилизируют как радиоактивные отходы. Лабораторная работа «Методы улучшения качества питьевой воды» Задание студенту:
Методика работы: Определение дозы коагулянта. Доза коагулянта (сернокислого алюминия, глинозема), необходимая для эффективной очистки воды, зависит от бикарбонатной жесткости воды. 1). Определение бикарбонатной жесткости воды. Для этого в колбу вносят 100 мл исследуемой воды, 3 капли 0,15% раствора метилоранжа и титруют 0,1н. раствором HCl до появления слабо-розового окрашивания. Бикарбонатная жесткость (0 жесткости) равна объему HCl (мл), пошедшему на титрование, умноженному на величину 2,8. Если жесткость > 4°, можно приступать к выбору необходимой дозы коагулянта; если < 4°, перед пробной коагуляцией в воду необходимо добавить 1% раствор соды в количестве, составляющем половину дозы коагулянта (1,0; 1,5 и 2,0 мл). 2). Выбор дозы коагулянта. В 3 стакана наливают по 200 мл мутной воды. В первый стакан внесят 2 мл, во второй – 3 мл, в третий – 4 мл 1% раствора глинозема – Al2(SO4)3. Содержимое перемешивают стеклянной палочкой и наблюдают за характером хлопьеобразования в 10 мин. Выбирают стакан с наименьшей дозой коагулянта, вызывающей быстрое образование и осаждение хлопьев. Если длительность хлопьеобразования < 5 мин. и крупные хлопья не успевают образоваться, проводят повторное исследование с меньшим количеством глинозема. При отсутствии заметной коагуляции во всех стаканах опыт следует повторить с большими дозами коагулянта. Расчет дозы сухого коагулянта проводят по формуле: Х = а ∙ 0,01∙1000/V, где Х – доза сухого коагулянта (г/л); а – количество 1% раствора коагулянта в выбранном стакане (мл); V – объем исследуемой воды (200мл); 0,01 – масса сухого глинозема, содержащаяся в 1 мл 1% раствора глинозема (г); 1000 – коэффициент для пересчета на 1 л. Записывают результаты лабораторного исследования и заключение о дозе коагулянта, необходимого для эффективной очистки исследуемой воды. Пример расчета дозы сухого коагулянта: если коагуляция лучше всего прошла в третьем стакане, куда на 200 мл воды было внесено 4 мл 1% раствора глинозема, то доза коагулянта составляет 4*0,01*1000/200=0,2 г глинозема на 1 л воды. Обеззараживание воды хлорированием 1). Определение содержания активного хлора в хлорной извести. Для обеззараживания воды допускается использование хлорной извести с содержанием активного хлора ≥ 18% (свежая хлорная известь содержит 35%, долго хранившаяся – 10-15%), поэтому перед применением определяют содержание в ней активного хлора. Принцип определения активного хлора основан на способности хлора вытеснять йод из растворов йодистого калия. Выделившийся йод титруют гипосульфитом натрия в присутствии крахмала до исчезновения окраски раствора, реакция протекает по уравнениям: Ca(OCl)2 + 4KI + 4HCl = CaCl2 + 4KCl + 2H2O + 2I2; I2 + 2Na2S2O3 = Na2S4O6 + 2NaI В колбу объемом 250 мл добавляют 5 мл осветленного 1% раствора хлорной извести, 1 мл HCl (1:3), 5 мл 5% раствора KI, 100 мл дистиллированной воды и титруют 0,01 н. раствором гипосульфита до снижения интенсивности окрашивания до слабо-желтого цвета. После этого прибавляют 1 мл 1% раствора крахмала и заканчивают титрование посиневшего раствора до полного его обесцвечивания. Отмечают общее количество миллилитров гипосульфита, пошедшего на титрование. Вычисление процента активного хлора проводится с учетом того, что 1 мл 0,01 н. раствора гипосульфита соответствует 0,355 мг активного хлора. Пример расчета содержания активного хлора в хлорной извести. На титрование 5 мл 1% раствора хлорной извести пошло 32,6 мл гипосульфита. В 5 мл 1% раствора хлорной извести содержится: 32,6 ∙ 0,355=11,6 мг активного хлора. В 1 мл 1% раствора хлорной извести содержится: 11,6 мг : 5=2,32 мг или 0,0023 г активного хлора. Поскольку в 1 мл 1% хлорной извести содержится 0,01 г сухого вещества, то процентное содержание активного хлора в сухой хлорной извести рассчитывают из пропорции: 0,01 г сухой извести – 0,0023 г активного хлора; 100 г сухой извести – Х г активного хлора, следовательно: Х = 100*0,0023/0,01 = 23%. Таким образом, исследуемая хлорная известь содержит активный хлор в концентрации 23%. 2). Выбор дозы хлора для нормального хлорирования воды по хлорпотребности. Для выбора дозы активного хлора берут такое количество хлорной извести, которое способно обеспечить хороший бактерицидный эффект и наличие в воде 0,3-0,5 мг/л остаточного хлора после 30-минутного контакта воды с хлором летом и 1 часа зимой. Необходимая для обеззараживания 1 л воды доза хлорной извести устанавливается путем опытного хлорирования воды и последующего контрольного определения в ней остаточного хлора. Опытное хлорирование проводится следующим образом: в 3 химических стакана или колбы налить 200 мл воды. В каждый стакан тарированной пипеткой6 вносят 1 % раствор хлорной извести: в первый стакан – 2 капли, во второй – 4 капли и в третий – 6 капель. Содержимое стаканов тщательно перемешивают и оставляют. Через 30 мин определяют остаточный хлор. Для этого в каждый стакан внесят по 5 мл 5% раствора йодистого калия (KI), 1 мл водного раствора соляной кислоты HCl (1:3) и 1 мл 1 % раствора крахмала. Содержимое стаканов перемешивают. Появление синей окраски свидетельствует о наличии остаточного хлора в воде. По количеству хлорной извести, внесенной в стакан, где появилось наименее интенсивное окрашивание, рассчитывают требующуюся для нормального хлорирования дозу хлорной извести в мл 1 % раствора или в гр. сухого вещества. Отсутствие синего окрашивания является свидетельством отсутствия остаточного хлора, что указывает на недостаточное количество внесенного хлора для данной пробы воды (хлор полностью израсходован на обеззараживание). Для определения хлорпоглощаемости воды жидкость стакана с наименее интенсивной окраской титруют 0,01 н. раствором гипосульфита до полного обесцвечивания, сохраняющегося в течение 1 мин. По результатам титрования проводят расчет остаточного хлора и определяют хлорпоглощаемость воды. Пример расчета. Допустим, что в 1-м и 2-м стаканах, куда было внесено 2 и 4 капли 1% раствора хлорной извести, окрашивания не произошло, следовательно, там нет остаточного хлора, а в оставшемся 3-м стакане появилась синяя окраска. Следовательно, хлорной извести, внесенной в 3-й стакан (6 капель), оказалось достаточно, чтобы обеззаразить воду и создать остаточное количество свободного хлора. Зная содержание активного хлора в 1 мл 1 % раствора хлорной извести (см. в задании «Определение содержания активного хлора в хлорной извести» - в приведенном примере 2,32 мг), рассчитывают количество активного хлора, внесенного в этот стакан. В 6 каплях (из 20 в 1 мл) в 200 мл воды содержание активного хлора составит 2,32 мг ∙ 6/20=0,7 мг, а в пересчете на 1 л воды это составит 0,7 мг ∙ 5=3,5мг активного хлора. Остаточный хлор рассчитывается по количеству мл гипосульфита, пошедшего на титрование окрашенной жидкости. Предположим, что на титрование воды в 3-м стакане пошло 0,2 мл 0,01 н. раствора гипосульфита. Следовательно, на 1 л пойдет 0,3 мл ∙ 5=1,5 мл. Так как 1 мл 0,01 н. раствора гипосульфита составляет 0,355 мг хлора, количество остаточного хлора в 1 л исследуемой воды будет 0,355 мг ∙ 1,5=0,53 мг. Количество активного хлора, поглощенного 1 л воды, равно 3,5мг – 0,53мг=2,97 мг, что и соответствует хлорпоглощаемости воды. Хлорпотребность воды равна 2,97 + (0,3…0,5) = 3,27…3,47 мг/л. Таким образом, для эффективного обеззараживания питьевой воды необходимо добавить столько хлорной извести, чтобы доза активного хлора в воде составила 3,27 – 3,47 мг/л. Протокол заключения (образец) 1. Бикарбонатная жесткость воды достаточна (не достаточна) для проведения коагуляции и не требует (требует) добавления соды. 2. Коагуляция воды проходит лучше всего при добавлении … г сухого глинозема на 1 л воды. 3. Хлорная известь содержит … % активного хлора и пригодна (не пригодна) для хлорирования воды. 4. Хлорпоглощаемость воды = … мг/л, хлорпотребность = … мг активного хлора на 1 л воды. Перехлорирование Для перехлорирования сравнительно чистой воды выбирают дозу активного хлора 5-10 мг/л, для более загрязненных вод с высокой цветностью и низкой прозрачностью используются дозы в 10-20 мг/л, при сильной загрязненности и неудовлетворительной санитарно-эпидемиологической обстановке применяются дозы 20-30 мг/л и выше. В случае опасности применения бактериологического оружия – до 100 мг/л. Пример применения перехлорирования для обеззараживания питьевой воды Задача. Геологоразведочная экспедиция использует для питья и приготовления пищи воду из реки. Ближайший населенный пункт расположен в 150 км от базы экспедиции. Анализ воды показал следующие результаты: цвет – бесцветная, запах – отсутствует, вода с низкой прозрачностью. Для целей обеззараживания может быть использована хлорная известь с содержанием активного хлора 25%. Для обеззараживания можно использовать бочку из нержавеющей стали емкостью 100 л. Рассчитайте необходимую дозу хлорной извести для обеззараживания 100 л воды. Решение. Учитывая, что вода имеет удовлетворительные органолептические показатели, можно выбрать дозу активного хлора равную 20 мг/л. Расчет дозы хлора, исходя из соотношения: 20 мг активного хлора – на 1 л воды Х мг активного хлора – на 100 л воды. Отсюда Х = 20 ∙ 100/1= 2000 мг = 2 г активного хлора. Хлорная известь содержит 25% активного хлора, т.е. 25 г активного хлора – в 100 г хлорной извести 2 г активного хлора – в Х г хлорной извести. Отсюда Х = 2 ∙ 100/25= 8 г хлорной извести. Таким образом, на бочку воды емкостью 100 л необходимо внести 8 г сухой хлорной извести. Так как хлорная известь плохо смешивается с водой (в ней могут оставаться сухие комочки), навеску хлорной извести тщательно растирают в небольшом объеме воды до образования известкового молока, и лишь после этого вносят в воду. Раздел 4. Гигиена почвы |