Учение о болезни. Этиология и патогенез заболеваний
 Скачать 0.94 Mb.
|
|
S Инсулин-зависимый сахарный диабет S Аденома щитовидной железы Опухоль базофильных клеток аденогипофиза Инсулин-независимый сахарный диабет Примером вторичной железистой эндокринопатии является: Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов Инсулинзависимый сахарный диабет Аденома щитовидной железы S Опухоль базофильных клеток аденогипофиза Инсулиннезависимый сахарный диабет Примером третичной железистой эндокринопатии является: S Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов Инсулинзависимый сахарный диабет Аденома щитовидной железы Опухоль базофильных клеток аденогипофиза Инсулиннезависимый сахарный диабет Примером сочетания гипофункции и гиперфункции железы является: Первичный альдостеронизм (синдром Конна) S Врожденный адреногенитальный синдром Тиреотоксикоз Феохромоцитома Псевдогипопаратиреоидизм По типу внежелезистой эндокринопатии протекают: Почечный сахарный диабет S Инсулиннезависимый сахарный диабет (пожилых) S Почечный несахарный диабет S Тестикулярная феминизация Микседема Ятрогенные эндокринопатии связаны с: S Струмэктомией S Терапией глюкокортикоидами S Резкой отменой глюкокортикоидов Эндемическим зобом S Гипофизэктомией Проявлениями пангипопитуитаризма являются: S Гипотиреоз S Гипогонадизм Г иперкортицизм S Кахексия Г ипертиреоз Проявлениями опухоли аденогипофиза являются: S Акромегалия S Гигантизм S Г иперкортицизм Вторичный альдостеронизм Первичный альдостеронизм (Синдром Конна) Возникновение гипертиреоидизма связано с: S Диффузным токсическим зобом S Перенесенной психической травмой Опухолью задней доли гипофиза S Аденомой щитовидной железы Пангипопитуитаризмом Проявлениями тиреотоксикоза являются: Ожирение S Похудание S Т ахикардия S Психоэмоциональная лабильность S Гипертермия Проявлениями гипотиреоза являются: S Снижение умственной работоспособности Экзофтальм S Сонливость Т ахикардия S Снижение температуры тела Гипопаратиреоз возникает при: S Ошибках при струмэктомии Пангипопитуитаризме Хронической почечной недостаточности Избыточной секреции тиреокальцитонина Синдроме Иценко-Кушинга (гиперкортизолизме) Проявлениями гипопаратиреоза являются: S Гипокальциемия Г иперкальциемия Полиурия Обезвоживание S Т етания Экзофтальм является характерным признаком: Г ипотиреоза Г ипогонадизма Несахарного диабета Г иперкортизолизма S Гипертиреоза Гипертермия при тиреотоксикозе связана с: S Усилением обменных процессов в тканях Повышением липогенеза Повышением синтеза гликогена в печени S Разобщением окисления и фосфорилирования в тканях Г иперкальциемией Внежелезистая эндокринопатия возникает при: S Нарушении инактивации гормона S Дефиците рецептора к гормону S Дефиците посредника гормона Дефиците гипоталамических либеринов Дефиците тропных гормонов гипофиза К гормонам АПУД-системы относятся: Кортизол Тестостерон SСоматостатин S Вазоактивный интестинальный пептид S Гастрин Возникновение несахарного диабета связано с: Отсутствием рецепторов к инсулину Нарушением секреции кортиколиберинов S Нарушением секреции вазопрессина Снижением секреции альдостерона S Отсутствием рецепторов к вазопрессину Гипоталамический и почечный несахарные диабеты можно отличить по уровню: Натрия в крови Диуреза S Вазопрессина в крови Альдостерона в крови Глюкозы в крови Гипокортизолизм возникает при: S Синдроме отмены глюкокортикоидов S Болезни Аддисона Синдроме Иценко-Кушинга S Пангипопитуитаризме Болезни Иценко-Кушинга Гиперкортизолизм возникает при: Синдроме отмены глюкокортикоидов Болезни Аддисона S Синдроме Иценко-Кушинга Пангипопитуитаризме S Болезни Иценко-Кушинга Гипергликемия - характерный симптом: S Феохромоцитомы Болезни Аддисона S Синдрома Иценко-Кушинга S Болезни Иценко-Кушинга Пангипопитуитаризма Синдром и болезнь Иценко-Кушинга отличаются по: Уровню глюкокортикоидов в крови S Уровню АКТГ в крови S Одно- или двустороннему увеличению надпочечников Уровню глюкозы в крови Уровню тироксина в крови Осложнениями терапии глюкокортикоидами являются: S Стероидный сахарный диабет Несахарный диабет S Язвенная болезнь желудка S Артериальная гипертензия S Ожирение Характерными симптомами болезни Аддисона являются: S Гипогликемия Гипергликемия S Гипотензия Гипертензия S Гиперпигментация В механизме ожирения при гиперкортизолизме важная роль принадлежит: S Гипергликемии Усилению процессов биосинтеза белков в мышцах S Усилению секреции инсулина Усилению аппетита S Усилению липогенеза инсулином Первичный и вторичный гипокортизолизм отличаются по: Уровню АДГ в крови S Уровню АКТГ в крови S Пигментации кожи и слизистых Уровню кортизола в крови Уровню глюкозы в крови Первичный альдостеронизм (синдром Конна) - Опухоль мозгового вещества надпочечников Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников Повышение секреции альдостерона под влиянием ангиотензина Опухоль пучковой зоны коры надпочечников S Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников Причиной вторичного альдостеронизма является: Опухоль мозгового вещества надпочечников Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников S Повышение секреции альдостерона из-за влияния ангиотензина II Опухоль пучковой зоны коры надпочечников Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников Вторичный альдостеронизм возникает при: Опухоли мозгового вещества надпочечника Опухоли коркового вещества надпочечника S Ишемии почек Г иперволемии S Гиповолемии Непосредственным стимулятором клубочковой зоны коры надпочечников является: Адреналин Никотин Ацетилхолин S Ангиотензин II Вазопрессин Отличительными признаками первичного и вторичного альдостеронизма являются: Плазменный уровень альдостерона Г ипертензия Г ипернатриемия S Плазменный уровень ренина и ангиотензина II S Отеки Сходным симптомом при первичном и вторичном альдостеронизме является: S Плазменный уровень альдостерона S Г ипертензия S Г ипернатриемия Плазменный уровень ренина и ангиотензина Отеки В основе врожденного адреногенитального синдрома лежит: Опухоль пучковой зоны коры надпочечника Опухоль половой железы Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов S Дефицит ферментов синтеза глюкокортикоидов Причиной приобретенного адреногенитального синдрома является: Опухоль пучковой зоны коры надпочечника Опухоль половой железы S Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов Дефицит фермента, участвующего в синтезе глюкокортикоидов Гипергликемия при синдроме Иценко-Кушинга является следствием: Угнетения инсулиназы Ослабления глюконеогенеза S Усиления глюконеогенеза Усиления липогенеза S Усиленного образования глюкозы из аминокислот и жиров Возникновение гиперпаратиреоидизма связано с: Гиперкальциемией S Хронической почечной недостаточностью Остеопорозом S Аденомой паращитовидной железы Врожденным отсутствием рецепторов к АДГ в почках Болезнь Иценко-Кушинга возникает вследствие: S Аденомы гипофиза Аденомы надпочечников S Нарушения рецепции глюкокортикоидов в гипоталамусе Отсутствия рецепторов к глюкокортикоидам в периферических тканях Аденомы мозгового вещества надпочечников Криз при феохромоцитоме сопровождается: Г ипогликемией S Гипергликемией Брадикардией S Тахикардией S Гипертермией Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является: S Опухоль надпочечников Атрофия надпочечников Нарушение регуляции секреции АКТГ S Избыток глюкокортикоидов Избыток АКТГ Причиной развития болезни Иценко-Кушинга является: Опухоль надпочечников Атрофия надпочечников S Нарушение секреции АКТГ Недостаток глюкокортикоидов ■ S Избыток АКТГ Ожирение характерно для: Инсулинзависимого сахарного диабета S Инсулиннезависимого сахарного диабета Почечного сахарного диабета Почечного несахарного диабета Г ипоталамического несахарного диабета Ожирение эндокринной природы наблюдается при: Юношеском сахарном диабете S Адипозо-генитальной дистрофии Врожденном адреногенитальном синдроме Приобретенном адреногенитальном синдроме S Болезни Иценко-Кушинга Олигофрения возникает при: S Гипотиреозе Врожденном адреногенитальном синдроме Евнухизме |