Главная страница
Навигация по странице:

  • (пересмотр каждый год) ID: URL: Профессиональные ассоциации: Общероссийская общественная организация «РОССИЙСКОЕ ОБЩЕСТВО ФТИЗИАТРОВ» Согласованы

  • Ключевые слова Латентная туберкулезная инфекция, иммунодиагностика, дети, подростки, превентивная химиотерапияСписок сокращений

  • Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 1++). Комментарии

  • 1. Краткая информация 1.1. Определение

  • 1.2. Этиология и патогенез

  • 1.4. Кодирование по МКБ 10 R 76.1 - анормальные реакции на туберкулиновую пробу 1.5. Классификация

  • Утверждены Общероссийской общественной организацией Российское общество фтизиатров Клинические рекомендации Латентная туберкулезная инфекция (лти) у детей


    Скачать 0.84 Mb.
    НазваниеУтверждены Общероссийской общественной организацией Российское общество фтизиатров Клинические рекомендации Латентная туберкулезная инфекция (лти) у детей
    Дата26.05.2019
    Размер0.84 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаkl_1.pdf
    ТипДокументы
    #78938
    страница1 из 5
      1   2   3   4   5

    Утверждены
    Общероссийской общественной организацией
    «Российское общество фтизиатров»
    Клинические рекомендации
    Латентная туберкулезная инфекция (ЛТИ) у детей
    МКБ 10: R/76/1
    Год утверждения (частота пересмотра):
    2016
    (пересмотр каждый год)
    ID:
    URL:
    Профессиональные ассоциации:

    Общероссийская общественная организация «РОССИЙСКОЕ
    ОБЩЕСТВО ФТИЗИАТРОВ»
    Согласованы
    Научным советом Министерства
    Здравоохранения Российской Федерации
    __ __________201_ г.

    2
    Оглавление
    Ключевые слова ............................................................................................................................. 3
    Список сокращений ....................................................................................................................... 3
    Термины и определения ................................................................................................................ 4 1. Краткая информация ................................................................................................................. 4 1.1. Определение ....................................................................................................................... 4 1.2. Этиология и патогенез ....................................................................................................... 5 1.3. Эпидемиология .................................................................................................................. 6 1.4. Кодирование по МКБ 10 ................................................................................................... 7 1.5. Классификация ................................................................................................................... 7 2. Диагностика ............................................................................................................................... 7 2.1. Жалобы и анамнез............................................................................................................ 15 2.2. Физикальное обследование. ............................................................................................ 16 2.3. Лабораторная диагностика. ............................................................................................. 16 2.4. Инструментальная диагностика. .................................................................................... 17 2.5. Иная диагностика. ............................................................................................................ 20 3. Лечение. .................................................................................................................................... 20 3.1. Консервативное лечение. ................................................................................................ 20
    Режимы превентивной химиотерапии .................................................................................. 23 4. Реабилитация. .......................................................................................................................... 29 5. Профилактика и диспансерное наблюдение. ........................................................................ 30 5.1. Профилактика................................................................................................................... 30 5.2. Диспансерное наблюдение.............................................................................................. 31 6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход ЛТИ. .................................. 32 6.1. ВИЧ-инфекция. ................................................................................................................ 32
    Критерии оценки состояния иммунной системы у детей, больных ВИЧ-инфекцией
    (ВОЗ): ....................................................................................................................................... 34 6.2. Лечение ингибиторами фактора некроза опухоли - альфа (ФНО-α) .......................... 35
    Критерии оценки качества медицинской помощи ................................................................... 36
    Список литературы ...................................................................................................................... 36
    Приложение А 1. Состав рабочей группы. ............................................................................... 38
    Приложение А 2. Методология разработки клинических рекомендаций. ............................ 38
    Приложение А 3. Связанные документы. ................................................................................. 41
    Приложение Б. Алгоритм ведения пациента с ЛТИ (дети). .................................................... 42
    Приложение В. Информация для пациента. ............................................................................. 43

    3
    Ключевые слова
    Латентная туберкулезная инфекция, иммунодиагностика, дети, подростки, превентивная химиотерапия
    Список сокращений
    АЛТ - аланинаминотрансфераза
    АРВТ – антиретровирусная терапия
    АСТ - аспартатаминотрансфераза
    АТР - аллерген туберкулезный рекомбинантный
    БЦЖ – вакцина туберкулезная (бацилла Кальметта-Жерена)
    БЦЖ-М – вакцина туберкулезная для щадящей вакцинации (бацилла Кальметта-Жерена)
    ВГЛУ - внутригрудные лимфатические узлы
    ВИЧ – вирус иммунодефицита человека
    ВК - врачебная комиссия
    ВОЗ – всемирная организация здравоохранения
    ГДУ – группа диспансерного учета
    ДУ – диспансерный учет
    ИФН-

    - интерферон-гамма
    КТ – компьютерная томография
    ЛТИ – латентная туберкулезная инфекция
    МБТ – микобактерии туберкулеза;
    МКБ 10 – международная классификация болезней 10 пересмотра
    МЛУ – множественная лекарственная устойчивость
    МРТ – магнитно-резонансная томография
    ПВА – поствакцинальная аллергия
    ПТП – противотуберкулезные препараты
    РППТИ – ранний период первичной туберкулезной инфекции
    УЗИ – ультразвуковое исследование
    ФАП – фельдшерско-акушерский пункт
    ФНО-α - фактор некроза опухоли – альфа
    Е - этамбутол
    CD 4 – рецептор вируса иммунодефицита человека на поверхности Т-лимфоцитов
    DICOM - стандарт создания, хранения, передачи и визуализации медицинских изображений
    Н – изониазид

    4
    HU – денситометрические показатели плотности при проведении рентгенологических исследований
    R – рифампицин
    T-SPOT.TB – иммунологический тест на туберкулезную инфекцию, основанный на высвобождении Т-лимфоцитами гамма-интерферона
    Z - пиразинамид
    Термины и определения
    «Вираж» туберкулиновых реакций – конверсия отрицательных реакций на внутрикожное введение туберкулина в положительную, не связанную с вакцинацией против туберкулеза, или нарастание реакции на фоне поствакцинальной аллергии (ПВА) в течение года на 6 мм и более.
    Иммунодиагностика – совокупность диагностических тестов, позволяющих обнаружить реакцию иммунной системы на наличие микобактерий туберкулеза (МБТ) в организме человека.
    Локальный туберкулез – состояние организма с наличием клинических и рентгенологических проявлений поражения органов и систем, вызванного МБТ.
    Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств

    1++).
    Комментарии:
    При наличии бактериологического и гистологического подтверждения
    диагноза степень доказательности возрастает [1, 5].
    Поствакцинальная аллергия – положительные реакции на внутрикожное введение туберкулина, связанные с вакцинацией против туберкулеза.
    Различные проявления туберкулезной инфекции – все возможные состояния организма, обусловленные наличием в организме человека МБТ.
    Факторы риска заболевания туберкулезом – совокупность признаков и данных анамнеза, повышающих риск развития локального туберкулеза.
    1. Краткая информация
    1.1. Определение
    Латентная туберкулезная инфекция (ЛТИ) – состояние, при котором МБТ присутствуют в организме человека, обусловливая положительные реакции на иммунологические тесты, в том числе на аллергены туберкулезные, при отсутствии клинических и рентгенологических признаков заболевания туберкулезом [2, 3, 4].

    5
    1.2. Этиология и патогенез
    Состояние ЛТИ возникает при инфицировании организма человека МБТ.
    Первичное инфицирование наиболее часто происходит в детском возрасте. Возможны практически все имеющиеся пути заражения: воздушно-капельный (наиболее распространен), воздушно-пылевой, контактный, алиментарный, наиболее редко вертикальный (от матери к ребенку). В дальнейшем течении туберкулезной инфекции выделяют три периода (таблица 1).
    Таблица 1
    Периоды развития туберкулезной инфекции в организме человека
    Период туберкулезной инфекции
    Длительность
    Клинические проявления
    1. Предаллергический
    6-8 недель (с момента заражения человека
    МБТ до развития специфической гиперчувствительности замедленного типа)
    Отсутствуют
    2. Аллергический
    Различна – от нескольких месяцев до продолжительности всей жизни человека
    Положительные иммунологические тесты
    3.
    Заболевание туберкулезом
    – локальное поражение различных органов и систем
    Зависит от формы туберкулеза, тяжести течения, наличия осложнений, переносимости лечения
    Синдром интоксикации, симптомы локального поражения органа и системы
    Аллергический период характеризуется наличием специфической сенсибилизации
    – формированием гиперчувствительности замедленного типа, проявлением которой являются положительные иммунологические тесты.
    В настоящее время установлено, что с момента инфицирования МБТ в течение первого года заболевание развивается у 5% инфицированных людей, в течение всей оставшейся жизни туберкулез развивается еще у
    5%, т.е. пожизненный риск заболевания туберкулезом среди инфицированных составляет
    10%. Чем продолжительней предаллергический период, тем лучше прогноз. Наличие различных факторов может способствовать повышению риска развития локального туберкулеза. Так, при наличии ВИЧ-инфекции ежегодный риск заболевания туберкулезом на фоне ЛТИ составляет 10%, а пожизненный риск – 50%. Факторы, повышающие риск заболевания туберкулезом, представлены в таблице 2 [1, 5].

    6
    Таблица 2
    Факторы риска заболевания туберкулезом

    Факторы риска заболевания туберкулезом
    1.
    Эпидемиологический (специфический)
    1.1. Контакт с больными туберкулезом людьми:
    - тесный семейный
    - тесный квартирный
    - производственный (на работе, в школе)
    - случайный
    1.2. Контакт с больными туберкулезом животными
    2.
    Медико-биологический (специфический)
    2.1. Отсутствие вакцинации против туберкулеза (БЦЖ, БЦЖ-М)
    3.
    Медико-биологический (неспецифический)
    3.1. Сопутствующие хронические заболевания:
    - инфекции мочевыводящих путей
    - хронический бронхит
    - сахарный диабет
    - анемии
    - психоневрологическая патология
    - заболевания, требующие длительной цитостатической, иммуносупрессивной (в том числе генно-инженерными биологическими препаратами) терапии (более одного месяца)
    3.2. Иммунодефициты первичные и вторичные, ВИЧ-инфекция
    Часто болеющие дети
    4.
    Возрастно-половой (неспецифический)
    4.1. Младший возраст (от 0 до 3 лет)
    4.2. Препубертатный и подростковый возраст (от 13 до 17 лет)
    5.
    Социальный (неспецифический)
    5.1. - алкоголизм родителей, наркомания у родителей
    - пребывание родителей в местах лишения свободы, безработица родителей
    5.2. - беспризорность детей и подростков, попадание детей в детские приюты, детские дома, социальные центры и т.д., лишение родителей родительских прав
    5.3. - мигранты, беженцы и др.
    Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств

    1++).
    Комментарии: При наличии указанных факторов риск заболевания туберкулезом
    повышается
    [1, 2, 3, 4, 5, 15, 16].
    1.3. Эпидемиология
    Распространенность ЛТИ может быть определена только в условиях сплошного обследования населения при помощи иммунологических тестов на туберкулезную инфекцию. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) треть населения земного шара инфицировано микобактериями туберкулеза. Организационные подходы к

    7 обследованию детского населения на туберкулезную инфекцию в разных странах неодинаковы. Существуют страны, в которых массовые обследования проводятся лишь в группах риска, такой подход возможен в условиях невысокой заболеваемости туберкулезом в целом. В Российской Федерации нормативными документами определено массовое обследование всего детско-подросткового населения
    1, 2
    __________________________________________________________________
    1
    Приказ Минздрава России от 21.03.2003 № 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации»
    2
    Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29.12.2014 г. № 951 «Об утверждении методических рекомендаций по совершенствованию диагностики и лечения туберкулеза органов дыхания»
    1.4. Кодирование по МКБ 10
    R 76.1 - анормальные реакции на туберкулиновую пробу
    1.5. Классификация
    В развитии туберкулезной инфекции принято выделять:
    • ранний период первичной туберкулезной инфекции (РППТИ) – первый год с момента инфицирования ребенка МБТ;
    • инфицирование МБТ.
    2. Диагностика
    Выявление лиц с ЛТИ возможно лишь при проведении обследования здорового населения, что соответствует соблюдению принципа приоритета профилактики
    1
    __________________________________________________________________
    1 Федеральный закон от 21.11.2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской
    Федерации»
    В Российской Федерации рекомендовано проведение массового обследования
    (скрининга) детско-подросткового населения на туберкулезную инфекцию – массовая иммунодиагностика, при помощи которой в условиях общей лечебной педиатрической сети осуществляется отбор лиц с вероятностью наличия ЛТИ. Дети обследуются с 12- месячного возраста до 17 лет включительно 1 раз в год.
    Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств

    1++).
    Комментарии: Массовая иммунодиагностика позволяет обеспечить эффективность
    работы по раннему выявлению туберкулеза у детей и подростков и сформировать
    группы риска, подлежащие наблюдению у врача-фтизиатра с целью предотвращения
    заболевания туберкулезом
    [1, 2, 5, 8, 9, 10, 11].

    8
    • Детей младше 8 лет рекомендовано обследовать при помощи внутрикожной пробы с аллергеном туберкулезным очищенным в стандартном разведении – туберкулином, биологическая активность которого измеряется в туберкулиновых единицах. Действие туберкулина основано на выявлении клеточного иммунного ответа на специфические для Mycobacterium tuberculosis антигены. Проводится внутрикожная проба
    Манту с 2 туберкулиновыми единицами. При внутрикожном введении туберкулин вызывает специфическую кожную реакцию, являющуюся проявлением гиперчувствительности замедленного типа.
    Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств

    1++).
    Комментарии:
    В условиях обязательной вакцинации БЦЖ туберкулиновые пробы для
    определения показателя инфицированности имеют относительное значение. В связи со
    сложностью, а иногда и невозможностью на первых этапах наблюдения,
    дифференциальной диагностики инфекционной и поствакцинальной аллергии,
    инфицированность туберкулезом у детей устанавливают ретроспективно при
    сопоставлении туберкулиновых реакций на протяжении ряда лет с учетом ревакцинации
    БЦЖ [1 - 5].
    Проведение массовой иммунодиагностики при помощи пробы Манту рекомендовано для решения следующих задач:
    1) выявление инфицирования МБТ;
    2) выявление туберкулеза у детей;
    3) отбор лиц для вакцинации и ревакцинации против туберкулеза;
    4) формирование групп риска заболевания туберкулезом.
    Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств

    1++).
    Комментарии: Вакцинации (дети старше двух месяцев, не получившие прививку в
    роддоме) и ревакцинации (дети в возрасте 6-7 лет) против туберкулеза подлежат дети,
    имеющие отрицательную пробу Манту. Положительная проба Манту требует
    проведения дифференциальной диагностики между поствакцинальной и инфекционной
    аллергии [1, 2, 5].
    Рекомендовано проведение пробы по назначению врача специально подготовленной медицинской сестрой, имеющей допуск к постановке внутрикожных тестов.

    9
    Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств

    1++).
    Комментарии:
    Препарат вводят строго внутрикожно. Для проведения пробы
    применяют туберкулиновые шприцы и тонкие короткие иглы с косым срезом. Перед
    употреблением необходимо проверить дату их выпуска и срок годности. Флакон с
    препаратом после вскрытия допускается хранить не более 2 часов. Шприцем набирают
    0,2 мл (две дозы) препарата и выпускают раствор до метки 0,1 мл в стерильный ватный
    тампон. Пробу проводят обследуемым в положении сидя. После обработки участка
    кожи на внутренней поверхности средней трети предплечья 70% этиловым спиртом, в
    верхние слои натянутой кожи параллельно ее поверхности вводят 0,1 мл препарата [5].
    Рекомендована следующая интерпретация реакций на пробу Манту:
    1) отрицательная (полное отсутствие инфильтрата-папулы и гиперемии; уколочная реакция 0 – 1 мм);
    2) сомнительная (инфильтрат-папула 2 – 4 мм или только гиперемия любого размера без инфильтрата);
    3) положительная (инфильтрат-папула диаметром 5 мм и более).
    Положительные реакции на пробу Манту в свою очередь рекомендовано подразделять на:
    1) слабоположительные (папула 5 – 9 мм);
    2) средней интенсивности – умеренные (папула 10 – 14 мм);
    3) выраженные (папула 15 – 16 мм);
    4) гиперергические (у детей и подростков папула 17 мм и более, у взрослых папула 21 мм и более; или папула любого размера при наличии везикуло-некротической реакции, лимфангоита, отсевов).
      1   2   3   4   5


    написать администратору сайта