Главная страница
Навигация по странице:

  • Механизм развития эпидемического процесса.

  • Восприимчивость и иммунитет.

  • Основные клинические проявления.

  • Проявления эпидемического процесса.

  • Профилактика и противоэпидемические мероприятия как и при ВГА. Вопрос 67

  • Профилактические мероприятия

  • Резервуар и источник инфекции

  • Механизм передачи

  • Естественная восприимчивость людей.

  • Энтеробиоз вызывается нематодой Enterobius vermicularis, относится к группе контагиозных гельминтозов, является доминирующей инвазией детского населения и имеет повсеместное распространение.

  • Возбудители госпитальной инфекции


    Скачать 0.69 Mb.
    НазваниеВозбудители госпитальной инфекции
    Анкорchast_2otv (1).doc
    Дата22.04.2017
    Размер0.69 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаchast_2otv (1).doc
    ТипДокументы
    #5378
    страница8 из 11
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

    10. Вирусный гепатит Еострая инфекционная болезнь, проявляющаяся преимущественным поражением печени, интоксикацией и желтухой.

    Этиология. Возбудителем является вирус, имеющий размеры частиц диаметром 27-37 нм, чаще 32-34 нм. Различия в размерах частиц связывают с протеолитическим действием кишечных протеаз, расщепляющих вирус гепатита Е с трансформацией крупных вирусных частиц 32-37 нм в более мелкие 27-29 нм. Вирус содержит однонитевую РНК, лишен оболочки. Таксономическая принадлежность вируса гепатита Е пока окончательно не определена. Он существенно отличается от семейства пикорнавирусов, относительно сходен с группой Caliciviridae (калициподобный вирус), а также с группой Togaviridae. Возможно, что вирус гепатита Е представляет самостоятельный род нового таксономически еще не установленного семейства вирусов. Во внешней среде вирус гепатита Е менее устойчив, чем вирус гепатита А.

    ИП – 7-50 дней (в среднем 15-35 дней)

    Механизм развития эпидемического процесса. Источник инфекции. Вирусный гепатит Е относится к антропонозным инфекциям. Источниками инфекции являются лица с острой формой заболевания, преимущественно с безжелтушным или латентным течением. Выделение вируса с испражнениями начинается в последние дни инкубационного периода, достигает максимума в продромальном периоде, после появления желтухи интенсивность выделения вируса существенно снижается, но еще может продолжаться в течение 3-5 дней. Полагают, что в межэпидемический период вирус сохраняется в организме больных и реконвалесцентов с затяжным течением инфекционного процесса. С помощью ПЦР установлено, что активная репликация вируса гепатита Е может продолжаться в течение 45-112 дней. В эти сроки он обнаруживается в крови и испражнениях. На случаи с затяжным течением может приходиться 10-15% заболеваний.

    Механизм передачи. Возбудитель передается фекально-оральным механизмом передачи, в реализации которого наиболее часто значение имеет водный фактор. Возможно также заражение и посредством недостаточно термически обработанных пищевых продуктов – моллюсков, ракообразных, лекарственных трав. В отличие от вирусного гепатита А, контактно-бытовой путь передачи реализуется крайне редко, во всяком случае семейные очаги не регистрируются. Это объясняют существенно меньшей концентрацией вируса гепатита Е в испражнениях, сравнительно с вирусом гепатита А.

    Восприимчивость и иммунитет. Восприимчивость людей к вирусу гепатита Е определяется как высокая. Иммунитет после перенесенного заболевания продолжает изучаться.

    Основные клинические проявления. Инкубационный период составляет от 14 до 50 дней, в среднем 30 дней. Клинические проявления сходны с вирусным гепатитом А. В начальном периоде лихорадочная реакция не выражена. Отмечаются общая слабость, отсутствие аппетита, тошнота, ноющие боли в правом подреберье и эпигастрии. Начальный период продолжается в течение 5-6 дней. С появлением желтухи общая интоксикация не уменьшается, что отличает это заболевание от вирусного гепатита А. Обычно желтушный период продолжается 2-3 недели. Заболевание отличается тяжелым клиническим течением у беременных женщин, летальность которых может составлять 15-20%. У больных вирусным гепатитом Е возможно поражение почек, а также развитие острой печеночной недостаточности и геморрагического синдрома.

    Проявления эпидемического процесса. Вирусный гепатит Е наиболее часто встречается в странах Центральной и Южной Азии, Северной и Западной Африки. Заболеваемость представлена крупными водными вспышками, которые развиваются в регионах со значительной переуплотненностью населения и трудными условиями водоснабжения. Вспышки возникают преимущественно осенью, в сезон дождей и паводков крупных рек, характеризующихся высоким уровнем стояния грунтовых вод и загрязнением источников водоснабжения сточными водами. При этом дополнительным фактором может явиться нарушение режима хлорирования воды. На эндемичных территориях отмечают периодические подъемы и спады заболеваемости, чередующиеся с интервалами от 1-2 до 5-8 лет. В эпидемический процесс преимущественно вовлекаются лица в возрасте 15-40 лет, в основном мужчины. Проявления эпидемического процесса вирусного гепатита Е в странах Европы продолжают изучаться. По предварительным данным, в различных группах населения европейских стран маркеры вируса гепатита Е выявляются в 1-2% случаев.

    Профилактика и противоэпидемические мероприятия как и при ВГА.
    Вопрос 67.

    Энтеровирусные неполиомиелитные инфекции

    Энтеровирусные неполиомиелитные инфекции — острые инфекционные заболевания,

    характеризующиеся полиморфизмом клинических проявлений.

    Резервуар и источник инфекции — человек, больной манифестной и инаппа-

    рантной формами заболевания, или носитель. Период контагиозное™ источника

    возбудителя — недели и даже месяцы. Наиболее интенсивное выделение возбудителя

    происходит в первые дни болезни. Вирусоносительство у здоровых лиц

    составляет от 17 до 46%. Чаще его выявляют у детей младшего возраста.

    Механизм передачи — фекально-оральный, путь передачи — пищевой. Факторы

    передачи — преимущественно овощи, контаминированные энтеровирусами в

    результате применения необезвреженных сточных вод в качестве органических

    удобрений. Возможность выделения энтеровирусов из слизи верхних дыхательных

    путей свидетельствует о вероятности аэрозольного механизма передачи инфекции.

    Вирус может передаваться через грязные руки, игрушки и другие объек-ты внешней среды. Возможна вертикальная (трансплацентарная) передача энте-

    ровирусов от больной беременной плоду.

    Естественная восприимчивость человека высокая, о чём свидетельствует преимущественная

    заболеваемость детей. Перенесённое заболевание чаще всего оставляет

    типоспецифическую невосприимчивость, хотя не исключена и возможность

    развития перекрёстного иммунитета к иным типам вируса.

    Основные эпидемиологические признаки. Заболевание распространено повсеместно.

    В странах умеренного климата характерна сезонность с повышением заболеваемости

    в конце лета и начале осени. Болеют преимущественно дети и лица

    молодого возраста. Заболевания наблюдают в виде спорадических случаев, локальных

    вспышек (чаще в детских коллективах) и крупных эпидемий, поражающих

    целые страны. Заболевание серозным менингитом энтеровирусной этиологии

    отличают высокая контагиозность и очаговость. Характерны массовые

    заболевания, причём 70—80% заболевших составляют дети от 5 до 9 лет.

    По мере выполнения программы по ликвидации полиомиелита значение эн-

    теровирусных инфекций во многих странах возрастает. Существует точка зрения,

    что иммунизация против полиомиелита прививает невосприимчивость и к некоторым

    типам неполиомиелитных энтеровирусов. В частности, доказано существование

    интерференции энтеровирусов, когда массовая циркуляция вакцинных

    штаммов вируса полиомиелита подавляла циркуляцию других энтеровирусов. Это

    было подтверждено при эпидемии с множественными летальными исходами в

    Болгарии (возбудитель — энтеровирус типа 71) и во время вспышек на Дальнем

    Востоке (возбудители вирусы Коксаки и ECHO). Массовое применение живой

    аттенуированной полиомиелитной вакцины привело к изменению пейзажа выделяемых

    от человека энтеровирусов. В различных географических зонах циркулируют

    разные серотипы кишечных вирусов, поэтому иммунологическая структура

    населения разных местностей неодинакова. Выраженные миграционные

    процессы, отмеченные в последнее время, способствуют интенсивному обмену и

    заносу возбудителей в другие регионы мира.__

    Профилактические мероприятия

    Основу профилактики составляет комплекс санитарно-гигиенических мероприятий,

    направленных на предотвращение загрязнения объектов внешней среды

    возбудителями. Большое значение имеют соблюдение правил удаления и обезвреживания

    нечистот и обеспечение населения безопасными в эпидемиологическом

    отношении пищевыми продуктами. Необходимо строгое соблюдение правил личной гигиены. Меры иммунопрофилактики не разработаны.

    Полиомиелит (poliomyelitis)

    Полиомиелит (болезнь Хайне—Медина) — острая энтеровирусная инфекция,

    поражающая слизистые оболочки кишечника и носоглотки, а в ряде случаев —

    двигательные нейроны продолговатого мозга, моста и передних рогов спинного

    мозга с развитием вялых парезов и параличей.

    Резервуар и источник инфекции — больной всеми формами полиомиелита или

    носитель возбудителя. Высшие приматы могут быть инфицированы в условиях

    эксперимента, а иногда и в природных условиях, но естественным резервуаром

    вируса не бывают. Количество больных лёгкими и стёртыми формами заболевания

    значительно выше, чем число больных клинически выраженными формами

    полиомиелита. На один клинически выраженный случай приходится 100-200 бессимптомных

    форм болезни. Возбудитель обнаруживают в носоглотке через 36 ч,

    в испражнениях — через 72 ч после заражения. Наибольшее количество вирио-

    нов больной выделяет в первую неделю болезни; затем уровень выделения снижается,

    хотя в испражнениях их можно обнаружить и через 1,5-2 мес. Длитель-ное вирусоносительство отсутствует. Как правило, больной полиомиелитом полностью

    освобождается от вируса через 15—20 дней от начала болезни. Поскольку

    клинически полиомиелит проявляется лишь у 1% инфицированных лиц (или

    реже), выделителями вируса бывают многие ≪здоровые≫ дети. Инфицированный

    человек, по-видимому, способен заразить всех не имеющих иммунитета людей в

    ближайшем окружении, особенно при плохих санитарно-гигиенических условиях.

    Механизм передачи — фекально-оральный, пути передачи — пищевой, водный

    и бытовой. Факторами передачи могут служить пищевые продукты (чаще всего

    молоко), грязные руки, предметы обихода, вода (редко). Существуют эпидемиологические

    и экспериментальные наблюдения, свидетельствующие о распространении

    вируса через заражённые овощи, фрукты и ягоды. Возможен и аэрозольный

    механизм передачи инфекции, особенно в продромальный период болезни. После

    инфицирования здорового человека в глотке вирус обнаруживают в течение 1—2 нед.

    Естественная восприимчивость людей. Многочисленные эпидемиологические

    наблюдения свидетельствуют о низкой естественной восприимчивости людей к

    вирусу полиомиелита. Большинство встреч с вирусом заканчивается ≪здоровым≫

    вирусоносительством. Существенно меньший удельный вес среди заразившихся

    занимают случаи абортивного и непаралитического полиомиелита. И только у 0,1-

    1% заразившихся развивается паралитическая форма заболевания. Меньшую восприимчивость

    к полиомиелиту подростков и взрослых объясняют большой долей

    переболевших стёртой и атипичной формами и латентной иммунизацией в

    связи с широким вирусоносительством. Перенесённая инфекция независимо от

    формы клинического течения обеспечивает стойкую и длительную типоспеци-

    фическую невосприимчивость к повторному заражению.

    Профилактические мероприятия

    Санитарно-гигиеническим мероприятиям в профилактике полиомиелита принадлежит

    вспомогательная роль. Решающее значение в профилактике полиомиелита

    имела плановая иммунизация ОПВ из вакцинных штаммов I, II и III типов

    вируса. Однако инактивированная вакцина не в состоянии индуцировать выработку

    местных секреторных иммуноглобулинов и препятствовать размножению

    на слизистых оболочках ротоглотки и кишечника вирусов полиомиелита. Таким

    образом, ИПВ создаёт эффективную индивидуальную защиту от болезни, но неполную

    защиту от инфицированное™ ≪диким≫ вирусом полиомиелита. У привитых

    ИПВ ≪дикий≫ вирус полиомиелита может размножаться в клетках кишечника

    и выделяться с испражнениями.

    Высокая эффективность вакцинопрофилактики полиомиелита позволила ВОЗ

    в 1988 г. принять решение о возможности ликвидации этой инфекции в мире.

    В настоящее время принятая программа глобальной ликвидации полиомиелита

    успешно выполняется. В России разработали и внедряют аналогичную национальную

    программу. В соответствии с ней помимо плановой (рутинной) 3-кратной

    иммунизации детей с 3-месячного возраста и последующей 4-кратной ревакцинации

    также проводят дни туровой (национальной) иммунизации (2 раза в год

    всех детей до 3 лет независимо от прививочного анамнеза), а также дополнительную

    массовую иммунизацию в следующих случаях:

    • на территориях с охватом вакцинацией менее 95% населения;

    • по эпидемиологическим показаниям (в очагах инфекции);

    • при отмечающейся циркуляции вируса среди населения.

    В таких случаях ВОЗ рекомендовано широко практиковать кампании ≪подчищающей

    ≫ иммунизации ≪от дома к дНесмотря на то что частота вакциноассоциированного полиомиелита крайне

    мала и составляет приблизительно 1 случай на 1,0—2,5 млн привитых, в последние

    годы на фоне значительных успехов в выполнении программы ликвидации

    полиомиелита в ряде стран прививки проводят инактивированной вакциной.

    Большинство вакциноассоциированных случаев связано с первой вакцинацией.

    ОПВ рекомендована ВОЗ для применения в эндемичных по полиомиелиту регионах

    мира. После ликвидации полиомиелита, сертификацию которой предполагают

    к 2005 г., иммунизация ОПВ будет прекращена. До настоящего времени сохраняется

    неопределённость в вопросе о том, какой наилучший путь необходимо

    избрать для прекращения вакцинации против полиомиелита и что необходимо

    предпринять при установлении циркуляции вируса полиомиелита вакцинного

    происхождения в определённых эпидемиологических ситуациях. Известно, что у

    лиц с иммунодефицитами вакцинный вирус может выделяться на протяжении 7-

    10 лет. Для прекращения циркуляции вакцинных вирусов полиомиелита предлагают

    использовать живые энтеровирусные вакцины, приготовленные из непатогенных

    серотипов вирусов ECHO. Предполагают, что эти вакцины позволят

    вытеснить из циркуляции оставшиеся вакцинные вирусы и завершить процесс

    ликвидации полиомиелита в мире.

    Большое значение имеет постоянное наблюдение за циркуляцией диких штаммов

    вируса среди населения, а также контроль над его выделением из объектов

    внешней среды. Тщательному клиническому и лабораторному расследованию

    подлежат все случаи ОВП. Особое внимание обращают на их этиологическую связь

    с вирусом полиомиелита. Возможность возвращения вируса полиомиелита в ос-__ому≫.вобождённый от него мир оценивают как весьма маловероятную, однако необходимы

    постоянная настороженность для осуществления в случае необходимости

    быстрых и высококвалифицированных действий, а также предотвращение использования

    вируса полиомиелита в биотеррористических целях. Вспышки полиомиелита,

    вызванные ≪диким≫ вирусом полиомиелита после предполагаемой ликвидации

    заболевания, следует подавлять посредством массовой иммунизации

    гомологичной моновалентной ОПВ. Следует создать и поддерживать запасы каждого

    из трёх типов моновалентной ОПВ на случай возникновения вспышки полиомиелита

    после прекращения вакцинации.

    Разработка новых инактивированных вакцин против полиомиелита основывается

    на использовании аттенуированных штаммов Сэбина. В связи с возможностью

    длительной циркуляции вирусов вакцинного происхождения, особенно

    типа II, необходимы полное исключение его из трёхвалентной вакцины и замена

    новым штаммом. На основании широких консультаций ВОЗ разработала Глобальный

    план действий для обеспечения безопасного лабораторного хранения ≪диких

    ≫ вирусов полиомиелита. Сформулированные новые меры предосторожности

    предполагают, что после ликвидации полиомиелита все лаборатории, работающие

    с дикими вирусами, и учреждения, производящие ИПВ, должны будут проводить

    свою работу в соответствии с новым уровнем биологической безопасности.

    Задача ликвидации полиомиелита не будет завершена до тех пор, пока все

    потенциальные источники ≪диких≫ вирусов полиомиелита, включая находящиеся

    во всех существующих в мире лабораториях, не будут правильно и безопасно

    содержаться. По оценке специалистов, для ликвидации полиомиелита потребуется

    ежегодно затрачивать 100 млн долларов США. Окончательные выгоды от

    ликвидации полиомиелита, включая ежегодную экономию 1,5 млрд долларов

    США в мире, будут достигнуты только после прекращения вакцинации против

    полиомиелита.
    Вопрос 68

    Контагиозные гельминтозы - инвазии, при которых яйца и личинки гельминтов выделяются из организма человека зрелыми или почти зрелыми и являются заразными для человека (без развития в промежуточном хозяине или во внешней среде). К контагиозным гельминтозам относятся гименолепидоз и энтеробиоз.

    Энтеробиоз вызывается нематодой Enterobius vermicularis, относится к группе контагиозных гельминтозов, является доминирующей инвазией детского населения и имеет повсеместное распространение.
    Энтеробиоз продолжается несколько месяцев или лет, что обеспечивается только повторными заражениями, т.к. продолжительность жизни остриц не превышает 3,5 месяцев, а полный жизненный цикл гельминта может быть завершен за три недели.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


    написать администратору сайта