Анализ лекарственных средств, производных пурина
 Скачать 1.42 Mb.
|
|
V2: Органические лекарственные вещества. V3: "Анализ лекарственных средств, производных пурина" I: S: Ядро пурина включает гетероциклы: –: пиридин –: пиразол +: имидазол –: пиррол +: пиримидин I: S: Ксантин по строению: –: метилированное производное пурина –: восстановленное производное пурина +: окисленное производное пурина –: 3,7–:диоксопурин +: 2,6–:диоксопурин I: S: Кофеин по химическому строению: –: окисленное производное пурина –: метилированное производное пурина –: гидрированнное производное ксантина +: метилированное производное ксантина I: S: Способность возгоняться при нагревании характерна для:
I: S: Теобромин растворим: +:: очень мало в воде –: легко в хлороформе +: в разбавленных кислотах +: в растворе натрия гидроксида –: в растворе аммиака I: S: Теофиллин растворим: +: мало в воде +: легко в горячей воде –: легко в хлороформе +: в разбавленных кислотах +: в растворе аммиака +: в растворе натрия гидроксида I: S: рН 9–:9,7 имеет водный раствор
I: S: Реакция среды водных растворов эуфиллина: –: кислая –: нейтральная +: щелочная I: S: Кофеин в отличие от теобромина: +: легко растворим в горячей воде –: растворим в кислотах –: растворим в растворах щелочей +: легко растворим в хлороформе I: S: рН 6,8 – 8,5 имеет водный раствор
I: S: Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена: –: иминогруппой –: аминогруппой –: фенольным гидроксилом –: енольным гидроксилом +: имидной группой I: S: Кофеин проявляет свойства: –: сильные основные –: слабые кислотные –: амфотерные +: слабые основные –: сильные кислотные I: S: Гидролитические разложение производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено: –: сложно–:эфирной группой –: ядром имидазола +: ядром диоксопиримидина –: лактонным циклом I: S: Водные растворы эуфиллина и кофеина–:бензоата натрия можно различить по взаимодействию с: +: раствором меди сульфата +: раствором железа хлоридом –: раствором кислоты хлороводородной –: раствором натрия гидроксида +: по реакции среды I: S: Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия с: –: раствором натрия гидроксида +: раствором аммиака –: реактивом Люголя +: кобальта хлоридом –: кислотой хлороводородной I: S: К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления, это характерно для: –: теобромина –: эуфиллина –: теофиллина –: кофеина +: кофеин–бензоата натрия I: S: При действии на водный раствор эуфиллина разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка: +: наблюдается –: не наблюдается I: S: При добавлении к водному раствору эуфиллина раствора натрия гидроксида белый осадок: –: образуется +: не образуется I: S: При действии на водный раствор кофеин–:бензоата натрия разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка: +: наблюдается –: не наблюдается I: S: Для характеристики подлинности теофиллина использовать реакцию образования азокрасителя: +: возможно –: невозможно I: S: Кофеин не образует осадка с: –: реактивом Люголя –: кремневольфрамовой кислотой –: реактивом Драгендорфа +: реактивом Майера –: фосфорномолибденовой кислотой I: S: Мурексидная проба, как общегрупповая реакция на производные пурина, основана на химических процессах: +: гидролитического разложения –: электрофильного замещения +: окисления –: нуклеофильного присоединения I: S: Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является: –: диметилаллоксан –: 5–:аминобарбитуровая кислота –: пурпуровая кислота +: аммонийная соль пурпуровой кислоты I: S: Образование осадка перйодида кофеина в нейтральной среде: –: наблюдается +: не наблюдается I: S: При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция: –: солеобразования –: окисления –: гидролиза +: образования хелатного комплекса I: S: Взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции: –: окисления –: электрофильного замещения –: восстановления +: образования комплексной соли I: S: Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями взаимодействия с: +: раствором аммиака +: раствором натрия гидроксида –: реактивом Марки +: раствором кобальта хлорида I: S: С раствором кобальта хлорида белый с розовым оттенком осадок образует:
I: S: Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка серовато–:голубого цвета дает с раствором кобальта хлорида:
I: S: В реакции получения азокрасителя на теофиллин используют реагенты: +: разведенную кислоту хлороводородную +: 30 % раствор натрия гидроксида –: раствор –:нафтола +: стрептоцид +: раствор натрия нитрита I: S: Для образования осадка серебряной соли теобромина необходимы реагенты: –: раствор кислоты хлороводородной +: раствор натрия гидроксида –: азотная кислота +: раствор аммиака +: раствор серебра нитрата I: S: Для количественного анализа кофеина можно использовать методы: –: ацидиметрии +: йодометрии –: алкалиметрии –: кислотно–:основное титрование в среде протофильных растворителей +: кислотно–:основное титрование в среде протогенного растворителя I: S: Количественное определение теобромина методом кислотно–:основного титрования в среде протофильных растворителей: +: возможно –: невозможно I: S: При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы : –: алкалиметрии +: ацидиметрии –: йодометрии –: кислотно–:основного титрования в неводной среде +: косвенный метод нейтрализации I: S: Применение свежепрокипяченной охлажденной воды при проведении количественного анализа эуфиллина : +: целесообразно –: нецелесообразно I: S: Применение несмешивающегося с водой растворителя ( эфира) при количественном определении кофеина–:бензоата натрия : +: целесообразно –: нецелесообразно I: S: Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения :
I: S: Использования раствора аммиака при количественном определении теобромина косвенным методом нейтрализации : –: целесообразно +: нецелесообразно I: S: Количественное определение кофеина методом кислотно–:основного титрования проводят в среде : –: ацетона –: безводной уксусной кислоты +: уксусного ангидрида –: бутиламина –: ДМФА I: S: При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде : –: не изменяется +: уменьшается –: увеличивается V1: Специальная фармацевтиче ская химия V2: Органические лекарственные вещества. V3: «Производные сульфаниламидов» I: S: Установите соответствие:
R1. Антибактериальное средство R2. Гипогликемическое средство R3. Диуретическое средство В. R4. Антисептическое средство R5 Противовоспалительное средство I: S: К производным амида сульфаниловой кислоты не относится: –:  –:  +:  –:  –:  I: S: К производным бензолсульфохлорамида относится: –:  –: –: +:  –:  I: S: В разбавленных кислотах и щелочах растворяются: +: \+:  –: +:  –:  I: S: В разбавленных кислотах не растворяются: +: –: +: –: +:  I: S: При действии на водный раствор сульфацил–:натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка: +: Наблюдается –: Не наблюдается I: S: Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция: –: Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом; –: Диазотирования и азосочетания; +: С сульфатом меди; –: Образования индофенолового красителя; –: Пиролиз I: S: Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются: –: |
