фтиза тест. Проникновение мбт в организм человека чаще всего происходит через органы дыхания

• Название: Проникновение мбт в организм человека чаще всего происходит через органы дыхания
• Анкор: фтиза тест
• Дата: 07.01.2022
• Размер: 439.95 Kb.
• Имя файла: Test_itogovy.pdf
• Тип: Задача; #325395
• страница: 1 из 3

1.
Проникновение МБТ в организм человека чаще всего происходит:
 через органы дыхания;
 через пищеварительный тракт (с водой и пищей);
 контактным путем;
 ятрогенным путем;
 трансплацентарно.
2.
К основными задачам массовой туберкулинодиагностики не относятся:
 отбор лиц, первично инфицированных микобактериями туберкулёза;
 отбор лиц для вакцинации и ревакцинации БЦЖ;
 выделение группы лиц с повышенным риском заболевания туберкулёзом;
 отбор контингентов для стационарного лечения;
 определение показателя инфицированности и ежегодного риска инфицирования.
3.
Клинически малосимптомно и без изменений, выявляемых с помощью физикальных методов обследования, чаще протекает:
 очаговый туберкулёз лёгких;
 инфильтративный туберкулёз лёгких;
 диссеминированный туберкулёз лёгких;
 фиброзно-кавернозный туберкулёз лёгких;
 цирротический туберкулёз лёгких.
4.
Наиболее частыми возбудителями туберкулеза у человека являются:
 М. tuberculosis humanus;
 М. tuberculosis bovis;
 М. tuberculosis africanum;
 М. kansasii;
 М. avium.
5.
Отличительным свойством
МБТ является устойчивость к:
 прямому солнечному свету;
 кипячению;
 кислотам, щелочам и спирту;
 раствору хлорида натрия;
 аммиаку.
6.
В патологическом материале МБТ могут встречаться в виде:
 типичных форм;
 лекарственно-устойчивых форм;
 ультрамелких форм;
 L-форм;
 во всех вышеперечисленных формах.
7.
Фактором вирулентности МБТ является:
 лизосомы;
 фагосомы;
 корд-фактор;
 митохондрии;
 нуклеотид.
8.
В высохшей мокроте МБТ могут сохраняться:
 10—12 дней;
 50-70 дней;
 90-120 дней;
 10—12 месяцев;
 16—18 месяцев.
9.
Основным источником инфекции при туберкулезе является:
 больной закрытой формой туберкулеза легких;
 больной открытой формой туберкулеза легких;
 больной внелегочными формами туберкулеза;
 инфицированный МБТ человек;
 вакцинированный вакциной БЦЖ ребенок.
10.
Особое эпидемиологическое значение имеет:
 Воздушно-капельный, воздушно-пылевой пути передачи инфекции;
 алиментарный путь передачи инфекции;
 контактный путь передачи инфекции;
 внутриутробный путь передачи инфекции;
 передача инфекции через укус насекомыми.
11.
Объектами исследования на микобактерии туберкулеза служат:
 мокрота, промывные воды бронхов;
 пунктат из закрытых полостей, биоптат;
 моча, гнойное отделяемое из свищей, спинномозговая жидкость;
 кровь;
 все перечисленное.
12.
Полимеразная цепная реакция при туберкулезе
– это:
 обнаружение специфических участков ДНК микобактерий туберкулеза;
 обнаружение титра антител к туберкулину;
 обнаружение титра антител к фитогемагглютинину;
 реакция спонтанногорозеткообразования;
 обнаружение культуры микобактерий туберкулеза.
13.
Бронхоскопия во фтизиатрии показана:
 взрослым больным со всеми формами туберкулеза органов дыхания или с подозрением на него, если нет препятствий к ее проведению из-за сопутствующей патологии;
 больным с бактериовыделением, источник которого установить не удалось;
 больным с деструктивным туберкулезом;
 при подготовке больного к операции на легких;

 больным с туберкулезным плевритом.
14.
Какие из перечисленные ниже признаков не характеризуют полиморфизм очаговых теней в легких:
 разной их величины;
 особенностей их контура;
 неодинаковой формы;
 разной их интенсивности;
 различной локализации.
15.
Укажите время появления кожной аллергической реакции замедленного типа на туберкулин:
 2 недели;
 8 недель;
 72 часа;
 24 часа;
 12 часов.
16.
Наиболее достоверным методом диагностики деструктивного туберкулёза лёгких является:
 профилактическая флюорография;
 диагностическая рентгенография;
 томография;
 ультразвуковое исследование;
 радиоизотопный метод.
17.
Наиболее достоверный рентгенологический признак, указывающий на туберкулёзный генез полости в лёгких:
 наличие горизонтального уровня жидкости;
 парная полоска дренирующего бронха;
 бронхогенное обсеменение;
 наличие секвестра;
 локализация полости.
18.
При развитии активного туберкулеза наибольшее значение придается:
 массивности инфекции;
 длительности контакта с источником инфекции;
 входным путям инфекции;
 состоянию резистентности организма человека;
 всем вышеперечисленным факторам.
19.
Основными клетками в естественной защите организма человека при туберкулезной инфекции являются:
 эритроциты;
 тромбоциты;
 нейтрофилы;
 макрофаги;
 эозинофилы.
20.
При первичном заражении МБТ фагоцитоз носит:
 индуцированный характер;
 завершенный характер;
 незавершенный характер;
 химический характер;
 физический характер.
21.
Основной механизм формирования специфического иммунитета при туберкулезе обусловлен:
 образованием специфических антител;
 развитием повышенной чувствительности немедленного типа;
 образованием иммунных комплексов;
 развитием иммунологической толерантности;
 развитием повышенной чувствительности замедленного типа.
22.
Формирование противотуберкулезного иммунитета обеспечивается лимфоцитами:
 CD3;
 CD4;
 CD16;
 CD22;
 CD25.
23.
Клетками, формирующими специфическую туберкулезную гранулему, являются:
 нейтрофилы;
 лимфоциты;
 эпителиоидные клетки;
 многоядерные клетки;
 все вышеперечисленные.
24.
Первичный туберкулез у человека характеризуется:
 поражением лимфатических узлов;
 облигатной микобактеримией;
 гематогенной диссеминацией;
 спонтанным излечением;
 всем вышеперечисленным.
25.
Выберите правильную формулировку первичного туберкулёза:
 впервые выявленные туберкулёзные изменения в лёгких;
 заболевание туберкулёзом ранее неинфицированного человека;
 заболевание человека с положительной пробой
Манту;
 заболевание человека, имеющего контакт с больными туберкулёзом;
 новое заболевание взрослых, перенесших в детстве туберкулёз.
26.
Вторичный туберкулез у человека характеризуется:

 экзогенной суперинфекцией;
 эндогенной реактивацией;
 снижением специфического иммунитета;
 отсутствие спонтанного самоизлечения;
 всем вышеперечисленным.
27.
Творожистый некроз ткани легкого характеризуется:
 развитием продуктивного воспаления;
 развитием экссудативного воспаления;
 развитием первичного некроза;
 развитием фиброза;
 всем вышеперечисленным.
28.
По тяжести клинического течения туберкулеза легких выделяют:
 остропрогрессирующие формы;
 деструктивные формы;
 распространенные формы;
 малые формы;
 все вышеперечисленное.
29.
Для туберкулеза легких характерны интоксикационные жалобы на:
 повышение температуры тела;
 потливость;
 слабость;
 потерю массы тела;
 все вышеперечисленные.
30.
Для туберкулеза легких характерны бронхолегочные жалобы на:
 кашель;
 кровохарканье;
 боль в грудной клетке;
 одышку;
 все вышеперечисленные.
31.
При постановке пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л у человека возникает:
 уколочная (местная) реакция;
 общая реакция;
 очаговая реакция;
 уколочная и общая реакции
 уколочная и очаговая реакции.
32.
Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л считается положительной при размере папулы:
 1 мм;
 4 мм;
 5 мм;
 3 мм;
 2 мм.
33.
Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л ставится детям и подросткам:
 ежегодно, 1 раз в год;
 ежегодно, 2 раза в год;
 1 раз в 2 года;
 1 раз в 3 года;
 1 раз в год с 7-летнего возраста.
34.
Обязательный диагностический минимум при исследовании больного во фтизиатрической клинике не включает:
 изучение жалоб, анамнеза болезни и жизни;
 клинический анализ крови;
 микроскопию мокроты по Цилю-Нельсену;
 рентгенографию органов грудной клетки;
 УЗИ плевральной полости.
35.
Наиболее информативным методом в обязательном диагностическом минимуме
(из перечисленных ), который позволяет установить этиологический диагноз туберкулеза легких, является:
 объективное исследование больного;
 клинический анализ крови и мочи;
 микроскопия мокроты по методу Циля-Нельсена;
 рентгенография органов грудной клетки;
 проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л.
36.
Наиболее часто туберкулез легких у взрослых локализуется:
 в 1, 2-м и 6-м сегментах;
 в 3, 4-м и 5-м сегментах;
 в 5, 7-м и 8-м сегментах;
 в 7, 8-м и 9-м сегментах;
 в 8, 9-м, и 10-м сегментах.
37.
Наиболее информативным дополнительным методом исследования, который позволяет морфологически установить диагноз туберкулеза легких, является:
 функциональное исследование легких;
 биохимическое исследование крови;
 ЭКГ;
 КТ органов грудной клетки;
 гистологическое исследование биоптата.
38.
Какие медицинские учреждения проводят выявление туберкулеза в РФ:
 лечебные учреждения общей медицинской сети;
 специализированные противотуберкулезные учреждения;
 специализированные онкологические учреждения;
 специализированные инфекционные учреждения;
 специализированные психиатрические учреждения.

39.
Основным методом выявления туберкулеза легких является:
 лучевой (рентгенография / флюорография);
 микроскопия мокроты на МБТ;
 посев мокроты на МБТ;
 клинический анализ крови;
 сбор анамнеза.
40.
Группу повышенного риска по заболеваемости туберкулезом представляют:
 работники предприятий общественного питания;
 работники детских учреждений;
 медицинские работники;
 лица, имеющие контакт с больными туберкулезом
 пациенты наркологических клиник.
41.
Обязательному флюорографическому обследованию подвергаются пациенты, имеющие сопутствующие заболевания:
 профессиональные пылевые заболевания легких;
 ВИЧ-инфекцию;
 сахарный диабет;
 страдающие алкоголизмом и наркоманией;
 все вышеперечисленные.
42.
К препаратам группы ГИНК относятся:
 изониазид;
 фтивазид;
 метазид;
 феназид;
 все вышеперечисленные.
43.
Новые противотуберкулезные препараты, которые применяются для лечения туберкулеза с 1980-х годов:
 аминогликозиды;
 тианемы;
 макролиды;
 фторхинолоны;
 цефалоспорины.
44.
Наиболее неблагоприятное течение туберкулеза наблюдается у больных, выделяющих:
 чувствительные ко всем противотуберкулезным препаратам МБТ;
 монорезистентные МБТ;
 полирезистентные МБТ;
 множественно лекарственно-устойчивые МБТ;
 множественно лекарственно-устойчивые
МБТ, устойчивые к сочетанию основных и резервных противотуберкулезных препаратов.
45.
Токсические побочные реакции связаны:
 с дозой и длительности приема противотуберкулезного препарата;
 с антигенным действием противотуберкулезного препарата;
 с формой туберкулезного процесса;
 с местом проживания больного;
 со всем вышеперечисленным.
46.
Аллергические побочные реакции связаны:
 с индивидуальной чувствительностью организма больного;
 с дозой и длительности приема противотуберкулезного препарата;
 с формой туберкулезного процесса;
 с местом проживания больного;
 со всем вышеперечисленным.
47.
Показанием для назначения кортикостероидов у больных туберкулезом является:
 казеозная пневмония;
 туберкулез бронхов;
 экссудативный плеврит;
 менингит;
 все вышеперечисленное.
48.
Лечение искусственным пневмотораксом показано при:
 очаговом туберкулезе;
 кавернозном туберкулезе;
 казеозной пневмонии;
 экссудативном плеврите;
 цирротическомтуберкулезе.
49.
Пневмоперитонеум показан при:
 каверне в верхней доле легкого;
 очагах в нижней доле легкого;
 каверне в нижней доле легкого;
 экссудативном плеврите;
 циррозе легкого.
50.
Длительность поствакцинального противотуберкулезного иммунитета, обусловленного введением вакцины БЦЖ:
 1-2 года;
 3-4 года;
 4-5 лет;
 5-7 лет;
 7-10лет.
51.
Метод введения вакцины БЦЖ:
 пероральный;
 внутрикожный;
 накожный;
 подкожный;
 внутримышечный.

52.
Вторая ревакцинация БЦЖ проводится в возрасте:
 6-7 лет;
 10-11 лет;
 11-12 лет;
 14-15 лет;
 16-17 лет
53.
Для проведения химиопрофилактики у контактных лиц наиболее важно знать:
 результаты исследования устойчивости МБТ источника;
 фазу туберкулезного процесса источника;
 длительность заболевания источника;
 санитарно-гигиеническое состояние жилища;
 нарастание чувствительности к туберкулину.
54.
Здоровые лица, находящиеся в контакте с источником туберкулезной инфекции, наблюдаются в группе диспансерного учета:
 0;
 I;
 II;
 III;
 IV.
55.
Впервые выявленные пациенты с сомнительной активностью туберкулезного процесса наблюдаются в группе диспансерного учета:
 0;
 I;
 II;
 III;
 IV.
56.
Форма туберкулеза, наиболее часто встречающаяся в структуре заболевания у детей:
 первичный туберкулезный комплекс;
 туберкулез внутригрудных лимфатических узлов;
 туберкулезный плеврит;
 туберкулезная интоксикация;
 диссеминированный туберкулез.
57.
0сновным и наиболее частым методом выявления инфильтративного туберкулёза лёгких является:
 профилактическая флюорография
 диагностическая флюорография
 туберкулинодиагностика
 исследование периферической крови
 исследование мокроты на наличие микобактерий туберкулёза
58.
Наиболее эффективным и достоверным в практической медицине методом обнаружения микобактерий туберкулеза является:
 люминисцентная микроскопия
 культуральный посев
 бактериоскопия с окраской по Цилю-Нильсену
 биохимическое исследование
 серологическое исследование
59.
Бронхогенная диссеминация при туберкулёзе лёгких это:
 рассеянное очаговое поражение лёгких вследствие распространения инфекции по бронхам из участков деструкции в лёгких или во внутригрудных лимфоузлах при формировании бронхо- лимфатического свища;
 рассеянные очаговые поражения лёгких вследствие распространения инфекции из туберкулёзного очага в стенке бронха;
 распространённое поражение нижних отделов обоих лёгких при наличии выраженного склероза;
 односторонняя диссеминация в нижних отделах лёгкого;
 распространённая диссеминация дистальных отделов лёгких с обеих сторон.
60.
Выберите правильное и наиболее полное определение инфильтративного туберкулёза лёгких:
 туберкулёз лёгких, характеризующийся рентгенологически участком затемнения размером более 1 см;
 туберкулёз лёгких с наличием клинических симптомов воспаления;
 туберкулёзный процесс в лёгких, характеризующийся наличием затемнения, протяжённостью более 1 см, и клинических симптомов воспаления;
 туберкулёзный процесс ограниченной протяжённости без выраженной клинической картины;
 двустороннее ограниченное или распространённое поражение лёгких с преобладанием очаговых и интерстициальных изменений.
61.
Отечественная клиническая классификация туберкулеза создана на основе:
 патогенеза заболевания;
 морфологических проявлений заболевания;
 клинических проявлений заболевания;
 рентгенологической картины заболевания;
 всего вышеперечисленного.
62.
Основной метод диагностики туберкулеза органов дыхания у детей:
 рентгено-томографический;
 бактериоскопический;
 бактериологический;
 туберкулинодиагностика;
 биологический.

63.
Форма туберкулеза, для которой характерно развитие воспалительных изменений в легочной ткани и регионарных внутригрудных лимфатических узлах:
 очаговый туберкулез легких;
 первичный туберкулезный комплекс;
 инфильтративный туберкулез легких;
 фиброзно-кавернозный туберкулез легких;
 туберкулез внутригрудных лимфатических узлов.
64.
Группа внутригрудных лимфатических узлов, расположенных в области корня легкого:
 паратрахеальные;
 трахеобронхиальные;
 бифукрационные;
 бронхопульмональные.
65.
Мелкоочаговый диссеминированный генерализованный процесс называют:
 альвеолярным;
 бронхолобулярным;
 милиарным;
 ацинарным;
 казеозным.
66.
Наиболее типичный генез развития милиарного туберкулеза легких:
 лимфогенный;
 гематогенный;
 бронхогенный;
 контактный;
 аэрогенный.
67.
Развитие диссеминированного туберкулеза легких чаще всего сочетается с поражением:
 гортани;
 печени;
 сердечной мышцы;
 селезенки;
 кожи.
68.
По клиническому течению милиарного туберкулеза выделяют следующие формы:
 подострую и хроническую;
 кавернозную, туморозную и цирротическую;
 диффузную и локальную;
 легочную, тифоидную и менингеальную;
 очаговую и инфильтративную.
69.
Наибольшая летальность при диссеминированном туберкулезе легких наблюдается при:
 тифоидном варианте течения;
 менингеальном варианте течения;
 легочном варианте течения;
 подостром течении;
 хроническом течении.
70.
Рентгенологическая картина мягкоочагового туберкулеза легких характеризуется:
 наличием очагов повышенной интенсивности с четкими контурами на фоне пневмосклеротических изменений в области верхушки легкого;
 наличием очагов слабой интенсивности с нечеткими, расплывчатыми контурами и наклонностью к слиянию в области верхушки легкого;
 наличием фокусных теней неоднородной структуры протяженностью от верхушки до 3-го ребра;
 наличием очагов слабой и средней интенсивности по всем легочным полям;
 наличием фокусной тени средней интенсивности размером 2,5 см в диаметре на уровне 4-го ребра.
71.
Рентгенологическая картина фиброзно- очагового туберкулеза легких характеризуется:
 наличием очагов повышенной интенсивности с четкими контурами на фоне пневмосклеротических изменений в области верхушки легкого;
 наличием очагов слабой интенсивности с нечеткими, расплывчатыми контурами и наклонностью к слиянию в области верхушки легкого;
 наличием фокусных теней неоднородной структуры протяженностью от верхушки до 3-го ребра;
 наличием очагов слабой и средней интенсивности по всем легочным полям;
 наличием фокусной тени средней интенсивности размером 2,5 см в диаметре.
72.
Наиболее частый исход мягкоочаговой формы туберкулеза легких при благоприятном обратном развитии:
 переход в кавернозную форму туберкулеза легких;
 переход в инфильтративный туберкулез легких;
 трансформация в цирротический туберкулез легких
 трансформация в фиброзно-очаговый туберкулез легких;
 переход в диссеминированный туберкулез легких.
73.
Наиболее вероятный исход очагового туберкулеза легких при его прогрессирующем течении является переход в:
 фиброзно-кавернозный туберкулез легких;
 цирротический туберкулез легких;
 туберкулему;
 кавернозную форму туберкулеза легких;
 инфильтративный туберкулез легких.
74.
Рентгенологическая картина облаковидного инфильтрата характеризуется наличием:

 тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной;
 неоднородного затемнения, средней или слабой интенсивности без четких границ, ограниченного или распространенного с наклонностью к деструктивным изменениям;
 тени средней интенсивности, располагающейся основанием на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур, в форме треугольника;
 затемнения средней или повышенной интенсивности, занимающего всю долю легкого, при этом нижний контур четкий, по ходу междолевой щели;
 большого количества казеозных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные полости, распада.
75.
Рентгенологическая картина туберкулеза легких типа лобита характеризуется наличием:
 тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной;
 неоднородного затемнения, средней или слабой интенсивности без четких границ, ограниченного или распространенного с наклонностью к деструктивным изменениям;
 тени средней интенсивности, располагающейся основанием, на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур, в форме треугольника;
 затемнения средней или повышенной интенсивности, занимающего всю долю легкого, при этом нижний контур четкий, по ходу междолевой щели;
 большого количества высокоинтенсивных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные каверны.
76.
Рентгенологическая картина круглого инфильтрата характеризуется наличием:
 тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной;
 неоднородного затемнения, средней или слабой интенсивности без четких границ, ограниченного или распространенного с наклонностью к деструктивным изменениям;
 тени средней интенсивности, располагающейся основанием на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур, в форме треугольника;
 затемнения средней или повышенной интенсивности, занимающего всю долю легкого, при этом нижний контур четкий по ходу междолевой щели;
 большого количества высокоинтенсивных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные полости распада.
77.
Рентгенологическая картина инфильтративного туберкулеза типа перисциссурита характеризуется наличием:
 тени средней интенсивности, располагающейся основанием субплеврально и сходящейся на конус по направлению к корню легкого, занимающей один сегмент;
 тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной;
 тени средней интенсивности, располагающейся основанием на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур, в форме треугольника;
 затемнения средней или повышенной интенсивности, занимающего всю долю легкого, при этом нижний контур четкий по ходу междолевой щели;
 большого количества высокоинтенсивных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные каверны.
78.
Рентгенологическая картина бронхолобулярного инфильтративного туберкулеза характеризуется наличием:
 тени средней интенсивности, располагающейся основанием субплеврально и сходящейся на конус по направлению к корню легкого, занимающей один сегмент;
 тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной;
 тени средней интенсивности, располагающейся основанием на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур;
 затемнения средней или повышенной интенсивности, занимающего всю долю легкого, при этом нижний контур четкий по ходу междолевой щели;
 большого количества высокоинтенсивных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные каверны.
79.
С патоморфологической точки зрения, инфильтрат представляет собой:
 участок деструкции легкого;
 участок казеоза с зоной эпителиоидных клеток
Пирогова-Лангханса и перифокальном воспалением вокруг;
 необратимуюфибротизацию легочной паренхимы;
 скопление жидкости в междолевой плевральной полости;
 множественный очаговый казеозный некроз легкого.
80.
Рентгенологическая картина, казеозной пневмонии характеризуется наличием:

 тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной;
 неоднородного затемнения, средней или слабой интенсивности без четких границ, ограниченного или распространенного с наклонностью к деструктивным изменениям;
 тени средней интенсивности, располагающейся основанием на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур, в форме треугольника;
 затемнения, занимающего всю долю легкого;
 большого количества высокоинтенсивных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные полости распада.
81.
Заболевание с выраженной интоксикацией и высокой температурой при отрицательной реакции
Манту с 2 ТЕ ППД-Л характерно для:
 первичного туберкулезного комплекса;
 казеозной пневмонии;
 диссеминированного туберкулеза;
 фибринозного плеврита;
 фиброзно-кавернозного туберкулеза.
82.
Казеозную пневмонию необходимо дифференцировать с:
 крупозной пневмонией;
 инфильтративным туберкулезом легких;
 экссудативным плевритом;
 первичным туберкулезным комплексом;
 туберкулезным бронхоаденитом.
83.
Формирование туберкулем чаще всего наблюдается у лиц с:
 высокой вероятностью ВИЧ-инфицирования;
 высокой естественной сопротивляемостью организма;
 невысокой сопротивляемостью и отсутствием иммунитета;
 неадекватным назначением глюкокортикоидов;
 длительным приемом цитостатиков.
84.
К основным методам выявления туберкулем относятся:
 сбор данных анамнеза;
 данные клинического объективного обследования больного;
 данные лабораторных методов исследования;
 результаты флюорографического обследования;
 результаты трахеобронхоскопического исследования.
85.
Наибольшей стабильностью и бессимптомностью течения отличается:
 инфильтративный туберкулез легких;
 фиброзно-кавернозный туберкулез легких;
 диссеминированный туберкулез легких;
 туберкулема;
 экссудативный плеврит.
86.
Одним из методов лечения туберкулем является:
 наложение искусственного пневмоторакса;
 дренирование плевральной полости;
 метод предельных концентраций препаратов;
 наложение искусственногопневмоперитонеума;
 резекция легкого.
87.
Форма туберкулеза легких, для которой характерно наличие изолированного полостного образования:
 диссеминированный туберкулез легких в фазе распада;
 инфильтративный туберкулез легких в фазе распада
 кавернозный туберкулез легких;
 очаговый туберкулез легких в фазе распада;
 фиброзно-кавернозный туберкулез легких.
88.
На рентгенограмме кавернозный туберкулез выглядит в виде:
 фокусной тени;
 группы очагов;
 тотального затемнения;
 линейной тени;
 кольцевидной тени.
89.
Для кавернозного туберкулеза легких характерны рентгенологические признаки в виде замкнутой кольцевидной тени на фоне:
 малоизмененной легочной ткани с отводящей дорожкой лимфангоита по направлению к корню легкого;
 выраженных воспалительных изменений легочной ткани;
 большого количества очагов сливного характера;
 выраженных фиброзных изменений ткани легкого;
 массивных плевральных сращений.
90.
К быстрому увеличению каверны в объеме приводит:
 прогрессирование туберкулеза
 нарушение дренажной функции бронха;
 нарушение кровообращения в окружающей ткани легкого;
 образование бронхоплеврального свища;
 истончение стенки полости.
91.
Кавернозный туберкулез может сформироваться из:

 первичного туберкулезного комплекса с распадом;
 прогрессирующей туберкулемы;
 инфильтративного туберкулеза легких с распадом;
 диссеминированного туберкулеза легких с распадом;
 всех перечисленных форм.
92.
Повысить эффективность лечения больных с кавернозным туберкулезом легких можно:
 назначением курса гормональной терапии;
 применением ультразвуковой терапии;
 назначением лидазы или пирогенала;
 наложением пневмоторакса или пневмоперитонеума;
 назначением антибиотиков широкого спектра действия.
93.
Для фиброзно-кавернозного туберкулеза легких характерны рентгенологические признаки в виде:
 наличия каверны со стенками повышенной интенсивности;
 очагов бронхогенной диссеминации;
 уменьшения объема легкого на стороне патологического процесса со смещением органов средостения в сторону поражения;
 деформации костного скелета в виде скошенности ребер и уменьшения межреберных промежутков на стороне поражения, расширение межреберий в нижележащих отделах;
 все перечисленные.
94.
Клиническое течение фиброзно-кавернозного туберкулеза легких чаще всего характеризуется:
 волнообразным прогрессирующим течением;
 частыми спонтанными ремиссиями;
 длительным стабильным состоянием больного;
 неуклонным улучшением состоянием больного;
 длительным бессимптомным течением.
95.
Фиброзно-кавернозный туберкулез легких чаще всего приходится дифференцировать с:
 карциноматозом;
 распадающимся раком легкого;
 туберкулезом внутригрудных лимфатических узлов;
 саркоидозом;
 хроническим бронхитом.
96.
Среди умерших от туберкулеза легких чаще всего встречаются формы:
 очаговые;
 диссеминированные;
 фиброзно-кавернозные;
 кавернозные;
 инфильтративные.
97.
Над крупными гладкостенными полостями у больных с фиброзно-кавернозным туберкулезом легких выслушивается дыхание:
 везикулярное;
 амфорическое;
 везикобронхиальное;
 бронхиальное;
 жесткое.
98.
Диффузное разрастание соединительной ткани при формировании цирротического туберкулеза легких происходит:
 вокруг лимфатических сосудов;
 по ходу междолевой плевры;
 в паренхиматозных органах;
 в интерстициальной межальвеолярной ткани;
 в прикорневой зоне.
99.