экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
7. Роль буферных систем в организме человека# рН крови в норме находится в пределах а) 7,42 0,05  б) 7,40 0,05в) 7,38 0,05 г) 7,37 0,05 д) 7,36 0,05  б) ацетатная # В состав крови не входит буферная система а) белковая в) фосфатная г) гемоглобиновая д) гидрокарбонатная # В состав крови не входит буферная система а) белковая  в) аммиачная б) фосфатная г) гемоглобиновая д) гидрокарбонатная  а) белковой *Высокая буферность крови объясняется наличием в её составе буферных систем б) ацетатной
*Высокая буферность плазмы крови объясняется наличием в её составе буферных систем а) белковой  в) фосфатной б) ацетатной г) гидрокарбонатной   д) 142. а) б) в) гемоглобиновой и оксигемоглобиновой *Фосфатная буферная система плазмы крови имеет состав фосфорная кислота ортофосфорная кислота фосфат натрия г) гидрофосфат натрия  д) дигидрофосфат натрия   а) угольная кислота *Гидрокарбонатная буферная система плазмы крови имеет состав б) карбонат калия в) карбонат натрия  г) гидрокарбонат калия д) гидрокарбонат натрия а) угольная кислота *Гидрокарбонатная буферная система эритроцитов имеет состав б) карбонат калия в) карбонат натрия г) гидрокарбонат калия д) гидрокарбонат натрия а) 10:1 # Отношение концентраций компонентов в гидрокарбонатной буферной системе плазмы крови (гидрокарбонат-ион и угольная кислота) равно б) 8:2 в) 1:1 г) 3:7 д) 1:10 # Наибольшей буферной емкостью в плазме крови обладает буферная система а) белковая б) фосфатная  в) гемоглобиновая г) гидрокарбонатнаяд) оксигемоглобиновая  б) фосфатная # Наименьшей буферной емкостью в плазме крови обладает буферная система а) белковая в) гемоглобиновая г) гидрокарбонатная д) оксигемоглобиновая # Наибольшей буферной емкостью в эритроцитах обладает буферная система а) белковая  в) гемоглобиновая б) фосфатная г) гидрокарбонатная д) амфолитная белковая б) фосфатная # Наименьшей буферной емкостью в эритроцитах обладает буферная система а) белковая в) гемоглобиновая г) гидрокарбонатная д) амфолитная белковая # Наибольшей суммарной буферной емкостью в крови (плазма + эритроциты) обладает буферная система  в) гидрокарбонатная а) белковая б) фосфатная г) амфолитная белковая д) система гемоглобин-оксигемоглобин # Наименьшей суммарной буферной емкостью в крови (плазма + эритроциты) обладает буферная система б) фосфатная а) белковая в) гидрокарбонатная г) амфолитная белковая д) система гемоглобин-оксигемоглобин # Постоянство рН различных сред и тканей человеческого организма называется а) гомеостазом б) буферной ёмкостью в) буферным действием  д) кислотно-основным состоянием г) стационарным состоянием # Физико-химические механизмы поддержания кислотно-основного состояния организма а) диффузия б) ионный обмен в) буферное действие  д) диффузия, ионный обмен, буферное действие г) диффузия, ионный обмен # Одним из физико-химических механизмов поддержания кислотно-основного б) диффузия состояния организма является а) осмос в) гомеостаз г) обратный осмос д) буферная ёмкость # Одним из физико-химических механизмов поддержания кислотно-основного состояния организма является а) осмос  в) ионный обмен б) гомеостаз г) обратный осмос д) буферная ёмкость # Одним из физико-химических механизмов поддержания кислотно-основного состояния организма является а) осмос б) гомеостаз  д) буферное действие в) обратный осмос г) буферная ёмкость # Щелочной резерв крови у человека в норме равен (в объемных процентах) а) 40 – 50 б) 40 – 60 в) 50 – 60   50 – 70 г) д) 60 – 70 # Коррекция кислотно-основного состояния при остром метаболическом ацидозе (рН < 7,2) может проводиться раствором а) соляной кислоты б) серной кислоты в) гидроксида натрия г) карбоната натрия д) гидрокарбоната натрия # Коррекция кислотно-основного состояния при тяжелом метаболическом алкалозе (рН > 7,55) может проводиться раствором а) соляной кислоты б) серной кислоты в) гидроксида натрия г) карбоната натрия д) гидрокарбоната натрия КО «U2 Биополимеры и их структурные компоненты». U3 Классификация, номенклатура органических соединений. Общие закономерности реакционной способности органических соединений. # К гетерофункциональным соединениям относится изобутан 2-метилпропан 2-метил-2-гидроксипропан +2-хлор-2-гидроксипропан 2-хлор-2-метилпропан # Cоединения с несколькими одинаковыми функциональными группами называются монофункциональными +полифункциональными гетерофункциональными полигетерофункциональными все ответы не верны # Соединения с несколькими разными функциональными группами называются монофункциональными полифункциональными +гетерофункциональными полигетерофункциональными все ответы не верны. # Соединения с одной функциональной группой называют +монофункциональными полифункциональными гетерофункциональными полигетерофункциональными все ответы не верны # Стереоизомеры, которые отличаются различным расположением атомов и групп атомов в пространстве это энантиомерами +диастереомерами эпимерами конформационными изомерами структурными изомерами # Cтереоизомеры, которые не являются зеркальным отражением один другого и имеют различные физические и химические свойства это энантиомерами; +диастереомерами эпимерами; конформационными изомерами; структурными изомерами # Органические соединения, родоначальная структура которых содержит только атомы углерода, называются гетероциклическими +карбоциклическими алифатическими ароматическими ациклическими # Соединения, содержащие в цикле углерод и другие элементы называются +гетероциклическими карбоциклическими алифатическими ароматическими ациклическими # Алифатические органические соединения это соединения, содержащие в скелете только атомы углерода, делятся на алициклические и ароматические это соединения, в структуре которых есть бензольное кольцо или конденсированные кольца это соединения, содержащие в цикле кроме атомов углерода один или несколько атомов других элементов + это не циклические соединения, в структуре которых кроме атомов углерода и водорода содержатся атомы других элементов это не циклические соединения, построенные только из атомов углерода и водорода, могут быть насыщенными и ненасыщенными # Функциональная группа, определяющая принадлежность органического соединения к классу спиртов и фенолов, это карбонильная группа метильная группа +гидроксильная группа аминогрупа алкоксильная группа # Функциональная группа, определяющая принадлежность органического соединения к классу альдегидов и кетонов +карбонильная группа метильная группа гидроксильная группа аминогрупа алкоксильная группа # Функциональная группа, определяющая принадлежность органического соединения к классу карбоновых кислот, это +карбоксильная группа метильная группа гидроксильная группа аминогрупа алкоксильная группа # Функционадьная группа - это группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода +заместители, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и его типичные химические свойства # Номенклатура это группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами +система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода заместители нуклеофильного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типичные химические свойства # Органический радикал это группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению +остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода заместители нуклеофильного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типичные химические свойства # Гомологический ряд это +группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода заместители нуклеофильного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типичные химические свойства # Структурная формула это группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода +изображение при помощи химических символов последовательности связи атомов в молекуле # Энергия связи это способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы +количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или для разрыва старых химических связей неравномерное распределением электронной плотности # Электроотрицательность связи это +способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами; мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы; количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или необходимое для разъединения двух связанных атомов; неравномерное распределением электронной плотности # Поляризуемость связи это Способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами +Мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы Количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или необходимое для разъединения двух связанных атомов Неравномерное распределением электронной плотности # Мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля +поляризуемость связи полярность связи длинна связи энергия связи # Структурный фрагмент, определяющий отношение соединения к определенному классу это органический радикал функциональная группа родоначальная структура +старшая характеристическая группа # Перераспределение электронной плотности связей в структуре соединения под влиянием заместителя +электронным эффектом индуктивным эффектом мезомерным эффектом поляризацией связей электроотрицательностью связей # Индуктивный эффект это передача электронного влияния заместителей по системе π-связей +передача электронного влияния заместителей по системе σ –связей перераспределение электронной плотности связей в структуре органического соединения под влиянием заместителя (заместителей) мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы неравномерное распределением электронной плотности # Мезомерный эффект это +передача электронного влияния заместителей по системе π-связей передача электронного влияния заместителей по системе σ –связей перераспределение электронной плотности связей в структуре органического соединения под влиянием заместителя (заместителей) мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы неравномерное распределением электронной плотности # Отрицательный индуктивный эффект проявляют заместители понижающие электронную плотность сопряженной системы повышающие электронную плотность сопряженной системы +притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода увеличивающие электронную плотность в цепи понижающие электронную плотность в цепи # Положительный индуктивный эффект проявляют заместители понижающие электронную плотность сопряженной системы повышающие электронную плотность сопряженной системы притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода +увеличивающие электронную плотность в цепи понижающие электронную плотность в цепи # Отрицательный мезомерный эффект проявляют заместители +понижающие электронную плотность сопряженной системы повышающие электронную плотность сопряженной системы притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода увеличивающие электронную плотность в цепи понижающие электронную плотность в цепи # Положительный мезомерный эффект проявляют заместители понижающие электронную плотность сопряженной системы +повышающие электронную плотность сопряженной системы притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода увеличивающие электронную плотность в цепи понижающие электронную плотность в цепи # В теории Бренстеда – Лоури кислотой является +донор протонов акцептор протонов донор электронная пара акцептор электронной пары донор катионов # В теории Бренстеда – Лоури основанием является донор протонов +акцептор протонов донор электронной пары акцептор электронной пары донор катионов # В теории Бренстеда – Лоури кислотномть и основность соединений связана с переносом +протона аниона гидроксильной группы электронной пары катиона # В теории Бренстеда – Лоури атом соединенный, с отщепляемым протоном называется +кислотным центром основным центром хиральным центром ассиметричным центром реакционным центром # В теории Льюиса кислотой является донор протонов акцептор протонов донор электронной пары +акцептор электронной пары донор катионов # В теории Льюиса основанием является донор протонов акцептор протонов +донор электронной пары акцептор электронная пара донор катионов # Реакционная способность это процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ +способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем движущая сила химической реакции нет верного ответа # Химическая реакция - это +процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем движущая сила химической реакции нет верного ответа # Движущая сила химической реакции - это процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью +стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем движущая сила химической реакции нет верного ответа # Электрофильные реагенты - это нейтральные частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем; свободные атомы или парамагнитные частицы нейтральные частицы, имеющие не поделенную электронную пару на внешнем электронном уровне или частицы, несущие целочисленный отрицательный заряд +нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем или частицы, несущие целочисленный положительный заряд # Нуклеофильные реагенты - это нейтральные частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем; свободные атомы или парамагнитные частицы +нейтральные частицы, имеющие не поделенную электронную пару на внешнем электронном уровне или частицы, несущие целочисленный отрицательный заряд нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем или частицы, несущие целочисленный положительный заряд # При взаимодействии пропана с бромом образуется +2-бромпропан, бромоводород 1-бромпропан, бромоводород 1,2-дибромпропан 1,3-дибромпропан 1,2,3-трибромпропан # При взаимодействии пропена с бромоводородом образуется +2-бромпропан 1-бромпропан 3-бромпропан 1,3-дибромпропан 1,2-дибромпропан # При взаимодействии бутена-1 с водой образуется +бутанол-2 бутанол-1 бутанол-3 бутанол-4 бутен-2 # Химические реакции непредельных углеводородов с галогеноводородами происходят по правилу: +Марковникова Зайцева Эльтекова Хунда Не правильного ответа # Реакции, протекающие под действием положительно заряженных частиц, называются радикальными электролитическими нуклеофильными +электрофильными обменными # Для ароматических углеводородов, в отличие от алкенов, более характерны реакции: +замещения гидрогалогенирования присоединения гидратации обмена # При гидрировании пропанона в присутствии катализатора образуется: пропен +пропанол-2 пропан пропанол-1 пропандиол # Изомерия, обусловленная положением заместителей при двойной связи: +цис-транс конформационная оптическая динамическая структурная # Реакция галогенирования алканов протекает по механизму: нуклеофильного замещения электрофильного замещения +радикального замещения нуклеофильного присоединения электрофильного присоединения # Реакция галогенирования бензола протекает по механизму: нуклеофильного замещения радикального замещения +электрофильного замещения нуклеофильного присоединения электрофильного присоединения # При гидрировании бутанона в присутствии катализатора образуется: бутан бутен +бутанол-2 бутанол-1 бутадиен # Ароматические УВ, в отличие от алкенов, вступают в реакции: присоединения обмена +замещения окислительно-восстановительной радикальные # Для алканов характерны реакции: полимеризации присоединения конденсации +замещения обмена * Для непредельных УВ характерны следующие виды изомерии: +цис-транс конформационная оптическая динамическая +кратных связей # При взаимодействии ацетилена с H2O в присутствии катализатора образуется: этилен ацетилен +этаналь этиленгликоль глицерол # Бромную воду обесцвечивает: +пропен; этанол; пропановая кислота. бензол пропан # При взаимодействии хлорпропана с водным раствором щелочи образуется: кетон +спирт альдегид алкен алкан # Признаком протекания реакции многоатомных спиртов с Cu(OH)2 является образование: +темно-синего раствора малинового раствора красного осадка бурого осадка белого осадка # Присоединение галогенводородов к алкенам протекает по правилу: Вернера Вант-Гоффа +Марковникова Зайцева Гибсса # Кетоны образуются при окислении: первичных спиртов +вторичных спиртов третичных спиртов кетонов алкепов # Реакции, протекающие под действием отрицательно заряженных частиц, называются: +нуклеофильными инверсионными молекулярными радикальными конверсионными # Реакции, протекающие при действии положительно заряженных частиц, называются: обменными +электрофильными нуклеофильными реакциями присоединения молекулярными # В молекулах алкенов двойная связь между атомами углерода включает: одну ионную и одну ковалентную связи две σ-связи две π-связи | ||||||||||||