экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
Тема 3. Пространственное строение органических молекул (тесты 17-32). 38. Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия: А) в химическом строении соединений Б) в конформациях молекулы В) структурных изомеров Г) в конфигурационном строении энантиомеров 39. Заслоненные и скошенные конформации бутанола–2 имеют разную энергию, т.к. они различаются: А) конфигурацией Б) угловым напряжением В) химическим строением Г) Ван-дер-Ваальсовым и торсионным напряжением 40. Энергия пропанола–1 в конформации анти меньше, чем в скошенной, т.к. в анти–конформации : А) меньше угловое напряжение Б) изменилась конфигурация В) уменьшилось Ван-дер-Ваальсово напряжение Г) стало меньше торсионное напряжение 41. Энергия 2–хлорбутана в заслоненной конформации больше, чем в скошенной, т.к. в заслоненной конформации: А) у молекулы другая конфигурация Б) больше торсионное и Ван-дер-Ваальсово напряжение В) у молекулы другое электронное строение Г) больше угловое напряжение 42. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т.к. в этих конформациях у молекулы: А) одинаковая конфигурация Б) одинаковое химическое строение В) разное конформационное строение Г) одинаковая энергия, потому что одинаковы все виды напряжения. 43. Число аксиальных связей в молекуле циклогексана равно: А) 1 Б) 3 В) 6 Г) 12 44. Число экваториальных связей в молекуле 1,2 – диметилциклогексана равно: А) 2 Б) 3 В) 6 Г) 12 45. Молекула 1,3 – диметилциклогексана имеет минимальную энергию, если: А) оба метильных заместителя на экваториальных связях Б) оба метильных заместителя на аксиальных связях В)один из двух заместителей на аксиальной связи Г) один из двух заместителей на экваториальной связи 46. Молекула 1,2 – диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если: А) оба метильных заместителя на экваториальных связях Б) оба метильных заместителя на аксиальных связях В) один из двух заместителей на аксиальной связи Г) один из двух заместителей на экваториальные связи 47. Асимметрический атом (центр хиральности): А) С sp гибридизованный, с разными заместителям Б) С sp3 гибридизованный, с двумя разными заместителями В) С sp2 гибридизованный, с тремя разными заместителями Г) С sp3 гибридизованный, с четырьмя разными заместителями 48. Для изображения формул конфигурационных изомеров используются проекционные формулы: А) Ньюмена Б) Фишера В) Марковникова Г) Кучерова 49. Рацемат может иметь удельный угол вращения плоскости поляризованного света при 25˚С: А) +5,2˚ Б) 0,0˚ В)–8,3˚ Г) –5,2˚ 50. 2-аминопропановая кислота имеет следующее количество стереоизомеров: А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 4 51. Для 2-метилпропановой кислоты характерно следующее количество стереоизомеров: А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 4 52. 2, 3, 4-тригидроксибутановой кислоте соответствует следующее количество стереоизомеров: А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 4 53. Для 2,3-дигидроксибутандиовой кислоты характерно следующее количество стереоизомеров: А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 4 54. p-диастереомеры встречаются в соединениях, имеющих А) двойную связь Б) тройную связь В) одинарную связь Г) двойную и тройную связи 55. Сколько структурных изомеров может иметь гексан? А) 4 Б) 2 В) 5 Г) 6 56. Для обозначения молекул конфигурационных изомеров по относительной D,L-номенклатуре конфигурационным стандартом служит: А) молочная кислота Б) глицерин В) глицериновая кислота Г) глицериновый альдегид 57. По каким свойствам отличаются энантиомеры? А) по химическим Б) по физическим В) по физико-химическим Г) по биологическим 58. Соединение, имеющее конфигурационное сходство с правовращающим глицериновым альдегидом относится: А) к D-ряду Б) к L-ряду В) к R-ряду Г) к S-ряду 59. Соединение, имеющее конфигурационное сходство с левовращающим глицериновым альдегидом относится: А) к D-ряду Б) к L-ряду В) к R-ряду Г) к S-ряду 60. По каким свойствам отличаются диастереомеры? А) только по физическим Б) только по химическим В) по физическим и химическим Г) диастереомеры не отличаются по физико-химическим свойствам 61. По R,S-системе обозначений конфигураций старшинство заместителей, окружающих хиральный центр определяется: А) по атомному номеру элемента, непосредственно связанного с хиральным центром Б) по атомной массе элемента, непосредственно связанного с хиральным центром В) по старшинству функциональных групп Г) по электроотрицательности атома, непосредственно связанного с хиральным центром 62. При обозначении конфигурации хирального соединения по R,S-системе, если падение старшинства заместителей происходит по часовой стрелке, то соединение имеет: А) D-ряд Б) L-ряд В) R-ряд Г) S-ряд 63. При обозначении конфигурации хирального соединения по R,S-системе, если падение старшинства заместителей происходит против часовой стрелки, то соединение имеет: А) D-ряд Б) L-ряд В) R-ряд Г) S-ряд 64. Если обозначить конфигурации D-молочной кислоты и L-аланина по R,S-системе, то: А) D-молочная кислота обозначается R-соединением, а L-аланин обозначается S-соединением Б) D-молочная кислота обозначается S-соединением, а L-аланин обозначается R-соединением В) D-молочная кислота и L-аланин обозначаются R-соединениями Г) D-молочная кислота и L-аланин обозначаются S-соединениями 65. Из ниже перечисленных соединений, какое соединение может иметь структурные изомеры по строению углеродного скелета и по характеру функциональных групп? А) пентан Б) бутен-2 В) пропанол-2 Г) бутаналь 66. Из ниже перечисленных соединений, какое соединение может иметь структурные изомеры по строению углеродного скелета и по положению кратных связей? А) пропен Б) бутен-1 В) этен Г) бутин-2 67. Из ниже перечисленных соединений, какое соединение может иметь структурные изомеры по строению углеродного скелета, по положению кратных связей и функциональных групп? А) пропенол-2 Б) бутен-1-ол-2 В) пропеналь Г) пропеновая кислота 68. Кислотами Бренстеда называются нейтральные молекулы или ионы, способные: А) принимать протоны Б) отдавать протоны В) принимать пару электронов Г) отдавать пару электронов 69. По природе кислотного центра спирты и фенолы относятся к: А) ОН-кислотам Б) СН-кислотам В) NH-кислотам Г) SН-кислотам 70. Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы: А) сложных эфиров Б) кетонов В) тиолов Г) третичных аминов 71. Качественно сила кислоты зависит от: А) стабильности образующего аниона Б) стабильности образующего катиона В) природы кислотного центра Г) стабильности сопряженной кислоты 72. Основание это любая частица, способная быть: А) донором электронной пары и акцептором протона Б) акцептором гидроксид – аниона В) акцептором электронной пары Г) донором протона 73.Наиболее сильным нуклеофильным центром молекулы аминалона (4–аминобута-новая кислота) является: А) sр3 – гибридный атом азота аминогруппы Б) sр2 – гибридный атом кислорода В) пиридиновый атом кислорода Г) атом углерода 74. Наиболее сильно выражены кислотные свойства у соединения: А) уксусная кислота Б) пропановая кислота В) 2-метилпропановая кислота Г) 2,2,2-трихлорэтановая кислота 75. Самой слабой кислотой является: А) этанамин Б) этанол В) фенол Г) этановая кислота 76. Самым сильным основанием является: А) 2-аминоэтанол Б) этанамин В) метиламин Г) диметиламин 77. Основные свойства уменьшаются в ряду: А) пиридин → этанол → этанамин Б) этанамин → пиридин → этанол В) этанол → уксусная кислота → пропанол Г) этиламин → диэтиламин → пиридин Тема 5. Алканы и циклоалканы (тесты 78-90). 78. Алканам соответствует общая формула: А) Cn H2n + 2 Б) Cn H2n В) Cn H2n - 2 Г) Cn H2n – 6 79. Для алканов характерны реакции с механизмами: А) АN–Е Б) АR В) SE Г) SR 80. 2–метилпропан может участвовать в реакциях: А) нуклеофильного замещения Б) радикального замещения В) восстановления Г) радикального присоединения 81. На стадии инициирования реакции радикального замещения под воздействием облучения образуются: А) катионы Б) свободные радикалы В) молекулы продукта Г) анионы 82. На стадии роста цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются: А) свободные радикалы и молекулы Б) органические катионы В) органические анионы Г) анионы галогена 83.На стадии обрыва цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются: А) органические радикалы Б) радикалы галогена В) только молекулы Г) органические анионы 84. Максимальную энергию разрыва имеет связь С–Н у атома углерода: А) первичного Б) вторичного В) третичного Г) четвертичного 85. Региоселективность реакций радикального замещения у алканов проявляется в том, что, например, при облучении смеси 2– метилпентана с бромом преимущественно образуется: А) 1– бром– 4– метилпентан Б) 2– бром– 4– метилпентан В) 3– бром– 4– метилпентан Г) 2– бром– 2– метилпентан 86. Максимальную термодинамическую устойчивость имеют циклоалканы с: А) малым циклом Б) обычным (нормальным) циклом В) средним циклом Г) высшим циклом (макроциклом) 87. Для циклогексана и циклопентана характерны реакции, протекающие по механизму: А) АR Б) АN В) SE Г) SR 88. Продуктом монобромирования циклогексана является: А) нет взаимодействия Б) 1,6– дибромгексан В) 1,2– дибромгексан Г) бромциклогексан 89. Циклогексан вступает в реакцию с галогенами: А) при нагревании и (или) УФ – облучении Б) в присутствии сильных кислот или оснований В) эта реакция невозможна Г) в присутствии хлорида железа (III) 90. Главным по содержанию продуктом взаимодействия метилциклогексана с бромом при облучении или нагревании является: А) бромциклогексан Б) 1– бром– 1– метилциклогексан В) 1– бром– 2– метилциклогексан Г) 1– бром– 4– метилциклогексан Тема 6. Непредельные углеводороды (тесты 91-106). 91.Алкенам соответствует общая формула: А) Сn H2 n + 2 Б) Cn H2n В) Cn H2n – 2 Г) Cn H2n – 4 92. Алкены получают из спиртов с помощью реакции: А) дегидратации Б) гидратации В) дегидрирования Г) гидролиза 93. Двойная связь в общем случае обусловливает следующие виды изомерии: А) энантиомерию Б) структурную и π–диастереомерию В) σ–диастереометрию Г) аномерию 94. Алкены получают из галогеналканов с помощью реакции: А) дегидратации Б) гидратации В) дегидрогалогенирования Г) гидролиза 95. Главным продуктом реакции бутена–1 с НВr является: А) 1-бромбутан Б) 2-бромбутан В) 1-бромбутен-2 Г) 2-бромбутен-2 96. Конечным продуктом гидратации бутина –1 является: А) бутаналь Б) бутанон-2 В) бутанол-1 Г) бутанол-2 97. Скорость реакции АЕ увеличена, если: А) карбкатион устойчив Б) карбкатион не устойчив В) устойчивость карбкатиона не влияет на скорость реакции Г) карбкатион не является промежуточным продуктом в реакциях АЕ 98. В качестве кислоты c хлоридом меди (I) может реагировать: А) этилен Б) пропен В) изопрен Г) пропин 99. Продуктом реакции этен + перманганат калия и серная кислота при нагревании является: А) этанол Б) этаналь В) этандиол-1,2 (этиленгликоль) Г) этандиол-1,1 100. Качественной реакцией на непредельные углеводороды является их реакция с: А) хлором Б) озоном и последующим восстановительным гидролизом В) бромной водой Г) бромоводородом 101. Качественная реакция непредельных углеводородов с бромной водой сопровождается внешним признаком протекания: А) обесцвечивание раствора + бурый осадок Б) образование светло-желтого осадка В) выделение газа Г) обесцвечивание раствора 102. Качественная реакция непредельных углеводородов с водным раствором КМnО4 без нагревания сопровождается внешним признаком протекания: А) обесцвечивание раствора + бурый осадок Б) образование ярко-синего раствора В) образование светло-желтого осадка Г)выделение газа 103. Конечным продуктом реакции гидратации 2-метилбутена-2 является: А) бутанол-1 Б) бутанол-2 В) 2-метилбутанол-2 Г) 2-метилбутанол-1 104. Конечным продуктом реакции гидрохлорирования пентена-1является: А) 1-хлорпентан Б) 2-хлорпентан В) 3-хлорпентан Г) 1,2-дихлорпентан 105.Мономером натурального каучука является: А) 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен) Б) бутадиен-1,3 В) бутен-2 Г) 2-метилбутен-2 106.Конечным продуктом реакции 3,3-дихлорбутена-1 с бромной водой является: А) 1,2-дибром-3,3-дихлорбутан Б) 1,1-дибром-3,3-дихлорбутан В) 2,2-дибром-3,3-дихлорбутан Г) 2-бром-3,3-дихлорбутан Тема 7. Арены (тесты107-117). 107.Аренам гомологического ряда бензола соответствует общая формула: А) Cn H2n Б) Cn H2n – 2 В) Сn H2 n + 2 Г) Cn H2n – 6 108.Наиболее характерные для аренов реакции протекают по механизму: А) SN Б) SE В) SR; Г) окисление 109.Главным по содержанию продуктом сульфирования (электрофильное замещение) 1,3– диметилбензола является: А) 2,4– диметилбензолсульфокислота Б) 3,5– диметилбензолсульфокислота В) 2,6– диметилбензолсульфокислота Г) м– метилфенилметансульфокислота 110.Мета–нитротолуол является продуктом реакции: А) нитробензол + метил йодид в присутствии катализатора Б) n–нитроэтилбензол + перманганат калия и серная кислота В) метилбензол + азотная и серная кислоты (концентрированные) Г) нитробензол + ацетилхлорид в присутствии катализатора 111. При бромировании нафталина (электрофильное замещение) в относительно большем количестве образуется: А) 1– бромнафталин Б) 2– бромнафталин В) 1,2– дибромнафталин Г) 1,4– дибромнафталин 112. Бензол и его гомологи в отличие от алкенов и других непредельных углеводородов не реагируют с: А) перманганатом калия в присутствии серной кислоты при нагревании Б) бромом в присутствии бромида железа (III) и нагревании В) кислородом при нагревании Г) перманганатом калия (водный раствор) 113. При нитровании фенола с избытком азотной кислоты в присутствии серной кислоты образуется: А) 2-нитрофенол Б) 4-нитрофенол В) 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) Г) 3-нитрофенол 114. При хлорировании бензальдегида в присутствии хлорида алюминия образуется: А) о-хлорбензальдегид Б) п-хлорбензальдегид В) м-хлорбензальдегид Г) 2,4-дихлорбензальдегид 115. При дибромировании в условиях электрофильного замещения толуола в присутствии катализатора образуется: А) 2-бромтолуол Б) 4-бромтолуол В) 3-бром толуол Г) 2,4-дибром толуол 116. При нитровании толуола с избытком азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты, конечным продуктом является: А) о-нитротолуол Б) п-нитротолуол В) 2,4,6-тринитротолуол Г) м-нитротолуол 117. При этилировании в условиях электрофильного замещения бензойной кислоты образуется: А) м-этилбензойная кислота Б) п-этилбензойна кислота В) о-этилбензойная кислота Г) 2,4-диэтилбензойная кислота 118.Третичным галогенпроизводным является: А) 2-хлорбутан Б) 1-хлорбутан В) 2-метил-1-хлорбутан Г) 2-метил-2-хлорбутан 119.Арилгалогенидом является: А) бензилхлорид Б) винилбромид В) 2-хлорметилнафталин Г) n-хлортолуол 120. Полигалогенпроизводным является: А) этилбромид Б) бензилхлорид В) хлороформ Г) 2-йодпропан 121. Влиянием атома галогена на углеводородный радикал обусловлены следующие реакционные центры молекул насыщенных галогенпроизводных: А) электрофильный и β – CH - кислотный Б) нуклеофильный В) основный Г) ОН-кислотный 122. Влиянием гидроксид аниона на углеводородный радикал обусловлены следующие типы реакций насыщенных галогенпроизводных: А) AN и Е Б) SN и Е В) AE и окисление Г) SE и присоединение 123. Реакция нуклеофильного замещения (SN) происходит с галогенопроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы субстрата: А) нуклеофила Б) электрофила В) кислоты Г) основания 124. Реакция отщепления (b-элиминирование, Е) происходит с галогенпроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы: А) нуклеофила Б) электрофила В) кислоты Г) основания 125. Вероятность протекания реакций отщепления (b-элиминирование, Е) у насыщенных галогенпроизводных увеличивается в ряду галогенпроизводных (слева направо): А) третичные, первичные, вторичные Б) первичные, вторичные, третичные В) вторичные, третичные, первичные Г) первичные, третичные, вторичные |