экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
Тема 7. Арены (тесты107-117). 107.Аренам гомологического ряда бензола соответствует общая формула: А) Cn H2n Б) Cn H2n – 2 В) Сn H2 n + 2 Г) Cn H2n – 6 108.Наиболее характерные для аренов реакции протекают по механизму: А) SN Б) SE В) SR; Г) окисление 109.Главным по содержанию продуктом сульфирования (электрофильное замещение) 1,3– диметилбензола является: А) 2,4– диметилбензолсульфокислота Б) 3,5– диметилбензолсульфокислота В) 2,6– диметилбензолсульфокислота Г) м– метилфенилметансульфокислота 110.Мета–нитротолуол является продуктом реакции: А) нитробензол + метил йодид в присутствии катализатора Б) n–нитроэтилбензол + перманганат калия и серная кислота В) метилбензол + азотная и серная кислоты (концентрированные) Г) нитробензол + ацетилхлорид в присутствии катализатора 111. При бромировании нафталина (электрофильное замещение) в относительно большем количестве образуется: А) 1– бромнафталин Б) 2– бромнафталин В) 1,2– дибромнафталин Г) 1,4– дибромнафталин 112. Бензол и его гомологи в отличие от алкенов и других непредельных углеводородов не реагируют с: А) перманганатом калия в присутствии серной кислоты при нагревании Б) бромом в присутствии бромида железа (III) и нагревании В) кислородом при нагревании Г) перманганатом калия (водный раствор) 113. При нитровании фенола с избытком азотной кислоты в присутствии серной кислоты образуется: А) 2-нитрофенол Б) 4-нитрофенол В) 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) Г) 3-нитрофенол 114. При хлорировании бензальдегида в присутствии хлорида алюминия образуется: А) о-хлорбензальдегид Б) п-хлорбензальдегид В) м-хлорбензальдегид Г) 2,4-дихлорбензальдегид 115. При дибромировании в условиях электрофильного замещения толуола в присутствии катализатора образуется: А) 2-бромтолуол Б) 4-бромтолуол В) 3-бром толуол Г) 2,4-дибром толуол 116. При нитровании толуола с избытком азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты, конечным продуктом является: А) о-нитротолуол Б) п-нитротолуол В) 2,4,6-тринитротолуол Г) м-нитротолуол 117. При этилировании в условиях электрофильного замещения бензойной кислоты образуется: А) м-этилбензойная кислота Б) п-этилбензойна кислота В) о-этилбензойная кислота Г) 2,4-диэтилбензойная кислота Г) 2-метил-2-хлорбутан 119.Арилгалогенидом является: А) бензилхлорид Б) винилбромид В) 2-хлорметилнафталин Г) n-хлортолуол 120. Полигалогенпроизводным является: А) этилбромид Б) бензилхлорид В) хлороформ Г) 2-йодпропан 121. Влиянием атома галогена на углеводородный радикал обусловлены следующие реакционные центры молекул насыщенных галогенпроизводных: А) электрофильный и β – CH - кислотный Б) нуклеофильный В) основный Г) ОН-кислотный 122. Влиянием гидроксид аниона на углеводородный радикал обусловлены следующие типы реакций насыщенных галогенпроизводных: А) AN и Е Б) SN и Е В) AE и окисление Г) SE и присоединение 123. Реакция нуклеофильного замещения (SN) происходит с галогенопроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы субстрата: А) нуклеофила Б) электрофила В) кислоты Г) основания 124. Реакция отщепления (b-элиминирование, Е) происходит с галогенпроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы: А) нуклеофила Б) электрофила В) кислоты Г) основания 125. Вероятность протекания реакций отщепления (b-элиминирование, Е) у насыщенных галогенпроизводных увеличивается в ряду галогенпроизводных (слева направо): А) третичные, первичные, вторичные Б) первичные, вторичные, третичные В) вторичные, третичные, первичные Г) первичные, третичные, вторичные Г) водным раствором гидроксида калия (при нагревании) 127. Сульфиды (тиоэфиры) образуются в результате реакций галогенпроизводных углеводородов, например, с: А) сульфидом или этилсульфидом натрия Б) нитритом серебра В) метил- или диэтиламином Г) диметилсульфатом 128. Сложные эфиры могут быть получены в реакциях алкилгалогенидов с: А) аммиаком Б) цианидом калия В) этилоксидом калия Г) солями карбоновых кислот 129. Из 2-хлор-3-метилбутана в результате реакции элиминирования HCl образуется преимущественно: А) 2-метилбутен-1 Б) 2-метилбутен-2 В) 3-метилбутен-1 Г) 3-метилбутин-1 131. Этиловый спирт (этанол) является: А) вторичным, двухатомным Б) одноатомным, предельным В) многоатомным, вицинальным Г) предельным, девятиатомны 132. Этиленгликолю соответствует систематическое название: А) пентанол-2 Б) 2-метилпропанол-1 В) пропантриол-1,2,3 Г) этандиол-1,2 133. Глицерин является: А) одноатомным насыщенным спиртом Б) двухатомным фенолом В) многоатомным вицинальным спиртом Г) двухатомным спиртом 134. Гидрохинону соответствует систематическое название: А) фенилметанол Б) циклогексанол В) 1,2-дигидроксибензол Г) 1,4-дигидроксибензол 135. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название: А) этантиол Б) 2,3-димеркаптопропанол-1 В) этоксиэтан Г) этоксибензол 136. Третичным спиртом является: А) 1,2,3-тригидроксибензол Б) 3-метилпентанол-3 В) 1,2,3,-пропантриол Г) неогексиловый спирт 137. Вторичным спиртом является: А) метиловый спирт Б) изопропиловый спирт В) трет-бутиловый спирт Г) виниловый спирт 138. Резорцину соответствует систематическое название: А) фенилметанол Б) циклогексанол В) 1,3-дигидроксибензол Г) 1,4-дигидроксибензол 139. В составе салицилового спирта (2-гидроксиметилфенол) атомы кислорода находятся в состоянии гибридизации: А) оба атома кислорода sp3-гибридны Б) оба атома кислорода sp2-гибридны В) один атом кислорода sp2-пиррольный, другой sp3-гибриден Г) оба атома кислорода sp2-пиридиновые 140.В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры: А) ОН-кислотный и нуклеофильный Б) SH-кислотный и нуклеофильный В) электрофильный Г) NH-кислотный 141. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры: А) ОН-кислотный и нуклеофильный Б) SH-кислотный и нуклеофильный В) электрофильный Г) NH-кислотный 142. По нуклеофильному центру этилтиоэтана идут реакции: А) с кислотами Б) с основаниями В) с электрофильными субстратами Г) с нуклеофильными реагентами 143. Кислотные свойства возрастают в ряду соединений: А) 2-метилфенол → фенол→ п-нитрофенол Б) 2-хлофенол→3-хлорфенол→фенол В) метилбензол → метилэтилсульфид → 1,4-динитробензол Г) пропанол-2→пропантиол-1 → этоксиэтан 144. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений: А) ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол) Б) тимол (2-изопропил-5-метилфенол) В) этилпропиловый эфир (этоксипропан) Г) 2-метил-пентанол-2 145. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду: А) фенол → бензиловый спирт → этанол Б) глицерин → изопропиловый спирт → резорцин В) пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт Г) метанол → глицерин → гидрохинон 146. По основному центру диэтилового эфира идут реакции: А) с кислотами Б) с основаниями В) с электрофильными субстратами Г) восстановления 147. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на: А) непредельные углеводороды Б) одноатомные спирты В) многоатомные вицинальные спирты Г) фенолы 148. Фенолы растворяются в: А) воде Б) насыщенном растворе NaCl В) кислотах Г) щелочах. 149. По электрофильному центру спиртов протекают реакции: А) AN или SN Б) SN1 или SN2 В) AN-E Г) SR 150. В реакциях нуклеофильного замещения (SN) молекула спирта может выступать в качестве: А) как нуклеофильного реагента, так и электрофильного субстрата Б) только нуклеофильного реагента В) радикального реагента Г) только субстрата 151. Для увеличения нуклеофильных свойств спиртов используют: А) разбавление большим количеством воды Б) реакцию с Na металлическим в отсутствии воды В) реакцию с Na-металлическим в водной среде Г) кислую водную среду 152. Реакция замещения бимолекулярного (SN2) наиболее характерна для спирта: А) гексанола-3 Б) метанола; В) 2-метилпропанола-2 Г) бензилового спирта 153. Реакция замещения мономолекулярного (SN1) протекает с максимальной скоростью у спирта: А) этилового Б) пропилового В) трет-бутилового Г) изобутилового 154. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму: А) SN1 Б) SN2 В) AN Г) AE. 155. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у: А) этилового спирта Б) бутанола-1 В) бутанола-2 Г) трет.-бутилового спирта 156. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спирта: А) пропанола-2 Б) 2-метилпропанола-2 В) бутанола-1 Г) бутанола-2 157. К окислению в условиях сернокислого раствора бихромата калия и нагревании способны: А) третичные спирты Б) 2-метилпропанол-2 В) первичные спирты Г) простые эфиры 158. Кетоны образуются при окислении: А) первичных спиртов Б) вторичных спиртов В) третичных спиртов Г) простых эфиров 159. Цветную реакцию с хлоридом железа (III) дают: А) спирты Б) простые эфиры В) фенолы Г) тиолы 160. Для идентификации простых эфиров могут быть использованы: А) щелочной гидролиз Б) взаимодействие с концентрированной йодводородной кислотой; В) гидроксамовая проба Г) индофеноловая реакция 161. Нагревание с концентрированной йодоводородной кислотой может быть использовано для определения: А) этиленгликоля Б) толуола В) n-метиланилина Г) фенетола 162. Изопропилфениловый эфир образуется при взаимодействии феноксида натрия с: А) метилйодидом Б) этилхлоридом В) 2-йодпропаном Г) хлорпропаном 163. Фенилацетат образуется при взаимодействии феноксида натрия с: А) ацетангидридом Б) этиловым спиртом В) хлорэтаном Г) ацетоном 164. Кислотные свойства возрастают в ряду соединений: А) этанол → фенол → этантиол Б) метантиол → пропанол-2 → гидрохинон В) пропанол-1 → пропанол-2 → этанол Г) фенол → п-метоксифенол → м-метилфенол 165. С водным раствором гидроксида натрия не реагирует: А) 2-метилпропанол-2 Б) п-ксилол В) этантиол Г) пирокатехин 166. Продуктом окисления фенола в щелочном растворе является: А) о-бензохинон Б) гидрохинон В) бензол Г) нафталин 167. Продуктом окисления a-нафтола сильными окислителями является: А) о-бензохинон Б) n-бензохинон В) нафтахинон-1,4 Г) β-нафтол 168. Продуктом окисления фенола сильными окислителями является: А) о-бензохинон Б) n-бензохинон В) нафталин Г) нафтахинон-1,4 169. Легче всех окисляется среди перечисленных ниже: А) фенол Б) пирогаллол В) пирокатехин Г) резорцин 170. Конечным продуктом окисления тиолов азотной кислотой является: А) диалкилдисульфид Б) сульфоновая кислота В) сульфиновая кислота Г) диалкилсульфид 171. Конечными продуктами окисления сульфидов сильными окислителями являются: А) дисульфиды Б) сульфоксиды В) сульфиновые кислоты Г) сульфоны. 172. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE в ароматическом кольце соединения: А) бензол Б) нафталин В) фенол Г) хлорбензол 173. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE у фенола: А) фенол Б) гидрохинон В) пирогаллол Г) флороглюцин. 174. Конечным продуктом бромирования фенола при нагревании, в присутствии катализатора при избытке бромной воды является: А) орто-бромфенол Б) пара-бромфенол В) 2,4, 6-трибромфенол Г) 2,4-дибромофенол 175. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию: А) 2-гидроксиацетофенона Б) 4-гидроксиацетофенона В) фенилацетата Г) пара-толилацетата 176. Реакция С-ацетилирования фенола приводит к образованию, например: А) метилфенилкетона Б) 4-гидроксиацетофенона В) фенилэтаноата Г) 2, 4-дигидроксиацетофенона 177. В качестве электрофильного реагента в реакции карбоксилирования фенола (реакции Кольбе-Шмитта) используется: А) формальдегид Б) оксид углерода (II) В) оксид углерода (IV) Г) бензоилхлорид 178. В реакциях азосочетания фенолы являются: А) диазокомпонентом Б) как субстратом, так и реагентом В) электрофильным реагентом Г) нуклеофильным субстратом Г) 4-нитроанилин 180. Вторичным алифатическим амином из предложенных ниже является: А) метилэтиламин Б) метилтриэтиламмония хлорид В) дифениламин Г) бензолдиазогидроксид 181. Вторичным ароматическим амином из предложенных ниже является: А) дифениламин Б) трет.-бутиламин В) диметилбензиламин Г) аллилфениламин 182. Третичным алифатическим амином из предложенных ниже является: А) этилдиизобутиламин Б) 3-метиланилин В 9. Все атомы углерода являются sр3– гибридными в составе: А) диэтилового эфира Б) метоксибензола В) фенол Г) n – гидроксибензилового спирта 10.Все атомы углерода являются sр2– гибридными в составе: А) фенолов Б) этанола В) винилового спирта Г) альдегидов 11.Все атомы углерода являются sр– гибридными в составе: А) ароматических аминов Б) спиртов В) алканов Г) ацетилена 12.В молекуле этанола проявляет отрицательный индуктивный эффект: А) метильная группа Б) этильная группа В) гидроксильная группа Г) атомы водорода 13.Неподеленная пара кислорода участвует в сопряжении в структуре: А) циклогексанона Б) бензальдегида В) этанола Г) фенола 14.У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединении: А) бензолсульфокислота Б) 2-хлорбутан Г) ацетон 15.У функциональной группы есть положительный мезомерный эффект в соединении: А) этиленгликоль Б) бензойная кислота В) анилин Г) циклогексанамин 16.Все функциональные группы являются ЭД в соединении: А) 2 – изопропил – 5 – метилциклогексанол Б) 2 – изопропил – 5 – метилциклогексанон В) n – аминобензальдегид Г) n-метоксифенол 17. В составе органических соединений в основном встречается: А) ковалентная связь Б) ионная связь В) водородная связь Г) металлическая связь 18. В молекуле этана углеродные атомы связаны за счет: А) s-связи Б) p-связи В) t-связи Г) p- и t-связей 19. В молекуле этана длина связи между атомами углерода составляет: А) 0,132 нм Б) 0,154 нм В) 0,122 нм Г) 0,139 нм 20. В молекуле этена длина связи между атомами углерода составляет: А) 0,132 нм Б) 0,154 нм В) 0,122 нм Г) 0,139 нм 21. В молекуле ацетилена длина связи между атомами углерода составляет: А) 0,132 нм Б) 0,154 нм В) 0,122 нм Г) 0,139 нм 22. В молекуле бензола длина связи между атомами углерода составляет: А) 0,132 нм Б) 0,154 нм В) 0,122 нм Г) 0,139 нм 23. Положительный индуктивный эффект проявляет: А) гидроксильная группа Б) аминогруппа В) карбоксильная группа Г) алкилоксид анион 24. Какой атом углерода обладает самой высокой электроотрицательностью? А) sр2– гибридизованный Б) sр3– гибридизованный В) sр– гибридизованный Г) углеродные атомы не отличаются по электроотрицательности. 25. p,p - Сопряжение встречается в молекуле: А) бутана Б) бутена-2 В) бутадиена-1,3 Г) бутадиена-1,2 26. р,p - Сопряжение встречается в молекуле А) пентадиена-1,3 Б) хлорэтана В) 1-хлорпропена-1 Г) 1-хлорпропена-2 27. ОН-группа является электронодонором в составе: А) бутанола -2 Б) бутен-2-ол-1 В) бутен-3-ол-1 Г) бутен-1-ол-1 28. NН2-группа проявляет положительный мезомерный эффект в составе А) этиламина Б) бутиламина-2 В) анилина Г) бензиламина 29. В составе какого соединения не проявляется мезомерный эффек? А) пропеналь Б) виниловый спирт В) пропаналь Г) бензойная кислота 30. В молекуле бромбензола атом брома проявляет электронные эффекты: А) –I >+М Б) - I < +М В) –I = +М Г) –I и –М 31. В молекуле анилина аминогруппа проявляет электронные эффекты: А) –I >+М Б) - I < +М В) –I = +М Г) –I и –М 32. В молекуле бензойной кислоты карбокисильная группа проявляет электронные эффекты: А) –I >+М Б) - I < +М В) –I = +М Г) –I и –М 33. Какая функциональная группа является электроноакцептором в составе п-аминосалициловой кислоты (ПАСК)? А) гидроксильная группа Б) аминогруппа В) карбоксильная группа Г) гидроксильная и карбоксильная группы 34. Какое соединение не относится к ароматическим? А) циклобутадиен-1,3 Б) бензол В) нафталин Г) азулен 35. Сколько электронов участвуют в сопряжении в молекуле фенантрена по правилу Хюккеля: А) 12 электронов Б) 14 электронов В) 10 электронов Г) 6 электронов 36. Сколько электронов участвуют в сопряжении в молекуле азулена по правилу Хюккеля: А) 12 электронов Б) 14 электронов В) 10 электронов Г) 6 электронов 36. Какое соединение удовлетворяет всем четырем критериям ароматичности? А) циклогексен Б) циклопентадиен-1,3 В) антрацен Г) декалин 37. Энергия сопряжения в молекуле бензола составляет: А) 15 кДж/моль Б) 150,5 кДж/моль В) 100,5 кДж/моль Г) 50 кДж/моль |