экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
Тема 9. Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги (тесты 127-178). 126. Спирты образуются в определенных условиях в результате реакции галогеналканов и галогенциклоалканов с: А) спиртовым раствором гидроксида калия (при нагревании) Б) гидросульфидом калия (при нагревании) В) цианидом калия Г) водным раствором гидроксида калия (при нагревании) 127. Сульфиды (тиоэфиры) образуются в результате реакций галогенпроизводных углеводородов, например, с: А) сульфидом или этилсульфидом натрия Б) нитритом серебра В) метил- или диэтиламином Г) диметилсульфатом 128. Сложные эфиры могут быть получены в реакциях алкилгалогенидов с: А) аммиаком Б) цианидом калия В) этилоксидом калия Г) солями карбоновых кислот 129. Из 2-хлор-3-метилбутана в результате реакции элиминирования HCl образуется преимущественно: А) 2-метилбутен-1 Б) 2-метилбутен-2 В) 3-метилбутен-1 Г) 3-метилбутин-1 131. Этиловый спирт (этанол) является: А) вторичным, двухатомным Б) одноатомным, предельным В) многоатомным, вицинальным Г) предельным, девятиатомны 132. Этиленгликолю соответствует систематическое название: А) пентанол-2 Б) 2-метилпропанол-1 В) пропантриол-1,2,3 Г) этандиол-1,2 133. Глицерин является: А) одноатомным насыщенным спиртом Б) двухатомным фенолом В) многоатомным вицинальным спиртом Г) двухатомным спиртом 134. Гидрохинону соответствует систематическое название: А) фенилметанол Б) циклогексанол В) 1,2-дигидроксибензол Г) 1,4-дигидроксибензол 135. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название: А) этантиол Б) 2,3-димеркаптопропанол-1 В) этоксиэтан Г) этоксибензол 136. Третичным спиртом является: А) 1,2,3-тригидроксибензол Б) 3-метилпентанол-3 В) 1,2,3,-пропантриол Г) неогексиловый спирт 137. Вторичным спиртом является: А) метиловый спирт Б) изопропиловый спирт В) трет-бутиловый спирт Г) виниловый спирт 138. Резорцину соответствует систематическое название: А) фенилметанол Б) циклогексанол В) 1,3-дигидроксибензол Г) 1,4-дигидроксибензол 139. В составе салицилового спирта (2-гидроксиметилфенол) атомы кислорода находятся в состоянии гибридизации: А) оба атома кислорода sp3-гибридны Б) оба атома кислорода sp2-гибридны В) один атом кислорода sp2-пиррольный, другой sp3-гибриден Г) оба атома кислорода sp2-пиридиновые 140.В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры: А) ОН-кислотный и нуклеофильный Б) SH-кислотный и нуклеофильный В) электрофильный Г) NH-кислотный 141. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры: А) ОН-кислотный и нуклеофильный Б) SH-кислотный и нуклеофильный В) электрофильный Г) NH-кислотный 142. По нуклеофильному центру этилтиоэтана идут реакции: А) с кислотами Б) с основаниями В) с электрофильными субстратами Г) с нуклеофильными реагентами 143. Кислотные свойства возрастают в ряду соединений: А) 2-метилфенол → фенол→ п-нитрофенол Б) 2-хлофенол→3-хлорфенол→фенол В) метилбензол → метилэтилсульфид → 1,4-динитробензол Г) пропанол-2→пропантиол-1 → этоксиэтан 144. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений: А) ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол) Б) тимол (2-изопропил-5-метилфенол) В) этилпропиловый эфир (этоксипропан) Г) 2-метил-пентанол-2 145. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду: А) фенол → бензиловый спирт → этанол Б) глицерин → изопропиловый спирт → резорцин В) пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт Г) метанол → глицерин → гидрохинон 146. По основному центру диэтилового эфира идут реакции: А) с кислотами Б) с основаниями В) с электрофильными субстратами Г) восстановления 147. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на: А) непредельные углеводороды Б) одноатомные спирты В) многоатомные вицинальные спирты Г) фенолы 148. Фенолы растворяются в: А) воде Б) насыщенном растворе NaCl В) кислотах Г) щелочах. 149. По электрофильному центру спиртов протекают реакции: А) AN или SN Б) SN1 или SN2 В) AN-E Г) SR 150. В реакциях нуклеофильного замещения (SN) молекула спирта может выступать в качестве: А) как нуклеофильного реагента, так и электрофильного субстрата Б) только нуклеофильного реагента В) радикального реагента Г) только субстрата 151. Для увеличения нуклеофильных свойств спиртов используют: А) разбавление большим количеством воды Б) реакцию с Na металлическим в отсутствии воды В) реакцию с Na-металлическим в водной среде Г) кислую водную среду 152. Реакция замещения бимолекулярного (SN2) наиболее характерна для спирта: А) гексанола-3 Б) метанола; В) 2-метилпропанола-2 Г) бензилового спирта 153. Реакция замещения мономолекулярного (SN1) протекает с максимальной скоростью у спирта: А) этилового Б) пропилового В) трет-бутилового Г) изобутилового 154. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму: А) SN1 Б) SN2 В) AN Г) AE. 155. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у: А) этилового спирта Б) бутанола-1 В) бутанола-2 Г) трет.-бутилового спирта 156. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спирта: А) пропанола-2 Б) 2-метилпропанола-2 В) бутанола-1 Г) бутанола-2 157. К окислению в условиях сернокислого раствора бихромата калия и нагревании способны: А) третичные спирты Б) 2-метилпропанол-2 В) первичные спирты Г) простые эфиры 158. Кетоны образуются при окислении: А) первичных спиртов Б) вторичных спиртов В) третичных спиртов Г) простых эфиров 159. Цветную реакцию с хлоридом железа (III) дают: А) спирты Б) простые эфиры В) фенолы Г) тиолы 160. Для идентификации простых эфиров могут быть использованы: А) щелочной гидролиз Б) взаимодействие с концентрированной йодводородной кислотой; В) гидроксамовая проба Г) индофеноловая реакция 161. Нагревание с концентрированной йодоводородной кислотой может быть использовано для определения: А) этиленгликоля Б) толуола В) n-метиланилина Г) фенетола 162. Изопропилфениловый эфир образуется при взаимодействии феноксида натрия с: А) метилйодидом Б) этилхлоридом В) 2-йодпропаном Г) хлорпропаном 163. Фенилацетат образуется при взаимодействии феноксида натрия с: А) ацетангидридом Б) этиловым спиртом В) хлорэтаном Г) ацетоном 164. Кислотные свойства возрастают в ряду соединений: А) этанол → фенол → этантиол Б) метантиол → пропанол-2 → гидрохинон В) пропанол-1 → пропанол-2 → этанол Г) фенол → п-метоксифенол → м-метилфенол 165. С водным раствором гидроксида натрия не реагирует: А) 2-метилпропанол-2 Б) п-ксилол В) этантиол Г) пирокатехин 166. Продуктом окисления фенола в щелочном растворе является: А) о-бензохинон Б) гидрохинон В) бензол Г) нафталин 167. Продуктом окисления a-нафтола сильными окислителями является: А) о-бензохинон Б) n-бензохинон В) нафтахинон-1,4 Г) β-нафтол 168. Продуктом окисления фенола сильными окислителями является: А) о-бензохинон Б) n-бензохинон В) нафталин Г) нафтахинон-1,4 169. Легче всех окисляется среди перечисленных ниже: А) фенол Б) пирогаллол В) пирокатехин Г) резорцин 170. Конечным продуктом окисления тиолов азотной кислотой является: А) диалкилдисульфид Б) сульфоновая кислота В) сульфиновая кислота Г) диалкилсульфид 171. Конечными продуктами окисления сульфидов сильными окислителями являются: А) дисульфиды Б) сульфоксиды В) сульфиновые кислоты Г) сульфоны. 172. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE в ароматическом кольце соединения: А) бензол Б) нафталин В) фенол Г) хлорбензол 173. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE у фенола: А) фенол Б) гидрохинон В) пирогаллол Г) флороглюцин. 174. Конечным продуктом бромирования фенола при нагревании, в присутствии катализатора при избытке бромной воды является: А) орто-бромфенол Б) пара-бромфенол В) 2,4, 6-трибромфенол Г) 2,4-дибромофенол 175. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию: А) 2-гидроксиацетофенона Б) 4-гидроксиацетофенона В) фенилацетата Г) пара-толилацетата 176. Реакция С-ацетилирования фенола приводит к образованию, например: А) метилфенилкетона Б) 4-гидроксиацетофенона В) фенилэтаноата Г) 2, 4-дигидроксиацетофенона 177. В качестве электрофильного реагента в реакции карбоксилирования фенола (реакции Кольбе-Шмитта) используется: А) формальдегид Б) оксид углерода (II) В) оксид углерода (IV) Г) бензоилхлорид 178. В реакциях азосочетания фенолы являются: А) диазокомпонентом Б) как субстратом, так и реагентом В) электрофильным реагентом Г) нуклеофильным субстратом 179. Первичным ароматическим амином из предложенных ниже соединений является: А) метилфениламин Б) фенилдиазония хлорид В) фениламмония хлорид Г) 4-нитроанилин 180. Вторичным алифатическим амином из предложенных ниже является: А) метилэтиламин Б) метилтриэтиламмония хлорид В) дифениламин Г) бензолдиазогидроксид 181. Вторичным ароматическим амином из предложенных ниже является: А) дифениламин Б) трет.-бутиламин В) диметилбензиламин Г) аллилфениламин 182. Третичным алифатическим амином из предложенных ниже является: А) этилдиизобутиламин Б) 3-метиланилин В) изопентил втор-пентиламин Г) трет-пентиламин 183. Смешанным амином из предложенных ниже является: А) этиламин Б) втор-бутиламин В) дибензиламин Г) фенилбензилэтиламин 184. Диазосоединением из предложенных ниже является: А) n-толилдиазония хлорид Б) азобензол В) фениламин Г) бензиламин. 185. Азосоединением из предложенных ниже является: А) 2-[4`-метоксифенилазо] нафталин Б) м-этилдиазония бромид В) анилин Г) м-толилдиазотат натрия 186. Главными реакционными центрами аминов являются: А) кислотный и электрофильный Б) аммониевый (основный) и нуклеофильный В) β-СН-кислотный Г) α-СН-кислотный 187. Алифатические амины в качестве оснований взаимодействуют с: А) соляной кислотой Б) этиленгликолем В) гидроксидом калия Г) метилиодидом 188. Амины в качестве нуклеофильных реагентов вступают во взаимодействие с: А) карбоновой кислотой при комнатной температуре Б) водой В) уксусным ангидридом Г) гидроксидом калия 189. При взаимодействии с азотистой кислотой не образует устойчивых в условиях опыта солей диазония: А) метиламин Б) n-толиламин В) анилин Г) фениламин 190. При взаимодействии с азотистой кислотой дает устойчивую в условиях опыта соль диазония: А) втор.-бутиламин Б) бензиламин В) n-метиланилин Г) трет.-бутилфениламин 191. При взаимодействии с азотистой кислотой дает N-нитрозоамин: А) n-толуидин (n-метиланилин) Б) N,N –диметиламин В) этилизопропиламин Г) пропиламин; 192. При взаимодействии с азотистой кислотой дает С-нитрозамин: А) 3-этиланилин Б) метилнеопентиламин В) N,N-диэтиланилин Г) три(н-гексил)амин 193. В качестве агентов для защиты аминогруппы применяют: А) этилбромид Б) азотную кислоту В) ацетилхлорид Г) соляную кислоту 194. Основность возрастает в ряду: А) диметиламин → метилэтиламин → этиламин Б) анилин → п-броманилин → п-нитроанилин В) п-хлоранилин → анилин → п-метоксианилин Г) N-метиланилин → диэтиламин → этиламин 195. Положительную изонитрильную пробу дают следующие вещества: А) фенол и этанол Б) диэтиламин и N-метиламин В) анилин и изобутиламин Г) втор.-пентилэтиламин 196. Индикатор покажет рН > 7, если смешать с водой: А) 2-броманилин Б) α-нафтиламин В) этилметиламин Г) дифениламин 197. Выберите правильную последовательность проведения качественной реакции на первичные ароматические амины: А) охлаждение + натрия нитрит (кр.) + исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + соль фенола Б) исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + натрия нитрит (кр.) + соль фенола В) исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + соль фенола Г) соль фенола + изб. соляной кислоты (конц.) + исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + охлаждение 198. Наибольшими основными свойствами в водном растворе (полярный растворитель) обладает: А) аллиламин Б) этилфениламин В) диметилэтиламин Г) метилизопропиламин 199. Выберите главные реакционные центры этилфениламина: А) a-СН-кислотный; Б) аммониевый (основный) и нуклеофильный В) NH-кислотный Г) только нуклеофильный 200. Реакции солей диазония с выделением азота могут протекать по механизму: А) SE и SN Б) AN и АЕ В) AN – E Г) SN и с образованием свободных радикалов 201. Амины получают из амидов карбоновых кислот по реакции: А) перегруппировке по Гоффману Б) алкилирование по Гоффману В) восстановления Г) аммонолиза 202. Реакция азосочетания протекает по механизму: А) AN Б) SN В) AE Г) SE 203. В качестве диазокомпоненты в реакции азосочетания может выступать: А) азобензол Б) фениламмония хлорид В) n-сульфофенилдиазония хлорид Г) анилин 204. При увеличении рН раствора соль диазония претерпевает превращение в конечный продукт: А) азосоединение Б) диазогидроксид В) диазокомпоненту Г) диазотат |