экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
Тема 15. Углеводы (тесты 338-380) 338. D-глюкоза может быть классифицирована как: А) дисахарид Б) полисахарид В) альдопентоза Г) альдогексоза и моносахарид 339. D-фруктоза может быть классифицирована как: А) дисахарид Б) кетогексоза и моносахарид В) альдогексоза Г) кетопентоза 340.Мальтоза может быть классифицирована как: А) моносахарид Б) невосстанавливающий дисахарид В) кетогексоза Г) восстанавливающий дисахарид, олигосахарид 341. Сахароза может быть классифицирована как: А) моносахарид Б) олигосахарид, невосстанавливающий дисахарид В) восстанавливающий дисахарид, олигосахарид Г) альдогексоза 342. Целлюлоза может быть классифицирована как: А) моносахарид Б) олигосахарид В) гомополисахарид Г) гетерополисахарид 343. Дисахаридом является: А) инулин Б) D-фруктоза В) D-глюкоза Г) целлюлоза 344.Восстанавливающим дисахаридом является: А) D-глюкоза Б) лактоза В) сахароза Г) гликоген 345. К невосстанавливающим дисахаридам следует отнести: А) целлюлоза Б) целлобиоза В) мальтоза Д) сахароза 346. D-галактоза имеет D-конфигурацию заместителей у атомов углерода с порядковым номером в составе молекулы: А) второй и пятый Б) третий и четвертый В) четвертый Г) первый 347. Принадлежность моносахарида к D-или L-стереохимическому ряду определяется конфигурацией заместителей у атома углерода в составе молекулы: А) первый Б) второй В) асимметрический атом углерода с максимальным порядковым номером Г) последний атом углерода 348. Молекулы D-глюкозы и L-глюкозы являются: А) энантиомерами Б) диастереомерами В) аномерами Г) эпимерами 349. Молекулы D-глюкозы и D-галактозы являются: А) энантиомерами Б) одним и тем же веществом В) аномерами Г) эпимерами 350. Молекулы D-глюкозы и D-фруктозы являются: А) энантиомерами Б) одним и тем же веществом В) аномерами Г) структурными изомерами 351.Число таутомерных форм, которые возможны для D-рибозы: А) две Б) три В) четыре Г) пять 352.Таутомерное равновесие в растворе D-глюкозы образуют ее таутомерные формы: А) одна открытая и две пиранозные Б) одна открытая и две фуранозные В) две пиранозные и две фуранозные Г) одна открытая, две пиранозные и две фуранозные 353.Открытая форма D-глюкозы по химической природе является: А) кетоном и многоатомным спиртом Б) полуацеталем и многоатомным спиртом В) многоатомным спиртом и альдегидом Г) ацеталем и многоатомным спиртом 354. Открытая форма D-фруктозы по химической природе является: А) кетоном и многоатомным спиртом Б) альдегидом В) полуацеталем Г) ацеталем 355. Циклические формы D-галактозы имеют химическую природу: А) альдегида и многоатомного спирта Б) кетона и многоатомного спирта В) ацеталя и многоатомного спирта Г) полуацеталя и многоатомного спирта 356. Аномерами среди перечисленных циклических форм D-маннозы являются: А) a-D-маннопираноза и a-D-маннофураноза Б) a-D-маннофураноза и b-D-маннопираноза В) b-D-маннофураноза и a-D-маннофураноза Г) b-D-маннофураноза и b-D-маннофураноза 357. Конфигурация аномерного атома в молекуле a-аномера одинакова с конфигурацией: А) аномерного атома в молекуле b-аномера Б) любого хирального центра в молекуле моносахарида В) «концевого» хирального центра, который определяет принадлежность моносахарида к D- или L-стереохимическому ряду Г) второго атома углерода в молекуле моносахарид; 358. Явлением мутаротации называют: А) существование моносахаридов в виде равновесной смеси таутомеров Б) обратимые взаимные превращения открытой и циклических форм моносахаридов В) обратимое превращение a-аномера в b-аномера через открытую форму молекулы Г) изменение во времени угла вращения плоскости поляризации света, то есть оптической активности, раствора углевода 359. К дезоксисахарам следует отнести: А) D-рибоза Б) D-глюкозамин В) D-сорбит Г) 2-дезокси-D-рибоза 360. К аминосахарам следует отнести: А) D-рибоза Б) D-глюкозамин В) D-сорбит Г) 2-дезокси-D-рибоза 361.Только гликозид образуется в результате реакции моносахарида с: А) этилйодидом в щелочной среде Б) абсолютным этанолом в присутствии сухого хлороводорода В) ацетилхлоридом Г) гидроксидом диаминосеребра (I) при нагревании 362. Продукт реакции моносахарида с избытком этилхлорида следует классифицировать как: А) только простой эфир Б) сложный эфир В) только гликозид Г) простой эфир и гликозид 363. Продукт реакции D-галактозы с избытком ацетилхлорида следует классифицировать как: А) простой эфир Б) сложный эфир В) гликозид Г) полуацеталь 364. При восстановлении моносахаридов образуются: А) гликозиды Б) многоатомные спирты (сорбиты) В) гликуроновые кислоты Г) сложные эфиры 365. При восстановлении D-ксилозы образуется: А) ксиларовая кислота Б) метил-a-D-глюкопиранозид В) ксилит Г) D-сорбит 366. При действии мягких окислителей в нейтральной (слабо-кислой) среде моносахариды окисляются до: А) гликоновых кислот Б) многоатомных спиртов (сахарных спиртов) В) гликаровых кислот Г) гликозидов 367. При действии сильных окислителей в кислой среде (азотная кислота) моносахариды окисляются до: А) гликоновых кислот Б) многоатомных спиртов (сахарных спиртов) В) гликаровых кислот Г) гликозидов 368. D-глюкоза окисляется в D-глюконовую кислоту в условиях: А) гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании Б) бромная вода В) гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании Г) разбавленная азотная кислота 369.D-глюкоза окисляется в D-глюкаровую кислоту в условиях: А) гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании Б) бромная вода В) гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании Г) разбавленная азотная кислота 370. D-галактоза дает реакцию «серебряного зеркала» в условиях: А) гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании Б) бромная вода В) гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании Г) разбавленная азотная кислота 371.Окислению D-глюкозы с реактивом Фелинга соответствуют условия: А) гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании Б) бромная вода В) сульфат меди в щелочном растворе при нагревании Г) разбавленная азотная кислота 372. Образование гликоновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле: А) альдегидной группы Б) первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы В) как альдегидной, так и первично-спиртовой групп Г) всех функциональных групп 373. Образование гликаровых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле: А) альдегидной группы Б) первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы В) как альдегидной, так и первично-спиртовой групп Г) всех функциональных групп 374. Образование гликуроновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле: А) альдегидной группы Б) первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы В) как альдегидной, так и первично-спиртовой групп Г) всех функциональных групп 375.D-глюконовая кислота образуется окислением в молекуле D-глюкозы: А) первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы Б) гидроксильной группы у второго атома углерода В) эта реакция восстановления Г) альдегидной группы 376. Галактаровая кислота образуется окислением в молекуле D-галактозы: А) первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы Б) гидроксильной группы у второго атома углерода В) эта реакция восстановления Г) альдегидной и первично-спиртовой групп 377. D-глюкуроновая кислота образуется окислением в молекуле D-глюкозы: А) первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы Б) гидроксильной группы у второго атома углерода В) эта реакция восстановления Г) альдегидной и первично-спиртовой групп 378. С реактивом Фелинга окисляются и дают красно-желтый осадок оксида меди (I): А) сахароза и крахмал Б) гликоген и амилопектин В) мальтоза и D-глюкоза Г) О-этил-a-D-глюкопиранозид 379. Мальтоза имеет строение: А) a-D-глюкопиранозил-(1,2)-b-D-фруктофуранозид Б) b-D-глюкопиранозил-(1,4)-a(b)-D-глюкопираноза В) b-D-галактопиранозил-(1,4)-a(b)-D-глюкопираноза Г) a-D-глюкопиранозил-(1,4)- a(b)-D-глюкопираноза 380. Сахарозе соответствует информация: А) гидролизуется в кислой среде при нагревании Б) гидролизуется в слабо щелочных растворах В) окисляется реактивом Толленса Г) окисляется реактивами Толленса и Фелинга 381. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах: А) имидазол и фуран Б) триазин-1,3,5 В) диазепин-1,2 Г) оксазин 382.Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах: А) азин и оксол; Б) хинолин и пиридин В) оксазол-1,3 и пиррол Г) оксиран и диазин-1,3 383. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере: А) тиазин-1,4 Б) пергидропиридин В) диазепин-1,4 Г) оксазол-1,3 384. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере: А) азол Б) оксолал В) тиазол-1,3 Г) оксазол-1,3 385. В составе гетероцикла есть и сера, и азот: А) диазол-1,3 Б) птеридин В) диазин-1,3 Г) тиазол-1,3 386. Пирролу соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) азин В) диазин-1,3 Г) азол 387. Пиримидину соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) диазин-1,3 В) диазепин-1,4 Г) азин 388. Имидазолу соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) азин В) диазин-1,3 Г) азол 389. К алкалоидам группы пиридина следует отнести: А) хинин Б) никотин В) морфин Г) кокаин 390. К алкалоидам группы хинолина следует отнести: А) хинин Б) кофеин В) папаверин Г) кодеин 391. К алкалоидам группы тропана следует отнести: А) кокаин Б) теофиллин В) морфин Г) анабазин 392. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы: А) фурана Б) пиридина В) имидазол Г) пиримидина 393. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с: А) галогенпроизводными углеводородов Б) основаниями В) кислотами Г) ацилгалогенидами 394. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями: А) пиримидин и тиофен Б) тиофен и тиазол В) пиридин и хинолин Г) барбитуровая кислота и пиррол 395. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у: А) барбитуровая кислота Б) 2,4-дигидроксипиримидин В) серная кислот Г) пиррол 396. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует: А) продукты расщепления цикла Б) соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия В) аммиак и карбонат натрия Г) натриевую соль барбитуровой кислоты 397. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как: А) однокислотное основание Б) одноосновная кислота В) двухосновная кислота Г) трехосновная кислота 398. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как: А) одноосновная кислота Б) двухосновная кислота В) трехосновная кислота Г) невозможно образование солей с основаниями 399. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли: А) соли аммония Б) барбитураты В) соли азотистых оснований Г) кислые и средние ураты 400. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях: А) с основаниями Б) с кислотами В) с гидрокарбонатами Г) с галогенопроизводными углеводородов 401. Не образуют солей с кислотами: А) хинолин и хинин Б) фуран и пиррол В) пиримидин и никотин Г) имидазол и кофеин 402. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у: А) пиррол Б) имидазол (диазол-1,3) В) пиридин Г) пиримидин (диазин-1,3) 403. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них: А) сильных кислот образуют устойчивые соли Б) не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями В) сильных оснований образуют соли Г) сильных кислот превращаются в смолообразные полимеры, т.к. происходит нарушение их ароматического строения 404. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются: А) тиофен и пиримидин Б) пиридин и оксазол-1,3 В) фуран и пиррол Г) тетрагидрофуран 405. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры: А) два кислотных Б) кислотный и основный В) два основных Г) основный и электрофильный 406. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений: А) фуран и пиррол Б) барбитуровая кислота и ксантин В) пиррол и тиазол-1,3 Г) тиофен и хинолин 407. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения: А) насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле Б) ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле В) насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле Г) ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле 408. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у: А) пиридина Б) пиррола В) тиофена Г) пиримидина (диазин-1,3) 409. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений: А) бензол и его гомологи Б) π-избыточные ароматические гетероциклы В) алканы и циклоалканы Г) π-недостаточные ароматические гетероциклы 410. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у: А) толуола (метилбензол) Б) пиридина В) фурана Г) пиразола (диазол-1,2) 411. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо: А) пиридин, пиррол, бензол Б) бензол, пиррол, пиридин В) бензол, пиридин, пиррол Г) пиррол, бензол, пиридин 412. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов: А) N-алкилпиррола Б) N-алкилпиридиния катиона В) 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола Г) N,N-диалкилпиррола |