Главная страница

экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам


Скачать 0.97 Mb.
Название1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
Анкорэкзамен по химии
Дата08.12.2020
Размер0.97 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаэкзамен по химии!!!.docx
ТипДокументы
#158322
страница26 из 36
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   36

1. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

А) имидазол и фуран

Б) триазин-1,3,5

В) диазепин-1,2

Г) оксазин

2.Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

А) азин и оксол;

Б) хинолин и пиридин

В) оксазол-1,3 и пиррол

Г) оксиран и диазин-1,3

3. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере:

А) тиазин-1,4

Б) пергидропиридин

В) диазепин-1,4

Г) оксазол-1,3

4. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере:

А) азол

Б) оксолал

В) тиазол-1,3

Г) оксазол-1,3

5. В составе гетероцикла есть и сера, и азот:

А) диазол-1,3

Б) птеридин

В) диазин-1,3

Г) тиазол-1,3

6. Пирролу соответствует систематическое название:

А) диазол-1,3

Б) азин

В) диазин-1,3

Г) азол

7. Пиримидину соответствует систематическое название:

А) диазол-1,3

Б) диазин-1,3

В) диазепин-1,4

Г) азин

8. Имидазолу соответствует систематическое название:

А) диазол-1,3

Б) азин

В) диазин-1,3

Г) азол

9. К алкалоидам группы пиридина следует отнести:

А) хинин

Б) никотин

В) морфин

Г) кокаин

10. К алкалоидам группы хинолина следует отнести:

А) хинин

Б) кофеин

В) папаверин

Г) кодеин

11. К алкалоидам группы тропана следует отнести:

А) кокаин

Б) теофиллин

В) морфин

Г) анабазин

12. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы:

А) фурана

Б) пиридина

В) имидазол

Г) пиримидина

13. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с:

А) галогенпроизводными углеводородов

Б) основаниями

В) кислотами

Г) ацилгалогенидами

14. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями:

А) пиримидин и тиофен

Б) тиофен и тиазол

В) пиридин и хинолин

Г) барбитуровая кислота и пиррол

15. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у:

А) барбитуровая кислота

Б) 2,4-дигидроксипиримидин

В) серная кислот

Г) пиррол

16. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует:

А) продукты расщепления цикла

Б) соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия

В) аммиак и карбонат натрия

Г) натриевую соль барбитуровой кислоты

17. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как:

А) однокислотное основание

Б) одноосновная кислота

В) двухосновная кислота

Г) трехосновная кислота

18. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как:

А) одноосновная кислота

Б) двухосновная кислота

В) трехосновная кислота

Г) невозможно образование солей с основаниями

19. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли:

А) соли аммония

Б) барбитураты

В) соли азотистых оснований

Г) кислые и средние ураты

20. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях:

А) с основаниями

Б) с кислотами

В) с гидрокарбонатами

Г) с галогенопроизводными углеводородов

21. Не образуют солей с кислотами:

А) хинолин и хинин

Б) фуран и пиррол

В) пиримидин и никотин

Г) имидазол и кофеин

22. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у:

А) пиррол

Б) имидазол (диазол-1,3)

В) пиридин

Г) пиримидин (диазин-1,3)

23. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них:

А) сильных кислот образуют устойчивые соли

Б) не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями

В) сильных оснований образуют соли

Г) сильных кислот превращаются в смолообразные полимеры, т.к. происходит нарушение их ароматического строения

24. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются:

А) тиофен и пиримидин

Б) пиридин и оксазол-1,3

В) фуран и пиррол

Г) тетрагидрофуран

25. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры:

А) два кислотных

Б) кислотный и основный

В) два основных

Г) основный и электрофильный

26. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений:

А) фуран и пиррол

Б) барбитуровая кислота и ксантин

В) пиррол и тиазол-1,3

Г) тиофен и хинолин

27. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения:

А) насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле

Б) ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле

В) насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле

Г) ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле

28. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у:

А) пиридина

Б) пиррола

В) тиофена

Г) пиримидина (диазин-1,3)

29. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений:

А) бензол и его гомологи

Б) π-избыточные ароматические гетероциклы

В) алканы и циклоалканы

Г) π-недостаточные ароматические гетероциклы

30. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у:

А) толуола (метилбензол)

Б) пиридина

В) фурана

Г) пиразола (диазол-1,2)

31. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо:

А) пиридин, пиррол, бензол

Б) бензол, пиррол, пиридин

В) бензол, пиридин, пиррол

Г) пиррол, бензол, пиридин

32. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов:

А) N-алкилпиррола

Б) N-алкилпиридиния катиона

В) 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола

Г) N,N-диалкилпиррола

33. Реакции нитрования имидазола протекает:

А) по второму положению

Б) по третьему положению

В) по четвертому положению

Г) по пятому положению

34. По механизму SN протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом:

А) гидроксид калия

Б) бром

В) серная кислота

Г) нитрирующая смесь

35. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает:

А) в a- и γ -положение пиридинового кольца;

Б) в β-положение пиридинового кольца

В) по атому азота пиридинового кольца

Г) в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода

36. Реакции Sв молекуле хинолина протекают предпочтительно:

А) в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода

Б) в бензольное кольцо по 5 атому углерода

В) в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода

Г) в a- и γ-положение пиридинового кольца

37. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при:

А) восстановлении пиридина

Б) окислении 4-метилпиридина

В) ацилировании пиридина

Г) окислении 3-метилпиридина (b-пиколина)

38. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно:

А) электронное строение бензола

Б) π-недостаточное электронное строение

В) электронное строение фурана

Г) π-избыточное электронное строение

39. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо:

А) пиридин, пиримидин, пиридазин

Б) пиррол, оксазол, бензол

В) пиридин, бензол, пиримидин

Г) пиридазин, пиридин, бензол

40. Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для:

А) барбитуровой кислоты

Б) щавелево-уксусной кислоты

В) мочевой кислоты

Г) хинолина

41. Реакция аминирования хинолина протекает:

А) по 2 и 4 атомам углерода пиридинового ядра

Б) по 4 атому пиридинового ядра

В) по 5 атому бензольного ядра

Г) по 5 и 8 атомам бензольного ядра

42. В молекуле пурина пиридиновым типом являются атомы азота:

А) 1,3,7

Б) 1,3

В) 1,7

Г) 1,3,9

43. В молекуле пурина пиррольным типом является атом азота:

А) 1

Б) 3

В) 7

Г) 9

44. Кофеин является производным:

А) пурина

Б) пиридина

В) пиррола

Г) птеридина

45. К группе нуклеозидов дезоксирибонуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеозидов) принадлежит:

А) тимидин

Б) дезоксицитидин-5′-фосфат

В) β­D-рибофуранозил-1,9-аденин

Г) цитидин

46. К группе нуклеотидов рибонуклеиновых кислот принадлежит:

А) тимидиловая кислота

Б) β­D-рибофуранозил-1,1-цитозин

В) аденозин

Г) гуанозин-5-фосфат
1. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

А) имидазол и фуран

Б) триазин-1,3,5

В) диазепин-1,2

Г) оксазин

2.Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

А) азин и оксол;

Б) хинолин и пиридин

В) оксазол-1,3 и пиррол

Г) оксиран и диазин-1,3

3.Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере:

А) тиазин-1,4

Б) пергидропиридин

В) диазепин-1,4

Г) оксазол-1,3 4.

4. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере:

А) азол

Б) оксолал

В) тиазол-1,3

Г) оксазол-1,3

5. В составе гетероцикла есть и сера, и азот:

А) диазол-1,3

Б) птеридин

В) диазин-1,3

Г) тиазол-1,3

6. Пирролу соответствует систематическое название:

А) диазол-1,3

Б) азин

В) диазин-1,3

Г) азол

7. Пиримидину соответствует систематическое название:

А) диазол-1,3

Б) диазин-1,3

В) диазепин-1,4

Г) азин

8. Имидазолу соответствует систематическое название:

А) диазол-1,3

Б) азин

В) диазин-1,3

Г) азол

9. К алкалоидам группы пиридина следует отнести:

А) хинин

Б) никотин

В) морфин

Г) кокаин

10. К алкалоидам группы хинолина следует отнести:

А) хинин

Б) кофеин

В) папаверин

Г) кодеин

11. К алкалоидам группы тропана следует отнести:

А) кокаин

Б) теофиллин

В) морфин

Г) анабазин

12. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы:

А) фурана

Б) пиридина

В) имидазол

Г) пиримидина

13. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с:

А) галогенпроизводными углеводородов

Б) основаниями

В) кислотами

Г) ацилгалогенидами

14. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями: А) пиримидин и тиофен

Б) тиофен и тиазол

В) пиридин и хинолин

Г) барбитуровая кислота и пиррол

15. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у:

А) барбитуровая кислота

Б) 2,4-дигидроксипиримидин

В) серная кислот

Г) пиррол

16. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует:

А) продукты расщепления цикла

Б) соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия

В) аммиак и карбонат натрия

Г) натриевую соль барбитуровой кислоты

17. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6- тригидроксипиримидин) ведет себя как:

А) однокислотное основание

Б) одноосновная кислота

В) двухосновная кислота

Г) трехосновная кислота

18. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как:

А) одноосновная кислота

Б) двухосновная кислота

В) трехосновная кислота

Г) невозможно образование солей с основаниями

19. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли:

А) соли аммония

Б) барбитураты

В) соли азотистых оснований

Г) кислые и средние ураты

20. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях:

А) с основаниями

Б) с кислотами

В) с гидрокарбонатами

Г) с галогенопроизводными углеводородов

21. Не образуют солей с кислотами:

А) хинолин и хинин

Б) фуран и пиррол

В) пиримидин и никотин

Г) имидазол и кофеин

22. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у:

А) пиррол

Б) имидазол (диазол-1,3)

В) пиридин

Г) пиримидин (диазин-1,3)

23. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них:

А) сильных кислот образуют устойчивые соли

Б) не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями

В) сильных оснований образуют соли

Г) сильных кислот превращаются в смолообразные полимеры, т.к. происходит нарушение их ароматического строения

24. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются:

А) тиофен и пиримидин

Б) пиридин и оксазол-1,3

В) фуран и пиррол

Г) тетрагидрофуран

25. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры:

А) два кислотных

Б) кислотный и основный

В) два основных

Г) основный и электрофильный

26. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений: А) фуран и пиррол

Б) барбитуровая кислота и ксантин

В) пиррол и тиазол-1,3

Г) тиофен и хинолин

27. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения:

А) насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле

Б) ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле

В) насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле

Г) ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле

28. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у:

А) пиридина

Б) пиррола

В) тиофена

Г) пиримидина (диазин-1,3)

29. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений:

А) бензол и его гомологи

Б) π-избыточные ароматические гетероциклы

В) алканы и циклоалканы

Г) π-недостаточные ароматические гетероциклы

30. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у:

А) толуола (метилбензол)

Б) пиридина

В) фурана

Г) пиразола (диазол-1,2)

31. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо:

А) пиридин, пиррол, бензол

Б) бензол, пиррол, пиридин

В) бензол, пиридин, пиррол

Г) пиррол, бензол, пиридин

32. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов:

А) N-алкилпиррола

Б) N-алкилпиридиния катиона

В) 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола

Г) N,N-диалкилпиррола

33. Реакции нитрования имидазола протекает:

А) по второму положению

Б) по третьему положению

В) по четвертому положению

Г) по пятому положению

34. По механизму SN протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом:

А) гидроксид калия

Б) бром

В) серная кислота

Г) нитрирующая смесь

35. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает:

А) в a- и γ -положение пиридинового кольца;

Б) в β-положение пиридинового кольца

В) по атому азота пиридинового кольца

Г) в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода

36. Реакции SE в молекуле хинолина протекают предпочтительно:

А) в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода

Б) в бензольное кольцо по 5 атому углерода

В) в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода

Г) в a- и γ-положение пиридинового кольца

37. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при:

А) восстановлении пиридина

Б) окислении 4-метилпиридина

В) ацилировании пиридина

Г) окислении 3-метилпиридина (b-пиколина)

38. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно

: А) электронное строение бензола

Б) π-недостаточное электронное строение

В) электронное строение фурана

Г) π-избыточное электронное строение

39. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо:

А) пиридин, пиримидин, пиридазин

Б) пиррол, оксазол, бензол

В) пиридин, бензол, пиримидин

Г) пиридазин, пиридин, бензол

40. Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для:

А) барбитуровой кислоты

Б) щавелево-уксусной кислоты

В) мочевой кислоты

Г) хинолина

41. Реакция аминирования хинолина протекает:

А) по 2 и 4 атомам углерода пиридинового ядра

Б) по 4 атому пиридинового ядра

В) по 5 атому бензольного ядра

Г) по 5 и 8 атомам бензольного ядра

42. В молекуле пурина пиридиновым типом являются атомы азота:

А) 1,3,7

Б) 1,3

В) 1,7

Г) 1,3,9

43. В молекуле пурина пиррольным типом является атом азота:

А) 1

Б) 3

В) 7

Г) 9

44. Кофеин является производным:

А) пурина

Б) пиридина

В) пиррола

Г) птеридина

45. К группе нуклеозидов дезоксирибонуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеозидов) принадлежит:

А) тимидин

Б) дезоксицитидин-5′-фосфат

В) βD-рибофуранозил-1,9-аденин

Г) цитидин

46. К группе нуклеотидов рибонуклеиновых кислот принадлежит:

А) тимидиловая кислота

Б) βD-рибофуранозил-1,1-цитозин

В) аденозин

Г) гуанозин-5-фосфат

1.при взаимодействии B,D-галактопиранозы с метилиодидом в щелочной среде образуется

2,3,4,6-тетраметил-о-метил-B,D-галактопиранозид
2.гидрофобной является природная a-аминокислота

Ала
3. положительную пробу с реактивом фелинга не дают

Целлюлоза

Крахмал

Сахароза
4.какие нуклеотиды обычно входят в состав рнк

Амф

Цмф
5. структура клеверный лист характерен для

трнк
6. растворы,не проводящие электрический ток

7. к кетогексозам относится

фруктоза
8.название тимина по систематической номенкулатуре июпак это

2,4-диоксопиримидин
9. анамером b-D-галактопиранозы является

a-D- галактопиираноза
10. .Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится при рн>7

-лизин,

аргинин,
11. a-Аминокислота треонин (изоэлектрическая точка 5,6) в растворе с Ph 12 имеет преимущественную форму

Аниона

12. Основной a-аминокислотой является:

Лиз

13.Для крахмала характерны следующие типы гликозидной связи

 a (1-4)

a (1-6)

14. Укажите продукты полного кислотного гидролиза 1,2,3,4,6-пентаацетил-D-глюкопиранозы

15.Комплементарными основаниями являются

Аданин-тимин

Аденин –урацил

Цитозин-гуанин
16. В молекулах каких моносахаридов аномерным является с-1

д-глюкоза

д-галактоза
17.к ксантопротеиновую реакцию вступает

фенилаланин
18. внутримолекулярное дезаминирование изолейцина приводит к образованию

3-метилпентен-2-овой кислоты
19.пример основной аминокислоты-это

Лизин,аргинин
20.Реакции аминокислот со спиртами являются реакциями

Этерификации

Нуклеофильного замещения
21.пиридоксальфосфат катализирует реакцию

Переаминирования аминокислот
22.производным холестерина является
23. Для тимина характерна таутомерия

-лактим-лактамная

24.В составе молекул твердых жиров преобладают остатки:
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   36


написать администратору сайта