экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
468. Число атомов углерода в составе молекул тетратерпенов равно: -1. 20; +2. 40; -3. 60; -4. 80; -5. 15. 469. Составу и строению молекулы ментана соответствует информация: +1. относится к циклическим монотерпенам, имеет сочленение изопреновых звеньев по принципу «голова к хвосту»; -2. относится к циклическим дитерпенам; -3. сочленение изопреновых звеньев по принципу «хвост к хвосту»; -4. гомолог бензола; -5. молекула хиральна. 470.Ментол [1R, 3R, 4S(-) – ментанол-3] как вторичный спирт способен: -1.растворять гидроксид меди (II) с образованием ярко-синего раствора; -2. в реакциях с аминами давать амиды; +3. образовывать сложные эфиры в реакциях с карбоновыми кислотами; -4. растворяться в щелочах с образованием солей; -5. при восстановлении превращаться в альдегид. 471. Составу и строению молекулы терпина (ментандиол-1,8) соответствует информация: -1. терпеноид класса дитерпенов; -2. относится к группе стеринов; -3. молекулы хиральны, поэтому является оптически активным веществом; -4. легко окисляется в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании; +5. двухатомный третичный спирт, дегидратируется (реакция элиминирования воды) при нагревании в присутствии кислот. 472.Камфора (камфанон-2) может быть получена: -1. окислением ментола (ментанол-3) в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании; +2. из эфирных масел некоторых пород деревьев; окислением борнеола (камфанол-2) в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании; -3. реакцией гидратации лимонена (ментадиен-1,8); -4. гидролизом борнилацетата; -5.дегидратацией ментадинола-1,8.. 473.К классу дитерпенов следует отнести: -1. β-каротин; -2. камфора и β-пинен; -3. α-пинен; +4. ретинол и ретинолацетат; -5. холестерин и холевую кислоту. 474.-Каротин следует отнести к классу: -1. монотерпенов ациклических; -2. монотерпенов бициклических; -3. дитерпенов; +4. тетратерпенов; -5. сесквитерпенов; 475. Структурной основой молекул стероидов является углеродный скелет: -1. ментана; -2. камфана; -3. 1-метил-4-изопропилциклогексана; +4. циклопентанопергидрофенантрена; -5. пергидронафталина. 476.Углеродный скелет молекулы любого стероида: -1. является ациклическим; -2. состоит из двух циклогексановых колец, имеющих общую связь; -3. представляет собой конденсированную систему из четырех колец циклогексана; +4. является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и одного кольца циклопентана; -5. представляет собой структуру однозамещенного циклопентана. 477.Главным структурным признаком, различающим родоначальные стероидные углеводороды, является: -1. число двойных связей в кольце А; -2. природа функциональной группы у атома углерода С3; -3. число заместителей на стерановой основе молекулы; +4. отсутствие или природа углеводородного заместителя у атома углерода С17; -5. присутствие ангулярных метильных групп у С10и С13. 478.Для обозначения конфигурации заместителей в центрах хиральности молекулы стероида используют стереохимическую номенклатуру: -1. D, L-; +2. α,β-; -3. радикало-функциональную; -4. заместительную; -5. R, S-. 479.Символомобозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с этим центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы: -1. в плоскости цикла; -2. направлена вверх, над плоскостью; +3. направлена вниз, под плоскость; -4. направление связи не имеет значения; -5. в сторону старшего заместителя. 480. Символом β обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с эти центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы: -1. в плоскости цикла; +2. направлена вверх, над плоскостью; -3. направлена вниз, под плоскость; -4. направление связи не имеет значения; -5. в сторону старшего заместителя. 481.Конфигурации сочленения колец А, В, С и D в молекуле стероида принято различать как: -1. D- и L-; -2. R- иS-; -3. не имеет смысла говорить о конфигурации, так как молекула плоская; +4. цис- и транс; -5. «голова к хвосту». 482. В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение: -1. только транс-; -2. только цис-; +3. транс- или цис-; -4. у большинства транс-; -5. у большинства цис-. 483.В молекулах природных стероидов кольца В и С имеют сочленение: +1. только транс-; -2. только цис-; -3. транс- или цис-; -4. у большинства транс-; -5. у большинства цис-. 484.В молекулах природных стероидов кольца С и D имеют сочленение: -1. только транс-; -2. только цис-; -3. транс- или цис-; +4. у большинства транс-; -5. у большинства цис-. 485.Цис-сочленение колец С и D в молекуле имеют природные стероиды группы: -1. кортикостероиды; +2. генины сердечных гликозидов; -3. стерины; -4. эстрогены; -5. желчные кислоты; 486.Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома (С17) углерода стерановой основы природные стероиды: +1. андрогены и эстрогены; -2.генины сердечных гликозидов; -3. кортикостероиды; -4. желчные кислоты; -5. стерины; 487.Заместитель с углеродным скелетом из двух атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: -1. андрогены; -2. эстрогены; +3. кортикостероиды; -4. желчные кислоты; -5. стерины; 488. Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: -1. эстрогены; -2. стерины; -3. кортикостероиды; +4. желчные кислоты; -5. генины сердечных гликозидов. 489. Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: -1. эстрогены; +2. стерины; -3. кортикостероиды; -4. желчные кислоты; -5. генины сердечных гликозидов. 490.Непредельное лактонное кольцо (пяти- или шестичленное) в качестве заместителя у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: -1. эстрогены; -2. стерины; -3. кортикостероиды; -4. желчные кислоты; +5. генины сердечных гликозидов. 491. Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых гормонов является: -1. карденолид; +2. эстран; -3. холестан; -4. прегнан; -5. андростан. 492. Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых гормонов является: -1. карденолид; -2. эстран; -3. холестан; -4. прегнан; +5. андростан. 493.Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры надпочечников является: -1. карденолид; -2. эстран; -3. холестан; +4. прегнан; -5. андростан. 494. Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов сердечных гликозидов является: +1. карденолид; -2. эстран; -3. холестан; -4. прегнан; -5. андростан. 495. Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот является: -1. карденолид; -2. эстран; -3. холестан; +4. холан; -5. прегнан. 496.Стероидам группы андрогенов соответствует информация: - 1. в организме отвечают за углеводный и вводно-солевой обмен; +2. в организме это мужские половые гормоны; тестостерон и андростерон – примеры наиболее важных соединений этой группы; -3. по химическому строению – производные прегнана; -4. их натриевые соли составляют большую часть желчи; -5. их молекулы ахиральны и не имеют стериоизомеров. 497.Природным соединениям группы сердечных гликозидов соответствует информация: -1. все соединения данной группы являются синтетическими препаратами; -2. по химическому строению они производные прегнана; -3. в организме выполняют роль детергентов (природных поверхностно-активных веществ); +4. в малых дозах нормализуют работу сердца, в больших вызывают его остановку; имеют два, обычно, вида химических связей, активных при гидролизе; -5. по химическому строению они производные холестана. 498.Эргостерину соответствует информация: -1. хорошо растворяется в воде; +2. это провитамин D2; -3. под воздействием ультрафиолетового облучения его молекула подвергается полимеризации; -4. производное прегнана; -5. не способен к окислению. 499.К группе нуклеозидов дезоксирибонуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеозидов) принадлежит: +1. тимидин; -2. дезоксицитидин-5′-фосфат; -3. βD-рибофуранозил-1,9-аденин; -4. цитидин; -5. 5′-гуаниловая кислота. 500.К группе нуклеотидов рибонуклеиновых кислот принадлежит: -1. тимидиловая кислота; -2. βD-рибофуранозил-1,1-цитозин; -3. аденозин; +4. гуанозин-5-фосфат; -5. дезоксицитидин-5-фосфат. 1. Выберите название азотистых оснований входящий в состав РНК - все 2. Большинство протекающих в организме человека реакций -сложные 3. В соответствии с правилом избирательной адсорбции на поверхности йодида серебра в основном адсорбируются -йодид-анионы -катионы серебра 4. при кислотном гидролизе при рн= 1 дезоксигуанозин-5'-монофос -фата образуются 5. при нагревании раствора глюкозы с аммиачным раствором оксида серебра образуется - на стенках пробирки образуется серебряный налет 6. название урацила по номенклатуре июпак - 2,4-диоксоппиримидин 7. продуктом жесткого окисления жиров раствором перманганата калия в кислой среде являются - альдегиды, карбоновые кислоты 8. # Реакция среды в растворах аминокислот +зависит от числа аминогрупп и карбоксильных групп 9. Природными аминокислотами являются -Альфа-аминокислоты 10. Химическое равновесие – процесс -подвижный -динамический 11. Осмотическое давление разбавленных растворов электролитов прямо пропорционально +абсолютной температуре 12. . К простым омыляемым липидам относят: +. воски, жиры (твердые жиры и масла); 13. Рибоза и дезоксирибоза различаются между собой -числом гидроксильных групп 14. К алкалоидам группы тропана следует отнести -кокаин 15. какая из аминокислот не имеют хирального центра -глицин 16.По механизму реакция гидролиза омыляемых липидов, обычно, является реакцией: -SN; 17.Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях: +2. с кислотами; 18. аномером b d галактопиранозы - α-D-галактопираноза 19. выберите аминокислоты содержащие ароматическое ядро -Tyr -Trp -Pro -His 20. Число асимметрических атомов углерода в циклической форме альдогексозы равно: а) 5 21. Какие из производных моносахаридов являются дикарбоновыми кислотами? - D-глюкаровая 22. . К насыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся: +2. стеариновая и пальмитиновая; 23. НУКЛЕОТИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ - аденозинмонофосфат 24. Истинная скорость – это первая производная по времени при постоянном объёме системы 25. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических соединений, для которых характерно: + 2. π-недостаточное электронное строение; 27. Наибольшей буферной емкостью в плазме крови обладает буферная система -гидрокарбонатная 28. . Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо: + 5. пиррол, бензол, пиридин. 29. Главные функции соединений железа в организме человека -буферная -транспортная -каталитическая 30. в реакции декарбоксилирования серина образуется -холин 31. Эпимером D-галактозы является -D-глюкоза 32. Охарактеризуйте строение галактозы -является альдозой, -является эпимером глюкозы с-4 33. .Не имеет стереоизомеров (молекулы ахиральны) природная а-аминокислота -глицин 34. Водородным показателем называется б) отрицательный десятичный логарифм концентрации катионов водорода в) отрицательный натуральный логарифм концентрации катионов водорода д) отрицательный десятичный логарифм концентрации катионов гидроксония 35. за окислительно-восстановительные реакции ответственен следующий фрагмент молекулы кофермента над+ -никотинамид 36. . Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у: + 2. имидазол (диазол-1,3); 37. Структурный фрагмент, определяющий отношение соединения к определенному классу это +старшая характеристическая группа 38. Укажите число молекул иодистого метила, необходимых для полного метилирования 1 молекулы сахарозы в щелочной среде: -8 39. Анализ уравнения изотермы химической реакции: если ΔG больше нуля, то -К меньше 1 40. Признаком протекания реакции многоатомных спиртов с Cu(OH)2 является образование: +темно-синего раствора 41. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у: Г) пиримидина (диазин-1,3) 42. в молекуле гтф между вторым и третьим остатком фосфорной кислоты присутствует связь -сложноэфирная 43.Основой биологического действия большинства ионов эссенциальных микроэлементов-металлов (Cr, Mn, Fe, Co, Cu, Zn, Mo) является в) +склонность к комплексообразованию г) +окислительно-восстановительные свойства 44. При гидролизе фосфолипидов выделяются +глицерин, насыщенные и жирные ненасыщенные кислоты, фосфорная кислота 45. В результате гидрирования на металлическом катализаторе из 3-линолеоил-2-пальмитоил-1-стеароилглицерина получается:; + 2-пальмитоил-1,3-дистеароилглицерин; 46. Три водородные связи образуются между комплементарными основаниями -гуанин-цитозин 47 Математическое выражение закона Вант-Гоффа для разбавленных растворов электролитов += imRT/MV 48. Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится в щелочной среде -лизин,аргинин, 49. В соединении К3[Fe(CN)5 H2O] координационное число равно: - 6 50. Высокой адсорбирующей способностью обладают ионы, находящиеся в прямом лиотропном ряду Гофмейстера между +хлорид- и тиоцианат-анионами 51. при добавлении электролита к коллоидному раствору - происходит сжатие диффузного слоя -скорость коагуляции уменьшается -скорость коагуляции увеличивается -уменьшается дзета-потенциал гранулы 52. .В составе молекул жидких кислот (масла) преобладают остатки -ненасыщенных жирных кислот 53. высшие жирные кислоты организма человека -содержат 16-20 атомов углерода 54. в образовании гликозидной связи между молекулами моносахаридов у невосстанавливающих дисахаридов - два полуацетальных гидрооксида 55. Выберите справедливые утверждения для гиалуроновой кислоты: -структурной единицей является дисахаридный фрагмент, состоящий из D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных между собой b(1-3) гликозидной связью -дисахаридные фрагменты связаны друг с другом b(1-4) гликозидными связями 56. Вторая часть правила Шульце-Гарди: чем больше заряд иона-коагулянта тем -больше его коагулирующая способность 57. .Для каких моносахаридов принадлежность к стереохимическому ряду определяется по конфигурации с-4 -д-рибоаза,д-дезоксирибоза 58. .Для определения а-аминокислот используют их общие качествнные реакци с -нингидридом Cuco3 или cuo Hno3 59. Относятся к восстанавливающим следующие дисахариды -лактоза -мальтоза -целлобиоза 60. . К какому классу соединений относится метионин +аминокислота 61. Ксантопротеиновую реакцию (реакция с азотной кислотой конц.) дают a-аминокислоты; + 1. ароматические; + 3. фенилаланин; + 4. тирозин 62. Основной а-аминокислотой является -лиз(lys) 63. Незаменимым фактором питания является -линолевая,линоленовая 64 Триацилглицерины с жидкой консистенцией это -1,2,3-три-олеоилглицерин 65. Высаливанию способствуют условия -рН равняется ИЭТ -низкая температура -ионы с низкой степенью гидратации -ионы с высокой степенью гидратации -водоотнимающие неэлектролиты 66. Перераспределение электронной плотности связей в структуре соединения под влиянием заместителя +электронным эффектом 67. Продуктами гидролиза жиров в щелочной среде при нагревании являются -глицерин и соли ,обычно, высщих карбоновых кислот (мыла) 68. Седиментацией называется +осаждение твердой фазы коллоидного раствора 69. Выберите общее свойство для липидов +растворяются в неполярных органических растворителях; 70. Вещества, образующиеся при частичном гидролизе крахмала или гликогена +декстрины; 71. К числу незаменимых природных a-аминокислот относятся: + 2. мет (Met); + 3. фен (Phe); + 4. лиз (Lys); 72. Выберите один неправильный ответ, пути использования глюкозы в клетке +депонируются в виде белковых молекул 73. Закон Генри: растворимость газа в жидкости прямо пропорциональна давлению 74. Верным является утверждение о том, что α-D- и β-D-фруктофураноза: 1) аномеры 3) диастереомеры 4) эпимеры. 75. Качественной реакцией на альдозы является взаимодействие с: 2) реактивом Фелинга 3) реактивом Толленса 76. МЕРА СМЕЩЕНИЯ ЭЛЕКТРОНОВ СВЯЗИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВНЕШНЕГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЯ ЭТО: поляризуемость связи; 77. Для каких моносахаридов принадлежность к стереохимическому ряду определяется по конфигурации пятого атома углерода? 2) D-манноза 3) L-галактоза 4) D-фруктоза 78. Частицы белка в растворе имеют положительный заряд, если -рН меньше ИЭТ 79. При полном кислотном гидролизе продукта исчерпывающего ацетилирования 1 моль целлобиозы образуется:\ - 2 моль глюкозы + 8 моль уксусной кислоты 80. Гликозид можно получить в результате взаимодействия: 3) b-D-глюкопиранозы с метанолом в присутствии сухого хлороводорода 4) a-D-глюкопиранозы с йодметаном в присутствии щелочи 81. две водородные связи возникают между комплементарными -аденин-тимин -тимин-аденин 82. В теории Бренстеда – Лоури кислотность и основность соединений связана с переносом +протона 83. Пирролу соответствует систематическое название: +азол; 84. Аспарагин имеет положительный заряд -в щелочной среде 85. В составе гетероцикла есть и сера, и азот: + 2. тиазол-1,3; + 4. фенотиазин; 86. Набухание биополимера сопровождается +увеличением его массы +увеличением его объёма +уменьшением энергии Гиббса (ΔG меньше 0) 87. Являются гомогенными системами 2) лимфа 4) плазма крови 5) спинномозговая жидкость 88. какие нуклеотиды обычно входят в состав рнк -амф -цмф 89. Природный лейцин по конфигурации заместителей у второго атома углерода -относится к L-стереохимическому ряду -является структурным изомером изолейцина 90. К дисахаридам относятся +сахароза; 91. Холестерину соответствует информация: +1. принадлежит к группе зоостеринов; +3. содержится во всех тканях организма животных и человека; +4. характерны реакции вторичного спирта и алкена; 92. Выберите один неправильный ответ, типы дезаминирования +радикальное 93. Большинство известных терпенов и терпеноидов: + это природные соединения растительного происхождения; 94. Укажите моносахариды относящиеся к гексозам +глюкоза, фруктоза, галактоза; 95. Правило Вант-Гоффа показывает зависимость скорости химической реакции от температуры 96. Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится при pH>7 Аргинин Лизин При взаимодействии бетта,D – галактопиранозы с метилиодидом в щелочной среде образуется 2,3,4,6-тетраметил-О-метил-D-галактопиранозид; Гидрофобной является природная альфа-аминокислота вал (Val) Положительную пробу с реактивом Фелинга не дают мальтоза лактоза какие нуклеотиды обычно входят в состав РНК АТФ ЦМФ Растворы, не проводящие электрический ток К кетогексозам относится Фруктоза Название Тимина по систематической номенклатуре ИЮПАК это 2,4 дигидрокси-5- метилпиримидин Основной альфа-аминокислотой является арг Для крахмала характерны следующие типы гликозидной связи: Альфа(1-4) Альфа(1-6) Выберите названия азотистых оснований, входящих в состав ДНК 6-аминопурин 2-амино-6-гидроксипурин 4-амино-2-гидроксипиримидин Укажите продукты полного кислотного гидролиза 1,2,3,4,6- пентаацетил-D-глюкопиранозы Д-глюкопираноза и уксусная кислота В молекулах каких моносахаридов аномерным является С-1? D-глюкоза D-галактоза В ксантопротеиновую реакцию вступает Фенилаланин Внутримолекулярное дезаминирование изолейцина приводит к образованию Реакции аминокислот со спиртами являются реакциями Этерификации Нуклеофильного замещения Пример основной аминокислоты – это Лизин, аргинин Пиридоксальфосфат катализирует реакция Переаминирования аминокислот Для тимина характерна таутомерия Лактим-лактамная В составе молекул твердых жиров преобладают остатки Насыщенных жирных кислот В молекуле ГТФ между вторым и третьим остатком фосфорной Пептидная В результате гидрирования на металлическом катализаторе из 3-линолеоил-2-пальмитоил-1-стеароилглицерина получается 2-пальмитоил-1,3-дистеароилглицерин Изоэлектрическая точка каких аминокислот находится в щелочной среде Глицин Фенилаланин Может существовать в виде четырех стереоизомеров следующая аминокислота изолейцин; 3) 4-гидроксипролин; 2) треонин;. Выберите утверждения, справедливо характеризующие явление цикло-оксотаутомерии моносахаридов В основе лежит способность моносахаридов в открытой форме к реакции внутримолекулярного нуклеофильного присоединения В результате образования циклических форм появляется еще один центр хиральности Для каких соединений возможна кето-енольная таутомерия Щавелевоуксусной кислоты Ацетоуксусная кислота Ацетон В молекуле аденозин – 5- трифосфата макроэргической является связь В реакции переаминирования из альфа-кетоглутаровой кислоты и ala образуются Glu и 2-оксопропановая кислота Качественную реакцию фоля с раствором ацетата свинца дает Цистеин Все аминокислоты дают фиолетовую окраску при взаимодействии с Нингидрином Заменимая аминокислота Глутаминовая Какие соединения существуют в растворе в виде биполярных ионов глицин триптофан сульфаниловая кислота Аминокислота, несущая в нейтральной среде отрицательный заряд Аспаргиновая При кислотном гидролизе при pH=1 дезоксигуанозин-5-монофос Превращение {fe(cn)6}4-{fe(cn)6}3- представляет Окисление При окислении глюкозы в мягких условиях Глюконовая кислота Для нуклеотида характерны типы связи Специфической реакцией альфа-аминокислоты при нагревании является Образование дикетопиперазинов Выберите аминокислоты, содержащую в радикале гидроксильную группу Сер, тр, тир Два стереоизомера имеют аланин; метионин; валин; фенилаланин. К альдопентозам относятся моносахариды Рибоза Ксилоза Дезоксирибоза Верным является утверждение о том, что мутаротация моносахаридов включает превращение их аномерных форм цикло-оксо таутомерию изменение оптической активности Укажите признаки В-формы вторичной структуры ДНК Виток спирали образован 12 парами нуклеотидов Полинукдеотидные цепи Правозакрученная двойная спираль Гликозид можно получить в результате взаимодействия b-D-глюкопиранозы с метанолом в присутствии сухого хлороводорода Холестерину соответствует информация Принадлежит к группе зоостеринов Содержится во всех тканях организма животных и человека Характерны реакции вторичного спирта и алкена При полном кислотном гидролизе продукта исчерпающего ацетилирования 1 моль целлобиозы Принцип метода ксантопротеиновой реакции заключается Выделение азота Таутомерия возможна для гетероцикдических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры Кислотный и основный В состав рибонуклеиновых кислот входят сложные эфиры фосфорной кислоты и Кофермент НАД принимает участие в следующих реакциях Яблочная кислота- щавелевоуксусная кислота Молочная кислота- пировиноградная Инвертным сахаром называют продукты гидролиза Сахарозы Какая из аминокислот не имеет хирального центра Глицин Охарактеризуйте строение рибозы относится к группе пентоз; является альдозой; имеет 3 хиральных центра в ациклической форме Охарактеризуйте строение фруктозы Изомер глюкозы Является кетоноспиртом Относится к группе гексоз Аспарагин имеет положительный заряд В щелочной среде Гидрофобной является природная альфа-аминокислота Мет Большинство известных терпенов и терпенондов это природные соединения растительного происхождения Гидрофобное взаимодействие при формировании третичной структуры белка обеспечивают радикалы следующих аминокислот Аланина Валина Изоэлектрическая точка какой аминокислоты находится при pH<7 Глутамин Выберите аминокислоту, содержащую в радикале фенольный гидроксил Тирозин 7. Качественной реакцией на альдозы является взаимодействие с: 2) реактивом Фелинга 3) реактивом Толленса 18. Какие из производных моносахаридов являются дикарбоновыми кислотами? 3) D-глюкаровая 19. При взаимодействии глюкозы с бромной водой происходит: 5) этерификация 20. Укажите продукт метилирования α-D-глюкопиранозы метанолом в присутствии хлороводорода: 4) смесь О-метил-α-D-глюкопиранозида и О-метил-b-D-глюкопиранозида 8. Верным является утверждение о том, что D(+)-глюкоза и L(-)- фруктоза: 1) структурные изомеры 9. Аномером a-D-глюкопиранозы является: 3) b - D-глюкопираноза 10. В смеси таутомеров, образующихся в результате мутаротации D-глюкозы, преобладает: 3) b-D-глюкопираноза 11. Для каких моносахаридов принадлежность к стереохимическому ряду определяется по конфигурации пятого атома углерода? 2) D-манноза 3) L-галактоза 4) D-фруктоза 12. Гликозид можно получить в результате взаимодействия: 3) b-D-глюкопиранозы с метанолом в присутствии сухого хлороводорода 4) a-D-глюкопиранозы с йодметаном в присутствии щелочи 13. Образование гликозидов протекает по механизму: 4) нуклеофильного замещения 14. Верным является утверждение о том, что мутаротация моносахаридов включает: 1) превращение их аномерных форм 2) цикло-оксо-таутомерию 3) изменение оптической активности 15. D-Глюкаровая кислота образуется из: 1) D-глюкозы при окислении разбавленной HNO3 1. Природными аминокислотами являются: 1) α-аминокислоты 2) L-аминокислоты 2. Два стереоизомера имеют: 2) аланин 3) метионин 4) валин 5) фенилаланин 3. Больше двух стереоизомеров имеют: 4) изолейцин 4. К нейтральным аминокислотам относятся: 2) лейцин 3) аланин 4) валин 5. Кислыми аминокислотами являются: 1) глутаминовая 3) пролин 4) глицин 6. Серосодержащими аминокислотами являются: 1) метионин 4) цистин 7. Незаменимыми аминокислотами являются: 1) триптофан 8. В нейтральной среде отрицательный заряд имеют: 4) аспарагиновая кислота 9. В нейтральной среде положительный заряд имеют: 2) аргинин 10. Укажите аминокислоты, изоэлектрическая точка которых находится в щелочной среде. 3) лизин 4) аргинин 11. Декарбоксилирование серина приводит к образованию: 3) коламина 12. Качественной реакцией на a-аминокислоты служит их взаимодействие с: 4) нингидрином 13. Ксантопротеиновая реакция характерна для: 2) фенилаланина 3) тирозина 14. Реакции аминокислот со спиртами являются реакциями: 1) нуклеофильного замещения 3) этерификации 15. Гистамин образуется в результате: 2) декарбоксилирования гистидина 16. Взаимодействие аминокислот с формальдегидом используется для: 4) количественного определения аминокислот 17. Ацилирование аминокислот может быть проведено: 1) уксусным ангидридом по SN-механизму 4) HCl по кислотно-основному механизму 18. Норадреналин синтезиуется из: 2) тирозина 19. 2-оксопропановая кислота образуется при: 2) окислительном дезаминировании аланина 20. Оксислительное дезаминирование изолейцина приводит к образованию: 3) 2-оксо-3-метилпентановой кислоты 21. При нагревании α-аланина образуется: 3) дикетопиперазин 22. К образованию 1,5-диаминопентана (кадаверина) приводит декарбоксилирование 3) лизина 23. Процесс переаминирования возможен между: 2) валином и щавелевоуксусной кислотой 4) аспарагиновой кислотой + α-кетоглутаровой кислотой 24. Нингидриновая реакция открывает: 3) α-аминокислоты 25. Принцип метода ксантопротеиновой реакции заключается: 2) нитровании ароматических аминокислот 1. Сколько различных соединений, состоящих из двух аминокислотных остатков (с учетом циклических форм), может образоваться при нагревании смеси аланина и глицина: 4) семь 3. Для определения первичной структуры белка используют: 2) метод Эдмана 4. В биуретовую реакцию вступают: 2) трипептиды 3) тетрапептиды 5. Какие трипептиды обнаруживаются качественной реакцией с Pb+2? 1) глу – цис – три 3) цис – вал – сер 6. Изоэлектрическую точку, лежащую в кислой среде, имеет: 4) Аспартилглицин 7. Изоэлектрическую точку, лежащую в щелочной среде, имеет: 3) Лизилглицин 5) Лизиларгинин 8. Для определения аминокислотного состава пептида необходимо провести: 2) кислотный гидролиз 9. Для определения аминокислотной последовательности пептида необходимо провести: 5) взаимодействие с реактивом Эдмана 10. Число хиральных центров в трипептиде Треониллейцилсерин равно: 3) 4 11. Число хиральных центров в трипептиде Изолейцилтреонилаланин равно: 4) 5 12. Для синтеза дипептида аланилглицин из аминокислот необходимо: 1) активировать карбоксильную группу аланина 2) защитить аминогруппу аланина 4) защитить карбоксильную группу глицина 13. Для синтеза трипептида Аланилглицилвалин из валина и Аланилглицина необходимо: 2) защитить аминогруппу дипептида 3) активировать карбоксильную группу дипептида 4) защитить карбоксильную группу валина 14. Максимальный объём азота выделяется при взаимодействии HNO2 (избыток) с дипептидом, взятом в количестве 1 моль: 5) Лизиллизин 15. В формирование третичной структуры пептидов и белков основной вклад вносят: 1) водородные связи 2) электростатические взаимодействия 3) гидрофобные взаимодействия 4) дисульфидные связи 2. Укажите азотистые основания пиримидинового ряда, входящие в состав ДНК: 2) цитозин 4) 5-метилурацил 3. Укажите азотистые основания пиримидинового ряда, входящие в состав РНК: 2) урацил 3) цитозин 4. Укажите азотистые основания пуринового ряда, входящие в состав ДНК: 2) аденин 4) гуанин 5. Для урацила возможна 2) лактим-лактамная таутомерия 6. Аденин содержит: 4) 3 пиридиновых атома азота 7. Два пиридиновых атома азота содержит: 1) урацил в лактимной форме 4) цитозин в лактимной форме 8. Две оксогруппы содержит: 2) тимин в лактамной форме 5) урацил в лактамной форме 9. Для гуанина возможна: 2) лактим-лактамная таутомерия 4) прототропная таутомерия 12. Образование нуклеозидов из азотистого основания и рибозы протекает по механизму: 3) нуклеофильного замещения 13. Мономерами ДНК являются: 2) дезоксиадениловая кислота 4) тимидиловая кислота 14. Углеводный компонент ДНК: 3) β-D-дезоксирибофураноза 15. Комплементарными основаниями являются: 2) аденин-урацил 3) аденин-тимин 4) цитозин-гуанин 16. Две водородные связи образуются между комплементарными основаниями: 1) тимин-аденин 2) аденин-урацил 17. Взаимодействие нуклеинового основания с пентозой осуществляется по механизму: 4) нуклеофильного замещения 18. Реакция фосфорилирования нуклеозидов осуществляется по механизму: 4) нуклеофильного замещения 5) радикального замещения 19. Мономерными звеньями ДНК являются: 2) 5¢-тимидиловая кислота 4) 5¢-дезоксигуаниловая кислота 5) дезоксицитидин-5¢-фосфат 20. При действии азотистой кислоты на аденин образуется: 2) гипоксантин 21. При действии азотистой кислоты на цитозин образуется: 4) урацил 22. Полинуклеотидная цепь ДНК формируется путём образования следующих химических связей между нуклеотидными звеньями: 1) 3’,5’- фосфодиэфирная 4) 5’,3’- фосфодиэфирная 23. Мономерными звеньями РНК являются: 1) Аденозин-5¢-фосфат 4) 5¢-уридиловая кислота 24. Как аденозин-5¢-трифосфат, так и никотинамидадениндинуклеотид: 3) содержат аденин 4) содержат ангидридные связи Омыляемые липиды как сложные эфиры способны подвергаться гидролизу при нагревании -как в кислой, так и в щелочной среде; Мономерными звеньями РНК являются -Аденозин-5’-фосфат -уридиловая кислота Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо -пиридазин, пиридин, бензол. Декарбоксилирование серина приводит к образованию -коламина Верным является утверждение о том ,что a-D b B-D фруктофураноза -аномеры Охарактеризуйте строение галактозы -является альдозой, -является эпимером глюкозы с-4 Не имеет стереоизомеров (молекулы ахиральны) природная а-аминокислота -глицин Водородным показателем называется -отрицательный десятичный логарифм концентрации катионов водорода -десятичный логарифм концентрации концентрации катионов водорода Какие нуклеотиды обычно входят в состав РНК -АМФ -ЦМФ Название Тимина по систематической номенклатуре ИЮПАК это -5-метилурацил Природный лейцин по конфигурации заместителей у второго атома углерода -относится к l-стереохимическому ряду Продуктами гидролиза жиров в щелочной среде при нагревании являются -глицерин и соли ,обычно, высщих карбоновых кислот (мыла) Для каких мроносахаридов принадлежность к стереохимическому ряду определяется по конфигурации с-5 - D-фруктоза -D-манноза -L-галактоза охарактеризуйте строение фруктозы |