экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
284.Гидрофобной является природная-аминокислота: -1. гли (Gly); -2. лей (Leu); -3. арг (Arg); -4. тир (Tyr); +5. мет (Met). 285.Гидрофобной является природная-аминокислота: -1. цис (Cys); +2. вал (Val); -3. сер (Ser); -4. асн (Asn); -5. глу (Glu). 286.Гидрофильной неионогенной является природная-аминокислота: -1. ала (Ala); -2. вал (Val); -3. лиз (Lys); +4. асн (Asn); -5. глу (Glu). 287.Фенилаланин ((2S)-2-амино-3-фенилпропановая кислота) образует сложный эфир в реакции с: -1. серной кислотой; +2. этанолом; -3. гидроксидом натрия; -4. формальдегидом; -5. этилхлоридом. 288.Лейцин ((2 S)-2-амино-4-метилпентановая кислота) в реакции с метилиодидом: -1. образует метиловый эфир карбоновой кислоты; -2. не образует никаких продуктов; -3. расщепляет свой углеродный скелет; -4. декарбоксилируется; +5. метилируется по аминогруппе. 289.-Аминокислоты в реакциях с альдегидами образуют: +1. замещенные имины (продукты реакции по аминогруппе); -2. сложные эфиры (продукты реакции по карбоксильной группе); -3. соли карбоновой кислоты; -4. соли аминов; -5. продукты декарбоксилирования. 290.В результате реакции-аминокислот с азотистой кислотой (нитрит натрия с избытком соляной кислоты), обычно: -1. образуется соль амина; -2. образуется соль диазония; +3. выделяется азот и образуется гетерофункциональный спирт; -4. образуется N-нитрозопроизводное; -5. эта реакция невозможно. 291.Качественную реакцию с раствором ацетата свинца (II) дает: -1. серин; +2. цистеин; -3. тирозин; -4. пролин; -5. аспарагин. 292.Специфической реакцией-аминокислот при нагревании является: -1. образование гликозидов; -2. образование лактидов; -3. образование лактонов; +4. образование дикетопиперазинов; -5. образование лактамов. 293.Декарбоксилируются при нагревании легче других: +1.-аминокислоты; -2.-аминокислоты; -3.-аминокислоты; -4.-аминокислоты; -5.-аминокислоты. 294.Дикетопиперазин образует при нагревании: -1.(S)-2-гидроксипропановая кислота; -2. -аланин; +3. -аланин; -4. 4-аминобутановая кислота; -5. 3-аминопентановая кислота. 295.При нагревании-аминокислот, обычно, происходит: -1. декарбоксилирование; -2. образование лактонов; +3. образование сопряженной непредельной кислоты; -4. образование дикетопиперазина; -5. образование лактама. 296.Образует лактам при нагревании: -1. 2-аминобутановая кислота; -2. 3-аминобутановая кислота; +3. 4-аминобутановая кислота; -4. 2-гидроксибутановая кислота; -5. 3-гидроксибутановая кислота. 297.При нагревании в определенных условиях валина образуется: -1. 3-метилбутен-2-овая кислота; -2. лактам; -3. лактон; -4. лактид; +5. дикетопиперазин. 298.При нагревании в определенных условиях 3-аминопропановой кислоты образуется: +1. пропеновая кислота; -2. лактам; -3. лактон; -4. лактид; -5. дикетопиперазин. 299.При нагревании в определенных условиях 5-амино-2-метилпентановой кислоты образуется: -1. 2-метилпентен-2-овая кислота; +2. лактам; -3. лактон; -4. лактид; -5. дикетопиперазин. 300.В растворе-аминокислоты лизин (изоэлектрическая точка (9.8) при рН 7 увеличено содержание формы: -1. аниона; +2. катиона; -3. диполярного иона; -4. неионизированной молекулы; -5. утверждение некорректно. 301.-Аминокислота аспарагин (изоэлектрическая точка 5.41) в растворе с рН 5.41 имеет преимущественно форму: -1. аниона; -2. катиона; +3. диполярного иона; -4. неионизированной молекулы; -5. утверждение некорректно. 302.-Аминокислота треонин (изоэлектрическая точка 5.6) в растворе с рН 12 имеет преимущественно форму: +1. аниона; -2. катиона; -3. биполярного иона; -4. неионизированной молекулы; -5. утверждение некорректно. 303.По химической природе пептиды и белки являются: -1. полиэфирами; +2. полиамидами; -3. полигликозидами; -4. полинуклеотидами; -5. политерпенами. 304.Белки отличаются от пептидов: -1. химической природой макромолекул; -2. конфигурацией хиральных центров; +3. числом аминокислотных остатков в макромолекуле 100 и поэтому большей массой макромолекулы; -4. числом аминокислотных остатков 100 и поэтому более легкой макромолекулой; -5. природой пептидной связи. 305.Первичная структура пептидов и белков: -1. показывает пространственное строение макромолекулы; +2. показывает аминокислотную последовательность в структуре макромолекулы; -3. устойчива в условиях кислого и щелочного гидролиза; -4. подвергается разрушению при денатурации белков; -5. данное понятие не имеет смысла. 306. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет гидроксикарбоновая кислота: +1. 2-гидроксипропановая кислота; -2. 3-гидрокси-2-метилпропановая кислота; -3. 3-гидроксибутановая кислота; -4. 3-гидрокси-2-изопропилбутановая кислота; -5. 4-гидрокси-2-метилбутановая кислота. 307.В результате реакции 2-гидроксибутановой кислоты с избытком этилового спирта в кислой среде при нагревании образуются: -1. этил-2-гидроксибутаноат и одна молекула воды; -2. этилбутаноат и две молекулы воды; +3. этил-2-этоксибутаноат и две молекулы воды; -4. этоксипрпан , одна молекула воды и одна молекула CO2; -5.2-этоксибутановая кислота и одна молекула воды. 308. При нагревании-гидроксикарбоновых кислот в присутствии серной кислоты происходит: -1. образование лактама; -2. дегидратация с образованием непредельной карбоновой кислоты; -3. декарбоксилирование с образованием спирта; +4. расщепление с образованием альдегида и метановой кислоты; -5. полимеризация с удлинением цепи атомов углерода. 309.Образуются лактоны при нагревании: -1. -гидроксикарбоновых кислот или-аминокарбоновых кислот; +2. γ-гидроксикарбоновых или δ-гидроксикарбоновых кислот; -3. β-гидроксикарбоновых или -оксокарбоновых кислот; -4. δ-гидроксикарбоновых или β-оксокарбоновых кислот; -5. γ-оксокарбоновых кислот. 310. Специфической реакцией при нагревании-гидроксикарбоновых кислот является: -1. образование лактама; -2. образование лактона; +3. образование лактида; -4. образование дикетопиперазина; -5. образование сложного эфира. 311.При нагревании β-гидроксикарбоновых кислот, обычно, происходит: -1. расщепление с образованием альдегида и муравьиной кислоты; +2. дегидратация с образованием непредельных карбоновых кислот; -3. образование циклического сложного эфира лактида; -4. образование циклического сложного эфира лактона; -5. декарбоксилирование. 312.При нагревании молочной кислоты (2-гидроксипропановой) образуются: -1. ангидрид и Н2О; +2. лактид и Н2О; -3. лактам и Н2О; -4. дикетопиперазин и Н2О; -5. муравьиная кислота и альдегид; 313.Образование простого эфира гидроксикарбоновой кислоты возможно в условиях: -1. избыток спирта в щелочной среде при 20°С; -2. спирт в кислой среде при 0°С; -3. избыток спирта в кислой среде при 20°С; -4. спирт в щелочной среде при нагревании; +5. избыток спирта при нагревании в кислой среде. 314. γ-Лактамы могут быть получены: -1. гидролизом в кислой среде γ-лактона; +2. при нагревании с аммиаком γ-лактона; -3. при нагревании с аммиаком γ-гидроксикарбоновой кислоты; -4. при нагревании γ-гидроксикарбоновой кислоты; - 5. гидролизом в щелочной среде γ-лактона. 315. В молекулах гидроксикарбоновых кислот электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы в-положении на карбоксильную обусловлено усиление реакционных центров: -1. всех; +2. электрофильного и ОН-кислотного; -3. нуклеофильного и основного; -4.только электрофильного; -5. только основного. 316. Кислота с наиболее сильным-СН-кислотным центром это: -1. 2-оксопропановая кислота; -2. 2-оксопентановая кислота; +3. 3-оксобутановая кислота; -4. 4-оксобутановая кислота; -5. бутановая кислота. 317.Влияние оксо- группы в молекуле-оксокарбоновой кислоты усиливает активность реакционных центров карбоксильной группы: -1. СН-кислотного; +2. ОН-кислотного и электрофильного; -3. только электрофильного; -4. нуклеофильного и основного; -5. только основного. 318. Сложный эфир образуется в результате реакции оксокарбоновых кислот с: -1. метиламином при нагревании; -2. фенолом в кислой среде при нагревании; -3. водородом в присутствии катализатора; -4. этилиодидом в кислой среде; +5. этанолом в кислой среде при нагревании. 319.Полуацетали и ацетали могут быть получены в реакциях оксокарбоновых кислот с: -1. метилиодидом, в нейтральной среде; -2. метанолом, в щелочной среде; -3. гидридом лития, в абсолютном эфире; +4. метанолом, в присутствии сухого хлороводорда; -5. раствором гидроксида натрия. 320.Реакция нуклеофильного замещения (SN) в молекуле оксопропановой кислоты происходит в результате взаимодействия молекулы субстрата с: +1. тионилхлоридом; -2. гидроксиламином; -3. гидразином; -4.диметилсульфатом; -5. этилбромидом. 321.Кето-енольная таутомерия характерна для: -1. -гидроксикарбоновых кислот; -2. β-оксокарбоновых кислот; +3. сложных эфиров β-оксокарбоновых кислот; -4. сложных эфиров γ-оксокарбоновых кислот; -5. сложных эфиров γ-гидроксикарбоновых кислот. 322.Сложно-эфирная конденсация с образованием ацетоуксусного эфира протекает в условиях: -1. нагревания с серной кислотой сложного эфира этановой кислоты; +2. превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии этилата натрия; -3. превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии соли гидроксиламина и щелочи; -4. превращений сложного эфира пропановой кислоты в присутствии натрия металлического; -5. взаимодействия сложного эфира метановой кислоты и ацетона с этилатом натрия. 323.Продуктами кетонного расщепления одной молекулы ацетоуксусного эфира являются: -1. этанол и две молекулы ацетата натрия; +2. этанол, оксид углерода (IV) и ацетон; -3. две молекулы этановой кислоты; -4. оксид углерода (IV), пропан и этанол; -5. две молекулы этановой кислоты, этанол. 324.Кислотные свойства енольной формы ацетоуксусного эфирахарактерезуют реакции: -1. с бромной водой; +2. с раствором гидроксида натрия; -3. ацетилхлоридом; -4. с раствором соляной кислоты; -5. с этиловым спиртом. 325.Обусловливает фиолетово-красное окрашивание фрагмент молекулы ацетоуксусного эфира в оксо- или енольной форме: -1. сложноэфирная группа; -2. оксогруппа; +3. енольный гидроксил; -4. двойная углерод-углеродная связь; -5. все варианты ответа неверные. 326.Реакции ацетоуксусного эфира с бромной водой и хлоридом железа (III) позволяют доказать: -1. р-π-сопряжение; +2. кето-енольную таутомерию молекулы; -3. π-π-сопряжение в молекуле; -4. сложно-эфирную группу; -5. лактим-лактамную таутомерию соединения. 327.Реакцию с образованием 2,4-динитрофенилгидразона дают: -1. гидроксикарбоновые кислоты; +2. оксокарбоновые кислоты; -3. аминокарбоновые кислоты; -4. дикарбоновые кислоты; -5. дигидроксикарбоновые кислоты. 328.К функциональным монопроизводным угольной кислоты относится: +1. хлормуравьиная кислота; -2. этилкарбомат; -3. карбамид; -4. диэтилкарбонат; -5. фосген. 329. К полным функциональным производным угольной кислоты относится: -1. хлормуравьиная кислота; -2. диметилкарбонат; -3. хлоругольная кислота; -4. карбаминовая кислота; +5. мочевина. 330.Для функциональных производных угольной кислоты характерны реакции нуклеофильного замещения, протекающие по: -1. нуклеофильному центру; -2. С-Н кислотному центру; +3. электрофильному центру; -4. основному центру; -5. О-Н кислотному центру. 331.Нуклеофильные свойства мочевины проявляются в реакциях, протекающих по механизму: -1. SR; -2. SN(мочевина в качестве субстрата); +3. SN(мочевина в качестве реагента); -4. SE -5. AE. 332.К функциональным производным сульфоновых кислот можно отнести: -1. сульфиды и тиолы; -2. сульфоны и сульфоксиды; -3. дисульфиды; -4. алкилсульфаты; +5. сульфамиды и сульфогалогениды. 333.Тозилсульфохлорид в качестве субстрата вступает в реакцию с: +1. изопропиловым спиртом; -2. бензолом; -3. трет.-бутиламмоний хлоридом; -4. метилхлоридом; -5. бромоводородом. 334. Хлор- и дихлорамин Т получают в щелочной среде с использованием гипохлоритов: +1. из тозиламида; -2. из бензолсульфамида; -3. из n-толиламина; -4. из анилина; -5. из м-метилбензамида. 335.Выберите утверждение, характеризующее процесс десульфирования ароматических сульфоновых кислот; -1. приводит к образованию полисульфоновых кислот; +2. осуществляется при нагревании кислоты с перегретым паром; -3. проводится в обычных температурных условиях; -4. реакция десульфирования протекает только в прямом направлении; -5. является качественной реакцией на сульфокислоты ароматического ряда. 336.Уреидокислотой является: -1. карбаминовая кислота; -2. уреид гексановой кислоты; -3. мочевина; +4. 3-уреидопентановая кислота; -5. уреид пропановой кислоты. 337. Сульфаниламиды подвергаются гидролизу: +1. в кислой среде; -2. в щелочной среде; -3. в нейтральной среде; -4. как в щелочной среде, так и в нейтральной среде; -5. как в кислой так и щелочной среде. Тема 15 (тесты 338-380) 338.D-глюкоза может быть классифицирована как: -1. дисахарид; -2. полисахарид; -3. альдопентоза; -4. кетогексоза; +5. альдогексоза и моносахарид. 339.D-фруктоза может быть классифицирована как: -1. дисахарид; +2. кетогексоза и моносахарид; -3. альдогексоза; -4. кетопентоза; -5. полисахарид. 340.Мальтоза может быть классифицирована как: -1. моносахарид; -2. невосстанавливающий дисахарид; -3. кетогексоза; +4. восстанавливающий дисахарид, олигосахарид; -5. полисахарид. 341.Сахароза может быть классифицирована как: -1. моносахарид; +2. олигосахарид, невосстанавливающий дисахарид; -3. восстанавливающий дисахарид, олигосахарид; -4. альдогексоза; -5. полисахарид. 342.Целлюлоза может быть классифицирована как: -1. моносахарид; -2. олигосахарид; +3. гомополисахарид; -4. гетерополисахарид; -5. восстанавливающий дисахарид. 343.Дисахаридом является: +1. инулин; -2. D-фруктоза; -3. D-глюкоза; +4. целлобиоза; -5. целлюлоза. 344.Восстанавливающим дисахаридом является: -1. D-глюкоза; +2. лактоза; -3. сахароза; -4. гликоген; -5. D-рибоза . 345.К невосстанавливающим дисахаридам следует отнести: -1. целлюлоза; -2. целлобиоза; -3. мальтоза; -4. лактоза; +5. сахароза. 346.D-галактоза имеетD-конфигурацию заместителей у атомов углерода с порядковым номером в составе молекулы: +1. второй и пятый; -2. третий и четвертый; -3. четвертый; -4. первый; -5. шестой. |