экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
В) направлена вниз, под плоскость Г) направление связи не имеет значения 480. Символом β обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с эти центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы: А) в плоскости цикла Б) направлена вверх, над плоскостью В) направлена вниз, под плоскость Г) направление связи не имеет значения 481. Конфигурации сочленения колец А, В, С и D в молекуле стероида принято различать как: А) D- и L- Б) R- и S- В) не имеет смысла говорить о конфигурации, так как молекула плоская Г) цис- и транс 482. В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение: А) только транс- Б) только цис- В) транс- или цис- Г) у большинства транс- 483. В молекулах природных стероидов кольца В и С имеют сочленение: А) только транс- Б) только цис- В) транс- или цис- Г) у большинства транс- 484. В молекулах природных стероидов кольца С и D имеют сочленение: А) только транс- Б) только цис- В) транс- или цис- Г) у большинства транс- 485. Цис-сочленение колец С и D в молекуле имеют природные стероиды группы: А) кортикостероиды Б) генины сердечных гликозидов В) стерины Г) эстрогены 486. Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома (С17) углерода стерановой основы природные стероиды: А) андрогены и эстрогены Б) генины сердечных гликозидов В) кортикостероиды Г) желчные кислоты 487. Заместитель с углеродным скелетом из двух атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: А) андрогены Б) эстрогены В) кортикостероиды Г) желчные кислоты 488. Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: А) эстрогены Б) стерины В) кортикостероиды Г) желчные кислоты 489. Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: А) эстрогены Б) стерины В) кортикостероиды Г) желчные кислоты 490. Непредельное лактонное кольцо (пяти- или шестичленное) в качестве заместителя у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: А) эстрогены Б) стерины В) кортикостероиды Г) генины сердечных гликозидов 491. Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых гормонов является: А) карденолид Б) эстран В) холестан Г) прегнан 492. Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых гормонов является: А) карденолид Б) эстран В) холестан Г) андростан 493. Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры надпочечников является: А) карденолид Б) эстран В) холестан Г) прегнан 494. Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов сердечных гликозидов является: А) карденолид Б) эстран В) холестан Г) прегнан 495. Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот является: А) карденолид Б) эстран В) холестан Г) холан 496.Стероидам группы андрогенов соответствует информация: А) в организме отвечают за углеводный и вводно-солевой обмен Б) в организме это мужские половые гормоны; тестостерон и андростерон – примеры наиболее важных соединений этой группы В) по химическому строению – производные прегнана Г) их натриевые соли составляют большую часть желчи 497.Природным соединениям группы сердечных гликозидов соответствует информация: А) все соединения данной группы являются синтетическими препаратами; Б) по химическому строению они производные прегнана; В) в организме выполняют роль детергентов (природных поверхностно-активных веществ); Г) в малых дозах нормализуют работу сердца, в больших вызывают его остановку; имеют два, обычно, вида химических связей, активных при гидролизе; 498.Эргостерину соответствует информация: А) хорошо растворяется в воде Б) это провитамин D2 В) под воздействием ультрафиолетового облучения его молекула подвергается полимеризации Г) производное прегнана 499. К группе нуклеозидов дезоксирибонуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеозидов) принадлежит: А) тимидин Б) дезоксицитидин-5′-фосфат В) βD-рибофуранозил-1,9-аденин Г) цитидин 500. К группе нуклеотидов рибонуклеиновых кислот принадлежит: А) тимидиловая кислота Б) βD-рибофуранозил-1,1-цитозин В) аденозин Г) гуанозин-5-фосфат 239.К классу карбоновых кислот относится: -1. 2-метилпропанамид; -2. 2-метилпропан; -3. 2-гидроксипропаналь; +4. пропен-2-овая кислота; -5. 2-метилпропансульфоновая кислота. 240.Ароматической карбоновой кислотой является: -1. циклогексанкарбоновая кислота; -2 2-фенилпропаналь; -3. глутаровая (пентандиовая) кислота; +4. фталевая (бензолдикарбоновая) кислота; -5. бензолсульфокислота. 241.Алифатической (ациклической) монокарбоновой кислотой является: -1. циклогексанкарбоновая кислота; -2. бензойная кислота; -3. малоновая кислота; -4. глутаровая (пентандиовая) кислота; +5. валериановая (пентановая) кислота. 242. С участием ОН-кислотного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: -1. нуклеофильного замещения - образования функциональных производных; +2. ионизации в водных растворах и образования солей с основаниями; -3. -галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому); -4. элиминирования; -5. образования солей с кислотами. 243. С участием электрофильного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: +1. нуклеофильного замещения - образования функциональных производных; -2. ионизации в водных растворах; -3. -галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому); -4. элиминирования; -5. образования солей с основаниями. 244.По-СН-кислотному реакционному центру в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: -1. нуклеофильного замещения – образования функциональных производных; -2. ионизации в водных растворах; +3. -галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому); -4. образования солей с основаниями; -5. восстановления. 245.В результате реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой образуется: -1. метилбензоат; -2. бензамид; +3. бензоат натрия; -4. ацетат натрия; -5. салициловая (о-гидроксибензойная) кислота. 246. При взаимодействии пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде при нагревании образуется: +1. этилпропаноат; -2. пропанамид; -3. пропаноат натрия; -4. -бромпропановая кислота; -5. аланин (-аминопропановая кислота). 247.При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов фосфора образуется: -1. этилпропаноат; -2. пропанамид; -3. пропаноат натрия; +4. -бромпропановая кислота; -5. аланин (-аминопропановая кислота). 248.Реакции нуклеофильного замещения у функциональных производных карбоновых кислот протекают по реакционному центру: -1. ОН-кислотному; +2. электрофильному; -3. -СН-кислотному; -4. NH-кислотному; -5. нет правильного варианта. 249.Устойчивость карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем: -1. π,π-сопряжения; +2. р,π-сопряжения и поэтому полной делокализации отрицательного заряда; -3. циклической сопряженной системы; -4.основного реакционного центра; -5. концентрацией отрицательного заряда на одном из атомов кислорода. 250.Ряду кислот: уксусная (этановая) → монохлоруксусная → трихлоруксусная соответствует последовательность рКа: +1. 4,75 → 2,86 → 1,66; -2. 2,86 → 4,75 → 1,66; -3. 2,86 → 1,66 → 4,75; -4. 1,66 → 4,75 → 2,86; -5. 1,66 → 2,86 → 4,75. 251. При растворении в воде карбоновой кислоты: -1. среда щелочная; -2. рН > 7; -3. среда нейтральная; +4. рН < 7 среда кислая; -5.реакция среды не изменяется. 252.Малорастворимые в воде карбоновые кислоты, обычно, растворяются в: -1. сильных минеральных кислотах; -2. физиологическом растворе; +3. насыщенном растворе гидрокарбоната натрия и растворе щелочи; -4. насыщенном растворе пикриновой кислоты; -5. насыщенном растворе сульфата натрия 253.Карбоновая кислота как субстрат вступает в реакцию образования функциональных производных с: +1. галогенидами фосфора, например хлоридом фосфора (III) или (V); -2. алкилгалогенидами; -3.с бромом (в присутствии фосфора); -4. галогеноводородными кислотами; -5. алкилсульфатами. 254.Масляная (бутановая) кислота вступает в реакцию образования сложного эфира с: +1.этанолом в кислой среде при нагревании; -2. этилбромидом в щелочной среде при нагревании; -3. хлористым тионилом или хлоридом фосфора (V) при нагревании; -4. аммиаком при нагревании; -5. уксусной кислотой в присутствии оксида фосфора (V) при нагревании. 255.Изомасляная (2-метилпропановая) кислота вступает в реакцию образования своего хлорангидрида (ацилхлорида) с: -1. этанолом в кислой среде при нагревании; -2. этилбромидом в щелочной среде при нагревании; +3. тионилхлоридом или хлоридом фосфора (III) при нагревании; -4. водным раствором хлороводорода при нагревании; -5.аммиаком при нагревании. 256.Метиловый эфир 3-метилбутановой (изовалериановой) кислоты вступает в реакцию образования амида с: -1. этанолом в кислой среде при нагревании; -2. этилбромидом в щелочной среде при нагревании; -3. тионилхлоридом при нагревании; +4. аммиаком при нагревании; -5. изопропиловым спиртом в кислой среде при нагревании. 257. Продукт реакции уксусной (этановой) кислоты с метиловым спиртом следует отнести к классу: -1. ацилгилогенида; -2. простого эфира; +3. сложного эфира; -4. амида; -5. нитрила. 258. Продукт реакции пропионовой кислоты с тионилхлоридом следует классифицировать как: +1. ацилгалогенид; -2. простой эфир; -3. сложный эфир; -4. амид; -5. нитрил. 259. Из масляной (бутановой) кислоты при нагревании в присутствии P2O5образуется: -1. ацилгалогенид; -2. простой эфир; -3. сложный эфир; +4. ангидрид; -5. амид. 260. Подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых кислот: -1. простые эфиры; +2. сложные эфиры; -3. амины; -4. ацетали; -5. гликозиды. 261. Наибольшей ацилирующей способностью обладает: -1. этанамид; -2. метилэтаноат; +3. ацетилхлорид; -4. уксусная кислота; -5. N-метилэтанамид. 262.Скорость гидролиза в равных условиях максимальна у: -1. бензамида; +2. уксусного ангидрида; -3. этилацетата; -4. бензойной кислоты; -5. бензонитрила. 263. «Гидроксамовая проба» может быть использована для определения: -1. карбоновых кислот; -2. альдегидов; -3. простых эфиров; +4. функциональных производных карбоновых кислот; -5. кетонов. 264.Щелочным гидролизом с идентификацией продукта реакции индикаторной бумагой у отверстия пробирки можно определить: -1. фениламин; +2. бензамид; -3. этилацетат; -4.N-фенилэтанамид; -5. анизол (метилфениловый эфир). 265. Декарбоксилируется при сравнительно небольшом нагревании (100-200оС) кислота: -1. гексановая; -2. 5-аминопентановая; -3. янтарная (бутандиовая); +4. малоновая (пропандиовая); -5. 4-гидроксипентановая. 266. Образуют циклические ангидриды при нагревании кислоты: -1. гексановая; +2. глутаровая (пентандиовая); -3. 4-гидроксипентановая; -4. малоновая (пропандиовая); -5. щавелевая (этандиовая). 267. И субстратом и реагентом является сложный эфир в реакции: -1. переэтерификации; -2. гидролиза; +3. сложно-эфирной конденсации; -4. аммонолиза; -5. «гидроксамовой пробы». 268. Реакция сложно-эфирной конденсации протекает с участием реакционных центров в молекуле сложного эфира: -1. только электрофильного; +2. электрофильного в субстрате и -СН-кислотного в реагенте; -3. ОН-кислотного; -4. основного; -5. NH-кислотного. 269.Продукт сложно-эфирной конденсации следует классифицировать как: -1. только сложный эфир; -2. кетон и карбоновая кислота; -3. только кетон; +4. кетон и сложный эфир; -5. только карбоновая кислота. 270.На основе малонового эфира (МЭ) синтезируют: +1. монокарбоновые кислоты с заданным строением углеводородного радикала; -2. -метилкетоны с заданным строением второго углеводородного радикала; -3. простые эфиры; -4. функциональные производные малоновой кислоты; -5. нет правильного варианта ответа. 271. Фенолфталеин имеют малиновое окрашивание в условиях: -1. рН < 7; -2. рН = 7; +3. рН = 8-10; -4. рН > 10; -5. сильнощелочная среда. 272.Малиновое окрашивание фенолфталеина обуславливает его: -1. электронейтральная молекула; -2. мононатриевая соль; +3. динатриевая соль; -4. тринатриевая соль; -5. нет правильного ответа. 273.Все карбоновые кислоты имеют характеристическую группу: -1. С – О – С; -2. S– Н; -3. N–H; +4. О – Н; -5. С = С. 274.Все функциональные производные (кроме нитрилов) карбоновых кислот имеют характеристическую группу: +1. С = О; -2. N – Н; -3. О – Н; -4. S– Н; -5. С – О – С. 275.Строение (2S)-2-амино-3-метилбутановой кислоты имеет природная-аминокислота: -1. лейцин; -2. изолейцин; +3. валин; -4. тирозин; -5. лизин. 276.Строение (2 S)-2-амино-3-гидроксибутановой кислоты имеет природная-аминокислота: +1. треонин; -2. валин; -3. фенилаланин; -4. триптофан; -5. серин. 277.Строение (2 S)-2,6-диаминогексановой кислоты имеет природная-аминокислота: -1. глицин; -2. аспагин; -3. аргинин; -4. глутаминовая кислота; +5. лизин. 278.Строение (2 S)-2-амино-4-метилпентановой кислоты имеет природная-аминокислота: -1. изолейцин; -2. глутамин; -3. цистеин; +4. лейцин; -5. метионин. 279.Строение (2 S)-2-амино-3-(1Н-индолил-3) пропановой кислоты имеет природная-аминокислота: -1. гистидин; -2. пролин; +3. триптофан; -4. аспарагиновая кислота; -5. фенилаланин. 280.Природный лейцин по конфигурации заместителей у второго атома углерода: -1. относится к D-стереохимическому ряду; +2. относится к L-стереохимическому ряду; -3. является R-стереоизомером; -4. не может быть охарактеризован, так как ахирален; -5. является диастереомером изолейцина. 281.Не имеет стереоизомеров (молекулы ахиральны) природная-аминокислота: -1. глутамин; -2. изолейцин; -3. пролин; +4. глицин; -5. аргинин. 282.Основной-аминокислотой является: -1. ала (Ala); -2. иле (Ile); -3. сер (Ser); -4. тре (Thr); +5. арг (Arg). 283.Кислой-аминокислотой является: -1. тре (Thr); +2. асп (Asp); -3. глн (Gln); -4. цис (Cys); -5. лиз (Lys). |