экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
410. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у: -1. толуола (метилбензол); +2. пиримидина (диазин-1,3); -3. пиридина; -4. фурана; -5. пиразола (диазол-1,2). 411. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо: -1. пиридин, пиррол, бензол; -2. бензол, пиррол, пиридин; -3. бензол, пиридин, пиррол; -4. пиридин, бензол, пиррол; +5. пиррол, бензол, пиридин. 412. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов: -1. N-алкилпиррола; -2. N-алкилпиридиния катиона; +3. 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола; -4. N,N-диалкилпиррола; -5. реакция невозможна. 413.Реакции ацилирования имидазола соотвествует информация: -1. протекает по механизму AEс образованием насыщенного продукта; -2. протекает по механизму SE, ацилирование происходит, главным образом, по атомам углеродного цикла; +3. образуется продукт реакции N-ацилимидазол по механизму SN; -4. образуется продукт реакции N,N-диацилимидазол; -5. реакция невозможна. 414. По механизму SNпротекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом: +1. Гидроксид калия; -2. бром; -3. серная кислота; -4. нитрирующая смесь; -5. соляная кислота. 415. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает: +1. в - и γ -положение пиридинового кольца; -2. в β-положение пиридинового кольца; -3. по атому азота пиридинового кольца; -4. в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода; -5. в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода. 416. Реакция сульфирования хинолина (SE) при to<200опротекает предпочтительно: -1. в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода; -2. в бензольное кольцо по 5 атому углерода; +3. в бензольное кольцо по 8 атому углерода; -4. в - и γ-положение пиридинового кольца; -5. в β-положение пиридинового кольца. 417. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при: -1. восстановлении пиридина; -2. окислении 4-метилпиридина; -3. ацилировании пиридина; +4. окислении 3-метилпиридина; -5. реакции пиридина с уксусной кислотой. 418. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно: -1. электронное строение бензола; +2. π-недостаточное электронное строение; -3. электронное строение фурана; -4. π-избыточное электронное строение; -5. электронное строение пиразола (диазол-1,2). 419. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо: -1. пиридин, пиримидин, пиридазин; -2. пиррол, оксазол, бензол; -3. пиридин, бензол, пиримидин; -4. бензол, пиридин, пиридазин; +5. пиридазин, пиридин, бензол. 420.Мурексидная реакция характерна для: -1. барбитуровой кислоты; +2. теофиллина и мочевой кислоты; -3. хинина и никотина; -4. атропина и папаверина; -5.этилацетата. 421. Талейохинная реакция характерна для: -1. теобромина; -2. пиррола; -3. пиридина; +4. хинина; -5. кофеина. 422. Цианидиновая реакция характерна для: -1. хинина; +2. кверцетина; -3. мочевой кислоты; -4. пуриновых алкалоидов; -5. пиримидина. 423. Общие алкалоидные реакции характерны для: -1. пиррола и фурана; -2. барбитуровой кислоты; -3. белков и пептидов; +4. папаверина и атропина; -5. мальтозы и гликогена. 424.Липиды являются: -1. низкомолекулярными хорошо растворимыми в воде веществами; -2. высокомолекулярными (полимерными) водорастворимыми веществами; -3. биополимерами, малорастворимыми в воде; +4. низкомолекулярными водонерастворимыми веществами; -5. газообразными в обычных условиях веществами. 425.Липиды классифицируют по способности их молекул к гидролитическому расщеплению на: -1. -аминокислоты, пептиды и белки; +2. омыляемые и неомыляемые; -3. моно-, олиго- и полисахариды; -4. нуклеозиды и нуклеотиды; -5. рибо- и дезоксирибонуклеиновые кислоты. 426. Омыляемые липиды по химической природе являются: -1. изопреноидами; -2. производными стерана (гонана); +3. сложными эфирами; -4. полиамидами; -5. многоатомными спиртами и полуацеталями. 427. Неомыляемые липиды по химическому строению молекулы являются: -1. сложными эфирами; -2. полиэфирами; -3. полиамидами; +4. изопреноидами; -5. многоатомными спиртами и ацеталями. 428. К омыляемым липидам относятся: -1. стероиды и β-каротин; -2. витамин А и ментол; -3. терпеноиды; -4. карбоновые кислоты; +5. жиры и воски. 429.К неомыляемым липидам относятся: +1. терпены и терпеноиды, стероиды; -2. твердые жиры и масла; -3. жиры и воски; -4. фосфотидовые кислоты; -5. фосфо- и гликолипиды. 430.Омыляемые липиды классифицируют на: -1. способные к гидролитическому расщеплению и структурно однородные соединения, молекулы которых не подвергаются гидролизу; -2. мономеры и полимерные соединения; -3. терпены (терпеноиды) и стероиды; +4. простые и сложные; -5. сложные эфиры и изопреноиды. 431.Неомыляемые липиды классифицируют на: -1. простые и сложные липиды; -2. жиры, воски, фосфолипиды и др.; -3. белки и пептиды; -4. РНК и ДНК; +5. терпены (терпеноиды) и стероиды. 432.К простым омыляемым липидам относят: -1. терпены и терпеноиды; -2. стероиды; +3. воски, жиры (твердые жиры и масла); -4.нуклеозиды и нуклеотиды; -5. фосфолипиды. 433. К сложным омыляемым липидам относят: -1. терпены и терпеноиды; -2. стероиды; -3. воски; -4. жиры (твердые жиры и масла); +5. фосфолипиды. 434.Большинство природных жиров, как сложные эфиры, образованы высшими карбоновыми кислотами и: -1. высшими одноатомными спиртами; -2. двухатомным спиртом этиленгликолем; +3. трехатомным спиртом глицерином; -4. гетерофункциональными спиртами; -5. спиртами любой природы. 435.В составе молекул твердых жиров преобладают остатки: -1. ненасыщенных жирных кислот; -2. олеиновой кислоты; -3. линолевой кислоты; +4. насыщенных жирных кислот; -5. линоленовой кислоты. 436. В составе молекул жидких жиров (масла) преобладают остатки: +1. ненасыщенных жирных кислот; -2. стеариновой кислоты; -3. пальмитиновой кислоты; -4. насыщенных жирных кислот; -5. масляной кислоты. 437.К насыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся: -1. линоленовая; +2. стеариновая и пальмитиновая; -3. арахидоновая; -4. олеиновая; -5. линолевая. 438. К ненасыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся: -1. пальмитиновая; -2. стеариновая; -3. бутен-2-овая кислота; -4. масляная; +5. линоленовая, олеиновая 439.Для строения молекул жирных насыщенных кислот характерны следующие особенности: -1. система сопряженных двойных связей; -2. двойные связи несопряжены, они разделены sp3—гибридным атомом углерода; +3. зигзагообразная конформация углеродной цепи; -4. цис- конфигурация каждой двойной связи; -5. двойные связи, обычно, могут иметь как цис-, так и транс-конфигурацию. 440. Для строения молекул жирных ненасыщенных кислот характерны следующие особенности: -1. система сопряженных двойных связей; -2. транс-конфигурация каждой двойной связи; -3. цис-конфигурация одних и транс-конфигурация других двойных связей; -4. чередование простых и двойных связей; +5. цис-конфигурация каждой двойной связи, двойные связи несопряженные, каждая их пара разделена метиленовой группой. 441. Стеариновая кислота имеет систематическое название: -1. н-гексадекановая; -2. бутановая; -3. цис-октадецен-9-овая; -4. цис, цис-октадекадиен – 9,12-овая; +5. н-октадекановая. 442. Олеиновая кислота имеет систематическое название: -1. н-гексадекановая; -2. бутановая; +3. цис-октадецен-9-овая; -4. цис, цис-октадекадиен – 9,12-овая; -5. н-октадекановая. 443.Природные воски как сложные эфиры образованы, обычно, высшими карбоновыми кислотами и: -1. спиртами любой природы; -2. этиленгликолем; -3. глицерином; -4. многоатомными спиртами; +5. высшими одноатомными спиртами. 444. Примерами природных восков являются: -1. холестерин и эргостерин; +2. спермацет и ланолин; -3. ретиналь и β-каротин; -4. барбитураты и теобромин; -5. кокосовое масло и маргарин. 445. К воскам по составу и химическому строению молекулы следует отнести: -1. 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин; -2. 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин; -3. этилацетат; +4. цетилпальмитат; -5. C31H63OH. 446.К жирам по составу и химическому строению молекулы следует отнести: +1. 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин; -2. 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин; -3. этилацетат; -4. цетилпальмитат; -5. цетиловый спирт. 447.К фосфолипидам по составу и химическому строению молекулах следует отнести: -1. 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин; +2. 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин; -3. этилацетат; -4. цетилпальмитат; -5. цетиловый спирт. 448.Высшими одноатомными спиртами, известными как компоненты природных восков, являются: -1. стеариновая кислота; -2. глицерин; +3. мирициловый спирт; -4. изобутиловый спирт; -5. этиленгликоль. 449.К сложным омыляемым липидам относятся: -1. жиры; +2. глицерофосфолипиды; -3. масла; -4. воски; -5. стероиды. 450. Глицерофосфолипиды по химической природе являются: -1. высшими карбоновыми кислотами; -2. многоатомными спиртами; -3. простыми эфирами глицерина и высших одноатомных спиртов; +4. сложными эфирами L-фосфатидовых кислот; -5. сложными эфирами высших одноатомных спиртов и высших карбоновых кислот. 451. Фосфатидовой кислотой по составу и химическому строению молекулы является: -1. цетилпальмитат; -2. 2-линолеоил-1-стеароил-L-глицеро-3-фосфосерин; -3. пропилдиэтилфосфат; -4. L-2-линолеоил-3-олеоил-1-стеароилглицерин; +5. 2-линоленоил-1-пальмитоил-L-глицеро-3-фосфорная кислота. 452. Обязательными компонентами бислоя клеточных мембран вследствие дифильности своего строения являются: -1. твердые жиры; -2. масла; -3. воски; -4. терпеноиды; +5. глицерофосфолипиды. 453. Омыляемые липиды как сложные эфиры способны подвергаться гидролизу при нагревании: -1. только в кислой среде; -2. только в щелочной среде; +3. как в кислой, так и в щелочной среде; -4. неверно, гидролиз вообще невозможен, -5. нет подходящего варианта ответа. 454. Продуктами гидролиза восков в щелочной среде при нагревании являются: -1. глицерин и соли, обычно, высших карбоновых кислот (мыло); +2. соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт; -3. глицерин, соли высших карбоновых кислот и соли фосфорной кислоты; -4. соли высшей карбоновой кислоты и высшего спирта; -5. глицерин, соли высших карбоновых кислот, соли фосфорной кислоты и, например, коламин. 455.Продуктами гидролиза цетилпальмитата в щелочной среде при нагревании являются: -1. пальмитиновая кислота и цетилоксид натрия; -2. пальмитиновая кислота и цетиловый спирт; -3. пальминат натрия и цетилоксид натрия; +4. пальминат натрия и цетиловый спирт; -5. нет правильного ответа. 456.Продуктами гидролиза жиров в щелочной среде при нагревании являются: +1. глицерин и соли, обычно, высших карбоновых кислот (мыло); -2. соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт; -3. глицерин, соли высших карбоновых кислот и соли фосфорной кислоты; -4. соли высшей карбоновой кислоты и высшего спирта; -5. глицерин, соли высших карбоновых кислот, соли фосфорной кислоты и, например, коламин. 457. Продуктами гидролиза 2-линолеоил-3-олеоил-1-стеароил-глицерина в щелочной среде при нагревании являются глицерин и: -1. кислоты линолевая, олеиновая и стеариновая; -2. соль 9,10-дигидроксиоктадекановой кислоты; -3.только карбонат натия; -4.только стеарат и гидрокарбонат натрия; +5. соли линолевой, олеиновой и стеориновой кислот. 458. По механизму реакция гидролиза омыляемых липидов, обычно, является реакцией: +1. SN; -2. SE; -3. AN; -4. AE; -5. восстановления или окисления. 459. В результате реакции 1,2,3-тристеароилглицерина с метанолом в кислой среде при нагревании образуется смесь: -1. нет правильного ответа; -2. пентан и метиловый эфир стеариновой кислоты (метилстеарат); -3. глицеринтригидрокарбонат и СН3-С17Н35; -4. стеариновая кислота и триметилглицериновый эфир; +5. глицерин и метиловый эфир стеариновой кислоты (метилстеарат). 460.В результате гидрирования на металлическом катализаторе из 3-линолеоил-2-пальмитоил-1-стеароилглицерина получается: -1. 3-(10,13-дигидроксистеароил)-2-пальмитоил-1-стеароилглицерин; -2. реакция не происходит; +3. 2-пальмитоил-1,3-дистеароилглицерин; -4. 1,2,3-тристеароилглицерин; -5. 3-линолеоил-2-пальмитоил-1-олеоилглицерин. 461. Омыляемые липиды окисляются в мягких условиях (KMnO4,H2O), если в составе их молекул есть остатки: -1. только насыщенных карбоновых кислот; -2. высших насыщенных спиртов; +3. как насыщенных, так и ненасыщенных карбоновых кислот; -4. все омыляемые липиды в этих условиях окисляются; -5. нет правильного ответа. 462.В условиях организма окисление омыляемых липидов в насыщенных ацильных остатках происходит по механизму: -1. гидроксилирование; -2. пероксидное окисление; +3. ферментативное β-окисление; -4. окисление в этих условиях отсутствует; -5. нет правильного ответа. 463. Изопреноидами по химическому строению являются липиды: -1. воски; -2. твердые жиры и масла; -3. фосфолипиды; +4. терпены и терпеноиды, стероиды; -5. пептиды и нуклеотиды. 464. Изопреновому правилу соответствует информация: -1. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «хвост к хвосту»; -2. присоединение реагентов состава НХ осуществления преимущественно в направлении образования более устойчивого карбкатиона; -3. тип гибридизации гетероатома, обычно, может быть прогнозирован по состоянию связанного с ним атома углерода; +4. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «голова к хвосту»; -5. число стереоизомеров хиральной структуры, обычно, можно прогнозировать по формуле № = 2n. 465. Большинство известных терпенов и терпеноидов: -1. не являются природными соединениями и получены синтетическим путем; -2. это природные соединения животного происхождения; +3. это природные соединения растительного происхождения; -4. получены модификацией природных соединений; -5. имеют неустановленное происхождение. 466.Число атомов углерода в составе молекул монотерпенов равно: -1. 5; +2. 10; -3. 15; -4. 20; -5. 25. 467. Число атомов углерода в составе молекул дитерпенов равно: -1. 5; -2. 10; -3. 15; +4. 20; -5. 25. |