экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
347.Принадлежность моносахарида кD-илиL-стереохимическому ряду определяется конфигурацией заместителей у атома углерода в составе молекулы: -1. первый; -2. второй; +3. асимметрический атом углерода с максимальным порядковым номером; -4. последний атом углерода; -5. асимметрический атом углерода с минимальным порядковым номером. 348.МолекулыD-глюкозы иL-глюкозы являются: +1. энантиомерами; -2. диастереомерами; -3. аномерами; -4. эпимерами; -5. структурными изомерами. 349.МолекулыD-глюкозы иD-галактозы являются: -1. энантиомерами; -2. одним и тем же веществом; -3. аномерами; +4. эпимерами; -5. структурными изомерами. 350.МолекулыD-глюкозы иD-фруктозы являются: -1. энантиомерами; -2. одним и тем же веществом; -3. аномерами; -4. эпимерами; +5. структурными изомерами. 351Число таутомерных форм, которые возможны дляD-рибозы: -1. две; -2. три; -3. четыре; +4. пять; -5. возможна только открытая форма молекулы. 352.Таутомерное равновесие в раствореD-глюкозы образуют ее таутомерные формы: -1. одна открытая и две пиранозные; -2. одна открытая и две фуранозные; -3. две пиранозные и две фуранозные; +4. одна открытая, две пиранозные и две фуранозные; -5. одна открытая, одна пиранозная и одна фуранозная. 353.Открытая формаD-глюкозы по химической природе является: -1. кетоном и многоатомным спиртом; -2. полуацеталем и многоатомным спиртом; +3. многоатомным спиртом и альдегидом; -4. ацеталем и многоатомным спиртом; -5. карбоновой кислотой и спиртом. 354.Открытая формаD-фруктозы по химической природе является: +1. кетоном и многоатомным спиртом; -2. альдегидом; -3. полуацеталем; -4. ацеталем; -5. альдегидом и многоатомным спиртом. 355.Циклические формыD-галактозы имеют химическую природу: -1. альдегида и многоатомного спирта; -2. кетона и многоатомного спирта; -3. ацеталя и многоатомного спирта; +4. полуацеталя и многоатомного спирта; -5. карбоновой кислоты. 356.Аномерами среди перечисленных циклических формD-маннозы иD-фруктозы являются: -1. -D-маннопираноза и-D-маннофураноза; -2. -D-маннофураноза и-D-маннопираноза; +3. -D-маннофураноза и-D-маннофураноза; -4. -D-фруктофураноза и-D-фруктопираноза; -5. -D-фруктопираноза и-D-фруктофураноза. 357.Конфигурация аномерного атома в молекуле-аномера одинакова с конфигурацией: -1. аномерного атома в молекуле -аномера; -2. любого хирального центра в молекуле моносахарида; +3. «концевого» хирального центра, который определяет принадлежность моносахарида к D- или L-стереохимическому ряду; -4. второго атома углерода в молекуле моносахарида; -5. среди перечисленных вариантов нет подходящего. 358.Явлением мутаротации называют: -1. существование моносахаридов в виде равновесной смеси таутомеров; -2. обратимые взаимные превращения открытой и циклических форм моносахаридов; -3. обратимое превращение -аномера в-аномера через открытую форму молекулы; +4. изменение во времени угла вращения плоскости поляризации света, то есть оптической активности, раствора углевода; -5. обратимые превращения пиранозных форм в фуранозные через открытую форму молекулы моносахарида. 359.К дезоксисахарам следует отнести: -1. D-рибоза; -2. D-глюкозамин; -3. D-сорбит; +4. 2-дезокси-D-рибоза; -5. D-галактуроновая кислота. 360.К аминосахарам следует отнести: -1. D-рибоза; +2. D-глюкозамин; -3. D-сорбит; -4. 2-дезокси-D-рибоза; -5. D-галактуроновая кислота. 361.Только гликозид образуется в результате реакции моносахарида с: -1. этилидидом в щелочной среде; +2. абсолютным этанолом в присутствии сухого хлороводорода; -3. ацетилхлоридом; -4. гидроксидом диаминосеребра (I) при нагревании; -5. гидроксидом меди (II) при комнатной температуре. 362.Продукт реакции моносахарида с избытком этилхлорида следует классифицировать как: -1. только простой эфир; -2. сложный эфир; -3. только гликозид; +4. простой эфир и гликозид; -5. полуацеталь. 363.Продукт реакцииD-галактозы с избытком ацетилхлорида следует классифицировать как: -1. простой эфир; +2. сложный эфир; -3. гликозид; -4. полуацеталь; -5. гликаровая кислота. 364.При восстановлении моносахаридов образуются: -1. гликозиды; +2. многоатомные спирты (сахарные спирты); -3. гликуроновые кислоты; -4. сложные эфиры; -5. гликоновые кислоты. 365.При восстановленииD-ксилозы образуется: -1. ксиларовая кислота; -2. метил--D-глюкопиранозид; +3. ксилит; -4. D-сорбит; -5. сложный эфир. 366.При действии мягких окислителей в нейтральной (слабо-кислой) среде моносахариды окисляются до: +1. гликоновых кислот; -2. многоатомных спиртов (сахарных спиртов); -3. гликаровых кислот; -4. гликозидов; -5. гликуроновых кислот. 367.При действии сильных окислителей в кислой среде (азотная кислота) моносахариды окисляются до: -1. гликоновых кислот; -2. многоатомных спиртов (сахарных спиртов); +3. гликаровых кислот; -4. гликозидов; -5. гликуроновых кислот. 368.D-глюкоза окисляется вD-глюконовую кислоту в условиях: - 1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании +2. бромная вода; - 3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании; -4. разбавленная азотная кислота; -5. абсолютный этанол и сухой хлороводород. 369.D-глюкоза окисляется вD-глюкаровую кислоту в условиях: -1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании; -2. бромная вода; -3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании; +4. разбавленная азотная кислота. -5. абсолютный этанол и сухой хлороводород. 370.D-галактоза дает реакцию «серебряного зеркала» в условиях: +1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании; -2. бромная вода; -3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании; -4. разбавленная азотная кислота; -5. абсолютный этанол и сухой хлороводород; 371.ОкислениюD-глюкозы в пробе Троммера соответствуют условия: -1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании; -2. бромная вода; +3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании; -4. разбавленная азотная кислота; -5. абсолютный этанол и сухой хлороводород; 372.Образование гликоновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле: +1. альдегидной группы; -2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы; -3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп; -4. всех функциональных групп; -5. альдегидной группы и расщепления углеродного скелета. 373.Образование гликаровых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле: -1. альдегидной группы; -2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы; +3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп; -4. всех функциональных групп; -5. альдегидной группы и расщепления углеродного скелета. 374.Образование гликуроновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле: -1. альдегидной группы; +2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы; -3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп; -4. всех функциональных групп; -5. альдегидной группы и расщепления углеродного скелета. 375.D-глюконовая кислота образуется окислением в молекулеD-глюкозы: -1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы; -2. гидроксильной группы у второго атома углерода; -3. эта реакция восстановления; -4. альдегидной и первично-спиртовой групп; +5. альдегидной группы. 376.Галактаровая кислота образуется окислением в молекулеD-галактозы: -1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы; -2. гидроксильной группы у второго атома углерода; -3. эта реакция восстановления; +4. альдегидной и первично-спиртовой групп; -5. альдегидной группы. 377.D-глюкуроновая кислота образуется окислением в молекулеD-глюкозы: +1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы; -2. гидроксильной группы у второго атома углерода; -3. эта реакция восстановления; -4. альдегидной и первично-спиртовой групп; -5. альдегидной группы. 378.В условиях пробы Троммера окисляются и дают красно-желтый осадок оксида меди (I): -1. сахароза и крахмал; -2. гликоген и амилопектин; +3. мальтоза и D-глюкоза; -4. О-этил--D-глюкопиранозид; -5. этил--D-мальтозид. 379.Мальтоза имеет строение: -1. -D-глюкопиранозил-(1,2)--D-фруктофуранозид; -2. -D-глюкопиранозил-(1,4)-()-D-глюкопираноза; -3. -D-галактопиранозил-(1,4)-()-D-глюкопираноза; +4. -D-глюкопиранозил-(1,4)-()-D-глюкопираноза; -5. -D-глюкопираноза. 380.Сахарозе соответствует информация: +1. гидролизуется в кислой среде при нагревании; -2. гидролизуется в слабо щелочных растворах; -3. окисляется реактивом Толленса; -4. окисляется в условиях пробы Троммера и реактивом Толленса; -5. ее раствор мутаротирует. 381.Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах: -1. азин и оксолан; -2. триазин-1,3,5; -3. диазепин-1,2; -4. оксазин; +5. тиазол-1,3 и диазол-1,3. 382.Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах: -1. азин и оксол; +2. оксазин-1,2 и пергидропиридин; -3. оксазол-1,3 и пиррол; -4. оксиран и диазин-1,3; -5. 3Н-азепин. 383. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере: -1. тиазин-1,4; -2. пергидропиридин; +3. диазепин-1,4; -4. оксазол-1,3; -5. оксазин-1,4. 384. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере: -1. азол; -2. оксолал; -3. тиазол-1,3; +4. оксазин-1,4; -5. тиазин-1,4. 385. В составе гетероцикла есть и сера, и азот: -1. диазол-1,3; -2. птеридин; -3. диазин-1,3; +4. фенотиазин; -5. феноксазин. 386. Пирролу соответствует систематическое название: -1. диазол-1,3; -2. азин; -3. диазин-1,3; +4. азол; -5. тиазол. 387.Пиримидину соответствует систематическое название: -1. диазол-1,3; +2. диазин-1,3; -3. диазепин-1,4; -4. азин; -5. азол. 388. Имидазолу соответствует систематическое название: +1. диазол-1,3; -2. азин; -3. диазин-1,3; -4. азол; -5. тиазол. 389. К алкалоидам группы пиридина следует отнести: -1. хинин; +2. никотин; -3. морфин; -4. кокаин; -5. анабазин. 390.К алкалоидам группы хинолина следует отнести: +1. хинин; -2. кофеин; -3. папаверин; -4. кодеин; -5. атропин. 391. К алкалоидам группы тропана следует отнести: +1. кокаин; -2. теофиллин; -3. морфин; -4. анабазин; -5. кодеин. 392.N-Hкислотный реакционный центр имеют молекулы: -1. фурана; -2. пиридина; +3. имидазола; -4. пиримидина; -5. хинолина. 393.Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с: -1. галогенпроизводными углеводородов; +2. основаниями; -3. кислотами; -4. ацилгалогенидами. -5. спиртами. 394. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями: -1. пиримидин и тиофен; -2. тиофен и тиазол; -3. пиридин и хинолин; +4. барбитуровая кислота и пиррол; -5. оксазол и оксолан. 395. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у: -1. барбитуровая кислота; -2. 2,4-дигидроксипиримидин; -3. серная кислота; +4. пиррол; -5. мочевая кислота. 396. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует: -1. продукты расщепления цикла; -2. соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия; -3. аммиак и карбонат натрия; +4. натриевую соль барбитуровой кислоты; -5. отсутствует реакция в этих условиях. 397. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как: -1. однокислотное основание; +2. одноосновная кислота; -3. двухосновная кислота; -4. трехосновная кислота; -5. солей не образует. 398.В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как: -1. одноосновная кислота; +2. двухосновная кислота; -3. трехосновная кислота; -4. невозможно образование солей с основаниями; -5. субстрат реакций SN. 399. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли: -1. соли аммония; -2. барбитураты; -3. соли азотистых оснований; +4. кислые и средние ураты; -5. соли пирилия. 400. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях: -1. с основаниями; +2. с кислотами; -3. с гидрокарбонатами; -4. с галогенопроизводными углеводородов; -5. ацилгалогенидами. 401. Не образуют солей с кислотами: -1. хинолин и хинин; +2. фуран и пиррол; -3. пиримидин и никотин; -4. имидазол и кофеин; -5. пиридин и атропин. 402.Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у: -1. пиррол; +2. имидазол (диазол-1,3); -3. пиридин; -4. пиримидин (диазин-1,3); -5. оксазол-1,3. 403.Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них: -1. сильных кислот образуют устойчивые соли; -2. не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями; -3. сильных оснований образуют соли; +4. сильных кислот «осмоляются», т.к. происходит нарушение их ароматического строения; -5. ацилгалогенидов подвергаются реакциям SE. 404. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются: -1. тиофен и пиримидин; -2. пиридин и оксазол-1,3; +3. фуран и пиррол ; -4. тетрагидрофуран; -5. имидазол (диазол-1,3). 405. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры: -1. два кислотных; +2. кислотный и основный; -3. два основных; -4. основный и электрофильный; -5. электрофильный и нуклеофильный. 406. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений: -1. фуран и пиррол; -2. пиридин и пиримидин; -3. пиррол и тиазол-1,3; -4. тиофен и хинолин; +5. барбитуровая кислота и имидазол (диазол-1,3). 407. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения: -1. насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле; +2. ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле; -3. насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле; -4. ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле; -5. ароматические шестичленные с двумя гетероатомами в цикле. 408. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у: -1. пиридина; -2. пиррола; -3. тиофена; +4. пиримидина (диазин-1,3); -5. имидазола (диазол-1,3). 409.Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений: -1. бензол и его гомологи; +2. π-избыточные ароматические гетероциклы; -3. алканы и циклоалканы; -4. π-недостаточные ароматические гетероциклы; -5. алкены и циклоалкены. |