экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
413. Реакции нитрования имидазола протекает: А) по второму положению Б) по третьему положению В) по четвертому положению Г) по пятому положению 414. По механизму SN протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом: А) гидроксид калия Б) бром В) серная кислота Г) нитрирующая смесь 415. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает: А) в a- и γ -положение пиридинового кольца; Б) в β-положение пиридинового кольца В) по атому азота пиридинового кольца Г) в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода 416. Реакции SE в молекуле хинолина протекают предпочтительно: А) в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода Б) в бензольное кольцо по 5 атому углерода В) в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода Г) в a- и γ-положение пиридинового кольца 417. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при: А) восстановлении пиридина Б) окислении 4-метилпиридина В) ацилировании пиридина Г) окислении 3-метилпиридина (b-пиколина) 418. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно: А) электронное строение бензола Б) π-недостаточное электронное строение В) электронное строение фурана Г) π-избыточное электронное строение 419. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо: А) пиридин, пиримидин, пиридазин Б) пиррол, оксазол, бензол В) пиридин, бензол, пиримидин Г) пиридазин, пиридин, бензол 420. Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для: А) барбитуровой кислоты Б) щавелево-уксусной кислоты В) мочевой кислоты Г) хинолина 421. Реакция аминирования хинолина протекает: А) по 2 и 4 атомам углерода пиридинового ядра Б) по 4 атому пиридинового ядра В) по 5 атому бензольного ядра Г) по 5 и 8 атомам бензольного ядра 422. В молекуле пурина пиридиновым типом являются атомы азота: А) 1,3,7 Б) 1,3 В) 1,7 Г) 1,3,9 423. В молекуле пурина пиррольным типом является атом азота: А) 1 Б) 3 В) 7 Г) 9 424. Кофеин является производным: А) пурина Б) пиридина В) пиррола Г) птеридина 425. Липиды классифицируют по способности их молекул к гидролитическому расщеплению на: А) a-аминокислоты, пептиды и белки Б) омыляемые и неомыляемые В) моно-, олиго- и полисахариды Г)нуклеозиды и нуклеотиды 426. Омыляемые липиды по химической природе являются: А) изопреноидами Б) производными стерана (гонана) В) сложными эфирами Г) полиамидами 427. Неомыляемые липиды по химическому строению молекулы являются: А) сложными эфирами Б) полиэфирами В) полиамидами Г) изопреноидами 428. К омыляемым липидам относятся: А) стероиды и β-каротин Б) витамин А и ментол В) терпеноиды Г) жиры и воски. 429. К неомыляемым липидам относятся: А) терпены и терпеноиды, стероиды Б) твердые жиры и масла В) жиры и воски Г) фосфотидовые кислоты 430. Омыляемые липиды классифицируют на: А) мономеры и полимерные соединения Б) терпены (терпеноиды) и стероиды В) простые и сложные Г) сложные эфиры и изопреноиды 430. Омыляемые липиды классифицируют на: А) способные к гидролитическому расщеплению и структурно однородные соединения, молекулы которых не подвергаются гидролизу Б) мономеры и полимерные соединения В) терпены (терпеноиды) и стероиды Г) простые и сложные 431. Неомыляемые липиды классифицируют на: А) простые и сложные липиды Б) жиры, воски, фосфолипиды и др. В) РНК и ДНК Г) терпены (терпеноиды) и стероиды 432. К простым омыляемым липидам относят: А) терпены и терпеноиды Б) стероиды В) воски, жиры (твердые жиры и масла) Г) нуклеозиды и нуклеотиды 433. К сложным омыляемым липидам относят: А) терпены и терпеноиды Б) стероиды В) воски Г) фосфолипиды 434. Большинство природных жиров, как сложные эфиры, образованы высшими карбоновыми кислотами и: А) высшими одноатомными спиртами Б) двухатомным спиртом этиленгликолем В) трехатомным спиртом глицерином Г) гетерофункциональными спиртами 435. В составе молекул твердых жиров преобладают остатки: А) ненасыщенных жирных кислот Б) олеиновой кислоты В) линолевой кислоты Г) насыщенных жирных кислот 436. В составе молекул жидких жиров (масла) преобладают остатки: А) ненасыщенных жирных кислот Б) стеариновой кислоты В) пальмитиновой кислоты Г) насыщенных жирных кислот 437. К насыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся: А) линоленовая Б) стеариновая и пальмитиновая В) арахидоновая Г) олеиновая 438. К ненасыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся: А) пальмитиновая Б) стеариновая В) бутен-2-овая кислота Г) линоленовая, олеиновая 439.Для строения молекул жирных насыщенных кислот характерны следующие особенности: А) система сопряженных двойных связей Б) двойные связи несопряжены, они разделены sp3—гибридным атомом углерода В) зигзагообразная конформация углеродной цепи Г) цис- конфигурация каждой двойной связи 440. Для строения молекул жирных ненасыщенных кислот характерны следующие особенности: А) система сопряженных двойных связей Б) транс-конфигурация каждой двойной связи В) цис-конфигурация одних и транс-конфигурация других двойных связей Г) цис-конфигурация каждой двойной связи, двойные связи несопряженные, каждая их пара разделена метиленовой группой 441. Стеариновая кислота имеет систематическое название: А) н-гексадекановая Б) бутановая В) цис-октадецен-9-овая Г) н-октадекановая 442. Олеиновая кислота имеет систематическое название: А) н-гексадекановая Б) бутановая В) цис-октадецен-9-овая Г) цис, цис-октадекадиен – 9,12-овая 443. Природные воски как сложные эфиры образованы, обычно, высшими карбоновыми кислотами и: А) спиртами любой природы Б) этиленгликолем В) глицерином Г) высшими одноатомными спиртами 444. Примерами природных восков являются: А) холестерин и эргостерин Б) спермацет и ланолин В) ретиналь и β-каротин Г) барбитураты и теобромин 445. К воскам по составу и химическому строению молекулы следует отнести: А) 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин Б) 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин В) этилацетат Г) цетилпальмитат 446. К жирам по составу и химическому строению молекулы следует отнести: А) 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин Б) 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин В) этилацетат Г) цетилпальмитат 447. К фосфолипидам по составу и химическому строению молекулах следует отнести: А) 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин Б) 1-пальмитоил-2-олеоилфосфатидилхолин В) этилацетат Г) цетилпальмитат 448. Высшими одноатомными спиртами, известными как компоненты природных восков, являются: А) стеариновая кислота Б) глицерин В) мирициловый спирт Г) изобутиловый спирт 449. К сложным омыляемым липидам относятся: А) жиры Б) глицерофосфолипиды В) масла Г) воски 450. Глицерофосфолипиды по химической природе являются: А) высшими карбоновыми кислотами Б) многоатомными спиртами В) простыми эфирами глицерина и высших одноатомных спиртов Г) сложными эфирами L-фосфатидовых кислот 451. Фосфатидовой кислотой по составу и химическому строению молекулы является: А) цетилпальмитат Б) 2-линолеоил-1-стеароил-L-глицеро-3-фосфосерин В) пропилдиэтилфосфат Г) 2-линоленоил-1-пальмитоил-L-глицеро-3-фосфорная кислота 452. Обязательными компонентами бислоя клеточных мембран вследствие дифильности своего строения являются: А) твердые жиры Б) масла В) воски Г) глицерофосфолипиды 453. Омыляемые липиды как сложные эфиры способны подвергаться гидролизу при нагревании: А) только в кислой среде Б) только в щелочной среде В) как в кислой, так и в щелочной среде Г) неверно, гидролиз вообще невозможен 454. Продуктами гидролиза восков в щелочной среде при нагревании являются: А) глицерин и соли, обычно, высших карбоновых кислот (мыло) Б) соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт В) глицерин, соли высших карбоновых кислот и соли фосфорной кислоты Г) соли высшей карбоновой кислоты и высшего спирта 455. Продуктами гидролиза цетилпальмитата в щелочной среде при нагревании являются: А) пальмитиновая кислота и цетилоксид натрия Б) пальмитиновая кислота и цетиловый спирт В) пальминат натрия и цетилоксид натрия Г) пальминат натрия и цетиловый спирт 456. Продуктами гидролиза жиров в щелочной среде при нагревании являются: А) глицерин и соли, обычно, высших карбоновых кислот (мыло) Б) соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт В) глицерин, соли высших карбоновых кислот и соли фосфорной кислоты Г) соли высшей карбоновой кислоты и высшего спирта 457. Продуктами гидролиза 2-линолеоил-3-олеоил-1-стеароил-глицерина в щелочной среде при нагревании являются глицерин и: А) кислоты линолевая, олеиновая и стеариновая Б) соль 9,10-дигидроксиоктадекановой кислоты В) только карбонат натия Г) соли линолевой, олеиновой и стеариновой кислот 458. По механизму реакция гидролиза омыляемых липидов, обычно, является реакцией: А) SN Б) SE В) AN Г) AE 459. В результате реакции 1,2,3-тристеароилглицерина с метанолом в кислой среде при нагревании образуется смесь: А) нет правильного ответа Б) пентан и метиловый эфир стеариновой кислоты (метилстеарат) В) глицеринтригидрокарбонат и СН3-С17Н35 Г) глицерин и метиловый эфир стеариновой кислоты (метилстеарат) 460. В результате гидрирования на металлическом катализаторе из 3-линолеоил-2-пальмитоил-1-стеароилглицерина получается: А) 3-(10,13-дигидроксистеароил)-2-пальмитоил-1-стеароилглицерин Б) реакция не происходит В) 2-пальмитоил-1,3-дистеароилглицерин Г) 1,2,3-тристеароилглицерин 461. Омыляемые липиды окисляются в мягких условиях (KMnO4, H2O), если в составе их молекул есть остатки: А) только насыщенных карбоновых кислот Б) высших насыщенных спиртов В) как насыщенных, так и ненасыщенных карбоновых кислот Г) все омыляемые липиды в этих условиях окисляются 462. В условиях организма окисление омыляемых липидов в насыщенных ацильных остатках происходит по механизму: А) гидроксилирование Б) пероксидное окисление В) ферментативное β-окисление Г) окисление в этих условиях отсутствует 463. Изопреноидами по химическому строению являются липиды: А) воски Б) твердые жиры и масла В) фосфолипиды Г) терпены и терпеноиды, стероиды 464. Изопреновому правилу соответствует информация: А) сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «хвост к хвосту» Б) присоединение реагентов состава НХ осуществления преимущественно в направлении образования более устойчивого карбкатиона В) тип гибридизации гетероатома, обычно, может быть прогнозирован по состоянию связанного с ним атома углерода Г) сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «голова к хвосту» 465. Большинство известных терпенов и терпеноидов: А) не являются природными соединениями и получены синтетическим путем Б) это природные соединения животного происхождения В) это природные соединения растительного происхождения Г) получены модификацией природных соединений 466. Число атомов углерода в составе молекул монотерпенов равно: А) 5 Б) 10 В) 15 Г) 20 467. Число атомов углерода в составе молекул дитерпенов равно: А) 5 Б) 10 В) 15 Г) 20 468. Число атомов углерода в составе молекул тетратерпенов равно: А) 20 Б) 40 В) 60 Г) 80 469. Составу и строению молекулы ментана соответствует информация: А) относится к циклическим монотерпенам, имеет сочленение изопреновых звеньев по принципу «голова к хвосту» Б) относится к циклическим дитерпенам В) сочленение изопреновых звеньев по принципу «хвост к хвосту» Г) гомолог бензола 470. Ментол [1R, 3R, 4S(-) – ментанол-3] как вторичный спирт способен: А) растворять гидроксид меди (II) с образованием ярко-синего раствора Б) в реакциях с аминами давать амиды В) образовывать сложные эфиры в реакциях с карбоновыми кислотами Г) растворяться в щелочах с образованием солей 471. Составу и строению молекулы терпина (ментандиол-1,8) соответствует информация: А) терпеноид класса дитерпенов Б) относится к группе стеринов В) молекулы хиральны, поэтому является оптически активным веществом Г) двухатомный третичный спирт, дегидратируется (реакция элиминирования воды) при нагревании в присутствии кислот 472. Камфора (камфанон-2) может быть получена: А) окислением ментола (ментанол-3) в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании Б) из эфирных масел некоторых пород деревьев; окислением борнеола (камфанол-2) в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании В) реакцией гидратации лимонена (ментадиен-1,8) Г) гидролизом борнилацетата 473. К классу дитерпенов следует отнести: А) β-каротин Б) камфора и β-пинен В) α-пинен Г) ретинол и ретинолацетат 474. b-Каротин следует отнести к классу: А) монотерпенов ациклических Б) монотерпенов бициклических В) дитерпенов Г) тетратерпенов 475. Структурной основой молекул стероидов является углеродный скелет: А) ментана Б) камфана В) 1-метил-4-изопропилциклогексана Г) циклопентанопергидрофенантрена 476. Углеродный скелет молекулы любого стероида: А) является ациклическим Б) состоит из двух циклогексановых колец, имеющих общую связь В) представляет собой конденсированную систему из четырех колец циклогексана Г) является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и одного кольца циклопентана 477. Главным структурным признаком, различающим родоначальные стероидные углеводороды, является: А) число двойных связей в кольце А Б) природа функциональной группы у атома углерода С3 В) число заместителей на стерановой основе молекулы Г) отсутствие или природа углеводородного заместителя у атома углерода С17 478. Для обозначения конфигурации заместителей в центрах хиральности молекулы стероида используют стереохимическую номенклатуру: А) D, L- Б) α, β- В) радикало-функциональную Г) заместительную 479. Символом a обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с этим центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы: А) в плоскости цикла Б) направлена вверх, над плоскостью |