экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
Тема 11. Оксосоединения (тесты 205-238) 205. По заместительной номенклатуре изовалериановый альдегид называется: А) ацетальдегид Б) 3-метилбутаналь В) 2-метилбутаналь Г) 2-метилпропаналь 206. Реакционными центрами альдегидов являются: А) электрофильный, основный, α-СН-кислотный Б) только нуклеофильный и основный В) только нуклеофильный, основный и кислотный Г) только электрофильный и нуклеофильный 207. У ароматических альдегидов, оксогруппа которых непосредственно связана с бензольным кольцом, отсутствует следующий реакционный центр: А) электрофильный Б) электрофильный и основный В) a-СН-кислотный и основный Г) α-СН-кислотный 208. Циклогексанон является: А) ароматическим альдегидом Б) ароматическим кетоном В) гетероциклическим кетоном Г) карбоциклическим кетоном 209. Для оксосоединений не характерны следующие реакции с механизмом: А) AN Б) AN-E В) восстановление и окисление Г) нуклеофильного замещения 210. Наиболее реакционноспособным соединением в реакциях AN является: А) этаналь Б) хлораль В) пентанон Г) пропанон 211. Роль кислотного катализа в реакциях AN заключается в: А) снижении активности основного центра Б) устранении пространственных препятствий В) увеличении активности электрофильного центра Г) изменении конфигурации молекулы 212. Продуктом присоединения воды к альдегиду является: А) кетон Б) сложный эфир В) вицинальный спирт Г) геминальный двухатомный спирт 213.В результате гидролиза 1,1-диэтоксибутана образуются следующие конечные продукты: А) уксусная кислота и бутанол Б) этанол и бутанол В) этаналь и бутанон Г) этанол и бутаналь 214. В результате взаимодействия пропаналя и циановодорода образуется: А) пропанамин Б) нитропропан В) 2-гидроксибутаннитрил Г) 2-гидроксипропаннитрил 215. В результате гидролиза 2-гидроксипентаннитрила образуется: А) пентанамин Б) пентанол-2 В) 2-гидроксипентановая кислота Г) 2-гидроксибутановая кислота 216. Для получения бутанола-1 из оксосоединения необходимо использовать: А) формальдегид и пропилмагний хлорид Б) этаналь и этилмагний хлорид В) пропаналь и метилмагний хлорид Г) пропановая кислота и метилмагний хлорид 217. Для получения пентанола-3 используют следующие соединения: А) формальдегид и бутилмагний хлорид Б) этаналь и этилмагний хлорид В) этаналь и пропилмагний хлорид Г) пропаналь и этилмагний хлорид 218. Для получения бутанола-2 магний-органическим синтезом нужно использовать следующие соединения: А) формальдегид и пропилмагний хлорид Б) этаналь и этилмагний хлорид или пропаналь и метилмагний хлорид В) пропаналь и магния хлорид Г) этанол и этилмагний хлорид 219. Для получения 2-метилпропанола-2 из оксосоединения, можно использовать: А) формальдегид и пропилмагний хлорид Б) этаналь и этанмагний хлорид В) пропаналь и метилмагний хлорид Г) пропанон и метилмагнийхлорид 220. Промежуточным продуктом гидролиза 1,1-диэтоксипропана является: А) пропанол Б) 2-гидроксипропаналь В) пропаналь Г) 1-этоксипропанол-1 221. Продуктами полного гидролиза 1,1-диметоксипентана являются: А) пентанон и метаналь Б) метанол и пентаналь В) метаналь и пентаналь Г) муравьиная кислота и пентанол 222. Для синтеза 1,1-диметоксибутана используют следующие соединения: А) метиловый спирт и бутаналь Б) метаналь и бутанол В) бутанон и метанол Г) муравьиная кислота и бутанол 223. Реакции оксосоединений с аминами протекают по механизму: А) AN Б) SN В) E Г) AN®E 224. Реакции замещения водорода на галоген в α-СН-кислотном центре невозможны для следующих оксосоединений: А) пропаналь Б) бутанон В) 2,2-диметилпропаналь и дифенилкетон Г)диэтилкетон 225. В альдольной конденсации (в качестве и субстрата, и реагента) могут участвовать следующие соединения: А) формальдегид Б) бензальдегид В) дифенилкетон Г) бутаналь 226. В перекрестной конденсации в качестве только субстрата может участвовать соединение: А) пентанон-2 Б) пентаналь В) диметилкетон Г) 2,2-диметилпентаналь. 227. Первичные спирты можно получить восстановлением: А) ацетона Б) бутанона В) бензальдегида Г) ацетофенона 228. Вторичные спирты нельзя получить путем восстановления следующих оксосоединений: А) формальдегид Б) циклогексанон В) дипропилкетон Г) этилфенилкетон 229. 3-метилбутанол-2 может быть получен путем восстановления соединения: А) 3-метилбутаналь Б) 3-метилпентаналь В) 3-метилбутанон-2 Г) изопентаналь 230. При восстановлении оксосоединений в спирты в качестве восстановителя используются: А) оксиды активных металлов Б) спиртовой раствор гидроксида натрия В) хлорид алюминия и хлорид железа (III) Г) гидриды металлов 231. Продуктом восстановления бутанона с тетрагидроалюминатом натрия является: А) бутанол-2 Б) бутанол-1 В) бутен-1 Г) бутан 232. В результате восстановления пропаналя в условиях реакции Кижнера-Вольфа образуется: А) пропан Б) пропен В) пропин Г) пропанол 233. Общей качественной реакцией альдегидов является их окисление в следующих условиях: А) гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании Б) кислородом воздуха при комнатной температуре В) реактив Толленса при нагревании Г) йод в щелочной среде при нагревании 234. Гидроксид меди (II) в щелочном растворе при нагревании не окисляет: А) формальдегид и этаналь Б) пропаналь и бутаналь В) бензальдегид и ацетон Г) 2-метилбутаналь 235. При окислении бензальдегида реактивом Толленса образуются: А) бензиловый спирт и красно-оранжевый осадок Б) бензойная кислота и «серебряное зеркало» (или темный осадок) В) бензиловый спирт и «серебряное зеркало» Г) бензол и кирпично-красный осадок 236. Окисление кетонов возможно следующими реагентами: А) реактив Толленса при нагревании Б) кислород воздуха В) хлориды алюминия и железа (III) Г) перманганат калия в кислой среде при нагревании 237. В результате диспропорционирования формальдегида образуются: А) метанол и вода Б) метанол и муравьиная кислота В) муравьиная кислота и вода Г) метанол и водород 238. Формальдегид можно отличить от бензальдегида использованием реакций со следующими реагентами: А) 2,4-динитрофенилгидразин Б) реактив Толленса В) фуксинсернистая кислота Г) гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании 239. К классу карбоновых кислот относится: А) 2-метилпропанамид Б) 2-метилпропан В) 2-гидроксипропаналь Г) пропен-2-овая кислота 240. Ароматической карбоновой кислотой является: А) циклогексанкарбоновая кислота Б) 2-фенилпропаналь В) глутаровая (пентандиовая) кислота Г) фталевая (бензолдикарбоновая) кислота 241. Алифатической (ациклической) монокарбоновой кислотой является: А) бензойная кислота Б) малоновая кислота В) глутаровая (пентандиовая) кислота Г) валериановая (пентановая) кислота 242. С участием ОН-кислотного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: А) нуклеофильного замещения - образования функциональных производных Б) ионизации в водных растворах и образования солей с основаниями В) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому) Г) элиминирования 243. С участием электрофильного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: А) нуклеофильного замещения - образования функциональных производных Б) ионизации в водных растворах В) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому) Г) элиминирования 244. По a-СН-кислотному реакционному центру в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: А) ионизации в водных растворах Б) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому) В) образования солей с основаниями Г) восстановления 245. В результате реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой образуется: А) метилбензоат Б) бензамид В) бензоат натрия Г) ацетат натрия 246. При взаимодействии пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде при нагревании образуется: А) этилпропаноат Б) пропанамид В) пропаноат натрия Г) a-бромпропановая кислота 247. При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов фосфора образуется: А) этилпропаноат Б) пропанамид В) пропаноат натрия Г) a-бромпропановая кислота 248. Реакции нуклеофильного замещения у функциональных производных карбоновых кислот протекают по реакционному центру: А) ОН-кислотному Б) электрофильному В) a-СН-кислотному Г) NH-кислотному 249. Устойчивость карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем: А) π,π-сопряжения Б) р,π-сопряжения и поэтому полной делокализации отрицательного заряда В) циклической сопряженной системы Г) основного реакционного центра 250. Ряду кислот: уксусная (этановая) → монохлоруксусная → трихлоруксусная соответствует последовательность рКа: А) 4,75 → 2,86 → 1,66 Б) 2,86 → 4,75 → 1,66 В) 2,86 → 1,66 → 4,75 Г) 1,66 → 4,75 → 2,86 251. При растворении в воде карбоновой кислоты: А) среда щелочная Б) рН > 7 В) среда нейтральная Г) рН < 7 среда кислая 252. Малорастворимые в воде карбоновые кислоты, обычно, растворяются в: А) сильных минеральных кислотах Б) физиологическом растворе В) насыщенном растворе гидрокарбоната натрия и растворе щелочи Г) насыщенном растворе пикриновой кислоты 253. Карбоновая кислота как субстрат вступает в реакцию образования функциональных производных с: А) галогенидами фосфора, например хлоридом фосфора (III) или (V) Б) алкилгалогенидами В) с бромом (в присутствии фосфора) 254. Масляная (бутановая) кислота вступает в реакцию образования сложного эфира с: А) этанолом в кислой среде при нагревании Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании В) хлористым тионилом или хлоридом фосфора (V) при нагревании Г) аммиаком при нагревании 255. Изомасляная (2-метилпропановая) кислота вступает в реакцию образования своего хлорангидрида (ацилхлорида) с: А) этанолом в кислой среде при нагревании Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании В) тионилхлоридом или хлоридом фосфора (III) при нагревании Г) водным раствором хлороводорода при нагревании 256. Метиловый эфир 3-метилбутановой (изовалериановой) кислоты вступает в реакцию образования амида с: А) этанолом в кислой среде при нагревании Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании В) тионилхлоридом при нагревании Г) аммиаком при нагревании 257. Продукт реакции уксусной (этановой) кислоты с метиловым спиртом следует отнести к классу: А) ацилгалогенида Б) простого эфира В) сложного эфира Г) амида 258. Продукт реакции пропионовой кислоты с тионилхлоридом следует классифицировать как: А) ацилгалогенид Б) простой эфир В) сложный эфир Г) амид 259. Из масляной (бутановой) кислоты при нагревании в присутствии P2O5 образуется: А) ацилгалогенид Б) простой эфир В) сложный эфир Г) ангидрид 260. Подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых кислот: А) простые эфиры Б) сложные эфиры В) амины Г) ацетали 261. Наибольшей ацилирующей способностью обладает: А) этанамид Б) метилэтаноат В) ацетилхлорид Г) уксусная кислота 262. Скорость гидролиза в равных условиях максимальна у: А) бензамида Б) уксусного ангидрида В) этилацетата Г) бензонитрила 263. «Гидроксамовая проба» может быть использована для определения: А) карбоновых кислот Б) альдегидов В) простых эфиров Г) функциональных производных карбоновых кислот 264. Щелочным гидролизом с идентификацией продукта реакции индикаторной бумагой у отверстия пробирки можно определить: А) фениламин Б) бензамид В) этилацетат Г) N-фенилэтанамид 265. Декарбоксилируется при сравнительно небольшом нагревании (100-200оС) кислота: А) гексановая Б) 5-аминопентановая В) янтарная (бутандиовая) Г) малоновая (пропандиовая) 266. Образуют циклические ангидриды при нагревании кислоты: А) гексановая Б) глутаровая (пентандиовая) В) 4-гидроксипентановая Г) малоновая (пропандиовая) 267. И субстратом и реагентом является сложный эфир в реакции: А) переэтерификации Б) гидролиза В) сложно-эфирной конденсации Г) аммонолиза 268. Реакция сложно-эфирной конденсации протекает с участием реакционных центров в молекуле сложного эфира: А) только электрофильного Б) электрофильного в субстрате и a-СН-кислотного в реагенте В) ОН-кислотного Г) основного 269. Продукт сложно-эфирной конденсации следует классифицировать как: А) только сложный эфир Б) кетон и карбоновая кислота В) только кетон Г) кетон и сложный эфир 270. На основе малонового эфира (МЭ) синтезируют: А) монокарбоновые кислоты с заданным строением углеводородного радикала Б) a-метилкетоны с заданным строением второго углеводородного радикала В) простые эфиры Г) нет правильного варианта ответа 271. Фенолфталеин имеют малиновое окрашивание в условиях: А) рН < 7 Б) рН = 7 В) рН = 8-10 Г) рН > 10 272. Малиновое окрашивание фенолфталеина обуславливает его: А) электронейтральная молекула Б) мононатриевая соль В) динатриевая соль Г) тринатриевая соль 273. Все карбоновые кислоты имеют характеристическую группу: А) С – О – С Б) S – Н В) N – H Г) О – Н 274. Все функциональные производные (кроме нитрилов) карбоновых кислот имеют характеристическую группу: А) С = О Б) N – Н В) О – Н Г) S – Н 275. Строение (2 S)-2-амино-3-метилбутановой кислоты имеет природная a-аминокислота: А) лейцин Б) изолейцин В) валин Г) тирозин 276.Строение (2 S)-2-амино-3-гидроксибутановой кислоты имеет природная a-аминокислота: А) треонин Б) валин В) фенилаланин Г) триптофан 277.Строение (2 S)-2,6-диаминогексановой кислоты имеет природная a-аминокислота: А) глицин Б) аспагин В) аргинин Г) лизин 278. Строение (2 S)-2-амино-4-метилпентановой кислоты имеет природная a-аминокислота: А) изолейцин Б) глутамин В) цистеин Г) лейцин 279. Строение (2 S)-2-амино-3-(1Н-индолил-3) пропановой кислоты имеет природная a-аминокислота: А) гистидин Б) пролин В) триптофан Г) фенилаланин. 280.Природный лейцин по конфигурации заместителей у второго атома углерода: А) относится к D-стереохимическому ряду Б) относится к L-стереохимическому ряду В) является R-стереоизомером Г) является диастереомером изолейцина 281.Не имеет стереоизомеров (молекулы ахиральны) природная a-аминокислота: А) глутамин Б) изолейцин В) пролин Г) глицин 282. Основной a-аминокислотой является: А) ала (Ala) Б) иле (Ile) В) сер (Ser) Г) арг (Arg) 283. Кислой a-аминокислотой является: А) тре (Thr) Б) асп (Asp) В) глн (Gln) Г) цис (Cys) 284. Гидрофобной является природная a-аминокислота: А) гли (Gly) Б) лей (Leu) В) арг (Arg) Г) мет (Met). 285. Гидрофобной является природная a-аминокислота: А) цис (Cys) Б) вал (Val) В) сер (Ser) Г) глу (Glu) 286. Гидрофильной неионогенной является природная a-аминокислота: А) ала (Ala) Б) вал (Val) В) лиз (Lys) Г) асн (Asn) 287. Фенилаланин ((2S)-2-амино-3-фенилпропановая кислота) образует сложный эфир в реакции с: А) серной кислотой Б) этанолом В) формальдегидом Г) этилхлоридом 288. Лейцин ((2 S)-2-амино-4-метилпентановая кислота) в реакции с метилиодидом: А) не образует никаких продуктов Б) расщепляет свой углеродный скелет В) декарбоксилируется Г) метилируется по аминогруппе 289. a-Аминокислоты в реакциях с альдегидами образуют: А) замещенные имины (продукты реакции по аминогруппе) Б) соли карбоновой кислоты В) соли аминов Г) продукты декарбоксилирования 290. В результате реакции a-аминокислот с азотистой кислотой (нитрит натрия с избытком соляной кислоты), обычно: А) образуется соль амина Б) образуется соль диазония В) выделяется азот и образуется гетерофункциональный спирт Г) образуется N-нитрозопроизводное 291. Качественную реакцию с раствором ацетата свинца (II) дает: А) серин Б) цистеин В) тирозин Г) пролин 292. Специфической реакцией a-аминокислот при нагревании является: А) образование гликозидов Б) образование лактидов В) образование лактонов Г) образование дикетопиперазинов 293. Декарбоксилируются при нагревании легче других А) a-аминокислоты Б) b-аминокислоты В) g-аминокислоты Г) d-аминокислоты 294. Дикетопиперазин образует при нагревании: А) (S)-2-гидроксипропановая кислота Б) b-аланин В) a-аланин Г) 3-аминопентановая кислота 295. При нагревании b-аминокислот, обычно, происходит: А) декарбоксилирование Б) образование лактонов В) образование сопряженной непредельной кислоты Г) образование дикетопиперазина 296. Образует лактам при нагревании: А) 2-аминобутановая кислота Б) 3-аминобутановая кислота В) 4-аминобутановая кислота Г) 2-гидроксибутановая кислота 297. При нагревании в определенных условиях валина образуется: А) 3-метилбутен-2-овая кислота Б) лактам В) лактон Г) дикетопиперазин. 298. При нагревании в определенных условиях 3-аминопропановой кислоты образуется: А) пропеновая кислота Б) лактам В) лактон Г) лактид 299. При нагревании в определенных условиях 5-амино-2-метилпентановой кислоты образуется: А) 2-метилпентен-2-овая кислота; Б) лактам В) лактон Г) лактид 300.В растворе a-аминокислоты лизин (изоэлектрическая точка (9.8) при рН 7 увеличено содержание формы: А) аниона Б) катиона В) диполярного иона Г) утверждение некорректно 301. a-Аминокислота аспарагин (изоэлектрическая точка 5.41) в растворе с рН 5.41 имеет преимущественно форму: А) аниона Б) катиона В) диполярного иона Г) неионизированной молекулы 302. a-Аминокислота треонин (изоэлектрическая точка 5.6) в растворе с рН 12 имеет преимущественно форму: А) аниона Б) катиона В) биполярного иона Г) неионизированной молекулы 303. По химической природе пептиды и белки являются: А) полиэфирами Б) полиамидами В) полигликозидами Г) полинуклеотидами 304. Белки отличаются от пептидов: А) химической природой макромолекул Б) конфигурацией хиральных центров В) числом аминокислотных остатков в макромолекуле ñ 100 и поэтому большей массой макромолекулы Г) числом аминокислотных остатков á 100 и поэтому более легкой макромолекулой) 305. Первичная структура пептидов и белков: А) показывает пространственное строение макромолекулы Б) показывает аминокислотную последовательность в структуре макромолекулы В) устойчива в условиях кислого и щелочного гидролиза Г) подвергается разрушению при денатурации белков 306. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет гидроксикарбоновая кислота: А) 2-гидроксипропановая кислота Б) 3-гидрокси-2-метилпропановая кислота В) 3-гидроксибутановая кислота Г) 3-гидрокси-2-изопропилбутановая кислота 307. В результате реакции 2-гидроксибутановой кислоты с избытком этилового спирта в кислой среде при нагревании образуются: А) этил-2-гидроксибутаноат и одна молекула воды Б) этилбутаноат и две молекулы воды В) этил-2-этоксибутаноат и две молекулы воды Г) этоксипропан , одна молекула воды и одна молекула CO2 308. При нагревании a-гидроксикарбоновых кислот в присутствии серной кислоты происходит: А) образование лактама Б) дегидратация с образованием непредельной карбоновой кислоты В) декарбоксилирование с образованием спирта Г) расщепление с образованием альдегида и метановой кислоты 309. Образуются лактоны при нагревании: А) a-гидроксикарбоновых кислот или a-аминокарбоновых кислот Б) γ-гидроксикарбоновых или δ-гидроксикарбоновых кислот В) β-гидроксикарбоновых или a-оксокарбоновых кислот Г) δ-гидроксикарбоновых или β-оксокарбоновых кислот 310. Специфической реакцией при нагревании a-гидроксикарбоновых кислот является: А) образование лактама Б) образование лактона В) образование лактида Г) образование дикетопиперазина 311. При нагревании β-гидроксикарбоновых кислот, обычно, происходит: А) расщепление с образованием альдегида и муравьиной кислоты Б) дегидратация с образованием непредельных карбоновых кислот В) образование циклического сложного эфира лактида Г) образование циклического сложного эфира лактона 312. При нагревании молочной кислоты (2-гидроксипропановой) образуются: А) ангидрид и Н2О Б) лактид и Н2О В) лактам и Н2О Г) дикетопиперазин и Н2О 313. Образование простого эфира гидроксикарбоновой кислоты возможно в условиях: А) избыток спирта в щелочной среде при 20°С Б) спирт в кислой среде при 0°С В) спирт в щелочной среде при нагревании Г) избыток спирта при нагревании в кислой среде 314. γ-Лактамы могут быть получены: А) гидролизом в кислой среде γ-лактона Б) при нагревании с аммиаком γ-лактона В) при нагревании с аммиаком γ-гидроксикарбоновой кислоты Г) при нагревании γ-гидроксикарбоновой кислоты 315. В молекулах гидроксикарбоновых кислот электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы в a-положении на карбоксильную обусловлено усиление реакционных центров: А) всех; Б) электрофильного и ОН-кислотного В) нуклеофильного и основного Г) только электрофильного 316. Кислота с наиболее сильным a-СН-кислотным центром это: А) 2-оксопропановая кислота Б) 2-оксопентановая кислота В) 3-оксобутановая кислота Г) 4-оксобутановая кислота 317. Влияние оксо- группы в молекуле a-оксокарбоновой кислоты усиливает активность реакционных центров карбоксильной группы: А) СН-кислотного Б) ОН-кислотного и электрофильного В) только электрофильного Г) нуклеофильного и основного 318. Сложный эфир образуется в результате реакции оксокарбоновых кислот с: А) метиламином при нагревании Б) фенолом в кислой среде при нагревании В) водородом в присутствии катализатора Г) этанолом в кислой среде при нагревании 319. Полуацетали и ацетали могут быть получены в реакциях оксокарбоновых кислот с: А) метилиодидом, в нейтральной среде Б) метанолом, в щелочной среде В) гидридом лития, в абсолютном эфире Г) метанолом, в присутствии сухого хлороводорода 320. Реакция нуклеофильного замещения (SN) в молекуле оксопропановой кислоты происходит в результате взаимодействия молекулы субстрата с: А) тионилхлоридом Б) гидроксиламином В) гидразином Г) диметилсульфатом 321. Кето-енольная таутомерия характерна для: А) a-гидроксикарбоновых кислот Б) a-оксокарбоновых кислот В) сложных эфиров β-оксокарбоновых кислот Г) сложных эфиров γ-оксокарбоновых кислот 322. Сложно-эфирная конденсация с образованием ацетоуксусного эфира протекает в условиях: А) нагревания с серной кислотой сложного эфира этановой кислоты Б) превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии этилата натрия В) превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии соли гидроксиламина и щелочи Г) превращений сложного эфира пропановой кислоты в присутствии натрия металлического 323. Продуктами кетонного расщепления одной молекулы ацетоуксусного эфира являются: А) этанол и две молекулы ацетата натрия Б) этанол, оксид углерода (IV) и ацетон В) две молекулы этановой кислоты Г) оксид углерода (IV), пропан и этанол 324. Кислотные свойства енольной формы ацетоуксусного эфира характеризуют реакции: А) с бромной водой Б) с раствором гидроксида натрия В) ацетилхлоридом Г) с раствором соляной кислоты 325. Обусловливает фиолетово-красное окрашивание фрагмент молекулы ацетоуксусного эфира в оксо- или енольной форме: А) сложноэфирная группа Б) оксогруппа В) енольный гидроксил Г) двойная углерод-углеродная связь 326. Реакции ацетоуксусного эфира с бромной водой и хлоридом железа (III) позволяют доказать: А) р-π-сопряжение Б) кето-енольную таутомерию молекулы В) π-π-сопряжение в молекуле Г) сложно-эфирную группу 327. Реакцию с образованием 2,4-динитрофенилгидразона дают: А) гидроксикарбоновые кислоты Б) оксокарбоновые кислоты В) аминокарбоновые кислоты Г) дикарбоновые кислоты 328. К функциональным монопроизводным угольной кислоты относится: А) хлормуравьиная кислота Б) этилкарбомат В) карбамид Г) диэтилкарбонат 329. К полным функциональным производным угольной кислоты относится: А) хлормуравьиная кислота Б) диметилкарбонат В) хлоругольная кислота Г) мочевина 330. Для функциональных производных угольной кислоты характерны реакции нуклеофильного замещения, протекающие по: А) нуклеофильному центру Б) С-Н кислотному центру В) электрофильному центру Г) основному центру 331. Нуклеофильные свойства мочевины проявляются в реакциях, протекающих по механизму: А) SR Б) SN (мочевина в качестве субстрата) В) SN (мочевина в качестве реагента) Г) SE 332. К функциональным производным сульфоновых кислот можно отнести: А) сульфиды и тиолы Б) сульфоны и сульфоксиды В) дисульфиды Г) сульфамиды и сульфогалогениды 333. Тозилсульфохлорид в качестве субстрата вступает в реакцию с: А) изопропиловым спиртом Б) бензолом В) трет.-бутиламмоний хлоридом Г) метилхлоридом 334. Хлор- и дихлорамин Т получают в щелочной среде с использованием гипохлоритов: А) из тозиламида Б) из бензолсульфамида В) из n-толиламина Г) из анилина 335. Выберите утверждение, характеризующее процесс десульфирования ароматических сульфоновых кислот А) приводит к образованию полисульфоновых кислот Б) осуществляется при нагревании кислоты с перегретым паром В) проводится в обычных температурных условиях Г) реакция десульфирования протекает только в прямом направлении 336. Уреидокислотой является: А) карбаминовая кислота Б) уреид гексановой кислоты В) мочевина Г) 3-уреидопентановая кислота 337. Сульфаниламиды подвергаются гидролизу: А) в кислой среде Б) в щелочной среде В) в нейтральной среде Г) как в щелочной среде, так и в нейтральной среде |