патшиза. 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о
 Скачать 1.44 Mb.
|
|
2. цитокины 3. антигены 4. плазматические клетки 114) Что такое кластеры дифференцировки (CD) 1. поверхностные маркеры клеток, которым присвоены номера 2. функциональные группы клеток 3. моноклональные антитела 4. тучные клетки 115) Сроки развития ГЗТ 1. 20-30 мин 2. 48-72 час 3. 6-8 час 4. 2-4 часа 116) Назовите первичный эндогенный аллерген 1. мозг 2. лимфоузлы 3. почки 4. печень 117) Какой экспериментальный феномен моделируется при повторных в/к введениях лошадиной сыворотки кролику 1. Праустница-Кюстера 2. Артюса-Сахарова 3. Овери 4. Шульца-Дейла 118) Назовите последнюю стадию аллергической реакции 1. сенсибилизация 2. патофизиологическая 3. патохимическая 4. иммунологическая 119) Какие БАВ не принимают участие в процессах миграции нейтрофилов в очаг воспаления 1. ИЛ-8 2. ИФН-? 3. селектины 4. интегрины 120) Каким аллергеном вызывается контактный дерматит 1. туберкулином 2. медью 3. домашней пылью 4. шерстью кошки 121) Продуктами, каких Т-хелперов контролируется гиперчувствительность замедленного типа 1. Тh -1 2. Тh -2 3. Тh -регуляторные 4. Тh 17 122) Что не является лабораторным показателем эффективности специфической иммунотерапии при аллергии - увеличение 1. Ig E 2. Ig G общих 3. Ig G специфических 4. Ig А в слюне 123) Какие клетки преимущественно накапливаются в очаге аллергического воспаления IV типа 1. макрофаги 2. Тh2-лимфоциты 3. тучные клетки 4. В-лимфоциты 124) Назовите бытовые аллергены 1. пищевые продукты 2. пыльца растений 3. домашняя пыль 4. эпидермис животных 125) В чем принципиальное различие аллергии и иммунитета 1. продукция антител 2. активация иммунокомпетентных клеток 3. носит защитный характер 4. ведет к повреждению тканей 126) Перечислите эндогенные аллергены 1. шерсть кошки 2. продукты питания 3. пыльца растений 4. стекловидное тело глаза 127) Чем опосредована псевдоаллергия 1. специфическими Ig E 2. гетерогенными детерминантами микроорганизмов 3. иммунными комплексами 4. неспецифической дегрануляций тучных клеток 128) Какие медиаторы аллергических реакций не оказывают прямое цитотоксическое действие 1. гистамин 2. активные формы кислорода 3. липопероксидные соединения 4. ферменты 129) Какие из названных групп препаратов можно использовать для специфической гипосенсибилизации 1. аллергены 2. антигистаминные 3. глюкокортикоиды 4. мембранстабилизирующие 130) Назовите методы специфической диагностики аллергии 1. скарификационные кожные тесты 2. пневмотахометрия 3. клинический анализ крови 4. определение иммуноглобулинов 131) Как реализуется функция ИФН-? на макрофаги 1. через специфические рецепторы 2. через угнетение продукции ИЛ-4 3. через усиление экспрессии HLA II класса 4. опосредовано через другие рецепторы 132) Действие гистамина на Н2 рецепторы вызывает 1. сокращение гладких мышц сосудов 2. увеличивает проницаемость сосудов 3. кожный зуд 4. гиперпродукцию слизи 133) Какие цитокины активируют эозинофилы 1. ИФН-? 2. ИЛ-4 3. ИЛ-5 4. ИЛ-12 134) Чем опосредована гетероаллергия 1. специфическими Ig E 2. гетерогенными детерминантами микроорганизмов 3. не связана с антителами 4. влиянием охлаждения 135) Какие из названных групп препаратов нельзя использовать для неспецифической гипосенсибилизации 1. аллергены 2. антигистаминные 3. глюкокортикоиды 4. мембранстабилизирующие 136) Чем завершается процесс сенсибилизации при ГЗТ 1. образование комплекса аллерген-Ig E 2. фиксацией Ig E на тучных клетках 3. дегрануляция тучных клеток 4. пролиферацией и активацией Тh 1 типа 137) Цитотоксичность макрофагов связана с продукцией 1. ИФН-? 2. ИЛ-10 3. ФНО-? 4. CD 16 138) Что не может быть причиной контактного дерматита 1. соли никеля 2. динитрохлорбензол 3. домашняя пыль 4. латекс 139) К вторичным эндо-аллергенам относится 1. пыльца растений 2. домашняя пыль 3. хрусталик 4. комплексные аллергены 140) Кто из ученых обосновал понятие «Атопия» 1. Р. Кох 2. Ш. Рише, Р. Портье 3. К. Пирке 4. А. Кока и Р. Кук 141) Назовите причину иммунологической недостаточности при врожденном отсутствии тимуса 1. недостаточность иммуноглобулинов 2. лимфопения 3. аплазия тимусзависимых зон периферических лимфоидных органов 4. отсутствие реакции гуморального иммунитета 142) Псевдоаллергию может вызывать 1. С3в, С5в 2. аллерген 3. аллерген-антитело 4. рентгенконтрастное вещество 143) Какие фракции комплемента способны вызвать бактериолиз 1. С3 2. С5-С6 3. С1 4. С7-9 144) Назовите основной дифференцировочный рецептор В-лимфоцитов 1. CD 16 2. CD 3 3. CD 8 4. CD 22 145) Цитокины, продуцируемые Th 1 типа обеспечивают 1. приток макрофагов 2. угнетение функции макрофагов 3. приток эозинофилов 4. угнетение функции эозинофилов 146) Каким образом проводят моделирование феномена Овери - на 1. кроликах, вводя внутрикожно лошадиную сыворотку 2. морских свинках, сенсибилизируя их яичным белком 3. людях – добровольцахвводя внутрикожно сыворотку крови лиц с проявлением аллергии 4. крысах, вводя внутривенно лошадиную сыворотку 147) Какие медиаторы принимают участие в ГЗТ 1. гистамин 2. гепарин 3. перфорины 4. пролактин 148) Какой цитокин переключает иммунный ответ на Th -1 тип 1. ИЛ-4 2. ИЛ-10 3. ИЛ-12 4. ИЛ-8 149) По способу проникновения антигены подразделяют на 1. экзогенные 2. эндогенные 3. ингаляционные 4. инфекционные 150) Где не содержиться sIgA - в 1. крови 2. моче 3. слюне 4. спинномозговой жидкости 151) Кто автор вирусно-генетической теории происхождения опухолей 1. Вирхов 2. Конгейм 3. Зильбер 4. Мечников 152) Какой процесс, по современным представлениям, происходит в клетке, содержащей онкогенный вирус 1. автономная репликация РНК-вируса 2. выполнение РНК-вирусом функции и-РНК для клетки 3. интеграция РНК-вируса с геномом клетки 4. интеграция ДНК-копии с РНК-вируса с геномом клетки 153) Специфическое малигнизирующее действие онкогенного фактора на клетки происходит на этапе 1. необластического превращения клеток (стадии инициации или индукции) 2. размножения трансформированных клеток предопухоли (стадия промоции или активации) 3. дальнейшего прогресса опухоли (стадия прогрессии) 154) Причинами рецидивирования опухоли являются 1. сохранение жизнеспособности опухолевых клеток после удаления или разрушения опухолевого очага 2. проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащей активный онкоген, в геном нормальной клетки 3. оба ответа правильные 4. оба ответа не правильные 155) В механизме уничтожения опухолевых клеток принимают участие 1. фагоциты 2. Т-лимфоциты-киллеры 3. естественные киллеры (NK) 4. все ответы правильные 156) В защите опухолевых клеток от иммунной системы макроорганизма участвуют 1. фибриновая пленка на поверхности опухолевой клетки 2. блокирующие антитела 3. снижение антигенных свойств опухолевой клетки 4. все ответы верны 157) Росту злокачественной опухоли способствует 1. развитие иммунодепрессии организма 2. развитие иммунной толерантности опухолевой ткани 3. увеличение образования Т-лимфоцитов-супрессоров и снижение образования Т-лимфоцитов-киллеров 4. все ответы правильные 158) Онкобелки обнаруживают следующие свойства 1. факторов роста клеток 2. рецепторы факторов роста клеток 3. ростовых сигналов на ДНК 4. все ответы правильные 159) Величина рН в опухолевых клетках 1. увеличивается существенно 2. увеличивается незначительно 3. уменьшается 4. не изменяется 160) Какой из ниже перечисленных морфологических признаков является обязательным компонентом злокачественного роста 1. усиление разрастания соединительной ткани 2. лимфоидная инфильтрация тканей 3. инфильтрация тканей эозинофилами 4. инфильтрирующий рост ткани 161) Назовите основное изменение белкового обмена в опухолях 1. усилен синтез белка 2. ослаблен синтез белка 3. синтезируются только специфические белки 4. синтезируются только неспецифические белки 162) Каковы особенности энергетического обмена опухолевой клетки - усиление 1. пентозофосфатного пути получения энергии 2. гликолиза в присутствии кислорода 3. окислительного фосфорилирования 4. окислительного фосфорилирования и гликолиза 163) К злокачественным опухолям относятся 1. рак и саркома 2. папиллома и киста 3. глиома и аденома 4. фиброма и миома 164) Для злокачественных опухолей характерно 1. экспансивный рост 2. инкапсулирование 3. выраженная анаплазия или атипизм 4. малая скорость прогрессии 165) Вероятность канцерогенеза может быть повышена при 1. иммунодефиците Т-системы лимфоцитов 2. иммунодефиците В-системы лимфоцитов 3. угнетении процесса фагоцитоза 4. всех перечисленных состояниях 166) Биохимический атипизм опухолевой ткани проявляется 1. прекращением синтеза нуклеиновых кислот 2. аэробным гликолизом 3. антигенным упрощением 4. все ответы верные 167) Биохимическая атипия опухолевой ткани проявляется в 1. активизации ферментов аэробного гликолиза 2. уменьшении рН 3. постоянном синтезе нуклеиновых кислот 4. все ответы правильные 168) К доброкачественным опухолям относятся 1. рак желудка 2. киста яичника 3. фибросаркома матки 4. рак пищевода 169) Для доброкачественных опухолей НЕ характерны 1. экспансивный рост 2. медленное прогрессирование 3. дифференцированность клеток 4. метастазирование 170) При операциях трансплантации органов вероятность канцерогенеза 1. не изменяется 2. повышается 3. уменьшается 4. возможны все варианты 171) Процесс физиологического обновления клеток и тканей организма, называется 1. гиперплазией 2. гипертрофией 3. регенерацией 4. репарацией 172) Возникновение опухолей обусловлено появлением мутаций преимущественно в клетках 1. зрелых 2. созревающих 3. зародышевых 4. все ответы верные 173) Неканцерогенные факторы (ароматические вещества, кротоновое и абрикосовое масло), способные активировать опухолевый рост, называются 1. синканцерогенами 2. проканцерогенами 3. антиканцерогенами 4. коканцерогенами 174) Появление в организме опухолевых клеток сопровождается 1. иммунодепрессией или иммунодефицитом 2. растормаживанием инициатора клеточного деления 3. формированием опухолевого узла 4. все ответы верные 175) Характерной чертой опухолевых клеток является все, кроме 1. повышения активности тканевого дыхания 2. преобладания гликолиза над дыханием 3. дефицита макроэргов 4. ацидоза 176) Орган, в котором реже всего наблюдается опухолевый рост, это 1. печень 2. мозг 3. сердце 4. почки 177) Способность опухолевых клеток отделяться от основного очага и распространяться по организму называется 1. анаплазия 2. метаплазия 3. метастазирование 4. инкапсуляция 178) Для низкодифференцированных опухолевых клеток характерно 1. снижение окислительного фосфорилирования 2. наличие избытка лактата 3. низкий рН 4. все ответы правильные 179) Большей устойчивостью к лекарственным воздействиям и к антибластомным защитным механизмам организма обладают клетки 1. доброкачественных опухолей, чем злокачественных 2. метастазов, чем первичного очага 3. оба ответа правильные 4. оба ответа неправильные 180) В ходе прогрессии опухоли уменьшается 1. ее злокачественность 2. скорость ее роста 3. степень дифференцировки клеток 4. все ответы неправильные 181) К гипобиотическим процессам относятся все перечисленные, кроме 1. дистрофии 2. опухолевого роста 3. гипотрофии и гипоплазии 4. дегенерации 182) Компенсаторное увеличение размеров оставшейся почки после удаления другой, называется гипертрофией 1. викарной 2. вакатной 3. регенерационной 4. корреляционной 183) Вещества, способные индуцировать развитие опухоли только в определенных органах, называются 1. синканцерогенами 2. проканцерогенами 3. универсальными канцерогенами 4. органотропными канцерогенами 184) Дедифференцировка опухолевых клеток и возврат к эмбриональному состоянию называется 1. анаплазией 2. метаплазией 3. дисплазией 4. метастазированием 185) Для возникновения и развития опухоли достаточно только 1. трансформации нормальной клетки в опухолевую 2. появления в клетке протонкогена 3. появления в клетке вирусного онкогена 4. все ответы неверные 186) Последовательными стадиями опухолевого роста является 1. трансформация > индукция > прогрессия 2. промоция > инициация > пролиферация 3. инициация > промоция > прогрессия 4. индукция > активация > пролиферация 187) Появление в опухолевой ткани способности к метастазированию, инвазивному и деструирующему росту отмечается на стадии 1. трансформации 2. промоции 3. активации 4. прогрессии 188) Гипогликемия при опухолевом росте обусловлена 1. интенсивным употреблениям глюкозы опухолевыми клетками 2. гипоксией и усилением гликолиза в неопухолевых тканях 3. оба ответа верные 4. оба ответа неправильные 189) В организме онкологических больных наблюдается активация 1. липолиза в жировых депо 2. гликогенолиза и глюконеогенеза в печени 3. протеолиза в органах и тканях 4. все ответы правильные 190) Эффективность хирургического лечения опухоли тем выше, чем меньше 1. дифференцированность опухолевых клеток 2. степень анаплазии опухолевых клеток 3. выражена инкапсуляция опухоли 4. все ответы правильные 191) Назовите патогенетический фактор. вызывающий нарушение апоптозамалигнизированной клетки 1. транслокация хромосом 2. делеция хромосом 3. инактивация гена Р53 4. амплификация участков хромосом 192) Доброкачественные опухоли характеризуются 1. экспансивным ростом 2. быстрым формированием опухолевого узла 3. инфильтративным ростом 4. метастазированием 193) Назовите клетку экзоцитирующую ФНО (фактор некроза опухолей) 1. эритроцит 2. тромбоцит 3. тканевой макрофаг 4. эозинофил 194) Кантиканцерогенным механизмам относятся 1. связывание с глюкуроновой кислотой, сульфатами 2. выделение с биологическими жидкостями 3. гашение свободных радикалов антиоксидантами 4. все перечисленное верно 195) Укажите органические канцерогены эндогенного происхождения 1. 3,4 бензипирен 2. липопероксидные соединения 3. диэтилнитрозоамин 4. четыреххлористый углерод 196) Охарактеризуйте понятие протоонкоген 1. ген с которым происходит взаимодействие канцерогена 2. ген, контролирующий клеточное деление 3. ген вирусного происхождения, кодирующий пролиферацию вирусных белков 4. мутированный ген, контролирующий репарацию генома (ДНК) клетки 197) К наиболее вероятным причинам метастазирования опухоли относят все, кроме 1. выработка клетками фактора, стимулирующего их движение 2. наличие в окружающих тканях хемотаксинов 3. усиление контактного торможения клеток 4. увеличение электростического отталкивания клеток 198) Что такое «опухолевая прогрессия» 1. качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а так же от других патологически изменённых тканей 2. качественные и количественные, генетически закрепленные, передающиеся от клетки к клетке изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования 3. интенсивная пролиферация опухолевых клеток без признаков фенотипической и генотипической изменчивости дочерних клеток 4. прогрессивное моноклоновое деление опухолевых клеток никогда не трансформирующееся в поликлоновое |