Главная страница
Навигация по странице:

  • 3. . Роль половых гормонов в онтогенезе, обменных процессах. Что будет, если удалить половые железы в эмбр периоде;

  • Билет № 7 1. рецепторы, виды, механизм клеточного действия

  • По положению в организме

  • По способности воспринимать разные стимулы

  • По адекватному раздражителю

  • 2. состав и свойства желудочного сока

  • 3. механизмы внутрисердечной регуляции. МОС

  • 4. фармакологическим препаратом заблокировали рецепторы к инсулину. изменится ли уровень инсулина и глюкозы

  • Билет № 8 1.Различия нервной и гуморальной регуляции. Дуга с гуморальным звеном

  • 2.Дыхательные центры все о них

  • 3.Мышечное сокращение сократительне и регуляторные белки

  • Какие операции необходимо произвести для изучения разных фаз желудочной секреции

  • Билет № 9 1)стресс,фазы.

  • 2)Потенциал действия кардиомиоцитов желудочков, его фазы, ионный механизм, графическое изображение

  • 3) Рефлекторная регуляция объема крови при гиперволюмии.

  • 4) Почему из всех вегетативных функций лишь дыхание подвержено волевым воздействиям Чем ограничены волевые воздействия

  • Билет № 10 №1.

  • 2 Обмен в капиллярах

  • 3. Двигательные единицы, механизм мышечного сокращения

  • Билет № 11 №1.

  • нор.физ. нор. 1. Павлов, Сеченов, Анохин, Овсянников и тд, вклад в физиологию


    Скачать 1.37 Mb.
    Название1. Павлов, Сеченов, Анохин, Овсянников и тд, вклад в физиологию
    Анкорнор.физ.docx
    Дата28.01.2017
    Размер1.37 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файланор.физ.docx
    ТипДокументы
    #384
    страница3 из 27
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27

    Билет 6


    1.РФ ствола мозга. Значение для коры и спинальных рефлексов;



    В ядрах ретикулярной формации находятся центры сна и бодрствования. В ретикулярной формации расположены нейроны, реагирующие на болевые раздражения, идущие от мышц или внутренних органов. В ней также расположены специальные нейроны, которые обеспечивают быструю реакцию на внезапные, неопределенные сигналы.
    Активация осуществляется несколькими основными группами ядер. Серотонинергические нейроны сосредоточены в ядрах шва(медиатор серотонин) - образуют непрерывную структуру от каудального отдела продолговатого мозга к покрышке моста и среднего мозга. Гигантоклеточное ядро(АХ) - получает информацию из спинного мозга о болевом воздействии, в этом ядре обнаружено большое количество опиатных рецепторов и эндогенных пептидов, это компоненты в антиболевой системы. Ядро одиночного пучка принимает информацию от барорецепторов сосудов, рецепторов растяжения легких, осморецептрово и передает сигналы в гипоталамус. Основной медиатор– норадреналин. Наиболее крупное объединение норадренергических нейронов обнаружено в голубом пятне моста (НА). Нейроны этой области получают информацию от многих областей мозга. Вентральное поле покрышки (дофамин) обеспечивает дофаминергическую иннервацию структур гипоталамуса, подкорковых ядер и новой коры. Стимуляция этой области вызывает увеличение двигательной активности.

    Таким образом, ретикулярная формация может оказывать на кору больших полушарии не только возбуждающее, но и тормозящее влияние, влияние и, наоборот, кора больших полушарий также может оказывать влияние на клетки ретикулярной формации.
    2. Противосвертывающая система крови. Фибринолиз. Антикоагулятны;
    Противосвертываюшая система принимает участие в регуляции системы свертывания крови, способствует сохранению жидкостного состояния крови при циркуляции и предупреждает тромбообразования.

    Тромб первоначально выступает в просвет сосуда, но позже он сокращается (ретракция тромба) и уплотняется. По мере заживления стенки сосуда тромб удаляется при помощи плазмина. Этот процесс называется фибринолиз. Включает расщепление нерастворимого белка фибрина под действием фермента плазмина.  Тромб может раствориться в течение нескольких дней после образования. При фибринолизе — ферментативном расщеплении волокон фибрина — образуются растворимые пептиды

    Плазмин образуется из плазминогена, синтезируемого в печени, который активируется факторами, представленными на схеме. Дополнительно из гранул тромбоцитов выделяются ферменты, разрушающие тромб. Стенка сосуда восстанавливается благодаря пролиферации ГМК и фибробластов, накоплению нового соединительнотканного матрикса, восстановлению эндотелия.

            Внутренний путь активации фибринолиза характеризуется взаимодействием субэндотелия с фактором свертывания XII , прекалликреина и высокомолекулярного кининогена все это ведет к образованию фактора XIIа и калликреина . Калликреин прямо стимулирует превращение плазминогена в плазмин , а фактор XIIa вызывает сначала превращение проактиватора крови в активатор плазминогена .

    Фибринолиз: активация, внешний путь

              Внешний путь активации фибринолиза , связан с поступлением в кровоток тканевого активатора плазминогена , вырабатываемого клетками эндотелия сосудов , главным образом малых вен. Допускается, что имеется постоянная секреция активатора плазминогена, усиливающаяся под влиянием физической нагрузки , психического воздействия и других стимулов.
    Эндогенные антикоагулянты

    В крови постоянно присутствуют вещества, препятствующие образованию тромбов, эти вещества называются первичными антиагрегантами и антикоагулянтами, их присутствие уравновешивает активность свертывающей и противосвертывающей систем организма. Однако при активации тромбообразования в ответ на повреждения сосудов, и параллельно этому процессу в крови появляются дополнительные факторы антикоагуляции. Эти вещества называются вторичными антиагрегантами и антикоагулянтами, их присутствие сдерживает активность тромбообразования.
    Экзогенные антикоагулянты – вещества, с помощью которых можно затормозить процесс свертывания крови. Некоторые используются только для стабилизации взятой крови, в пробирках, некоторые, например, аспирин, назначаются для приема внутрь.
    3. . Роль половых гормонов в онтогенезе, обменных процессах. Что будет, если удалить половые железы в эмбр периоде;
    Для реализации генетической программы пола необходимо влияние половых гормонов, которые синтезируются в половых железах. функционирование половых органов и формирование специфических поведенческих реакций, а также влияющие на обмен веществ, состояние систем адаптации организма и прочее.

    Половые гормоны способствуют эмбриональной дифференцировке, в последующем развитию половых органов и появлению вторичных половых признаков, определяют половое созревание и поведение человека. В женском организме половые гормоны регулируют овариально-менструальный цикл, а также обеспечивают нормальное протекание беременности и подготовку молочных желез к секреции молока.

    Под влиянием регуляторного фактора TDF развиваются яички; при отсутствии этого фактора развиваются яичники. В это время в яичках дифференцируются клетки Лейдига, которые под контролем гонадотропинов (хорионического и гипофизарного) секретируют тестостерон. Также TDF фактор в клетках Сертоли яичек инициирует транскрипцию гена, кодирующего МИФ (мюллеров ингибирующий фактор, или фактор регрессии мюллеровых каналов). Дальнейшую дифференцировку других структур мужской половой системы определяют мужские половые гормоны и пептидный гормон МИФ, продуцируемые в яичках плода. 

    Итак, в эмбриогенезе осуществляется синтез тестостерона, синтез рецепторов с нему во всем организме. синтез фактора регрессии Мюллеровых каналов. Таким образом, к моменту рождения определяется пол- в данном случае мужской. В пубертатный период в организме мальчика происходит окончательное формирование и дозревание мужской половой системы, появление просвета в канальцах яичек. Окончательное подавление роста молочных желез. В головном мозге регистрируется окончательное подавление деятельности циклического центра гипоталамуса, эту роль в основном выполняют эстрогены. Формируется вариант секреции СТГ по мужскому типу – импульсная активность с высокими волнами, мужской вариант поведения с более выраженной агрессивностью. В печени заканчивается формирование типа метаболизма по мужскому типу. Для этого варианта характерен «расходный» тип метаболизма, более интенсивный синтез белков, необходимых для обеспечения роста и работы репродуктивной системы, высокая реактивность в процессе адаптации. Генетической программы пола завещается окончательным формированием вторичных половых признаков, к которым относится и форма тела, обусловленная более мощным скелетом, мышечной массой и характером отложения жира, и тип распределения волос по телу, и тембр голоса, и психофизиологические черты.

    Основные эффекты тестостерона

    1. половая дифференцировка в онтогенезе

    2. развитие первичных и вторичных половых признаков

    3. рост и развитие семенных канальцев

    4. регуляция сперматогенеза

    5. регуляция полового поведения

    6. анаболический эффект по отношению к скелету и мускулатуре тела

    7. задержка в организме азота, калия, фосфора, кальция

    8. стимуляция эритропоэза




    • Для формирования женской половой системы в эмбриогенезе не нужно специальной программы, поэтому если нет фактора регрессии мюллеровых каналов, развитие организма идет по женскому типу.

    В пубертатном периоде эстрогены, прежде всего, завершают формирование органов женской половой сферы: влагалища, матки, фаллопиевых труб. Эстрогены стимулируют развитие и рост молочных желез.

    В гипоталамусе эстрогены стимулируют циклические центры, оказывают непосредственное действие на систему гипоталамус – гипофиз – гонады, активируют синтез окситоцина и вазопрессина. Кроме этого эстрогены влияют на развитие костного скелета, ускоряя его созревание. За счет действия на эпифизарные хрящи они тормозят рост костей в длину. Эстрогены оказывают выраженный анаболический эффект, усиливают образование жира и его распределение, типичное для женской фигуры, а также способствуют оволосению по женскому типу. Эстрогены задерживают азот, воду, соли. Под влиянием этих гормонов изменяется эмоциональное и психическое состояние женщин. Во время беременности эстрогены способствуют росту мышечной ткани матки, эффективному маточно-плацентарному кровообращению, вместе с прогестероном и пролактином - развитию молочных желез.

    К женским половым гормонам относятся эстрогены и прогестерон. В фолликулах яичников осуществляется синтез эстрогенов, желтое тело яичника продуцирует прогестерон.

    4. Задача: При зондировании левого желудочка у здорового человека было замерено давление 125 мм рт. ст. В какую фазу систолы это могло быть?
    Только в фазу относительной рефрактерности. Нанесение сверхпорогового раздражителя в эту фазу может вызвать внеочередное сокращение желудочков – экстрасистолу.

    Билет № 7

    1. рецепторы, виды, механизм клеточного действия

    Реце́птор — сложное образование, состоящее из терминалей (нервных окончаний) дендритов чувствительных нейронов, глии, специализированных образований межклеточного вещества и специализированных клеток других тканей.

    Если воспринимающей клеткой является непосредственно нервное окончание (так называемые первичные рецепторы), то обычно происходит деполяризация мембраны с последующей генерацией нервного импульса. Специализированные рецепторные клетки вторичных рецепторов могут как де-, так и гиперполяризоваться. В последнем случае изменение мембранного потенциала ведет к уменьшению секреции тормозного медиатора, действующего на нервное окончание и, в конечном счете, все равно к генерации нервного импульса. Такой механизм реализован, в частности, в чувствительных элементах сетчатки.

    В качестве клеточных рецепторных молекул могут выступать либо механо-, термо- и хемочувствительные ионные каналы, либо специализированные G-белки (как в клетках сетчатки). В первом случае открытие каналов непосредственно изменяет мембранный потенциал (механочувствительные каналы в тельцах Пачини), во втором случае запускается каскад внутриклеточных реакций трансдукции сигнала, что ведет в конечном счете к открытию каналов и изменению потенциала на мембране.

    Существуют несколько классификаций рецепторов:

    • По положению в организме

      • Экстерорецепторы (экстероцепторы) — расположены на поверхности или вблизи поверхности тела и воспринимают внешние стимулы.

        • Интерорецепторы (интероцепторы) — расположены во внутренних органах и воспринимают внутренние стимулы.

        • Проприорецепторы (проприоцепторы) — рецепторы опорно-двигательного аппарата, позволяющие определить, например, напряжение и степень растяжения мышц и сухожилий. Являются разновидностью интерорецепторов.

    • По способности воспринимать разные стимулы

      • Мономодальные — реагирующие только на один тип раздражителей.

      • Полимодальные — реагирующие на несколько типов раздражителей

    • По адекватному раздражителю

      • Хеморецепторы — воспринимают воздействие растворенных или летучих химических веществ. Воспринимают рН, концентрации углекислого газа и кислорода в крови.

      • Осморецепторы — воспринимают изменения осмотической концентрации жидкости (как правило, внутренней среды).

      • Механорецепторы — воспринимают механические стимулы (прикосновение, давление, растяжение, колебания воды или воздуха и т. п.) осязание, слух и равновесие, а также ощущения положения тела в пространстве

      • Фоторецепторы — воспринимают видимый и ультрафиолетовый свет. Зрение

      • Терморецепторы — воспринимают понижение (холодовые) или повышение (тепловые) температуры

      • Болевые рецепторы, стимуляция которых приводит к возникновению боли..

    Большая часть интерорецепторов запускает непроизвольные, и в большинстве случаев неосознаваемые, вегетативные рефлексы.

    2. состав и свойства желудочного сока

    У взрослого человека в течение суток образуется и выделяется около 2-2,5 л желудочного сока. Желудочный сок имеет кислую реакцию (рН 1,5- 1,8). В его состав входят вода - 99% и сухой остаток - 1%. Сухой остаток представлен органическими и неорганическими веществами.
    Главный неорганический компонент желудочного сока - соляная кислота, которая находится в свободном и связанном с протеинами состоянии.

    Соляная кислота выполняет ряд функций:
    1) способствует денатурации и набуханию белков в желудке, что облегчает их последующее расщепление пепсинами;

    2) активирует пепсиногены и превращает их в пепсины;

    3) создает кислую среду, необходимую для действия ферментов желудочного сока;

    4) обеспечивает антибактериальное действие желудочного сока;

    5) способствует нормальной эвакуации пищи из желудка: открытию пилорического сфинктера со стороны желудка и закрытию со стороны 12-перстной кишки;

    6)возбуждает панкреатическую секрецию.
    Кроме того, в желудочном соке содержатся следующие неорганические вещества: хлориды, бикарбонаты, сульфаты, фосфаты, натрий, калий, кальций, магний и др.
    В состав органических веществ входят протеолитические ферменты, главную роль среди которых играют пепсины. Пепсины выделяются в неактивной форме в виде пепсиногенов. Под влиянием соляной кислоты они активируются. Оптимум протеазной активности находится при рН 1,5-2,0. Они расщепляют белки до альбумоз и пептонов. Гастриксин гидролизует белки при рН 3,2-3,5. Реннин (химозин) вызывает створаживание молока в присутствии ионов кальция, так как переводит растворимый белок казеиноген в нерастворимую форму - казеин.
    В желудочном соке имеются также и непротеолитические ферменты. Желудочная липаза мало активна и расщепляет только эмульгированные жиры. В желудке продолжается гидролиз углеводов под влиянием ферментов слюны. Это становится возможным потому, что пищевой комок, попавший в желудок, пропитывается кислым желудочным соком постепенно, И в это время во внутренних слоях пищевого комка в щелочной среде продолжается действие ферментов слюны.
    В состав органических веществ входит лизоцим, обеспечивающий бактерицидные свойства желудочного сока. Желудочная слизь, содержащая муцин, защищает слизистую оболочку желудка от механических и химических раздражении и от самопереваривания. В желудке вырабатывается гастромукопротеид, или внутренний фактор Касла. Только при наличии внутреннего фактора возможно образование комплекса с витамином В12, участвующего в эритропоэзе. В желудочном соке содержатся также аминокислоты, мочевина, мочевая кислота.
    3. механизмы внутрисердечной регуляции. МОС

    Миокард состоит из отдельных клеток — миоцитов, соединяющихся между собой вставочными дисками. В каждой клетке действуют механизмы регуляции синтеза белков, обеспечивающих сохранение ее структуры и функций. Скорость синтеза каждого из белков регулируется собственным ауторегуляторным механизмом, поддерживающим уровень воспроизводства данного белка в соответствии с интенсивностью его расходования.

    При увеличении нагрузки на сердце синтез сократительных белков миокарда и его структур усиливается. Появляется так называемая рабочая (физиологическая) гипертрофия миокарда, наблюдающаяся у спортсменов.

    Внутриклеточные механизмы регуляции обеспечивают и изменение интенсивности деятельности миокарда в соответствии с количеством притекающий к сердцу крови. Этот механизм получил название «закон сердца» (закон Франка—Старлинга):

    сила сокращения сердца (миокарда) пропорциональна степени его кровенаполнения в диастолу (степени растяжения), т. е. исходной длине его мышечных волокон. Более сильное растяжение миокарда в момент диастолы соответствует усиленному притоку крови к сердцу. При этом внутри каждой миофибриллы актиновые нити в большей степени выдвигаются из промежутков между миозиновыми нитями, а значит, растет количество резервных мостиков, т. е. тех актиновых точек, которые соединяют актиновые и миозиновые нити в момент сокращения. Следовательно, чем больше растянута каждая клетка миокарда во время диастолы, тем больше она сможет укоротиться во время систолы.

    под гомеометрической регуляцией принято понимать изменения силы сокращений при неменяющейся исходной длине волокон миокарда. Это прежде всего ритмозависимые изменения силы сокращений.

    Регуляция межклеточных взаимодействий. Установлено, что вставочные диски, соединяющие клетки миокарда, имеют различную структуру. Одни участки вставочных дисков выполняют чисто механическую функцию, другие обеспечивают транспорт через мембрану кардиомиоцита необходимых ему веществ, третьи — нексусы, или тесные контакты, проводят возбуждение с клетки на клетку. Нарушение межклеточных взаимодействий приводит к асинхронному возбуждению клеток миокарда и появлению сердечных аритмий.

    Более высокий уровень внутриорганной регуляции деятельности сердца представлен внутрисердечными нервными механизмами. Обнаружено, что в сердце возникают так называемые периферические рефлексы, дуга которых замыкается не в ЦНС, а в интрамуральных ганглиях миокарда.
    Переполнение камер сердца притекающей кровью вызывает снижение силы сокращений миокарда посредством внутрисердечных периферических рефлексов. Сердце при этом выбрасывает в артерии в момент систолы меньшее, чем в норме. Излишний объем крови, задерживается в венозной системе.
    Недостаточное наполнение кровью камер сердца и коронарного русла вызывает усиление сокращений миокарда посредством внутрисердечных рефлексов. При этом желудочки в момент систолы выбрасывают в аорту большее, чем в норме, количество содержащейся в них крови. К моменту расслабления желудочки содержат меньшее, чем в норме, количество крови, что способствует усилению притока венозной крови к сердцу.


    4. фармакологическим препаратом заблокировали рецепторы к инсулину. изменится ли уровень инсулина и глюкозы?

    При блокировке инсулиновых рецепторов снижается уровень инсулина в крови, следовательно, увеличивается содержание глюкозы в крови. Инсулин активирует гликогенез в результате чего глюкоза в печени и мышцах превращается в гликоген при активации ферментов, участвующих в гликогенезе.

    Т.к. инсулиновые рецепторы заблокировали, то эти эффекты не произойдут и возникнет гипергликемия.
    Билет № 8
    1.Различия нервной и гуморальной регуляции. Дуга с гуморальным звеном
    Сравнительная характеристика нервной и гуморальной регуляции


    Нервная

    Гуморальная

    Распространение нервного импульса по нервным волокнам

    Распространение химического вещества с током крови

    Нервный импульс распространяется с очень высокой скоростью по нервным волокнам

    Импульс в виде химического вещества распространяется со скоростью кровотока

    Эффект строго ограничен (локализован) изменением функционирования того органа или ткани, который получил «команду» в виде нервного импульса

    Эффект реализуется широко (генерализован) и проявляется во всех органах, где есть клетки-мишени для данного гормона

    Длительность действия ограничена быстрым специфическим ответом клетки – сокращение мышцы, выделение секрета.

    Длительность действия увеличивается, во-первых, временем циркуляции гормона в крови до его разрушения, во-вторых, длительными изменениями функционирования клеток, которые обусловлены изменением метаболизма и даже структуры клеток.



    РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА - совокупность образований, необходимых для осуществления рефлекса. Любая рефлекторная дуга состоит из пяти обязательных звеньев, которые представлены на рисунке 1: рецептора -1, афферентного звена -2, центрального звена -3, эфферентного звена -4 и эффектора -5. Центрами рефлекторных дуг могут быть любые отделы ЦНС.
    дуга1

    Гуморальная регуляция (humor - жидкость) осуществляется за счет биологически активных веществ, которые образуются в организме и оказывают влияние через кровь на другие ткани и органы.

    Какие вещества могут участвовать в регуляции функций и являются гуморальными агентами?

    Электролиты,
    Конечные и промежуточные продукты обмена веществ - углекислый газ, глюкоза, мочевина и др. Гормоны
    Нервные медиаторы
    Цитомедины - вещества, образующиеся в различных клетках и несущие информацию для других клеток.
    2.Дыхательные центры все о них
    Дыхательный центр представляет собой совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях цнс, достаточных для приспособительной регуляции газообмена. В продолговатом мозге находится главная часть дыхательного центра. Разрушение медиальной части продолговатого мозга в нижнем углу ромбовидной ямки ведет к полной остановке дыхания.(М.Флуранс). Мост играет важную роль в продолжительности фаз вдоха, выдоха и паузы м/у ними. Нейроны моста при взаимодействии с нейронами продолговатого мозга обеспечивают нормальный цикл дыхания. Мотонейроны спинного мозга получают импульсы от нейронов продолговатого мозга и посылают их к дыхательным мышцам по диафрагмальному и межреберным нервам. Дыхательные нейроны, возбуждающиеся в различные фазы дыхательного центра, обнаружены почти на всем протяжении продолговатого мозга.
    3.Мышечное сокращение сократительне и регуляторные белки

    Механизм мышечного сокращения

    В первую очередь остановимся на особенностях нервно-мышечного синапса. Этот синапс отличает:

    1. Большая поверхность пресинаптической мембраны

    2. Синаптическая щель содержит много ГАГ, митохондрий

    3. Большая складчатость постсинаптической мембраны

    4. Нет суммации – ПКП сразу переходит в ПД


    Актин и миозин – это сократительные белки, а тропонин и тропомиозин – регуляторные.

    Этапы генерирования сокращения.

    1. Потенциал действия пресинаптического окончания приводит к выделению медиатора. Кроме деполяризации мембраны пресинаптического волокна в процессе выделения медиатора большую роль играет входящий ток ионов Ca++, который так же вызывается деполяризацией пресинаптической мембраны

    2. Возникновение ПКП на постсинаптической мембране.

    3. Возникновение ПД - возбуждение мембраны.

    4. Электромеханическое сопряжение:

      1. проведение возбуждения по Т-системе,

      2. деполяризация мембраны саркоплазматического ретикулума (СПР) и активация кальциевых каналов,

      3. высвобождение Ca++ из СПР,

      4. взаимодействие Са++ с тропонином актиновых миофиламентов: под влиянием Са++ молекулы тропомиозина глубже опускаются в желобки между цепочками мономеров актина, открывая участки прикрепления для поперечных мостиков миозина,

      5. контакт головки миозина с активным центром.

    5. Скольжение актиновых миофиламентов относительно миозиновых осуществляется благодаря «гребковым» движениям головок миозина: циклическая активность миозиновых поперечных мостиков с расщеплением АТФ.

    6. Сближение Z полосок и укорочение саркомера.


    4.Какие операции необходимо произвести для изучения разных фаз желудочной секреции

    Ответ :гастроскопия желудка. Для изучения сложнорефлекторной фазы секреции разработан инсулиновый тест (Hollander, 1946). Он основан на передаче желудку, исключительно по блуждающим нервам, возбуждения центров гипоталамуса при снижении уровня сахара крови ниже 2.77 ммоль/л под действием внутривенного введения инсулина (0,2 ЕД/кг).
    Билет № 9

    1)стресс,фазы.

    Стресс - это ответная реакция организма на экстремальные условия, нарушающие эмоциональное спокойствие и равновесие человека.

    Когда стресс продолжается длительное время, то на фоне сильного раздражения нервной системы могут возникнуть мигрени, повышенное давление, боли в спине, сахарный диабет, импотенция.

    Что же является причиной возникновения стресса?

    Специалисты считают, что любая ситуация, на которую человек реагирует сильным эмоциональным возбуждением, может стать причиной возникновения стресса. Надо учитывать, что стресс могут вызвать как положительные эмоции, такие как рождение ребенка, замужество (женитьба) так и отрицательные - потеря работы, смерть близкого человека. Ситуации, провоцирующие стресс, могут носить и незначительный характер (долгое ожидание в очереди или в пробке).

    Наиболее распространенными симптомами при стрессе являются:
    * Депрессия

    * Головные боли

    * Бессонница

    * Сексуальные нарушения

    * Быстрое сердцебиение

    Фазы:

    1. Первичный шок  во время шока в организме развивается состояние, угрожающее жизни в ответ на тяжелое для данного организма повреждающее воздействие. Большинство исследователей не относит эту стадию к стрессу, с этим нужно согласиться, т.к. никакой реакции в это время пока нет.

    2. Стадия тревоги  характеризуется активной мобилизацией энергетических и структурных резервов организма. В это время резистентность организма быстро возрастает.

    3. Стадия резистентности  устанавливается повышенная сопротивляемость к стрессору, которая носит неспецифический характер: может повыситься резистентность и по отношению к некоторым другим факторам (положительная кросс-адаптация).

    4. Стадия истощения наступает в том случае, если стресс слишком сильный или длительный. В этом случае защитно-приспособительные механизмы организма истощаются, резистентность снижается как к данному стрессору, так и к другим видам стрессорных воздействий. Эту стадию иногда называют вторичным шоком.

    2)Потенциал действия кардиомиоцитов желудочков, его фазы, ионный механизм, графическое изображение 

    Возбуждение кардиомиоцита начинается быстрой деполяризацией его мембраны до нулевого уровн, которая продолжается быстрой сменой знака с – на +. Этим быстрым изменением полярности мембраны кардиомиоцита с уровня потенциала покоя начинается потенциал действия кардиомиоцита. Далее следует фаза реполяризации, она отличается от других возбудимых клеток.

    Сначала реполяризация происходит быстро,затем медленно,на кривой записи потенциала действия кардиомиоцита видно плато. Затем осуществляется плавный переход к быстрой реполяризации мембраны до потенциала покоя. Длительность ПД намного выше чем у других клеток.

    Эта особенность неспецифического эффекта нужна для его сокращения.
    Потенциал покоя кардиомиоцитов варьирует в пределах от -50 до -95 мВ и обусловлен распределением ионов Na+, Ca2+, K+ и Clпо обе стороны мембраны.

    Наибольший вклад в значение потенциала вносит K+. В состоянии покоя мембрана обладает довольно высокой проницаемостью для ионов K.

    Проницаемость мембраны для K+ зависит от состояния калиевых каналов,активность которых возрастает в период реполяризации и гиперполяризации.

    Через каналы при небольшой деполяризации течет исходящий ток; оба этих процесса и являются причиной того, что ПП близок к электрохимическому мембранному потенциалу равновесному.

    Калиевые каналы обнаружены в предсердии, АВ-узле, пучке Гиса и волокнах Пуркинье, клетках миокарда желудочков, клетках SA.

    Другими механизмами, поддерживающими градиент концентраций Na+ и K+ является Na+/K+ насос и Na+, Ca2+ обменный механизм. Обнаружено несколько модификаторов потенциала покоя, в т.ч. АТФ – зависимые K+ каналы и ацетилхолинзависимые K+ каналы. АТФ – зависимые K+ каналы закрыты, при возникновении гипоксии эти каналы активируются, возникает исходящий ток и, как следствие – гиперполяризация.

    АХ калиевые каналы– это калиевый канал активируемый мускариновым рецептором посредством G-белка. Связывание Ах с рецептором приводит к гиперполяризации.

    3) Рефлекторная регуляция объема крови при гиперволюмии.
    Увеличение объема циркулирующей крови гиперволюмия.
    При гиперволюмии возникает избыточное растяжение предсердий. Это вызывает:
    рефлекторное расширение артериол большого круга кровообращения.

    Из предсердий выделяется большое количество атриопептида предсердного

    натрийуретического гормона, который, во-первых, снижает активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, во вторых, тормозит выделение ренина, а это:
    резко уменьшает образование ангиотензина, что

    вызывает: дилятацию сосудов, увеличение объема сосудистого русла, тормозит действие альдостерона в почках, а значит: способствует выделению натрия и воды из организм и уменьшает выделение вазопрессина антидиуретического гормона и тем самым способствует выведению воды из организма.
    Все это нормализует объем циркулирующей крови и обеспечивает соответствие его объему кровеносного русла, т.е. нормализуется не только объем, но и АД.
    Кроме того, увеличение объема циркулирующей крови вызывает дополнительное раздражение волюморецепторов устий полых вен. что приводит к увеличению частоты сердцебиений.

    Это ускоряет перекачивание крови из венозной системы в артериальную, разгружает левое сердце, предотвращает застой крови в малом круге кровообращения.

    4) Почему из всех вегетативных функций лишь дыхание подвержено волевым воздействиям? Чем ограничены волевые воздействия?
    Иннервация дыхательных мышц осуществляется соматическими нервами, мотонейроны которых находятся в шейном(n phrenicus) и грудном отделе спинного мога (nn intercostales). Мотонейроны этих нервов находятся под управлением дыхательного центра продолговатого мозга. Вместе с тем, поскольку эти нервы иннервируют скелетные мышцы, возможно и произвольное управление дыханием. Возможность управления дыханием ограничена определенными пределами изменений напряжения кислорода и углекислого газа, а также рН крови. При чрезмерной задержке дыхания возникает стимул, который возвращает дыхаие под контроль дыхательного центра.

    Билет № 10

    1.. Гипоталамус. участие в вегетативных и поведенческих реакциях

    Гипоталамус — отдел промежуточного мозга, является высшим вегетативным центром, осуществляющим сложную интеграцию функций различных внутренних систем и их приспособление к целостной деятельности организма, играет существенную роль в поддержании оптимального уровня обмена веществ и энергии, в терморегуляции, в регуляции деятельности пищеварительной, сердечно-сосудистой, выделительной, дыхательной и эндокринной систем.

    Основные центры:

    I. вегетативные центры:

    Стимуляция задних областей гипоталамуса вызывает комплекс реакций, характерных для симпатической нервной системы: увеличение частоты и силы сердечных сокращений, увеличение АД, повышение температуры, торможение перистальтики кишечника и т.д. Раздражение преоптической и передней областей, в свою очередь, сопровождалось обратными, парасимпатическими реакциями.

    2. Регуляция температуры. На уровне 36,6°С В гипоталамусе выделено два центра: центр теплоотдачи и теплопродукции. Центр теплоотдачи локализован в передней и преоптической зонах. Раздражение этих структур вызывает увеличение теплоотдачи в результате расширения сосудов кожи и повышения температуры её поверхности, увеличения потоотделения. Центр теплопродукции локализован в заднем гипоталамусе. Его раздражение вызывает повышение температуры тела в результате усиления окислительных процессов, тонуса мышц и появления дрожи, сужения сосудов кожи.

    II. Центры регуляции поведения:

    1. Центр пищевого поведения. В заднем гипоталамусе: поиск пищи, обильное слюноотделение, усиленная моторика и кровоснабжение кишечника, снижение мышечного кровотока.

    В области латерального гипоталамуса «центр голода» вызывает реакции поиска и избыточного приема пищи (гиперфагия). Вентромедиальные ядера - «центр насыщения».

    2. Центр питьевого поведения. Передняя медиальная часть гипоталамуса (центр жажды) вызывает у животных полидипсию, они за сутки поглощают количество воды,а разрушение - приводит к адипсии.

    3. Центр полового поведения. Половое поведение регулируется задним гипоталамусом. Половая дифференцировка гипоталамуса происходит в последние дни внутриутробного развития и первые дни после рождения. У мужчин функционирует тонический половой центр. Его нейроны, выделяя либерины, стимулируют секрецию гипофизом ЛГ и ФСГ. В женском организме функционирует также циклический центр. В зонах заднего гипоталамуса находится связанный с половым поведением центр удовольствия. Его раздражение вызывает чувства радости, удовольствия, сопровождающиеся эротическими переживаниями.

    4. Центр агрессивно-оборонительного поведения. Передние отделы гипоталамуса - увеличением частоты сердечных сокращений не имеет объекта агрессии, она называется ложной ярость.

    Боковые отделы гипоталамуса агрессия имеет четкую направленность против контрольного животного, без лишних движений и агрессивных демонстраций.

    5. Как регуляторный орган гипоталамус принимает участие в чередовании состояний сна и бодрствования.  Участвуя в регуляции околосуточных биоритмов, гипоталамус взаимодействует с эпифизом, с которым имеет выраженные аксонные связи.

    2 Обмен в капиллярах

    . Капилляры — это тончайшие сосуды, расположенные в межклеточных пространствах, тесно примыкая к клеткам тканей различных органов. Скорость кровотока в капиллярах крайне мала. Небольшая толщина стенки капилляра и его тесный контакт с клетками обеспечивают возможность обмена веществ в системе кровь/межклеточная жидкость.

    Кровообращение в капиллярах.

    Особенности капилляров большого круга кровообращения.

    • Различные ткани организма неодинаково насыщены капиллярами: минимально-насыщена костная ткань, максимально - мозг, почки, сердце, железы внутренней секреции.

    • имеют большую общую поверхность.

    • Капилляры близко расположены к клеткам

    • Они оказывают высокое сопротивление току крови.

    • Линейная скорость кровотока в них низкая

    • Относительно большой перепад давления между артериальной и венозной частями капилляра.

    • проницаемость стенки высокая.

    работает часть всех капилляров, остальные находятся в резерве - закон резервации.

    • Из работающих капилляров часть функционирует, а часть - не функционируют - закон "дежурства" капилляров.

    Особенности капилляров малого круга кровообращения:

    • короче и шире.

    • меньше сопротивление току крови

    • меньшее давление

    • практически нет перепада давления между артериальной и венозной частями капилляра.

    • Интенсивность кровообращения зависит от фазы дыхательного цикла: уменьшение на выдохе и увеличение на вдохе.

    • не происходит обмена жидкости и растворенных в ней веществ с окружающими тканями.

    • осуществляется только газообмен.

    Механизм транскапиллярного обмена. Транскапиллярный (транссосудистый) обмен может осуществляться за счет пассивного транспорта (диффузия, фильтрация, абсорбция), за счет активного транспорта (работа транспортных систем) и микропиноцитоза.

    Фильтрационно-абсорбционный механизм обменамежду кровью и интерстициальной жидкостью.

    В артериальном отделе капилляра большого круга кровообращения гидростатическое давление крови равно 40 мм рт. ст. способствует выходу (фильтрации) воды и растворенных в ней веществ из сосуда в межклеточную жидкость. Онкотическое давление плазмы крови, равное 30 мм рт. ст., препятствует фильтрации, т. к. белки удерживают воду в сосудистом русле. Онкотическое давление межклеточной жидкости, равное 10 мм. рт. ст., способствует фильтрации - выходу воды из сосуда.

    В венозном отделе капилляра (в посткапиллярной венуле) фильтрация будет осуществляться следующими силами: гидростатическое давление крови, равное 10 мм рт. ст., онкотическое давление плазмы крови, равное 30 мм рт. ст., онкотическое давление межклеточной жидкости, равное 10 мм рт. ст. В капиллярах малого круга кровообращения транскапиллярный обмен осуществляется за счет действия следующих сил: гидростатическое давление крови в капиллярах, равное 20 мм рт. ст., онкотическое давление плазмы крови; равное 30 мм рт. ст., онкотическое давление межклеточной жидкости, равное 10 мм рт. ст. Результирующая всех сил будет равна нулю. Следовательно, в капиллярах малого круга кровообращения обмена жидкости не происходит.

    Диффузионный механизм транскапиллярного обмена. осуществляется в результате разности концентраций веществ в капилляре и межклеточной жидкости. Это обеспечивает движение веществ по концентрационному градиенту. Такое движение возможно потому, что размеры молекул этих веществ меньше пор мембраны и межклеточных щелей. Жирорастворимые вещества проходят мембрану независимо от величины пор и щелей, растворяясь в ее липидном слое (например, эфиры, углекислый газ и др.).

    Активный механизм обмена - осуществляется эндотелиальными клетками капилляров, которые при помощи транспортных систем их мембран переносят молекулярные вещества (гормоны, белки, биологически активные вещества) и ионы.

    Пиноцитозный механизм обеспечивает транспорт через стенку капилляра крупных молекул и фрагментов частей клеток опосредованно через процессы эндо- и экзопиноцитоза.

    3. Двигательные единицы, механизм мышечного сокращения

    Двигательная единица (нейромоторная) -это комплекс, состоящий из одного мотонейрона и иннервируемых им мышечных волокон.

    Количество двигательных единиц определяется тонкостью движений. Чем тоньше движения, тем больше двигательных единиц.

    Виды двигательных единиц:

    +медленные малоутомляемые . Их задача: поддержание равновесия и позы тела. Низкочувствительны к недостатку кислорода.

    +быстрые, устойчивые к утомлению

    +быстрые легкоутомляемые. Ответствены за тонкие координированные движения, высокочувствительны к недостатку кислорода.

    Этапы мышечного сокращения:

    1. Генерализация ПД. С помощью медиатора АХ передается возбуждение с мотонейрона на мышечное волокно. Активируется Ах-чувствительные каналы, появляется потенциал действия.

    2. ПД распространяется внутрь мышечного волокна.

    3. Электрохимическое преобразование. Образуется инозитолтрифосфат, который активирует кальциевые каналы и Ca выходит в клетку.

    4. Электромеханическое сопряжение. Происходит взаимодействие кальция с тропонином С, происходит смещение тропомиозина.

    5. Хемомеханическое преобразование. Происходит присоединение головки миозина к актиновому филаменту.

    6. Скольжение тонких и толстых нитей относительно друг друга и уменьшение размеров саркомера за счет укорочения Z-полосок и длины мышцы.

    Расслабление мышцы происходит благодаря ее эластичности. На мышцу не действует импульс, ионы кальция не выделяются, происходит снижение концентрации ионов кальция , что ведет к блокировке тропомиозином активных центров. Следовательно, контакт с головкой миозина невозможен, за счет эластичности компоненты мышечного волокна возвращают мышцу в исходное положение.
    4.Что произойдет при выделении альдостерона

    Ренин – фермент секретируемый юкстагломерулярным аппаратом (ЮГА) почки. Ренинпродуцирующие клетки чувствительны к уменьшению объема, перепадам АД в приносящих артериолах, и к изменению концентрации Na в канальцевой жидкости. Ренин действует на ангиотензиноген и отщепляет от него пептид из десяти аминокислот, образуя ангиотензин-I. Под действием ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) неактивный ангиотензин-1 переходит в ангиотензин-II, который представляет физиологически высокоактивное вещество, обладающее множественными эффектами, среди которых наиболее значимыми являются стимуляция синтеза и секреции альдостерона корой надпочечников и мощное сосудосуживающее действие. Альдостерон является главным «действующим лицом» антинатрийуретической системы. Он усиливает в почечных канальцах реабсорбцию натрия, что приводит к задержке этого иона в организме. И будет увеличиваться ОЦК.

    Билет № 11
    1. Память. Врожденные и приобретенные формы поведения.
    И.П. Павлов показал, что все рефлекторные реакции можно разделить на две группы: безусловные и условные.

    Сравним эти рефлексы:


    Безусловные рефлексы

    Условные рефлексы




    Врожденные, наследственно передающиеся реакции, большинство из них начинают функционировать сразу же после рождения.

    Реакции, приобретенные в процессе индивидуальной жизни.




    Являются видовыми, т.е. они свойственны всем представителям данного вида.

    Индивидуальные




    Постоянны и сохраняются в течение всей жизни.

    Непостоянны - могут возникать и исчезать




    Осуществляются за счет низших отделов ЦНС (подкорковые ядра, ствол мозга, спинной мозг).

    Являются преимущественно функцией коры больших полушарий.




    Возникают в ответ на адекватные раздражения, действующие на определенное рецептивное поле.

    Возникают на любые раздражители, действующие на разные рецептивные поля.




    Стереотипны

    Модифицируются

    Безусловные рефлексы: Реакции организма, встречающиеся у всех животных данного вида.

    Они являются наследственно закрепленными, врожденными. Большинство безусловных рефлексов сохраняется у позвоночных животных после удаления коры больших полушарий головного мозга.

    безусловные рефлексы осуществляются при участии низших отделов центральной нервной системы - спинного, продолговатого, среднего и промежуточного мозга и подкорковых ядер больших полушарий.

    Особенности организации безусловного рефлекса (инстинкта)

    Инстинктом называют обычно сумму биологических реакций, наследственных, имеющих существенно важное жизненное значение для особи или рода,

    однако конечная цель означенных действий не является объектом ясного сознания .(постройка гнезда, преследование добычи, защитные движения и т. д.).

    Подобно всем рефлексам, инстинкты вызываются комплексом внешних и внутренних раздражений.

    Половые

    Родительские

    Самосохранения

    Оборонительный

    Инстинкты стимулируются накоплением продуктов соответствующих желез, а также такими внешними раздражителями, как свет, пища, температура, природная обстановка.

    ОБУЧЕНИЕ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

    Условнорефлекторная связь в противоположность безусловнорефлекторной не является врожденной и образуется в результате обучения.

    динамический стереотип

    Последовательная цепь условно-рефлекторных актов, осуществляющихся в строго определенном, закрепленном во времени устойчивом порядке, называется динамическим стереотипом.

    Вся жизнь человека и его поведение представляют собой сложную динамическую целостную систему.

    Формирование профессиональных навыков, как проявление динамического стереотипа.

    Физиологической основой динамического стереотипа является наличие связей между корой больших полушарий и подкоркой.

    Чем чаще подкрепляется эта связь, тем прочнее динамический стереотип.

    Все условные рефлексы были также разделены на:

    инструментальные (оперантные)

    классические

    Если условная реакция не имеет связи с вызывающим ее безусловным раздражителем, то в таком случае мы имеем дело с инструментальным, или оперантным, условным рефлексом.

    Оперантные условные рефлексы представляют собой научение методом «проб и ошибок». Например, голодное животное помещается в ящик, выход из которого оно может случайно обнаружить.
    2.

    Транспорт углекислого газа

    Перенос СО2 из клеток тканей в кровь происходит путем диффузии, т.е. в силу разности напряжений СО2 по обе стороны гемато-паренхиматозного барьера. значение СО2 в артериальной крови -40 мм.рт.ст., в то время как в клетках эта величина достигает 60 мм.рт.ст. парциальное давление углекислого газа, а следовательно и скорость его диффузии, определяются скоростью продукции СО2 в клетках (т.е. интенсивностью окислительных процессов в том или ином органе).

    Поступающий в плазму из тканей углекислый газ диффундирует в эритроциты, где под действием фермента карбоангидразы превращается в угольную кислоту. Происходит освобождение кислорода из оксигемоглобина и образуется гемоглобин, который является более слабой кислотой, чем оксигемоглобин, угольная кислота вытесняет из гемоглобина калий и образуется бикарбонат калия. Избыток бикарбонатного аниона проникает в плазму, соединяется с натрием и образует бикарбонат натрия. Ионное равновесие поддерживается поступлением в эритроцит анионов хлора. В этом процессе важная роль принадлежит мембране эритроцита, обладающей очень слабой проницаемостью для катионов и высокой проницаемостью для анионов.

    При прохождении крови через легочные капилляры происходит обратный процесс и двуокись углерода выделяется из крови в полость альвеол – рядом с бикарбонатом калия эритроцитов появляется более сильная, чем угольная, кислота: оксигемоглобин.

    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27


    написать администратору сайта