Главная страница

4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма


Скачать 303.14 Kb.
Название4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма
Дата11.05.2018
Размер303.14 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаOtvety_na_testirovanie.docx
ТипДокументы
#43357
страница2 из 14
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

4.способность к транслокации через М-клетки

5.продукция нейротоксинов
12.Факторы патогенности сальмонелл:

1.наличие адгезинов

2.наличие инвазинов

3.наличие гемолизинов

4.способность к продукции энтеротоксинов в макроорганизме

5.способность к продукции энтеротоксинов вне макроорганизма
13.Этапы патогенеза гастроинтестинальной формы сальмонеллёзов:

1.адгезия и колонизация возбудителя на слизистой желудка

2.воздействие энтеротоксинов на уровне слизистой оболочки ЖКТ

3.завершённый и незавершённый фагоцитоз в макрофагах лимфатического аппарата стенки кишечника

4.эндотоксинемия

5.внекишечная паренхиматозная диффузия
14.Основные звенья патогенеза при гастроинтестинальной форме сальмонеллёзов:

1.размножение сальмонелл в кровеносном русле

2.диссеминация в регионарные лимфатические узлы и размножение в них

3.транслокация возбудителя в подслизистую оболочку кишечника

4.длительная персистенция возбудителя в органах СМФ

5.местная воспалительная реакция
15.Основные звенья патогенеза при гастроинтестинальной форме сальмонеллёзов:

1.кратковременная бактериемия

2.повреждение эпителия почечных канальцев

3.повреждение гепатоцитов с развитием паренхиматозной желтухи

4.транслокация микроорганизмов через М-клетки слизистой оболочки кишечника

5.продукция энтеротоксина, развитие секреторной диареи
16.Основные звенья патогенеза при гастроинтестинальной форме сальмонеллёзов:

1.эндотоксинемия

2.развитие гранулёматозного воспаления ЖКТ

3.адгезия возбудителя и колонизация слизистой оболочки ЖКТ

4.развитие воспаления в синовиальных оболочках

5.гиперсекреция воды и электролитов в просвет ЖКТ
17.Ведущие механизмы развития диареи при гастроэнтеритическом варианте сальмонеллёза:

1.гиперкинетический

2.гиперонкотический

3.гиперосмолярный

4.гиперсекреторный

5.экссудативный
18.Результатом обезвоживания при кишечных инфекциях является:

1.снижение гематокрита

2.нарастание гематокрита

3.появление возбудителя в крови

4.дисбаланс электролитов

5.метаболический ацидоз
19.В результате обезвоживания при кишечных инфекциях развиваются:

1.нарушения КЩС

2.холестаз

3.гипокалиемия

4.гипогликемия

5.метаболический ацидоз
20.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:

1.осиплость голоса

2.гипертермия

3.гипотермия

4.относительная брадикардия

5.гиперсаливация
21.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:

1.дисфагия

2.тенезмы, ложные позывы

3.тахикардия, артериальная гипотензия

4.судороги

5.гепатоспленомегалия
22.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:

1.снижение аппетита

2.снижение тургора тканей

3.олигоанурия

4.геморрагическая энантема

5.акроцианоз
23.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:

1.гипергидроз

2.сухость слизистых, жажда

3.тахикардия, артериальная гипертензия

4.олигоанурия

5.полиурия
24.Для гастроэнтеритического варианта сальмонеллёза характерны симптомы:

1.скудный бескаловый слизисто-кровянистый стул

2.каловый стул со слизью в виде “малинового желе”

3.обильный водянистый, зеленоватого цвета, зловонный стул

4.обильный водянистый стул без цвета и запаха в виде “рисового отвара"

5.высокая лихорадка
25.Для гастроэнтеритического варианта сальмонеллёзов характерны симптомы:

1.тошнота, рвота

2.лихорадка

3.тенезмы

4.диарея

5.экзантема
26.Классификация сальмонеллёзов предусматривает:

1.уровень локализации поражения ЖКТ

2.тяжесть течения заболевания

3.признаки генерализации инфекции

4.степень обезвоживания

5.бактерионосительство сальмонелл
27.Клинические варианты течения сальмонеллёза:

1.гастритический

2.гастроэнтеритический

3.гастроэнтероколитический

4.септикопиемический

5.тифоподобный
28.Наиболее частый клинический вариант течения сальмонеллёза:

1.гастритический

2.гастроэнтеритический

3.гастроэнтероколитический

4.септический

5.тифоподобный
29.Варианты генерализованного течения сальмонеллёзов:

1.скарлатиноподобный

2.тифоподобный

3.дизентериеподобный

4.септикопиемический

5.холероподобный
30.Признаки генерализации сальмонеллёзов:

1.длительная лихорадка

2.нарастание диспепсических расстройств

3.нарастание признаков обезвоживания

4.появление гепатолиенального синдрома

5.появление экзантемы
31.Тифоподобное течение сальмонеллёза характеризуется:

1.прогрессирование интоксикационного синдрома на фоне снижения гастроинтестинальных проявлений

2.длительность лихорадки более 1 недели

3.гепатолиенальный синдром

4.лейкопения, нейтропения

5.признаки внекишечных очаговых поражений
32.Септикопиемическое течение сальмонеллёза характеризуется:

1.прогрессирование интоксикационного синдрома на фоне снижения гастроинтестинальных проявлений

2.длительность лихорадки более 1 недели

3.гепатолиенальный синдром

4.лейкопения, нейтропения

5.признаки внекишечных очаговых поражений
33.Септикопиемическое течение сальмонеллёза характеризуется:

1.прогрессивным нарастанием явлений гастроэнтерита

2.длительной лихорадкой, ознобами, потами

3.гепатолиенальным синдромом

4.признаками внекишечных очаговых поражений

5.нарастающими анемией, тромбоцитопенией
34.Критериями тяжести течения сальмонеллёзов служат:

1.высота температурной реакции

2.апноэ

3.наличие олигоанурии

4.наличие аллергических сыпей, эозинофилии

5.ухудшение гемодинамики
35.Признаками тяжёлого течения гастроинтестинальной формы сальмонеллёза является:

1.артериальная гипотензия, тахикардия

2.артериальная гипертензия

3.гипертермия

4.олигоанурия

5.полиурия
36.Осложнения гастроинтестинальной формы сальмонеллёза:

1.кардиогенный шок

2.перитонит

3.инфекционно-токсический шок

4.декомпенсированное обезвоживание

5.острая печёночная недостаточность
37.Подтверждение диагноза “Сальмонеллёз” возможно на основании:

1.бактериологического исследования испражнений, рвотных масс

2.бактериологического исследования крови, мочи

3.бактериоскопии мазка испражнений в тёмном поле

4.копроцитоскопического метода

5.серологической диагностики
38.Подтверждение диагноза "Сальмонеллёз" возможно на основании:

1.высева возбудителя из кала

2.высева возбудителя из крови

3.копрологического исследования

4.положительного результата РИГА с сальмонеллёзными О-диагностикумами

5.бактериоскопии испражнений
39.При гастроинтестинальной форме сальмонеллёзов бактериологическое исследование предусматривает:

1.посев крови

2.посев кала

3.посев мочи

4.посев желчи

5.посев рвотных масс
40.Для диагностики генерализованной формы сальмонеллёза необходимо выделение возбудителя из:

1.крови

2.кала

3.мочи

4.подозрительного продукта питания

5.рвотных масс
41.При генерализованной форме сальмонеллёза высев возбудителя возможен из:

1.крови

2.кала

3.мочи

4.желчи

5.рвотных масс
42.Область дифференциально-диагностического поиска при гастроинтестинальной форме сальмонеллёза:

1.иксодовый клещевой боррелиоз

2.шигеллёз

3.эшерихиоз

4.иерсиниозы

5.тифо-паратифозные заболевания
43.Область дифференциально-диагностического поиска при гастроинтестинальной форме сальмонеллёза:

1.энтеровирусная инфекция

2.вирусные гепатиты

3.эшерихиозы

4.сыпной тиф

5.ротавирусная инфекция

44.Возможные осложнения сальмонеллёзов:

1.острая почечная недостаточность

2.инфекционно-токсический шок

3.тромбоз мезентериальных сосудов

4.тромбоэмболия лёгочных артерий

5.синдром Рейно
45.Осложнения сальмонеллёзов, обусловленные нарушениями в системе гемостаза:

1.тромбоз мезентериальных сосудов

2.инфаркт миокарда

3.тромбоэмболия легочных артерий

4.менингоэнцефалит

5.острое нарушение мозгового кровообращения
46.Методы лечения неосложнённых БПО среднетяжёлого течения:

1.этиотропная терапия

2.регидратационная терапия

3.снижение моторики ЖКТ

4.сывороточная иммунотерапия

5.применение энтеросорбентов
47.Основные направления патогенетической терапии при БПО:

1.дезинтоксикация

2.антибиотикотерапия

3.нормализация водно-электролитных расстройств

4.коррекция метаболических расстройств

5.специфическая детоксикация (серотерапия)
48.В лечении различных форм сальмонеллёзов используют:

1.диетотерапию

2.дезинтоксикационную терапию

3.регидратационную терапию

4.антибактериальную терапию

5.энтеросорбенты
49.При генерализованных формах сальмонеллёзов целесообразно назначение:

1.пенициллинов

2.фторхинолонов

3.нитрофуранов

4.цефалоспоринов III поколения

5.хлорохина


БРУЦЕЛЛЁЗ

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1. Виды бруцелл, патогенные для человека:

1.Brucella ovis

2.Brucella abortus

3.Brucella suis

4.Brucella neotomae

5.Brucella melitensis
2.Вид бруцелл, обусловливающий эпидемический подъём заболеваемости у людей:

1.Brucella melitensis

2.Brucella abortus

3.Brucella suis

4.Brucella ovis

5.Brucella neotomae
3.Патогенность бруцелл обусловлена:

1.энтеротоксином

2.фибринолизином

3.устойчивостью к фагоцитозу

4.действием цитотоксинов

5.эндотоксином
4.Заражение человека бруцеллёзом возможно следующими путями:

1.трансмиссивный

2.контактный

3. пищевой

4.половой

5.аэрогенный
5.Основные резервуары инфекции для заражения человека бруцеллёзом:

1.больной человек в периоде разгара заболевания

2.грызуны

3.иксодовые клещи

4.крупный и мелкий рогатый скот

5.свиньи
6.Основными факторами передачи бруцеллёза человеку являются:

1.мясо-молочные продукты

2.яйцо домашней птицы

3.шерсть, пух и кожа сельскохозяйственных животных

4.подстилка для скота

5.околоплодные воды, плацента животных.
7.В патогенезе бруцеллёза имеет место:

1.проникновение возбудителя через неповреждённые кожные покровы

2.размножение бруцелл в регионарных лимфатических узлах

3.развитие незавершённого фагоцитоза

4.формирование первичного аффекта

5.размножение и накопление бруцелл в паренхиматозных органах
8.В патогенезе бруцеллёза имеет место:

1.размножение возбудителя в кровяном русле

2.размножение возбудителя в макрофагах

3.размножение возбудителя в гепатоцитах

4.развитие завершённого фагоцитоза с высвобождением эндотоксина бруцелл

5.развитие незавершённого фагоцитоза
9.В патогенезе бруцеллёза имеет место:

1.бактериемия

2.токсинемия

3.гранулёматозный характер воспаления

4.гнойный характер воспаления

5.фиброзирование в органах-мишенях
10.В патогенезе бруцеллёза имеет место:

1.аллергическая перестройка организма

2.формирование гранулём в паренхиматозных органах

3.повторные эпизоды лимфогематогенной диссеминации

4.длительная персистенция возбудителя

5.рубцово-склеротические изменения в органах и тканях
11.Формирование хронической формы бруцеллёза связано с:

1.развитием гиперчувствительности замедленного типа

2.развитием иммунокомплексных реакций

3.способностью бруцелл к L-форменной трансформации

4.развитием гиперчувствительности немедленного типа

5.действием цитотоксинов бруцелл
12.Формирование хронической формы бруцеллёза связано с:

1.механизмом заражения

2.длительной персистенцией возбудителя в органах СМФ

3.развитием иммуннопатологических реакций

4.вирулентностью возбудителя

5.заражающей дозой

13.Основные патоморфологические проявления бруцеллёза:

1.гиперплазия лимфоидных и эндотелиальных элементов

2.пролиферативный васкулит с явлениями повышенной сосудистой проницаемости

3.дистрофические изменения и серозное воспаление в паренхиматозных органах

4.образование гранулём в паренхиматозных органах

5.фиброзно-склеротические изменения в органах и тканях
14.Различают следующие клинические формы бруцеллеза:

1.септический

2.локализованный

3.острый

4.хронический

5.тифоподобный
15.Различают следующие клинические формы бруцеллёза:

1.острый

2.подострый

3.вторично-очаговый

4.хронический

5.резидуальный
16.Клинические признаки острого бруцеллёза:

1.артриты

2.лихорадка неправильного типа

3.гепатолиенальный синдром

4.выраженная потливость

5.фиброзиты, целлюлиты
17.Клинические признаки острого бруцеллёза:

1.полимикролимфоаденопатия

2.лихорадка постоянного типа

3.артриты, миозиты

4.ознобы, потливость

5.эпидидимиты, орхиты
18.Особенности типичной для острого бруцеллёза лихорадочной реакции:

1.кратковременная (не более 5 дней) высокая лихорадка

2.неправильный или постоянный тип температурной кривой

3.наличие ознобов и потливости, не связанных с колебаниями температуры

4.правильное чередование периодов лихорадки и апирексии

5.продолжительное сохранение трудоспособности на фоне высокой лихорадки

19.Клинические признаки подострого бруцеллёза:

1.лихорадка неправильного типа

2.орхит

3.диарея

4.фиброзиты, целлюлиты

5.правильное чередование периодов лихорадки и апирексии
20.Клинические признаки подострого бруцеллёза:

1.артриты

2.волнообразная лихорадка

3.мигрирующая эритема

4.гепатолиенальный синдром

5.фибринозный конъюнктивит'
21.Возможное сочетание клинических признаков при подостром бруцеллёзе:

1.длительная лихорадка, орхит, эпидидимит

2.длительная лихорадка, дисменорея

3.длительная лихорадка, спастический гемоколит

4.длительная лихорадка, гнойный менингит

5.длительная лихорадка, артриты, синовииты, бурситы.
22.Клинические признаки хронического бруцеллёза:

1.полирадикулоневриты

2.артриты и периартриты

3.анкилозы

4.обострения и рецидивы заболевания

5.орхиты

23.Клинические признаки хронического бруцеллёза:

1.периоды ремиссии по длительности превосходят периоды обострения

2.наиболее часто представлены поражения кожных покровов и слизистых

3.наиболее часто представлено поражение со стороны опорно-двигательного аппарата

4.наиболее часто представлено поражение висцеральных органов

5.наиболее часто представлено поражение ЦНС

24.Клинические формы хронического бруцеллёза:

1.костно-суставная форма

2.урогенитальная

3.висцеральная

4.комбинированная

5.нейробруцеллёз
25.Клинические особенности бруцеллёза:

1.наличие первичного аффекта в области входных ворот

2.полиморфизм клинических проявлений
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14


написать администратору сайта