4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма

• Название: 4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма
• Дата: 11.05.2018
• Размер: 303.14 Kb.
• Имя файла: Otvety_na_testirovanie.docx
• Тип: Документы; #43357
• страница: 2 из 14

4.способность к транслокации через М-клетки

5.продукция нейротоксинов
12.Факторы патогенности сальмонелл:

1.наличие адгезинов

2.наличие инвазинов

3.наличие гемолизинов

4.способность к продукции энтеротоксинов в макроорганизме

5.способность к продукции энтеротоксинов вне макроорганизма
13.Этапы патогенеза гастроинтестинальной формы сальмонеллёзов:

1.адгезия и колонизация возбудителя на слизистой желудка

2.воздействие энтеротоксинов на уровне слизистой оболочки ЖКТ

3.завершённый и незавершённый фагоцитоз в макрофагах лимфатического аппарата стенки кишечника

4.эндотоксинемия

5.внекишечная паренхиматозная диффузия
14.Основные звенья патогенеза при гастроинтестинальной форме сальмонеллёзов:

1.размножение сальмонелл в кровеносном русле

2.диссеминация в регионарные лимфатические узлы и размножение в них

3.транслокация возбудителя в подслизистую оболочку кишечника

4.длительная персистенция возбудителя в органах СМФ

5.местная воспалительная реакция
15.Основные звенья патогенеза при гастроинтестинальной форме сальмонеллёзов:

1.кратковременная бактериемия

2.повреждение эпителия почечных канальцев

3.повреждение гепатоцитов с развитием паренхиматозной желтухи

4.транслокация микроорганизмов через М-клетки слизистой оболочки кишечника

5.продукция энтеротоксина, развитие секреторной диареи
16.Основные звенья патогенеза при гастроинтестинальной форме сальмонеллёзов:

1.эндотоксинемия

2.развитие гранулёматозного воспаления ЖКТ

3.адгезия возбудителя и колонизация слизистой оболочки ЖКТ

4.развитие воспаления в синовиальных оболочках

5.гиперсекреция воды и электролитов в просвет ЖКТ
17.Ведущие механизмы развития диареи при гастроэнтеритическом варианте сальмонеллёза:

1.гиперкинетический

2.гиперонкотический

3.гиперосмолярный

4.гиперсекреторный

5.экссудативный
18.Результатом обезвоживания при кишечных инфекциях является:

1.снижение гематокрита

2.нарастание гематокрита

3.появление возбудителя в крови

4.дисбаланс электролитов

5.метаболический ацидоз
19.В результате обезвоживания при кишечных инфекциях развиваются:

1.нарушения КЩС

2.холестаз

3.гипокалиемия

4.гипогликемия

5.метаболический ацидоз
20.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:

1.осиплость голоса

2.гипертермия

3.гипотермия

4.относительная брадикардия

5.гиперсаливация
21.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:

1.дисфагия

2.тенезмы, ложные позывы

3.тахикардия, артериальная гипотензия

4.судороги

5.гепатоспленомегалия
22.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:

1.снижение аппетита

2.снижение тургора тканей

3.олигоанурия

4.геморрагическая энантема

5.акроцианоз
23.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:

1.гипергидроз

2.сухость слизистых, жажда

3.тахикардия, артериальная гипертензия

4.олигоанурия

5.полиурия
24.Для гастроэнтеритического варианта сальмонеллёза характерны симптомы:

1.скудный бескаловый слизисто-кровянистый стул

2.каловый стул со слизью в виде “малинового желе”

3.обильный водянистый, зеленоватого цвета, зловонный стул

4.обильный водянистый стул без цвета и запаха в виде “рисового отвара"

5.высокая лихорадка
25.Для гастроэнтеритического варианта сальмонеллёзов характерны симптомы:

1.тошнота, рвота

2.лихорадка

3.тенезмы

4.диарея

5.экзантема
26.Классификация сальмонеллёзов предусматривает:

1.уровень локализации поражения ЖКТ

2.тяжесть течения заболевания

3.признаки генерализации инфекции

4.степень обезвоживания

5.бактерионосительство сальмонелл
27.Клинические варианты течения сальмонеллёза:

1.гастритический

2.гастроэнтеритический

3.гастроэнтероколитический

4.септикопиемический

5.тифоподобный
28.Наиболее частый клинический вариант течения сальмонеллёза:

1.гастритический

2.гастроэнтеритический

3.гастроэнтероколитический

4.септический

5.тифоподобный
29.Варианты генерализованного течения сальмонеллёзов:

1.скарлатиноподобный

2.тифоподобный

3.дизентериеподобный

4.септикопиемический

5.холероподобный
30.Признаки генерализации сальмонеллёзов:

1.длительная лихорадка

2.нарастание диспепсических расстройств

3.нарастание признаков обезвоживания

4.появление гепатолиенального синдрома

5.появление экзантемы
31.Тифоподобное течение сальмонеллёза характеризуется:

1.прогрессирование интоксикационного синдрома на фоне снижения гастроинтестинальных проявлений

2.длительность лихорадки более 1 недели

3.гепатолиенальный синдром

4.лейкопения, нейтропения

5.признаки внекишечных очаговых поражений
32.Септикопиемическое течение сальмонеллёза характеризуется:

1.прогрессирование интоксикационного синдрома на фоне снижения гастроинтестинальных проявлений

2.длительность лихорадки более 1 недели

3.гепатолиенальный синдром

4.лейкопения, нейтропения

5.признаки внекишечных очаговых поражений
33.Септикопиемическое течение сальмонеллёза характеризуется:

1.прогрессивным нарастанием явлений гастроэнтерита

2.длительной лихорадкой, ознобами, потами

3.гепатолиенальным синдромом

4.признаками внекишечных очаговых поражений

5.нарастающими анемией, тромбоцитопенией
34.Критериями тяжести течения сальмонеллёзов служат:

1.высота температурной реакции

2.апноэ

3.наличие олигоанурии

4.наличие аллергических сыпей, эозинофилии

5.ухудшение гемодинамики
35.Признаками тяжёлого течения гастроинтестинальной формы сальмонеллёза является:

1.артериальная гипотензия, тахикардия

2.артериальная гипертензия

3.гипертермия

4.олигоанурия

5.полиурия
36.Осложнения гастроинтестинальной формы сальмонеллёза:

1.кардиогенный шок

2.перитонит

3.инфекционно-токсический шок

4.декомпенсированное обезвоживание

5.острая печёночная недостаточность
37.Подтверждение диагноза “Сальмонеллёз” возможно на основании:

1.бактериологического исследования испражнений, рвотных масс

2.бактериологического исследования крови, мочи

3.бактериоскопии мазка испражнений в тёмном поле

4.копроцитоскопического метода

5.серологической диагностики
38.Подтверждение диагноза "Сальмонеллёз" возможно на основании:

1.высева возбудителя из кала

2.высева возбудителя из крови

3.копрологического исследования

4.положительного результата РИГА с сальмонеллёзными О-диагностикумами

5.бактериоскопии испражнений
39.При гастроинтестинальной форме сальмонеллёзов бактериологическое исследование предусматривает:

1.посев крови

2.посев кала

3.посев мочи

4.посев желчи

5.посев рвотных масс
40.Для диагностики генерализованной формы сальмонеллёза необходимо выделение возбудителя из:

1.крови

2.кала

3.мочи

4.подозрительного продукта питания

5.рвотных масс
41.При генерализованной форме сальмонеллёза высев возбудителя возможен из:

1.крови

2.кала

3.мочи

4.желчи

5.рвотных масс
42.Область дифференциально-диагностического поиска при гастроинтестинальной форме сальмонеллёза:

1.иксодовый клещевой боррелиоз

2.шигеллёз

3.эшерихиоз

4.иерсиниозы

5.тифо-паратифозные заболевания
43.Область дифференциально-диагностического поиска при гастроинтестинальной форме сальмонеллёза:

1.энтеровирусная инфекция

2.вирусные гепатиты

3.эшерихиозы

4.сыпной тиф

5.ротавирусная инфекция

44.Возможные осложнения сальмонеллёзов:

1.острая почечная недостаточность

2.инфекционно-токсический шок

3.тромбоз мезентериальных сосудов

4.тромбоэмболия лёгочных артерий

5.синдром Рейно
45.Осложнения сальмонеллёзов, обусловленные нарушениями в системе гемостаза:

1.тромбоз мезентериальных сосудов

2.инфаркт миокарда

3.тромбоэмболия легочных артерий

4.менингоэнцефалит

5.острое нарушение мозгового кровообращения
46.Методы лечения неосложнённых БПО среднетяжёлого течения:

1.этиотропная терапия

2.регидратационная терапия

3.снижение моторики ЖКТ

4.сывороточная иммунотерапия

5.применение энтеросорбентов
47.Основные направления патогенетической терапии при БПО:

1.дезинтоксикация

2.антибиотикотерапия

3.нормализация водно-электролитных расстройств

4.коррекция метаболических расстройств

5.специфическая детоксикация (серотерапия)
48.В лечении различных форм сальмонеллёзов используют:

1.диетотерапию

2.дезинтоксикационную терапию

3.регидратационную терапию

4.антибактериальную терапию

5.энтеросорбенты
49.При генерализованных формах сальмонеллёзов целесообразно назначение:

1.пенициллинов

2.фторхинолонов

3.нитрофуранов

4.цефалоспоринов III поколения

5.хлорохина


БРУЦЕЛЛЁЗ

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1. Виды бруцелл, патогенные для человека:

1.Brucella ovis

2.Brucella abortus

3.Brucella suis

4.Brucella neotomae

5.Brucella melitensis
2.Вид бруцелл, обусловливающий эпидемический подъём заболеваемости у людей:

1.Brucella melitensis

2.Brucella abortus

3.Brucella suis

4.Brucella ovis

5.Brucella neotomae
3.Патогенность бруцелл обусловлена:

1.энтеротоксином

2.фибринолизином

3.устойчивостью к фагоцитозу

4.действием цитотоксинов

5.эндотоксином
4.Заражение человека бруцеллёзом возможно следующими путями:

1.трансмиссивный

2.контактный

3. пищевой

4.половой

5.аэрогенный
5.Основные резервуары инфекции для заражения человека бруцеллёзом:

1.больной человек в периоде разгара заболевания

2.грызуны

3.иксодовые клещи

4.крупный и мелкий рогатый скот

5.свиньи
6.Основными факторами передачи бруцеллёза человеку являются:

1.мясо-молочные продукты

2.яйцо домашней птицы

3.шерсть, пух и кожа сельскохозяйственных животных

4.подстилка для скота

5.околоплодные воды, плацента животных.
7.В патогенезе бруцеллёза имеет место:

1.проникновение возбудителя через неповреждённые кожные покровы

2.размножение бруцелл в регионарных лимфатических узлах

3.развитие незавершённого фагоцитоза

4.формирование первичного аффекта

5.размножение и накопление бруцелл в паренхиматозных органах
8.В патогенезе бруцеллёза имеет место:

1.размножение возбудителя в кровяном русле

2.размножение возбудителя в макрофагах

3.размножение возбудителя в гепатоцитах

4.развитие завершённого фагоцитоза с высвобождением эндотоксина бруцелл

5.развитие незавершённого фагоцитоза
9.В патогенезе бруцеллёза имеет место:

1.бактериемия

2.токсинемия

3.гранулёматозный характер воспаления

4.гнойный характер воспаления

5.фиброзирование в органах-мишенях
10.В патогенезе бруцеллёза имеет место:

1.аллергическая перестройка организма

2.формирование гранулём в паренхиматозных органах

3.повторные эпизоды лимфогематогенной диссеминации

4.длительная персистенция возбудителя

5.рубцово-склеротические изменения в органах и тканях
11.Формирование хронической формы бруцеллёза связано с:

1.развитием гиперчувствительности замедленного типа

2.развитием иммунокомплексных реакций

3.способностью бруцелл к L-форменной трансформации

4.развитием гиперчувствительности немедленного типа

5.действием цитотоксинов бруцелл
12.Формирование хронической формы бруцеллёза связано с:

1.механизмом заражения

2.длительной персистенцией возбудителя в органах СМФ

3.развитием иммуннопатологических реакций

4.вирулентностью возбудителя

5.заражающей дозой

13.Основные патоморфологические проявления бруцеллёза:

1.гиперплазия лимфоидных и эндотелиальных элементов

2.пролиферативный васкулит с явлениями повышенной сосудистой проницаемости

3.дистрофические изменения и серозное воспаление в паренхиматозных органах

4.образование гранулём в паренхиматозных органах

5.фиброзно-склеротические изменения в органах и тканях
14.Различают следующие клинические формы бруцеллеза:

1.септический

2.локализованный

3.острый

4.хронический

5.тифоподобный
15.Различают следующие клинические формы бруцеллёза:

1.острый

2.подострый

3.вторично-очаговый

4.хронический

5.резидуальный
16.Клинические признаки острого бруцеллёза:

1.артриты

2.лихорадка неправильного типа

3.гепатолиенальный синдром

4.выраженная потливость

5.фиброзиты, целлюлиты
17.Клинические признаки острого бруцеллёза:

1.полимикролимфоаденопатия

2.лихорадка постоянного типа

3.артриты, миозиты

4.ознобы, потливость

5.эпидидимиты, орхиты
18.Особенности типичной для острого бруцеллёза лихорадочной реакции:

1.кратковременная (не более 5 дней) высокая лихорадка

2.неправильный или постоянный тип температурной кривой

3.наличие ознобов и потливости, не связанных с колебаниями температуры

4.правильное чередование периодов лихорадки и апирексии

5.продолжительное сохранение трудоспособности на фоне высокой лихорадки

19.Клинические признаки подострого бруцеллёза:

1.лихорадка неправильного типа

2.орхит

3.диарея

4.фиброзиты, целлюлиты

5.правильное чередование периодов лихорадки и апирексии
20.Клинические признаки подострого бруцеллёза:

1.артриты

2.волнообразная лихорадка

3.мигрирующая эритема

4.гепатолиенальный синдром

5.фибринозный конъюнктивит'
21.Возможное сочетание клинических признаков при подостром бруцеллёзе:

1.длительная лихорадка, орхит, эпидидимит

2.длительная лихорадка, дисменорея

3.длительная лихорадка, спастический гемоколит

4.длительная лихорадка, гнойный менингит

5.длительная лихорадка, артриты, синовииты, бурситы.
22.Клинические признаки хронического бруцеллёза:

1.полирадикулоневриты

2.артриты и периартриты

3.анкилозы

4.обострения и рецидивы заболевания

5.орхиты

23.Клинические признаки хронического бруцеллёза:

1.периоды ремиссии по длительности превосходят периоды обострения

2.наиболее часто представлены поражения кожных покровов и слизистых

3.наиболее часто представлено поражение со стороны опорно-двигательного аппарата

4.наиболее часто представлено поражение висцеральных органов

5.наиболее часто представлено поражение ЦНС

24.Клинические формы хронического бруцеллёза:

1.костно-суставная форма

2.урогенитальная

3.висцеральная

4.комбинированная

5.нейробруцеллёз
25.Клинические особенности бруцеллёза:

1.наличие первичного аффекта в области входных ворот

2.полиморфизм клинических проявлений