4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма

• Название: 4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма
• Дата: 11.05.2018
• Размер: 303.14 Kb.
• Имя файла: Otvety_na_testirovanie.docx
• Тип: Документы; #43357
• страница: 5 из 14

2.приобретённым иммунодефицитом

3.социальным статусом заболевшего

4.этническим фактором

5.отсутствием вакцинации
19.Симптомы СПИД-ассоциированного комплекса:

1.длительная (свыше одного месяца) лихорадка

2.персистирующая полилимфоаденопатия

3.гипергликемия

4.необъяснимое снижение массы тела >10%

5.саркома Капоши у лиц старше 60 лет
20.Симптомы СПИД-ассоциированного комплекса:

1.диарея неясного генеза (“беспричинная”) на протяжении 1 месяца и более

2.ночная потливость

3.кандидоз ротовой полости

4.сердечно-сосудистая недостаточность

5.хронический вирусный гепатит
21.Лабораторные признаки СПИД-ассоциированного комплекса:

1.лейкопения

2.анемия

3.гипергаммаглобулинемия

4.эозинофилия

5.тромбоцитопения
22.Для стадии 4А ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1.онкозаболеваний

2.грибкового поражения кожи и слизистых оболочек

3.кахексии

4.вирусного поражения кожи и слизистых оболочек

5.бактериального поражения кожи и слизистых оболочек

23.Для стадии 4А ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1.туберкулёза легких

2.волосатой лейкоплакии

3.локализованной саркомы Капоши

4.опоясывающего герпеса

5.снижения массы тела менее 10%
24.Для стадии 4Б ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1.волосатой лейкоплакии языка

2.лимфомы головного мозга

3.туберкулёза внелёгочной локализации

4.атипичного микобактериоза

5.локализованной саркомы Капоши
25.Для стадии 4Б ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1.снижения массы тела более 10%

2.туберкулёза легких

3.поражения ЦНС

4.генерализованной формы саркомы Капоши

5.рецидивирующего Herpes zoster
26.Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1.локализованной формы саркомы Капоши

2.генерализованной Эпштейн-Барр вирусной инфекции

3.снижения массы тела на 10%

4.токсоплазмоза ЦНС

5.пневмоцистной пневмонии
27.Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1.СПИД-дементного синдрома

2.внелёгочного туберкулёза

3.ЦМВ-менингоэнцефалита

4.снижения массы тела до 10%

5.локализованной формы саркомы Капоши
28.Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:

1.туберкулёзного менингита

2.гнойного менингита

3.генерализованной формы саркомы Капоши

4.прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефапопатии

5.атипичного микобактериоза
29.Поражение органов дыхания при инфекции ВИЧ может быть обусловлено: /|р

1.цитомегаловирусом

2.криптококком

3.пневмоцистой

4.токсоплазмой

5.микобактериями


30.Двумя наиболее частыми возбудителями поражения органов дыхания при ВИЧ-инфекции являются:

1.цитомегаловирус

2.криптококк

3.пневмоциста

4.токсоплазма

5.микобактерия туберкулёза

31.Поражение органов ЖКТ при инфекции ВИЧ может быть обусловлено:

1.пневмоцистой

2.цитомегаловирусами

3.криптоспоридиями’

4.папилломавирусами

5.вирусами простого герпеса
32.Поражение ЦНС при инфекции ВИЧ может быть обусловлено:

1.ВИЧ

2.цитомегаловирусами

3.криптококком

4.микобактериями туберкулёза

5.шигеллами
33.ВИЧ-зависимая деменция это энцефалопатия, вызванная:

1.ВИЧ

2.цитомегаловирусом

3.Эпштейн-Барр вирусом

4.токсоплазмой

5.кандидой
34.Поражение нервной системы, вызванное ВИЧ проявляется:

1.ВИЧ-зависимой деменецией

2.серозным менингитом

3.миелопатией

4.ретинитом

5.лимфомой
35.Клинические признаки, указывающие на необходимость обследования пациента на ВИЧ-инфекцию:

1.впервые выявленная микобактериальная инфекция

2.лихорадка неясного генеза длительностью 1-2 недели

3.диарея неясного генеза в течение 1-2-х недель

4.стойкая двухсторонняя полилимфаденопатия более чем 2-х групп лимфоузлов (за исключением паховых)

5.стойкая ночная потливость

36.Заподозрить ВИЧ-инфекцию у пациента необходимо в случае выявления у него:

1.лимфомы головного мозга

2.бактериальной пневмонии

3.кандидоза кожных покровов и слизистых оболочек

4.гистологически подтверждённой саркомы Капоши у лиц моложе 60 лет

5.туберкулёза любой локализации
37.Заподозрить ВИЧ-инфекцию у пациента необходимо в случае выявления у него:

1.токсоплазмоза головного мозга

2.рецидивирующего герпеса Zoster у лиц молодого возраста

3.герпеса labialis

4.поражения глаз ЦМВ-этиологии

5.мононуклеозоподобного синдрома
38.Обязательному лабораторному обследованию на антитела к ВИЧ подлежат:

1.все лица при трудоустройстве

2.все новорожденные

3.все беременные

4.пациенты хирургических стационаров перед оперативными вмешательствами

5.доноры крови, органов, биосубстратов
39.Обязательному лабораторному обследованию на антитела * ВИЧ подлежат:

1.женщины, планирующие ЭКО

2.сотрудники медицинских лабораторий при приёме на работу

3.медперсонал отделений хирургического профиля при приёме на работу

4.сотрудники детских дошкольных учреждений при приёме на работу

5.призывники в армию
40.Первичный диагностический комплекс для выявления ВИЧ - инфекции включает:

1.выявление в сыворотке крови методом ИФА антител к ВИЧ

2.выявление снижения в крови CD4+ лимфоцитов

3.выявление сывороточных антител к оболочечным гликопротеинам ВИЧ в иммуноблоте

4.выявление РНК ВИЧ методом ПЦР

5.выявление гипергаммаглобулинемии
41.Выявление РНК ВИЧ методом ПЦР используют для:

1.первичного скрининга на ВИЧ-инфекцию

2.определения прогноза и тяжести течения заболевания

3.оценки эффективности АРВТ

4.оценки эффективности лечения оппортунистических инфекций

5.оценки эффективности лечения онкологических заболеваний
42.Абсолютным лабораторным критерием диагноза ВИЧ - инфекции является:

1.выявление в сыворотке крови методом ИФА антител к ВИЧ

2.выявление снижения в крови CD4+ лимфоцитов

3.выявление в сыворотке крови антител к гликопротеинам ВИЧ методом иммуноблота *

4.выявление гипергаммаглобулинемии

5.выявление РНК ВИЧ методом ПЦР

43.Диагноз ВИЧ-инфекции подтверждается на основании:

1.клинических признаков

2.выявления антител к ВИЧ в ИФА

3.выявления антител к оболочечным гликопротеинам ВИЧ в иммуноблоте

4.при выявлении р24 в иммуноблоте

5.при выявлении снижения CD4+ лимфоцитов <50 кл/мкл
44.Лабораторное обследование больных с диагностированной ВИЧ-инфекцией предусматривает:

1.определение иммунного статуса

2.определение вирусной нагрузки РНК ВИЧ

3.определение маркёров вирусных гепатитов и венерических заболеваний

4.бактериологическое обследование биосубстратов

5.вирусологическое обследование биосубстратов
45.Результаты иммуноблота расценивается как положительные, если:

1.определяются антитела к трем гликопротеинам др 120, др 41, др 160

2.определяются антитела к двум из трех гликопротеинов (др 120, др 41, др 160)

3.определяются антитела к одному из трех гликопротеинов (др 120, др 41, др 160)

4.определяются антитела только к р 24

5.определяются антитела только к р 61/51
46.Достоверным лабораторным показателем прогрессирования ВИЧ-инфекции является:

1.лимфомоноцитоз

2.высокий уровень ЦИК

3.прогрессирующая панцитопения

4.падение уровня CD4+ лимфоцитов ниже 50 кл/мкл

5.высокий уровень CD8+ лимфоцитов

47.Стадия заболевания ВИЧ-инфекции определяется на основании:

1.длительности заболевания

2.длительности нахождения на учете в центре СПИД

3.уровня CD4+ лимфоцитов

4.наличия оппортунистических и онкологических заболеваний

5.уровнем вирусной нагрузки РНК ВИЧ
48.Клинико-лабораторные критерии терминальной стадии ВИЧ- инфекции:

1.панцитопения

2.отсутствие эффекта от лечения оппортунистических инфекций

3.снижение уровня CD4+ Т-лимфоцитов <50 клеток в 1 мкл на фоне АРВТ

4.высокий уровень РНК ВИЧ

5.полный иммунный блот
49.Принципы лечение инфекции ВИЧ:

1.антиретровирусная терапия

2.лечение оппортунистических инфекций

3.иммуномодулирующая терапия

4.цитостатическая терапия

5.заместительная иммунотерапия (введение гамма-глобулина, донорской плазмы)
50.Основные группы антиретровирусных препаратов:

1.ингибиторы обратной транскриптазы

2.ингибиторы нейраминидазы

3.ингибиторы интегразы

4.ингибиторы фузии

5.ингибиторы протеазы

51.Профилактика внутриутробного заражения плода ВИЧ* инфицированной женщины включает:

1.назначение АРВТ не ранее 14 недели беременности

2.вакцинация

3.назначение APT не ранее 36 недели беременности

4.назначение APT с первых дней выявления беременности

5.проведение АРВТ роженице при отсутствии этой терапии во время беременности
52. Профилактика постнатального заражения новорожденного ВИЧ включает:

1.химиопрофилактику ВИЧ-инфекции с первых часов жизни

2.искусственное вскармливание

3.вакцинация

4.введение донорского гамма-глобулина

5.плазмаферез
53. Наиболее частые причины поражения кожи и слизистых при ВИЧ-инфекции:

1.бациллярный ангиоматоз

2.дерматомикоз

3.криптоспоридиоз

4.себорейный дерматит

5.контагиозный моллюск
54.Наиболее ранним поражением слизистых при ВИЧ-инфекции является:

1.орофарингеальный кандидоз

2.волосатая лейкоплакия языка

3.герпетическая инфекция 1-типа

4.саркома Капоши

5.лимфома

55. Патологические изменения в ротоглотке при ВИЧ-инфекции могут быть представлены:

1.орофарингеальным кандидозом

2.волосатой лейкоплакией языка

3.герпетической инфекцией

4.саркомой Капоши

5.лимфомой
56.Поражение кожи и слизистых при ВИЧ-инфекции:

1.волосатая лейкоплакия языка

2.непрерывно рецидивирующий опоясывающий лишай

3.эпидермофитии

4.стафилококковый фолликулит

5.склеродермия

57.Маркёрные злокачественные новообразования при ВИЧ- инфекции:

1.саркома Капоши

2.лимфома

3.аногенитальный плоскоклеточный рак

4.рак шейки матки

5.меланома
ГЕЛЬМИНТОЗЫ

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1.Патофизиологические процессы в организме человека при гельминтозах:

1.сенсибилизация

2.интоксикация

3.травматизация, деструкция окружающих тканей

4.нарушение обменных процессор

5.иммуносупрессия
2.Особенности иммунного ответа при гельминтозах:

1.нестойкий иммунитет при однократном заражении

2.формирование пожизненного иммунитета

3.закономерное вовлечение в иммунные реакции эозинофилов

4.преимущественная иммуногенность гельминтов на ранних стадиях развития

5.низкая специфичность иммунного ответа
3.Факторы передачи при описторхозе:

1.вода из открытых водоёмов

2.блюда из сырых овощей

3.сырая, малосольная или слабопровяленая рыба карповых пород

4.солёное или вяленое мясо

5.креветки
4.Клинические проявления описторхоза:

1.лихорадка, миалгии, артралгии

2.боли в правом подреберье и эпигастральной области

3.эритематозно-папулёзная сыпь

4.желтуха

5.пневмония
5.Препараты для лечения описторхоза:

1.метронидазол

2.вермокс

3.празиквантель(азинокс)

4.галофантрин

5.ципрофлоксацин
6.Клинические симптомы энтеробиоза:

1.ночная потливость

2.ночной зуд в области промежности и гениталий

3.“скрежет” зубов по ночам

4.ночной сухой кашель

5.крапивница
7.Осложнения энтеробиоза:

1.вульвовагинит

2.оофорит

3.экзема перианальной области

4.пиодермия перианальной области

5.парапроктит
8.Препараты для лечения энтеробиоза:

1.мебендазол (вермокс)

2.медамин

3.пирантель памоат

4.альбендазол

5.бисептол
9.Факторы передачи при аскаридозе:

1.сырые овощи

2.грязные руки

3.рыба карповых пород

4.мясо

5.вода из открытых источников

10.Клинические признаки ранней (миграционной) фазы аскаридоза:

1.повышение температуры тела

2.сухой кашель

3.тошнота, рвота

4.жидкий стул

5.аллергические сыпи, эозинофилия
11.Осложнения при аскаридозе:

1.асфиксия

2.кишечная непроходимость

3.панкреатит

4.менингит

5.миозит
12.Препараты для лечения аскаридоза:

1.ниридазол

2.вермокс

3.празиквантель

4.пирантель памоат

5.хлоксил
13.Резервуар инвазии при стронгилоидоза:

1.больной человек

2.рыбы лососевых пород

3.птицы

4.мышевидные грызуны

5.крупный рогатый скот

14.Клинические симптомы стронгилоидоза:

1.дискинезия желчных путей

2.голодные боли в области желудка, 12-перстной кишки

3.чередование поносов и запоров

4.периодически возникающая лихорадка

5.анемия
15.Препараты для лечения стронгилоидоза:

1.минтезол (тиабендазол)

2.мебендазол (вермокс)

3.фуразолидон

4.альбендазол

5.медамин
16.Факторы передачи при трихинеллёзе:

1.рыба

2.яйца

3.молочные продукты

4.мясо

5.кондитерские изделия
17.Ранние клинические признаки трихинеллёза:

1.одутловатость лица, отёки век

2.лихорадка

3.гиперемия лица, инъекция сосудов конъюнктив и склер

4.мышечные боли

5.анэозинофилия


18.Препараты для лечения трихинеллёза:

1.ципрофлоксацин

2.мебендазол (вермокс)

3.метражил

4.лариам

5.альбендазол
19.Резервуар инвазии при эхинококкозе:

1.крупный рогатый скот

2.рыба карповых пород

3.человек

4.синантропные грызуны

5.собаки, волки, шакалы, лисы
20.Признаки эхинококкоза печени:

1.стойкий диспептический синдром

2.крапивница

3.перианальный зуд

4.быстро нарастающее увеличение размеров печени

5.желтуха
21.Методы лечения эхинококкоза печени:

1.этиотропная терапия

2.хирургическое вмешательство

3.антибактериальная терапия

4.дезинтоксикационная терапия

5.иммуносуппресивная терапия

22.Методы паразитологической диагностики при гельминтозах:

1.макроскопический

2.просмотр нативных мазков биологических субстратов

3.метод толстого мазка испражнений по Като

4.методы обогащения биоматериала

5.количественное определение яиц гельминтов
23.Маркёрный гельминтоз при инфекции ВИЧ:

1.эхинококкоз

2.трихинеллёз

3.стронгилоидоз

4.энтеробиоз

5.аскаридоз

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.

ГЛПС

1.Источники инфекции при ГЛПС:

1.больной ГЛПС

2.реконвалесцент ГЛПС

3.человек - вирусоноситель

4.домашние животные

5.мышевидные грызуны
2.Возможные механизмы передачи ГЛПС:

1.фекально-оральный

2.контактный

3.трансмиссивный

4.половой

5.аэрогенный
3.Ведущий механизм передачи ГЛПС:

1.фекально-оральный

2.контактный

3.трансмиссивный

4.половой