4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма

• Название: 4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма
• Дата: 11.05.2018
• Размер: 303.14 Kb.
• Имя файла: Otvety_na_testirovanie.docx
• Тип: Документы; #43357
• страница: 8 из 14

1. снижение антиген-представляющей функции Т-хелперов за счёт экранирования" МНС-И макрофагов

2. продукция ИЛ-10-подобного белка

3. формирование ДНК ВЭБ в виде эписомы в ядре В-клетки

4. активизация функций НК, цитотоксичных лимфоцитов

5. нарушение формирования иммунологической памяти

5. Специфические антигены вируса Эпштейн-Барра в процессе репликации появляются в крови в следующей последовательности:

1. капсидный антиген (VCA), ранний (ЕА), мембранный (МА), ядерный (EBNA)

2. ранний (ЕА), мембранный (МА), ядерный (EBNA), капсидный антиген (VCA)

3. мембранный (МА), ядерный (EBNA), ранний (ЕА), капсидный антиген (VCA)

4. ядерный (EBNA), ранний (ЕА), капсидный антиген (VCA), мембранный (МА)

5. ядерный (EBNA), ранний (ЕА), мембранный (МА), капсидный антиген (VCA)
6. Источником инфекции при инфекционном мононуклеозе является человек:

1. в начале инкубационного периода

2. в начальном периоде заболевания

3. в периоде разгара

4. в периоде реконвалесценции

5. на протяжении 6-18 месяцев после первичной инфекции
7. Возможные пути передачи инфекции при инфекционном мононуклеозе:

1. аэрозольный

2. парентеральный

3. пищевой

4. водный

5. вертикальный
8. Основные звенья патогенеза при, инфекционном мононуклеозе:

1. первичная репликация вируса в эпителиоцитах носо- и ротоглотки

2. внедрение вируса Эпштейн-Барра в В-лимфоциты

3. лимфогематогенная диссеминация вируса Эпштейн-Барра

4. иммуноопосредованный цитолиз инфицированных В-лимфоцитов, продукция медиаторов воспаления

5. поликлональная активация В-лимфоцитов с развитием иммуносупрессии
9. Инкубационный период при инфекционном мононуклеозе длится:

1.2-5 суток

2. 7-14 дней

3. 7-21 дней

4. до 180 дней 5.12-72 часа
10. Клинические признаки начального периода инфекционного мононуклеозе:

1. острое или постепенное начало с развитием интоксикации

2. генерализованная лимфаденопатия

3. развитие аденоидита

4. экзантема

5. увеличение печени и селезёнки
11. Для начального периода инфекционного мононуклеоза характерно:

1. лихорадка с явлениями интоксикации

2. заложенность носа, "гнусавость" голоса

3. отёк век, пастозность верхней половины лица

4. ринорея с обильными слизистыми выделениями

5. умеренные катаральные проявления в ротоглотке
12. Клинические проявления периода разгара при инфекционном мононуклеозе:

1. фебрильная лихорадка

2. симптомы острого тонзиллофарингита

3. генерализованная лимфоаденопатия

4. мелкоточечная пятнисто-папулёзная сыпь на гиперемированном фоне кожи с 1 -го дня лихорадки

5. пятнисто-папулёзная экзантема с 8-го дня болезни на неизменённом фоне кожи
13. Клинические проявления периода разгара при инфекционном мононуклеозе:

1. аденоидит

2. сохранение лихорадки после исчезновения гнойно-некротических изменений в ротоглотке

3. сохранение фибринозно-некротических изменений в ротоглотке после нормализации температуры

4. тестоватая припухлость между углом нижней челюсти и сосцевидным отростком

5. гепато-лиенальный синдром
14. Для экзантемы при инфекционном мононуклеозе характерно:

1. этапность высыпания

2. пятнисто-папулёзный характер сыпи

3. появление сыпи на 8-11 день болезни

4. локализация сыпи преимущественно на лице

5. появление часто провоцируется приёмом ампициллина
15. Для лимфоаденопатии при инфекционном мононуклеозе характерно:

1. симметричность поражения лимфоузлов

2. сопровождается развитием периаденита и лимфангоита

3. безболезненность, подвижность, отсутствие спаянности лимфоузлов I между собой

4. резкая болезненность при пальпации лимфоузлов

5. наиболее выражена в шейной группе лимфоузлов
16. К специфическим осложнениям инфекционного мононуклеоза относятся:

1. разрыв селезёнки

2. гемолитическая анемия

3. асфиксия

4. серозный менингит

5. гнойный менингит
17. Перечислите специфические осложнения инфекционного мононуклеоза:

1. острая печёночная энцефалопатия

2. иммунная тромбоцитопения

3. интерстициальная пневмония

4. острая почечная недостаточность

5. синдром Гийена-Барре
18. Дифференциальную диагностику начального периода

инфекционного мононуклеоза проводят с:

1. аденовирусной инфекцией

2. вирусными гепатитами

3. острым ретровирусным синдромом

4. корью

5. дифтерией ротоглотки
19. Дифференциальную диагностику в периоде разгара инфекционного мононуклеоза проводят с:

1. острым ретровирусным синдромом

2. корью

3. ЦМВ-инфекцией

4. бактериальными ангинами

5. гриппом

20. Дифференциальную диагностику в периоде разгара инфекционного мононуклеоза проводят с:

1. псевдотуберкулёзом

2. вирусными гепатитами

3. дифтерией ротоглотки

4. сыпным тифом

5. лимфогранулёматозом
21. Диагностика инфекционного мононуклеоза возможна на основании:

1. иммунногенетического метода

2. бактериологического метода

3. серологического метода

4. биопробы

5. гематологических исследований
22. Диагностически значимым уровнем атипичных мононуклеаров для диагностики инфекционного мононуклеоза считают:

1.5% и более

2.8% и более

3.12% и более

4.20% и более

5.30% и более

23. Гемограмма при инфекционном мононуклеозе в разгаре заболевания характеризуется:

1. умеренным лейкоцитозом, нейтропенией, лимфоцитозОм, моноцитопенией, лимфобластозом, ускоренной СОЭ

2. умеренным лейкоцитозом с лимфо-монёцитозом, нейтропенией, наличием атипичных мононуклеаров более 12%, нормальной СОЭ

3. лейкопенией с лимфомоноцитозом, нейтропенией, наличием атипичных мононуклеаров 5%, нормальной СОЭ

4. гиперлейкоцитозом, нейтропенией, лимфоцитозом, моноцитопенией, наличием пролимфоцитов, лимфобластов, ускоренной СОЭ

5. нейтрофильным лейкоцитозом, наличием папочко-ядерного сдвига, ускоренной СОЭ
24. Серологические методы диагностики инфекционного мононуклеоза:

1. реакция Хоффа-Бауэра

2. реакция непрямой иммунофлюоресценции

3. реакция Кумбса

4. реакция преципитации

5. реакция Пауля-Буннеля
25. Маркёрами инфекционного мононуклеоза являются:

1. anti-EBNA IgG

2. anti-EA IgG I

3. anti-VCA IgG

4. anti-VCA IgM

5. anti-EBNA IgM
26. Маркёрами перенесённого инфекционного мононуклеоза являются:

1. anti-EBNA IgG

2. anti-EA IgG

3. anti-VCA IgG

4. anti-VCA IgM

5. anti-EBNA IgM
27. Свидетельством реактивации хронической Эпштейн-Барр- вирусной инфекции являются:

1, anti-EBNA IgG

2. anti-EA IgG

3. anti-VCA IgG

4. anti-VCA IgM

5. anti-EBNA IgM
28. В обследование больных с инфекционным мононуклеозом включают:

1. биохимический анализ крови

2. бронхоскопия

3. биопсия лимфатических узлов

4. бактериологическое исследование мазков из ротоглотки

5. ИФА-диагностика ВИЧ-инфекции
29. В лечении инфекционного мононуклеоза предпочтение отдаётся:

1. этиотропной терапии

2. местной терапии

3. патогенетической терапии

4. иммунокоррекции

5. симптоматичекой терапии
30. Принципы лечения инфекционного мононуклеоза:

1. дезинтоксикационная терапия

2. физиотерапия области увеличенных лимфоузлов

3. десенсибилизирующее терапия

4. этиотропная терапия противовирусными препаратами

5. симптоматическая терапия

31. Исходы инфекционного мононуклеоза:

1. выздоровление

2. бессимптомное вирусоносительЬтво

3. переход в хроническую активную форму

4. развитие аутоиммунных заболеваний

5. развитие лимфопролиферативных процессов
32. Диспансерное наблюдение за реконвалесцентами инфекционного мононуклеоза осуществляется в течение:

1.3-4 недель

2.1 -2 месяца

3. 3-4 месяцев

4. 6 месяцев

5.1 год
33. В период диспансерного наблюдения за реконвалесцентами инфекционного мононуклеоза проводится:

1. обследование на ВИЧ-инфекцию

2. УЗИ органов брюшной полости

3. контроль биохимических показателей

4. контроль гемограммы

5. рино- и ларингоскопия
КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1. Основные переносчики клещевого энцефалита:

1. иксодовые клещи

2. аргасовые клещи

3. гамазовые клещи

4. краснотёлковые клещи

5. чесоточные клещи
2. Тактика действий при подозрении на возможность заражения клещевым энцефалитом:

1. максимально быстрое удаление клеща

2. обращение в прививочный пункт для вакцинации против клещевого энцефалита

3. по возможности - сохранение клеща и отправка его в специализированную лабораторию для ПЦР-исследования

4. введение специфического иммуноглобулина

5. профилактическая противовирусная терапия
3. Особенности эпидемиологии клещевого энцефалита:

1. весенне-летняя сезонность

2. возможность передачи через сырое козье молоко

3. преимущественно трансмиссивный механизм передачи

4. источник инфекции - больной человек

5. природная очаговость

4. Эндемичные регионы по клещевому энцефалиту:

1. Западная Сибирь

2. Урал

3. Дальний Восток

4. Восточная Сибирь

5. Крым
5. Механизмы передачи клещевого энцефалита в естественных условиях:

1. алиментарный

2. трансмиссивный

3. контактный (при раздавливании клеща)

4. воздушно-капельный

5. воздушно-пылевой
6. Клинические формы острого клещевого энцефалита:

1. лихорадочная форма

2. вирусоносительство

3. менингоэнцефалитическая форма

4. полирадикулоневритическая

5. полиомиелитическая
7. Клинические формы острого клещевого энцефалита с благоприятным исходом:

1. менингеальная

2. лихорадочная

3. менингоэнцефалитическая

4.Полимиелитическая

5. полирадикулоневритическая
8. Типичные изменения ликвора при менингеальной форме клещевого энцефалита:

1. повышенное давление ликвора

2. гнойный характер ликвора

3. умеренное повышение содержания белка и глюкозы

4. лимфоцитарный плеоцитоз

5. плеоцитоз составляет до сотен клеток
9. Клиническая картина лихорадочной формы клещевого энцефалита характеризуется:

1. длительным инкубационным периодом

2. началом заболевания с неспецифической симптоматики

3. присоединением очаговых неврологических расстройств -

4. диспепсическими расстройствами

5. петехиальной сыпью
10. Какие синдромы характерны для острого клещевого энцефалита:

1. интоксикационный синдром

2. менингеальный синдром

3. геморрагичекий синдром

4. бульбарный синдром

5. выраженный диспепсический синдром
11. Исходы острого клещевого энцефалита:

1. полное выздоровление

2. формирование хронического клещевого энцефалита (хроническое прогредиентное течение)

3. инвалидизация больного

4. смерть больного вследствие поражения дыхательного центра продолговатого мозга

5. формирование аутоиммунных заболеваний внутренних органов
12. Осложнения острого клещевого энцефалита:

1. отёк лёгких

2. отёк-набухание головного мозга

3. острая дыхательная недостаточность

4. острая почечная недостаточность

5. гипостатическая пневмония
13. Возможные синдромы при хроническом прогредиентном течении клещевого энцефалита:

1. синдром Гийена-Барре

2. боковой амиотрофический склероз

3. синдром кожевниковской эпилепсии

4. синдром Фиссенже-Леруа (Рейтера)

5. гиперкинетический синдром
14. Последствия клещевого энцефалита:

1. эпилептиформный синдром

2. гиперкинетический синдром

3. эндокринопатии

4. нарушения когнитивной сферы

5. бульбарный синдром
15. Методы диагностики клещевого энцефалита:

1. серологический

2. иммунологический

3. микроскопия в тёмном поле

4. вирусологический

5. аллергологический
16. Применимые в практике лабораторные методы диагностики клещевого энцефалита:

1. РГА

2. вирусологический метод

3. ИФА

4. ПЦР

5. реакция коагглютинации
17. Диагностические критерии клещевого энцефалита:

1. нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение СОЭ

2. выраженный сдвиг лейкоцитарной формулы влево

3. эозинофилия

4. тромбоцитопения

5. гипохромная анемия
18. Принципы лечения клещевого энцефалита:

1. применение иммуноглобулина против клещевого энцефалита

2. дезинтоксикационная терапия \

3. противовоспалительная терапия

4. оксигенотерапия при тяжелом течении

5. противовирусная терапия
19. Средства для лечения клещевого энцефалита:

1. ингавирин

2. иммуноглобулин против клещевого энцефалита

3. антиспастические препараты

4. глюкокортикостероиды

5. антигистаминные препараты

20. Средства, используемые для лечения клещевого энцефалита:

1. иммуноглобулин против клещевого энцефалита

2. ламивудин

3. иммунная плазма

4. гипербарическая оксигенация

5. лазикс, маннитол
21. Средство для экстренной профилактики клещевого энцефалита:

1. арбидол

2. осельтамивир

3. рибавирин

4. иммуноглобулин против клещевого энцефалита

5. вакцина против клещевого энцефалита
22. Экстренная иммуноглобулино-профилактика клещевого энцефалита должна быть проведена:

1- в первые 14 дней после укуса клеща

2. независимо от времени после укуса клеща

3. не позднее 4 дня после укуса клеща

4. не ранее 7 дня после укуса клеща

5- в первые 10 дней после укуса клеща

ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1. Свойства возбудителя легионеллёза:

1. продукция экзотоксина

2. продукция эндотоксина

3. подвижность

4. устойчивость во внешней среде

5. высокая мутационная изменчивость
2. Свойства возбудителя легионеллёза:

1. грам-отрицательная бактерия

2. факультативный внутриклеточный паразитизм

3. спорообразование

4. тропизм к макрофагам

5. тропизм к лимфоцитам
3. Резервуар инфекции при легионеллезе:

1. почва

2. открытые водоёмы

3. грызуны

4. рыба

5.человек
4. Пути и механизмы заражения легионеллёзом:

1. аэрогенный

2. вертикальный

3. контактный

4. трансмиссивный

5. половой
5. Факторы риска заболевания легионеллёзом:

1. проведение земляных работ

2. купание в пресноводных водоёмах

3. пользование душевыми установками

4. контакт с больными и носителями легионелл

5. пребывание в помещениях с искусственным климатом
6. Механизмы патогенеза легионеллёза:

1. проникновение через слизистую оболочку ВДП в лимфатические образования ВДП

2. фиксация легионелл на эпителии слизистой оболочки ВДП

3. размножение возбудителя в эпителии ВДП

4. размножение возбудителя в макрофагах

5. продукция провоспалительных цитокинов
7. Механизмы патогенеза легионеллёза:

1. развитие завершённого и незавершённого фагоцитоза

2. гематогенная диссеминация возбудителя, бактериемия, токсинемия