4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма
 Скачать 303.14 Kb.
|
|
2.повышение содержания в сыворотке крови прямой фракции билирубина 3.повышение содержания в сыворотке крови непрямой фракции билирубина 4.повышение уровня ЩФ в крови 5.повышение уровня ГГТП в крови 18.Лабораторными признаками снижения белково-синтетической функции печени являются: 1.истощение прокоагулянтного звена гемостаза 2.гипоальбуминемия 3.билирубинемия 4.холестеринемия 5.гипохолестеринемия 19.Ранним лабораторным признаком снижения белково¬синтетической функции печени является: 1.высокий уровень содержания прямой фракции билирубина в крови 2.высокий уровень содержания непрямой фракции билирубина в крови 3.снижение уровня содержания протромбина в крови 4.снижение уровня содержания альбумина в крови 5.снижение уровня содержания общего белка в крови 20.Клинико-эпидемиологические особенности HAV-инфекции: 1.преимущественно молодой контингент заболевших 2.высокий процент развития аутоиммунных заболеваний 3.гриппоподобный дожелтушный период при циклическом течении заболевания 4.пожизненная персистенция вируса в организме переболевших 5.высокий процент развития гепатоцеллюлярной карциномы 21.Клинико-эпидемиологические особенности HAV-инфекции: 1.возможность эпидемического распространения заболевания 2.артралгический вариант дожелтушный период при циклическом течении заболевания 3.стойкий пожизненный постинфекционный иммунитет 4.улучшение самочувствия пациента на фоне развития желтухи 5.высокий процент риска неблагоприятного исхода заболевания 22.Клинико-лабораторные особенности HBV -инфекции: 1.появление в крови НВсАд только в разгаре заболевания 2.возможность появления артралгий и экзантем в дожелтушном периоде 3.ухудшение самочувствия пациента по мере нарастания желтухи 4.наличие вируса во всех биологических жидкостях организма заболевшего 5.появление в крови HbsAg только в периоде разгара заболевания 23.Клинико-эпидемиологические особенности HBV -инфекции: 1.выделение вируса во внешнюю среду с фекалиями 2.формирование в случае выздоровления стойкого пожизненного иммунитета 3.возможность перинатального пути заражения 4.высокий процент летальных исходов 5.высокий процент формирования хронического течения гепатита у детей первого года жизни 24.Клинико-эпидемиологические особенности HEV-инфекции: 1.зооантропоноз. 2.строгий антропоноз 3.высокая тератогенная активность вируса 4.возможность внепечёночных проявлений заболевания 5.высокий процент летальности во второй половине беременности 25.Клинико-эпидемиологические особенности острой HBV- инфекции с дельта-агентом (коинфекции): 1.клинико-ферментативное обострение гепатита на 2-4 неделях желтушного периода 2.высокий процент тяжёлого и фульминантного течения 3.высокий процент хронизации 4.возможное исчезновение HbsAg из серологических маркёров на 2-4 неделях желтушного периода 5.наличие хронического HBV в анамнезе 26.Клинико-эпидемиологические особенности острой HDV- инфекции (суперинфекции) носителя HBV: 1.одномоментность заражения HBV и HDV 2.наличие в анамнезе хронической HBV-инфекции 3.бурное развитие симптомов тяжёлого (фульминантного) течения гепатита 4.высокий процент развития хронической активно-прогрессирующей формы гепатита 5.возможность полного выздоровления 27.Клинико-эпидемиологические особенности острой HCV- инфекции: 1.выраженные признаки холестаза 2.высокая частота хронизации 3.высокая частота фульминантного течения 4.употребление инъекционных наркотиков 5.высокая частота субклинических и инапарантных форм 28.Варианты течения дожелтушного периода при HAV-инфекции: 1.артралгический 2.гриппоподобный 3.диспептический 4.астено-вегетативный 5.мононуклеозоподобный 29.Типичные варианты течения дожелтушного периода при HBV-инфекции: 1.артралгический 2.гриппоподобный 3.диспептический 4.астено-вегетативный 5.скарлатиноподобный 30.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах: 1.инверсия брадикардии на тахикардию 2.увеличение размеров печени на фоне нарастающей желтухи 3.наличие упорного кожного зуда 4.уменьшение размеров печени на фоне нарастающей желтухи 5.геморрагические проявления 31.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах: 1.инверсия ритма сна и бодрствования 2.появление “сосудистых звёздочек” на коже 3.лихорадка в периоде желтухи 4.нарастание диспептических расстройств в периоде желтухи 5.головокружение, головная боль в периоде желтухи 32.Лабораторные критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах: 1.нарастание активности щелочной фосфатазы 2.нарастание показателей фракции прямого билирубина 3.увеличение уровня гамма-ГТП 4.нарастание показателей фракции непрямого билирубина 5.снижение протромбинового индекса 33.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах: 1.появление “печёночного запаха” при дыхании 2.задержка жидкости в организме - отрицательный диурез 3.увеличение размеров печени и селезенки 4.кровоточивость дёсен 5.кожный зуд 34.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах: 1.рвота “кофейной гущей” 2.дряблость консистенции и болезненность печени при пальпации 3.асептическая лихорадка, нейтрофильный лейкоцитоз 4.появление признаков ОПЭ 5.появление экхимозов 35.Клинические признаки ОПЭ I стадии: 1.эмоциональная лабильность 2.инверсия сна 3.увеличение размеров печени 4.зевота, головокружение 5.тремор кончика языка и пальцев рук 36.Клинические признаки ОПЭ II стадии: 1.стойкая потеря сознания 2.спутанность сознания (сопор) 3.двигательное возбуждение 4.“хлопающий” тремор 5.“печёночный” запах изо рта 37.Клинические признаки ОПЭ III стадии: 1.отсутствие сознания 2.спутанное состояние сознания 3.роговичный и глотательный рефлексы утеряны 4.реакция на сильные болевые раздражители сохранена 5.непроизвольные акты мочеиспускания и дефекации 38.Возможные исходы HAV-инфекции: 1.развитие печёночно-клеточной карциномы 2.синдром Жильбера 3.выздоровление 4.развитие дискинезии желчевыводящих путей 5.формирование хронического вирусного гепатита 39.Возможные исходы острой HBV-инфекции: 1.желчно-каменная болезнь 2.хронический вирусный гепатит 3.цирроз печени 4.печёночно-клеточная карцинома 5.выздоровление 40.Возможные исходы острой HBV-инфекции: 1.цирроз печени 2.выздоровление 3.аутоиммунный гепатит 4.формирование хронического вирусного гепатита 5.печёночно-клеточная карцинома 41. Возможные исходы острой HCV-инфекции: 1.печёночно-клеточная карцинома 2.аутоиммунный гепатит 3.хронический холецистит 4.выздоровление 5.хронический вирусный гепатит 42. Фульминантное течение HEV-инфекции наблюдается: 1.у детей 2.у беременных 3.в раннем послеродовом периоде 4.при эпидемическом подъёме заболеваемости 5.при спорадической заболеваемости 43.Течение HDV-инфекции может сопровождаться: 1.элиминацией вирусов HBV и HDV при ко-инфекции 2.элиминацией вирусов HBV и HDV при супер-инфекции 3.высоким процентом тяжёлых форм заболевания при любом варианте HDV 4.скоротечным развитием цирроза печени 5.высоким процентом хронизации 44. Диагностическим маркёром HAV-инфекции является: 1.anti-HAV IgM 2.anti-HCV IgG 3.anti-HBe 4.anti-HEV IgM 5.HbsAg 45.Диагностическими маркёрами HCV-инфекции являются: 1.RNA-HCV 2.anti-Hbc-IgM 3.anti- HCV 4.anti-HCV-IgM 5.anti-HAV IgM 46.Маркёры острой HBV-инфекции в начале желтушного периода: 1.HBsAg 2.anti-HD-IgM 3.anti-HBe 4.anti-HBc-IgM 5.HBeAg 47.Маркёры острой HBV-инфекции в дожелтушном периоде: 1.anti-HBe 2.anti-HBc-IgG 3.HBsAg 4.anti-HBc-IgM 5.HBV-DNA 48.Скрининговый тест инфицирования вирусом гепатита В: 1.HBsAg 2.anti-HD-IgM 3.anti-HBs 4.anti-HBc-IgM 5.HBeAg 49.Маркёры постинфекционного иммунитета HBV-инфекции: 1.anti-HBc-IgM 2.anti-HBs 3.anti-HBe суммарные 4.HBeAg 5.HBsAg 50.Маркёры поствакцинального иммунитета HBV-инфекции: 1.HBsAg 2.anti-HBs 3.anti-HBc-IgM 4.anti-HBe 5.anti-HBc-IgG 51.Маркёры острой HBV-инфекции с дельта-агеном (коинфекции): 1.HBsAg 2.HDV-RNA 3.anti-HBc-IgM 4.anti-HDV-IgM 5.anti-HBe 52.Маркёры острой HBV-инфекции с дельта-агеном (коинфекции): 1.HDV-RNA 2.anti-HDV-IgM 3.anti-HBs 4.anti-HBc-IgM 5.anti-HAV-IgM 53.Маркёры острой HDV-инфекции (суперинфекции) носителя HBV: 1.anti-HDV-IgM 2.HBsAg 3.anti-HBe 4.HDV-RNA 5.anti-HBs 54.Показателями репликации HBV являются обнаружение в периферической крови: 1.HBsAg 2.HBxAg 3.HBcAg 4.HBeAg 5.ДНК HBV 55.Область дифференциально-диагностического поиска при ВГ: 1.лептоспироз 2.шигеллёз 3.иерсиниоз 4.рак головки поджелудочной железы 5.токсический гепатит 56.Базисная терапия ОВГ: 1.противовирусная терапия 2.гормонотерапия 3.симптоматическая терапия 4.дезинтоксикационная терапия 5.диета, режим 57.Средства для лечения ВГ, осложнённых ОПечН: 1.эссенциале-форте 2.высокие очистительные клизмы 3.лактулоза 4.интерфероны 5.свежезамороженная плазма 58.Средства для лечения ВГ, осложнённых ОПечН: 1.доксициклин 2.препараты аминокислот с разветвленной боковой цепью 3.рифаксимин 4.гепа-мерц 5.легалон 59.Лечение ВГ, осложнённых ОПечН, предусматривает: 1.диета с ограничением белка 2.строгий постельный режим 3.подавление аммониепродуцирующей микрофлоры кишечника 4.коррекцию гемостаза 5.коррекцию гомеостаза 60.Для лечения острого ВГ с холестатическим синдромом могут быть использованы: 1.рибавирин 2.интерферон 3.холестирамин 4.урсофальк 5.анаболические стероиды 61.Критерии выписки пациентов с ОВГ: 1.прекращение антигенемии 2.снижение трансаминазной активности до показателей, не превышающих 2-3 норм 3.нормализация показателей альбумина 4.исчезновение антител к антигенам вируса 5.клиническое выздоровление 62.Диспансерное обследование пациентов, переболевших острыми вирусными гепатитами с парентеральным механизмом передачи, включает: 1.определение уровня трансаминаз 2.определение уровня билирубина 3.проведение контрастной рентгенографии желчевыводящих путей 4.УЗИ гепатодуоденальной зоны 5.определение маркёров вирусных гепатитов методом ИФА ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ Выберите один или несколько наиболее правильных ответов. 1.Пути передачи инфекции ВИЧ: 1.перинатальный 2.алиментарный 3.парентеральный 4.трансмиссивный 5.половой 2.Группы риска заражения ВИЧ: 1.потребители инъекционных наркотиков 2.беременные 3.лица, отбывающие наказание в местах лишения свободы 4.коммерческие секс-работники 5.гомо- и бисексуалы 3.ВИЧ в организме инфицированного присутствует в следующих биологических средах: 1.в крови 2.в ликворе 3.в слюне 4.в стекловидном теле 5.в сперме 4.Клетки-мишени для ВИЧ: 1.CD4+ лимфоциты 2.CD8+ лимфоциты 3.моноциты 4.клетки нейроглии 5.эритроциты 5.Клетки-мишени для ВИЧ: 1.макрофаги 2.дендритные клетки 3.эпителий слизистой кишечника 4.сперматозоиды 5.яйцеклетки 6.Для ВИЧ-инфекции характерно: 1.наличие латентной фазы заболевания 2.молниеносное развитие заболевания 3.проградиентное течение заболевания 4.наличие резидуальной фазы заболевания 5.наличие фаз ремиссии и прогрессирования 7.ВИЧ-инфекция клинически проявляется: 1.наркотическим абстинентным синдромом 2.развитием онкологических заболеваний 3.развитием аутоиммуйных заболеваний 4.кахексией 5.активизацией оппортунистических инфекций 8.Наиболее часто клинические проявления при ВИЧ-инфекции наблюдают со стороны: 1.лимфоузлов 2.ЦНС 3.печени 4.суставов 5.лёгких 9.Наиболее часто клинические проявления при ВИЧ-инфекции наблюдают со стороны: 1.кожных покровов 2.ЖКТ 3.почек 4.селезёнки 5.желчного пузыря 10.Иммунопатология при инфекции ВИЧ проявляется: 1.снижением уровня CD4+ лимфоцитов 2.снижением уровня CD8+ лимфоцитов 3.снижением уровня В-лимфоцитов 4.гипергаммаглобулинемией 5.высоким уровнем ЦИК 11.Поражение иммунной системы при инфекции ВИЧ проявляется: 1.высоким уровнем В-лимфоцитов 2.высоким уровнем ЦИК 3.лимфоцитозом 4.высоким уровнем иммуноглобулинов всех классов 5.снижением уровня CD4+ лимфоцитов 12.Инкубационный период инфекции ВИЧ характеризуется: 1.субферильной лихорадкой 2.активизацией оппортунистических инфекций 3.высоким уровнем виремии 4.мононукпеозоподобным синдромом 5.отсутствием серологических маркёров ВИЧ-инфекции 13.Вторая стадия ВИЧ-инфекции может быть представлена: 1.выявлением серологических маркёров ВИЧ при отсутствии клинических проявлений 2.острым ретровирусным синдромом и наличием серологических маркёров ВИЧ 3.саркомой Капоши при наличии серологических маркёров ВИЧ 4.туберкулёзом внелегочной локализации при наличии серологических маркёров ВИЧ 5.грибковым поражением слизистых при наличии серологических маркёров ВИЧ 14.Вторая стадия ВИЧ-инфекции может быть представлена: 1.лимфомой головного мозга при отсутствии серологических маркёров ВИЧ 2.орофарингеальным кандидозом при отсутствии серологических маркёров ВИЧ 3.острым серозным менингитом при наличии серологических маркёров ВИЧ 4.микобактериальной инфекцией при отсутствии серологических маркёров ВИЧ 5.диарея при наличии серологических маркёров ВИЧ 15.Проявления острого ретровирусного (мононуклеозоподобного) синдрома: 1.лимфомоноцитоз 2.снижение массы тела 3.эритематозно-макулёзная сыпь 4.лихорадка 5.полилимфаденопатия 16.Латентная фаза инфекции ВИЧ характеризуется: 1.кишечными расстройствами 2.снижением массы тела 3.острым ретровирусным синдромом 4.наличием серологических маркеров ВИЧ 5.нарастающей слабостью 17.Клиническим проявлением ВИЧ-инфекции в латентной стадии может являться: 1.полилимфаденопатия 2.снижение массы тела 3.волосатая лейкоплакия языка 4.опоясывающий герпес 5.гепатолиенальный синдром 18.Возникновение оппортунистических инфекций при инфекции ВИЧ обусловлено: 1.врождённым иммунодефицитом |