Главная страница

4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма


Скачать 303.14 Kb.
Название4. простейшие вирусы Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica цисты предцистная форма просветная форма большая вегетативная форма
Дата11.05.2018
Размер303.14 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаOtvety_na_testirovanie.docx
ТипДокументы
#43357
страница9 из 14
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14

3. паренхиматозная диффузия возбудителей с формированием вторичных очагов

4. нарушение проницаемости эндотелия сосудов, альвеоло-капиллярных мембран

5. микроциркуляторные нарушения с развитием органной патологии
8. Варианты клинического течения легионеллёза:

1. болезнь легионеров

2. лихорадка Денге

3. лихорадка Понтиак

4. лихорадка Форта Брегг

5. болезнь Брилля-Цинссера
9. Возможные проявления болезни легионеров:

1. острое начало с лихорадки, интоксикационного синдрома

2. токсическая энцефалопатия

3. пневмония

4. полиорганная недостаточность

5. некротический тонзиллит
10. Проявления лихорадка Понтиак:

1. высокая температура, интоксикация

2. бронхит

3. трахеобронхит

4. экзантема

5. пневмония
11. Для лихорадки Понтиак характерно:

1. скоротечность и доброкачественность течения

2. сухой кашель

3. ложный круп

4. озноб, лихорадка, головная боль,

5. головокружение, бессонница
12. Проявления лихорадки форта Брегг:

1. интоксикация

2. симптом Говорова-Годелье

3. полиморфная экзантема

4. пневмония

5. бронхит
13. Особенности пневмонии при легионеллёзе:

1. тяжёлое течение

2. обширность очагов поражения

3. вовлечение плевры

4. отсутствие терапевтического эффекта при лечении бета-лактамами

5. медленная инволюция пневмонических очагов
14. Осложнения легионеллёза:

1. инфекционно-токсический шок

2. острая дыхательная недостаточность

3. острая печёночно-клеточная недостаточность

4. абсцессы, ателектазы легких

5. острая почечная недостаточность
15. Методы этиологической диагностики легионеллёза:

1. бактериологический

2. серологические

3. иммунологические

4. молекулярно-генетический

5. рентгенологический
16. Область дифференциально-диагностического поиска при легионеллёзе:

1. орнитоз

2. ТОРС (SARS)

3. пневмококковая инфекция

4. микоплазменная инфекция

5. Ку-лихорадка
17. Принципы лечения легионеллёза:

1. антимикробная терапия

2. введение специфического гамма-глобулина

3. вакцинотерапия

4. дезинтоксикационная терапия

5. оксигенотерапия
18. Препараты для лечения легионеллёза:

1. пенициллин

2. макролиды

3. фторхинолоны

4. рифампицин

5. бисептол
ЛЕПТОСПИРОЗ

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1. Факторы патогенности лептоспир:

1. продукция энтеротоксина

2. продукция цитотоксинов

3. наличие эндотоксина (липополисахарида)

4. подвижность

5. устойчивость к фагоцитозу
2. Факторы патогенности лептоспир:

1. продукция энтеротоксина

2. наличие фибринолизина

3. наличие гемолизина

4. наличие плазмокоагулазы

5. способность к спорообразованию
3. Резервуаром инфекции при лептоспирозе являются:

1.человек

2. грызуны

3. домашние животные

4. сельскохозяйственные животные

5. пресмыкающиеся и земноводные животные
4. Пути передачи лептоспирозов:

1. водный

2. аэрозольный

3. контактный

4. пищевой

5. трансмиссивный
5. Патогенетические механизмы при лептоспирозах:

1. проникновение возбудителя через повреждённые кожные покровы, первичная лептоспиремия

2. формирование первичного аффекта

3. размножение возбудителя в клетках МФС

4. выраженный регионарный лимфаденит с периаденитом

5. гематогенная диссеминация лептоспир, эндотоксинемия
6. Патогенетические механизмы при лептоспирозах:

1. развитие гранулёматозного процесса в печени

2. развитие секреторной диареи

3. повреждение эндотелия сосудов лептоспирами и их токсинами

4. усиление проницаемости сосудов микроциркуляторного русла

5. гемолиз эритроцитов
7. Патогенетические механизмы при лептоспирозах:

1. повреждение гепатоцитов с развитием паренхиматозной желтухи

2. повреждение эпителия почечных канальцев

3. развитие гранулёматозного процесса в ЦНС

4. поражение скелетных мышц (рабдомиолиз)

5. проникновение через гематоэнцефалический барьер
8. Клинико-эпидемиологические признаки лептоспирозов:

1. острое начало болезни, выраженная интоксикация, лихорадка

2. обильный водянистый стул

3. сильные мышечные боли

4. признаки поражения печени и почек

5. купание в открытых водоемах, пребывание в сельской местности
9. Желтушный синдром при лептоспирозах обусловлен:

1. цитолизом гепатоцитов

2. развитием мезенхимального воспаления и внутрипечёночного холестаза

3. развитием холангита

4. гиперплазией лимфоузлов в воротах печени

5. гемолизом эритроцитов
10. Клинические симптомы лептоспирозов:

1. полилимфаденопатия

2. спастический гемоколит

3. боли в мышцах, особенно в икроножных

4. увеличение печени

5. острое начало, высокая лихорадка, интоксикация
11. Клинические симптомы лептоспирозов:

1. симптом Падалки

2. скудная розеолёзная сыпь на передней брюшной стенке

3. боли в мышцах, особенно в икроножных

4. положительный симптом поколачивания по поясничной области

5. геморрагический синдром
12. Клинические симптомы лептоспирозов:

1. отёк подкожной клетчатки шеи

2. язвенно-некротическая ангина

3. иктеричность кожи и склер на фоне лихорадки

4. яркая гиперемия и одутловатость лица

5. инъекция сосудов склер, кровоизлияния в склеры
13. Клинические синдромы лептоспироза:

1. интоксикационный

2. ренальный

3. офтальмоплегический

4. колитический

5. гепатолиенальный
14. Возможные клинические симптомы и синдромы при лептоспирозе:

1. менингеальный ':

2. геморрагический

3. миалгии

4. желтушный

5. экзантема
15. Критерии тяжести течения лептоспирозов:

1. степень интоксикации

2. наличие рецидивов

3. титры серологических реакций

4. выраженность симптомов поражения почек

5. выраженность геморрагических проявлений
16. Критерии тяжести течения лептоспирозов:

1. выраженность катаральных явлений в ротоглотке

2. выраженность обезвоживания

3. состояние гемодинамики

4. признаки поражения ЦНС

5. признаки почечно-печёночной недостаточности
17. Признаки поражения почек при лептоспирозе:

1. дизурия

2. изменение мочевого осадка

3. олигоанурия

4. положительный симптом Пастернацкого

5. анасарка
18. Изменения в моче при лептоспирозе:

1 гематурия

2. миоглобинурия

3. протеинурия, цилиндрурия

4. бактериурия

5. наличие желчных пигментов
19. Осложнения лептоспироза:

1. ириты, иридоциклиты

2. острая почечно-печёночная недостаточность

3. наружные и внутренние кровотечения

4. менингоэнцефалит

5. инфекционно-токсический шок
20. Наиболее частое осложнение лептоспироза:

1. респираторный дистресс-синдром

2. перфорация

3. миокардит

4. ОПечН

5. ОПН
21. Методы лабораторной диагностики лептоспирозов:

1. бактериоскопический

2. бактериологический

3. серологический

4. ПЦР-диагностика

5. биологическая проба
22. Методы этиологической диагностики лептоспирозов:

1. микроскопия раздавленной капли крови в тёмном поле

2. реакция агглютинации-лизиса лептоспир (РАЛЛ)

3. кожно-аллергическая проба

4. гемограмма

5. реакция непрямой гемагглютинации
23. Область дифференциально-диагностического поиска при лептоспирозах:

1. вирусные геморрагические лихорадки

2. вирусные гепатиты

3. тропическая малярия

4. сыпной тиф

5. грипп, тяжёлое течение
24. Наибольшее сходство в клинической картине лептоспироз имеет с:

1. вирусным гепатитом (тяжёлое течение)

2. менингококкемией

3. генерализованным иерсиниозом

4. ГЛПС

5. грипп
25. В лечении лептоспирозов используют:

1. антиретровирусную терапию

2. антибактериальную терапию

3. неспецифическую дезинтоксикационную терапию

4. специфическая дезинтоксикационная терапия

5. экстракорпоральную детоксикацию
26. Антимикробные средства, наиболее часто используемые в лечении лептоспирозов:

1. рифампицин

2. гентамицин

3. тетрациклин

4. ампициллин

5. пенициллин

МАЛЯРИЯ

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1. Источники инфекции при малярии:

1. паразитоноситель

2. домашние животные

3. птицы

4. больной малярией

5. сельскохозяйственные животные
2. Пути передачи инфекции при малярии:

1. контактно-бытовой

2. парентеральный

3. алиментарный

4. трансмиссивный

5. вертикальный
3. Переносчик малярии:

1. комары

2. москиты

3. клещи

4. вши

5. блохи
4. Относительно устойчивы к заражению малярией лица с:

1. тиреотоксикозом

2. дефицитом Г-6-ФДГ

3. серповидно-клеточной анемией

4. талассемией

5. сахарным диабетом
5. При укусе насекомого возбудитель малярии попадает в организм человека в форме:

1. брадиспорозоита

2. шизонта

3. гаметоцита

4. трофозоита

5. тахиспорозоита
6. Жизненный цикл возбудителя малярии falciparum в организме человека включает:

1. спорогонию

2. спячку (персистенцию гипнозоитов в гепатоцитах)

3. гаметоцитогонию

4. эритроцитарную шизогонию

5. экзоэритроцитарную шизогонию
7. Жизненный цикл возбудителей малярии vivax и ovale в организме человека включает:

1. спорогонию

2. спячку (персистенцию гипнозоитов в гепатоцитах)

3. эритроцитарную шизогонию

4. гаметоцитогонию

5. экзоэритроцитарную шизогонию
8. Пирогенный эффект при малярии обусловлен:

1. воспалительной реакцией в месте внедрения возбудителя

2. продукцией провоспапительных цитокинов

3. эндотоксином плазмодиев

4. продуктами распада эритроцитов

5. продуктами метаболизма возбудителя
9. Патогенетические механизмы пирогенного эффекта при малярии:

1. действие эндотоксина плазмодиев

2. влияние продуктов обмена паразита

3. действие медиаторов воспаления и иммунитета

4. воздействие продуктов распада инвазированных эритроцитов

5. гранулёматозное воспаление в паренхиматозных органах
10. Наличие бради- и тахиформ малярийных спорозоитов характерно при:

1. малярии ovale

2. малярии malariae

3. малярии vivax

4. малярии falciparum

5. при любом виде малярии
11. Развитие эритроцитарных рецидивов малярии возможно при:

1. малярии malariae

2. малярии ovale

3. малярии vivax

4. малярии falciparum

5. при любом виде малярии

12. Развитие экзоэритроцитарных рецидивов малярии возможно при:

1. малярии ovale

2. малярии vivax

3. малярии falciparum

4. малярии malariae

5. при любом виде малярии
13. Развитие многолетней паразитемии (свыше 10 лет) возможно при:

1. малярии vivax

2. малярии falciparum

3. малярии ovale

4. малярии malariae

5. при любом виде малярии
14. Для малярии характерно развитие анемии:

1. В-12-дефицитной

2. железодефицитной

3. гемолитической

4. фолиево-дефицитной

5. апластической
15. Характерные клинические признаки неосложнённой малярии:

1. пневмонии

2. полилимфаденопатия

3. гемолитическая анемия

4. чередование лихорадочных пароксизмов и периодов апирексии

5. гепатолиенальный синдром
16. Стадии малярийного пароксизма:

1. миалгии

2. пот

3. головная боль

4. жар

5. озноб
17. Клинические периоды малярии:

1. вторично-очаговых проявлений

2. поздних рецидивов

3. ранних рецидивов

4. острых лихорадочных приступов

5. безлихорадочный между первичными приступами и ранними рецидивами
18. Клинические периоды малярии:

1. инициальной лихорадки

2. реконвалесценции

3. полилимфаденопатии

4. катаральный

5. типичных малярийных пароксизмов
19. Для малярии vivaxхарактерно:

1. чередование пароксизмов с 1 -дневной апирексией

2. чередование пароксизмов с 3-дневной апирексией

3. эритроцитарные рецидивы

4. экзоэритроцитарные рецидивы

5. чередование пароксизмов с 2-дневной апирексией
20. Для малярии vivax характерно:

1. нефротический синдром

2. гемолитическая анемия

3. развитие церебральной формы

4. экзоэритроцитарные рецидивы

5. доброкачественное (неосложнённое) течение
21. Для малярии falciparum характерно:

1. экзоэритроцитарные рецидивы

2. эритроцитарные рецидивы

3. длительная лихорадка неправильного типа

4. чередование пароксизмов с 3-дневной апирексией

5. чередование пароксизмов с 2-дневной апирексией
22. Для малярии falciparum характерно:

1. инкубационный период 6-8 месяцев

2. тяжёлое течение у неиммунных лиц

3. частое формирование осложнений

4. формирование стойкого постинфекционного иммунитета

5. полиморфизм температурных кривых
23. Для малярии malariae характерно:

1. раннее установление периодичности приступов

2. гемоглобинурийная лихорадка

3. доброкачественное (неосложнённое) течение

4 возможность развития нефротического синдрома

5. церебральная форма

24. Для малярии malariae характерно:

1. длительный (до 6 недель) инкубационный период

2. чередование пароксизмов с 2-дневной апирексией

3. многолетняя эритроцитарная шизогония на низком уровне

4. чередование пароксизмов с 1 -дневной апирексией

5. чередование пароксизмов с 3-дневной апирексией
25. Осложнения малярии falciparum:

1. полиартриты

2. эндокардит

3. отёк легких (респираторный дистресс-синдром взрослых)

4. церебральная форма

5. гемоглобинурийная лихорадка
26. Осложнения малярии falciparum:

1. гнойный менингит

2. острая почечная недостаточность

3. инфекционно-токсический шок

4. цирроз печени

5. церебральная форма
27. Признаками церебральной формы малярии falciparum являются:

1. сомноленция

2. сопор

3. кома

4. обнаружение в эритроцитах паразитов на всех стадиях развития

5. гипогликемия
28. Энцефалопатия I стадии прц малярии falciparum сопровождается: 1. возбуждением или апатией

2. спутанностью сознания, сонливостью

3. снижением реакции на звуковые, тактильные и болевые раздражители

4. судорожным синдромом

5. появлением запаха ацетона при дыхании

29. Энцефалопатия II стадии при малярии falciparum сопровождается:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14


написать администратору сайта