Биохимия. 5 аланин серосодержащая аминокислота
 Скачать 473.59 Kb.
|
|
4) поступают в цитозоль из эндоплазматической сети 5) необходимы для активации протеинкиназы С 14. Биохимические эффекты инсулина: 1) активация протеинкиназы А 2) активация протеинкиназы С 3) активация фосфопротеинфосфатазы 4) встраивание ГЛЮТ 4 в мембраны скелетных миоцитов и адипоцитов 5) активация фосфодиэстеразы 15. По гуанилатциклазному механизму передают сигнал: 1) инсулин 2) глюкогон 3) вазопрессин 4) NO 5) натрийуретический пептид 3. Липидный бислой в биомембранах образован : 1. триацилглицеролами 2. холестеролом 3. лейкотриенами 4. сфинголипидами глицерофосфолипидами 4. Мембранные белки относятся к: 1. гликопротеинам 2. металлопротеинам 3. хромопротеинам 4. нуклеопротеинам липопротеинам 1. В СОСТАВ БИОМЕМБРАН ВХОДЯТ 1) холестерол, воска 2) сфингомиелины, триацилглицеролы 1) церамиды, лейкотриены 4) ганглиозиды, лизофосфолипиды 5) сфинголипиды, холестерол 2. ПЕРЕМЕЩЕНИЕ МОЛЕКУЛ ФОСФОЛИПИДОВ С ОДНОЙ СТОРОНЫ БИСЛОЯ НА ДРУГУЮ НАЗЫВАЕТСЯ 1) флип-флип 2) флоп-флоп 3) латеральная диффузия 4) флоп-флип 5) флип-флоп 3. В ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ЭРИТРОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА ХОЛЕСТЕРОЛ РАСПРЕДЕЛЕН 1) равномерно на обеих сторонах бислоя 2) только на внутренней стороне бислоя 3) преимущественно на внутренней стороне бислоя 4) только на внешней стороне бислоя 5) преимущественно на внешней стороне бислоя 4. В ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ КЛЕТОК ЭУКАРИОТОВ ГЛИКОЛИПИДЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ 1) равномерно на обеих сторонах бислоя 2) преимущественно на внутренней стороне бислоя 3) преимущественно на внешней стороне бислоя 4) исключительно на внутренней стороне бислоя 5) исключительно на внешней стороне бислоя 5. ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ИНТЕГРАЛЬНЫХ БЕЛКОВ С ЛИПИДНЫМ БИСЛОЕМ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ 1) полярные аминокислоты 2) триацилглицеролы 3) нуклеиновые кислоты 4) углеводы 5) неполярные аминокислоты 6. ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ БЕЛКОВ С ЛИПИДНЫМ БИСЛОЕМ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ 1) неполярные аминокислоты 2) триацилглицеролы 3) нуклеиновые кислоты 4) углеводы 5) полярные аминокислоты 7. ТРАНСПОРТ ЛНП ЧЕРЕЗ ПЛАЗМАТИЧЕСКУЮ МЕМБРАНУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) облегченной диффузией 2) первичным активным транспортом 3) фагоцитозом 4) простой диффузией 5) пиноцитозом 8. КОТРАНСПОРТ ПОДРАЗДЕЛЯЕТСЯ НА 1) унипорт и симпорт 2) унипорт и мультипорт 3) антипорт и унипорт 4) мультипорт и симпорт 5) симпорт и антипорт 9. В ПРОЦЕССЕ ФОРМИРОВАНИЯ ОКАЙМЛЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ БЕЛОК 1) эластин 2) ламинин 3) интегрин 4) тенасцин 5) клатрин 10. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ ПОСРЕДНИКОМ В МЕХАНИЗМЕ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) дофамин 2) клатрин 3) триацилглицеролы 4) холестериды 5) 3’,5’ - цГМФ 11. ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ 3’,5’ - цАМФ ПРИВОДИТ К 1) увеличению активности фосфодиэстеразы 2) снижению активности протеинкиназы 3) снижению активности аденилатциклазы 4) увеличению активности аденилатциклазы 5) увеличению активности протеинкиназы 12. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИОНЫ КАЛЬЦИЯ 1) кальцитриол 2) кальцинин; 3) кальцитонин 4) кальциферол 5) кальмодулин 13. СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ 1) открывают ионные каналы 2) инициируют синтез 3’,5’- цАМФ 3) фосфорилируют белки в клетках мишенях 4) стимулируют синтез 3’,5’- цГМФ 5) взаимодействуют с ядерными рецепторами 14. НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ГОРМОН АКТИВИРУЕТ 1) фосфолипазу С 2) аденилатциклазу 3) тирозинкиназу 4) цитозольную гуанилатциклазу 5) мембранную гуанилатциклазу 15. АНГИОТЕНЗИН II ВЫЗЫВАЕТ АКТИВАЦИЮ 1) тирозинкиназы 2) аденилатциклазы 3) мембранной гуанилатциклазы 4) цитозольной гуанилатциклазы 5) фосфолипазы С 16. ОКСИД АЗОТА АКТИВИРУЕТ 1) фосфолипазу С 2) аденилатциклазу 3) мембранную гуанилатциклазу 4) тирозинкиназу 5) цитозольную гуанилатциклазу 17. ИНСУЛИН АКТИВИРУЕТ 1) фосфолипазу С 2) аденилатциклазу 3) мембранную гуанилатциклазу 4) цитозольную гуанилатциклазу 5) тирозинкиназу 18. ГЛЮКАГОН ВЫЗЫВАЕТ АКТИВАЦИЮ 1) фосфолипазы С 2) тирозинкиназы 3) мембранной гуанилатциклазы 4) цитозольной гуанилатциклазы 5) аденилатциклазы 19. ЛИПОСОМЫ 1) природные замкнутые мембранные структуры 2) искусственные замкнутые структуры из природных мембран 3) инвертированные мицеллы 4) мицеллы 5) замкнутые структуры из искусственных мембран 20. ЛИЗОСОМЫ 1) инвертированные мицеллы 2) искусственные замкнутые структуры из природных мембран 3) замкнутые структуры из искусственных мембран 4) мицеллы 5) природные замкнутые мембранные структуры 21. МИКРОСОМЫ 1) природные замкнутые мембранные структуры 2) инвертированные мицеллы 3) замкнутые структуры из искусственных мембран 4) мицеллы 5) искусственные замкнутые структуры из природных мембран 22. NA+ /K+ - АТФ-АЗА ЛОКАЛИЗОВАНА В 1) мембране эндоплазматического ретикулума и внутренней мембране митохондрий 2) мембране эндоплазматического ретикулума 3) внутренней мембране митохондрий 4) плазматической мембране и мембране эндоплазматического ретикулума 5) плазматической мембране 23. CA2+ - АТФ-АЗА ЛОКАЛИЗОВАНА В 1) плазматической мембране 2) мембране эндоплазматического ретикулума 3) внутренней мембране митохондрий 4) мембране эндоплазматического ретикулума и внутренней мембране митохондрий 5) плазматической мембране и мембране эндоплазматического ретикулума 24. NA+/ K+ - АТФ-АЗА 1) белок–унипортер 2) протонофор 3) ионофор–переносчик 4) каналообразующий ионофор 5) белок–антипортер 25. CA2+ - АТФ-АЗА 1) протонофор 2) белок–антипортер 3) ионофор–переносчик 4) каналообразующий ионофор 5) белок–унипортер 26. ТЕКУЧЕСТЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ 1) снижении температуры 2) увеличении длины цепи жирнокислотных остатков мембранных липидов 3) добавлении поливалентных анионов 4) добавлении поливалентных катионов 5) увеличении степени ненасыщенности жирнокислотных остатков мембранных липидов 27. ТЕКУЧЕСТЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН СНИЖАЕТСЯ ПРИ 1) повышении температуры 2) уменьшении длины цепи жирнокислотных остатков мембранных липидов 3) увеличении степени ненасыщенности жирнокислотных остатков мембранных липидов 4) добавлении поливалентных анионов 5) увеличении степени насыщенности жирнокислотных остатков мембранных липидов 28. АКТИВИРОВАННЫЙ РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА ФОСФОРИЛИРУЕТ БЕЛКИ ПО РАДИКАЛУ 1) серина 2) треонина 3) триптофона 4) лизина 5) тирозина. 29. цГМФ АКТИВИРУЕТ 1) протеинкиназу А 2) протеинкиназу В 3) протеинкиназу С 4) протеинкиназу D 5) протеинкиназу G 30. α-СУБЪЕДИНИЦА G-БЕЛКА ОБЛАДАЕТ АКТИВНОСТЬЮ 1) АТФ-азной 2) протеинкиназной 3) фосфодиэстеразной 4) тирозинкиназной 5) ГТФ-азной 31. КОФЕИН ИНГИБИРУЕТ 1) протеинкиназу А 2) протеинкиназу С 3) протеинкиназу G 4) тирозинкиназу 5) фосфодиэстеразу 32. ПРИСОЕДИНЕНИЕ цАМФ К ПРОТЕИНКИНАЗЕ А ВЫЗЫВАЕТ ЕЕ 1) ограниченный протеолиз 2) ассоциацию 3) денатурацию 4) ренатурацию 5) диссоциацию 33. ИНОЗИТОЛТРИФОСФАТ 1) активирует фосфолипазу С 2) активирует протеинкиназу С 3) активирует кальмодулин 4) закрывает Са2+- каналы ЭПР 5) открывает Са2+- каналы ЭПР 34. ШАПЕРОНЫ СВЯЗЫВАЮТСЯ С РЕЦЕПТОРАМИ ГОРМОНОВ В 1) цитоплазматической мембране 2) ядре клетки 3) ЭПР 4) матриксе митохондрий 5) цитозоле 35.Какие представители липидов входят в состав биологических мембран? 1) фосфолипиды 2) воски 3) терпеноиды 4) триглицериды 5 диглицериды 36.Белки мембран выполняют функции: 1) структурную 2) трофическую 3) рецепторную 4) питательную 5 энергетическую 37.Свойства, характерные для биологических мембран: 1) симметричность 2) избирательная проницаемость 3) амфотерность 4) ригидность 5 латеральная подвижность 38.Какое фазовое состояние характерно для мембранных липидов? 1) твердое 2) аморфное 3) жидкое 4) жидкокристаллическое 5 кристаллическое 39.При облегченной диффузии вещества переносятся через мембрану: 1) по градиенту концентрации 2) против градиента концентрации 3) без участия мембранных белков-переносчиков 4) с использованием энергии АТФ 5 с участием Na-K-АТФфзы 40.Рецепторы для первичных мессенджеров расположены на: 1) ядерной мембране 2) митохондриальной мембране 3) плазматической мембране 4) лизосомальной мембране 5 на мембране ЭПР 41.Биологические мембраны выполняют функции: 1) трофическую 2) рецепторную 3) сократительную 4) транспортную 5 энергетическую 42.Свойства, характерные для клеточных мембран: 1) симметричность 2) плохая проницаемость для воды 3) низкое электрическое сопротивление 4) текучесть 5 ассиметричность 43.При первично-активном транспорте вещества переносятся через мембрану: 1) по градиенту концентрации 2) против градиента концентрации 3) с использованием энергии АТФ 4) без участия белков-транспортеров 44.При вторично-активном транспорте вещества переносятся через мембрану: 1) по градиенту концентрации 2) против градиента концентрации 3) без участия белков-транспортеров 4) с участием белков-транспортеров 5 с участием клатрина 45.Виды транспорта веществ через мембрану: 1) облегченная диффузия 2) латеральная диффузия 3) диализ 4) аксональный ток 5 фосфорилирование БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ 162.Микросомальное окисление относится к типу окисления: 1) диоксигеназному 2) монооксигеназному 3) оксидазному 4) дегидрогеназному 5 трансферазному 163.В микросомальном окислении участвуют ферменты: 1) цитохромоксидаза 2) НАДФН-цитохром Р-450-редуктаза 3) пероксидаза 4) цитохром Р-650 5 каталаза 164.Биологическая роль микросомального окисления: 1) транспорт кислорода в клетку 2) обезвреживание ксенобиотиков 3) участие в тканевом дыхании 4) наработка энергии 5 перенос электронов на О2 165.К активным формам кислорода относятся: 1) супероксидный анион 2) пероксидный радикал 3) окисленный глутатион 4) малоновый диальдегид 5 мочевая кислота 166.Действие кислородных радикалов на организм: 1) вызывают гипогликемию 2) осуществляют перекисное окисление липидов 3) являются активаторами ЦТД 4) вызывают повреждение ДНК и белков 5 являются активаторами ферментов ЦТК 167.К антиоксидантным факторам относятся: 1) аскорбиновая кислота 2) глюкуроновая кислота 3) рутин 4) витамин Е 5 витамин D 168.К ферментам антиоксидантной защиты относятся: 1) глюкозооксидаза 2) глутатионпероксидаза 3) транскетолаза 4) моноаминоксидаза 5 сукцинатдегидрогеназа 169.Глутатион участвует в антиоксидантной защите за счет наличия в его структуре: 1) метильной группы 2) гидроксильной группы 3) аминогруппы 4) сульфгидрильной группы 5 метиленовой группы 170.Каталаза разрушает: 1) пероксидный радикал 2) супероксидный анион 3) глутатион 4) перекись водорода 5 гемоглобин ВВЕДЕНИЕ В МЕТАБОЛИЗМ 171.Аутотрофные организмы используют энергию: 1) электрическую 2) механическую 3) энергию солнца 4) осмотическую 5 энергию окислительного фосфорилировния 172.Гетеротрофные организмы способны использовать энергию: 1) неорганических веществ 2) органических веществ 3) энергию солнца 4) минеральных компонентов 5 механическую энергию 173.Аутотрофы синтезируют органические вещества в результате: 1) гликолиза 2) фотосинтеза 3) протеолиза 4) гликогенолиза 5 глюконеогенеза 174.Анаболизмом называется: 1) расщепление органических веществ 2) гидролиз биополимеров 3) биосинтез соединений из молекул-предшественников 4) перенос соединений через мембраны 5 передача сигнала в клетки 175.Катаболизмом называется: 1) гидролиз биополимеров в организме 2) биосинтез сложных веществ 3) фотосинтез 4 перенос соединений через мембраны 5 гидролиз биополимеров 176.К катаболическим путям относятся: 1) глюконеогенез 2) гликолиз 3) β-окисление жирных кислот 4) трансаминирование 5 синтез ВЖК 177.К анаболическим путям относятся: 1) декарбоксилирование аминокислот 2) биосинтез жирных кислот 3) гликолиз 4) гликогенолиз 5 β-окисление жирных кислот 178.Конечными продуктами метаболизма у человека являются: 1) глюкоза 2) CO2 3) лактат 4) Н2О 5 фруктоза 179.Что является источником энергии для человека? 1) ферменты 2) углеводы 3) липиды 4) клетчатка 5 белки |