Главная страница
Навигация по странице:

  • 1. Основные свойства мочевины

  • 2. Реакции мочевины по амидному фрагменту а) Гидролиз

  • Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты. Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны


    Скачать 1.27 Mb.
    НазваниеАльдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны
    АнкорАльдегиды, кетоны, карбоновые кислоты
    Дата04.09.2019
    Размер1.27 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаальдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты.docx
    ТипДокументы
    #85917
    страница20 из 21
    1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   21

    Мочевина


    Мочевина – белое кристаллическое вещество (т.пл. 1330С), растворимо в воде. Мочевина – это диамид угольной кислоты, имеющий слабые основные и нуклеофильные свойства.
    1. Основные свойства мочевины
    Мочевина обладает слабыми основными свойствами, в отличие от амидов карбоновых кислот, причиной является наличие двух аминогрупп.

    2. Реакции мочевины по амидному фрагменту
    а) Гидролиз


    б) Реакция с HNO2


    в) Реакция с аммиаком

    Гуанидин (имид мочевины) – однокислотное основание, сравнимое по силе с NaOH (KOH). Остаток гуанидина входит в состав аминокислоты аргинин (см. тему «Аминокислоты»).
    г) Реакция с хлорангидридами кислот
    При ацилирование мочевины получают N-ацилпроизводные – уреиды. Уреид, содержащий остаток 2-бромизовалериановой кислоты (бромурал) входит в состав валосердина.



    д) Реакция с малоновым эфиром (диэтиловым эфиром малоновой кислоты)


    Барбитуровая кислота является СН-кислотой, рКа  10, титруется как одноосновная кислота. Для барбитуровой кислоты характерна кето-енольная и лактим-лактамная таутомерии.

    1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   21


    написать администратору сайта