Главная страница
Навигация по странице:

  • Заместительное титрование

  • Основы общей и аналитической химии. Аналитическая химия


    Скачать 195.38 Kb.
    НазваниеАналитическая химия
    Дата23.12.2021
    Размер195.38 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаОсновы общей и аналитической химии.docx
    ТипЗакон
    #315110
    страница11 из 17
    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   17

    Классификация титриметрических методов





    Метод

    Тип реакции

    Титранты

    Нейтрализация, или кислотно-основное

    титрование

    Кислотно-основной Н++ОН-2О


    НСl, NаОН, 2СО3




    Оксидиметрия, или окислительно- восстановительное

    титрование

    Окислительно-восстановительный а ОХ1+вRеd2= а Rеd1+вОХ2

    КМnО4, К2Сr2О7, 2S2О3

    Комплексонометрия

    Комплексообразование

    М+L=МL

    Трилон Б (ЭДТУ)

    Осаждение

    Осаждение труднорастворимых

    солей: М+Х=МХ↓

    AgNO3, KSCN



    В этом методе используют растворы реактивов точно известной концентрации титранты. Процесс медленного прибавления титранта к раствору определяемого вещества называется титрованием. Момент титрования, когда количество прибавленного титранта становится эквивалентным количеству определяемого вещества называется эквивалентной точкой титрования или точкой эквивалентности (ТЭ). Её определяют с помощью индикатора или по изменению физико-химических характеристик титруемого раствора. Метод отличается быстротой и точностью полученных результатов. Реакция титрования должна отвечать следующим требованиям:

    -быть строго стехиометричной,

    -быстро протекать,

    -протекать количественно, т.е. константа равновесия должна быть высокой,

    -должен существовать способ фиксирования точки эквивалентности.
    .

    Виды титрования



    По способу выполнения различают прямое, обратное титрование и титрование заместителя.

    При прямом титрировании титрант непосредственно добавляют к титруемому веществу. Этот способ применяют только при выполнении всех перечисленных выше требований.

    Если скорость реакции мала или не удается подобрать индикатор, или наблюдаются, например, потери определяемого вещества из-за его летучести, то используют прием обратного титрования – к определяемому веществу добавляют избыток титранта, доводят реакцию до конца, а затем находят количество непрореагировавшего титранта путем титрования с другим реагентом известной концентрации.

    Пример. Прямое титрование диоксида Mn (IV) сульфатом железа невозможно из-за малой скорости реакции:

    MnO2+2Fe2++4H+ = Mn2+2Fe3++2H2O.

    Поэтому навеску MnO2 обрабатывают раствором FeSO4, заведомо взятом в избытке, и нагревают до полного завершения реакции. Затем непрореагировавший Fe2+ оттитровывают стандартным раствором K2Cr2O7.

    Заместительное титрование. Если реакция нестехиометрична или протекает медленно, используют титрование заместителя. Для этого проводят стехиометрическую реакцию определяемого вещества с вспомогательным реагентом, а получаемый в эквивалентном количестве продукт оттитровывают титрантом.

    Пример. Взаимодействие дихромат (Сr2О7)2– и тиосульфат (S2O3)2– ионов протекает нестехиометрично. Поэтому к раствору, содержащему (Сr2О7)2–, добавляют раствор йодида калия, реагирующего с ним стехиометрично:

    2 7 2 2
    Сr О 2– + 6J + 14H+ = 2Cr3+ + 3J + 7H O.
    Йод, выделившийся в эквивалентном дихромату количестве, оттитровывают раствором тиосульфата натрия по реакции:

    4 6
    J2 + 2S2O32– = 2J + S O 2–.

    Иногда приходится проводить несколько последовательных реакций замещения.


    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   17


    написать администратору сайта