Тест по пед. гемотологияМаус. B. Исследование системы фибринолиза
 Скачать 71.43 Kb.
|
|
51.Что необходимо выполнить при подозрении на острый лейкоз для подтверждения диагноза? A. Пункционную биопсию лимфоузла B. Костно-мозговую пункцию+ C. Пункцию селезенки D. Подсчет ретикулоцитов E. Открытую биопсию лимфоузла 52.Укажите наиболее распространенный и эффективный способ профилактики и лечения железодефицитных состояний у детей и подростков? A. Препараты железа для внутривенного введения B. Препараты железа для внутримышечного введения +С. Препараты железа для перорального приема D. Заместительная терапия компонентами крови Е. Рекомбинатные препараты эритропоэтина 53.У мальчика 7 лет месяц назад отмечается упорная лихорадка с вечерним подъемом t до 38,5-390. Ребенок бледный. Выявлена обильная геморрагическая петехиально-пятнистая сыпь на конечностях. Отмечается гепатоспленомегалия, шейная лимфаденопатия. В анализе периферической крови: HBG-74 g/l, RBC-2,4x1012/l., ретикулоциты- 0,4%, WBC-2,2х109/l, п/я-1%; с/я-11%; эозинофилы-2%; моноциты-5%, лимфоциты-81%; тромбоциты 30х109/l, СОЭ–52 мм/час. Сформулируйте предварительный диагноз? А. Мегалобластная анемия В. Апластическая анемия С. Хронический лейкоз +D. Острый лейкоз Е. Гемолитическая анемия 54.У мальчика 7 лет в течение месяца сохраняется упорная лихорадка с регулярным подъемом температуры до фебрильных цифр. Ребенок бледный. Отмечается немногочисленная петехиально-пятнистая геморрагическая сыпь на конечностях. Отмечается спленомегалия, увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов. В анализе периферической крови: HBG-64 g/l, RBC-2,6x1012/l., ретикулоциты- 0,2%; WBC-2,0х109/l, палочкоядерные-1%; сегментоядерные-15%; эозинофилы-2%; моноциты-5%. лимфоциты-77%; тромбоциты –50х109/l.; СОЭ 40 мм/час. Какое исследование необходимо выполнить в первую очередь для уточнения диагноза? А. Цитологическое исследование пунктата костного мозга+ В. Иммуногистохимическое исследование клеток костного мозга С. Гистологическое исследование трепаната подвздошной кости D. F.биопсия лимфатического узла. E. УЗИ органов брюшной полости. 55.У 6 летней девочки, семья которой переехала из Азербайджана в возрасте 1 года была выявлена гипохромная анемия, причина которой оставалась невыясненной. Многократные попытки лечения анемии железосодержащими препаратами не сопровождались положительной клинико-лабораторной динамикой. При проведении клинико-лабораторного обследования выявлено повышенное содержание сывороточного железа и значительная спленомегалия. Анализ периферической крови: HBG-85 g/l; RBC-2,6x1012/l; ретикулоциты- 4%; WBC-6,2х109/l, палочкоядерные-4%; сегментоядерные-58%; эозинофилы-2%; моноциты-6%. лимфоциты-30%; тромбоциты –180х109/l.; СОЭ–24 мм/час. Сформулируйте предварительный диагноз? А. Железодефицитная анемия В. Мегалобластная анемия С. Гемолитическая анемия+ D. Апластическая анемия Е. Сидеробластная анемия 56.У 7 летней девочки, проживавшей ранее на побережье Средиземного моря в возрасте 2 лет выявлена гипохромная анемия, генез которой не был установлен. Попытки кррекции анемии с использованием препаратов железа не увенчались успехом. При поступлении в клинику обнаружен высокий уровень сывороточного железа и выраженное увеличение селезенки. В анализе периферической крови: HBG-66 g/l; RBC-2,8x1012/l; ретикулоциты- 3,5%; WBC-4,7х109/l, палочкоядерные-2%; сегментоядерные-50%; эозинофилы-2%; моноциты-8%. лимфоциты-38%; тромбоциты –190х109/l.; СОЭ–14 мм/час. Какое лабораторное исследование необходимо повести для уточнения диагноза? А. Исследование трансферрина В. Электрофорез гемоглобина + С. Электрофорез белков плазмы D. Исследование уровня ферритина Е. Исследование миелограммы 57.У мальчика 8 лет, с раннего детства отмечается периодически возникающая иктеричность кожных покровов и склер. При осмотре обращает на себя внимание деформация костей черепа («башенный череп»), микроофтальмия, «высокое» небо, спленомегалия +4см. Печень +2 см, периферические лимфатические узлы не увеличены. В анализе пеиферической крови: HBG-90 g/l; RBC-3,2x1012/l; ретикулоциты 2.6%; WBC-5,2х109/l, значения лейкоцитарной формулы в допустимых пределах, тромбоциты–250х109/l; СОЭ-16 мм/ч. При микроскопическом исследовании мазка периферической крови выявлены микросфероцитоз, анизоцитоз. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен в данном клиническом случае? А. Железодефицитная анемия В. Аутоиммунная гемолитическая анемия С. Витамин В12-дефицитная анемия D. Серповидно-клеточная анемия Е. Анемия Минковского-Шоффара+ 58.У мальчика 6 лет, с раннего детства отмечается периодически возникающая иктеричность кожных покровов и склер. При осмотре обращает на себя внимание деформация черепа («башенный череп»), микроофтальмия, «высокое» небо, спленомегалия+4см. Печень+2 см, периферические лимфатические узлы не увеличены. В анализе периферической крови: HBG-100 g/l; RBC-3,2x1012/l; ретикулоциты- 2,6%; WBC-5,2х109/l, (лейкоцитарная формула без изменений), тромбоциты –280х109/l; СОЭ-22 мм/ч. При микроскопии мазка крови выявлены микросфероцитоз, анизоцитоз. Какое изменение лабораторных показателей наиболее вероятно в период развития иктеричности кожи и слизистых оболочек? А. Повышение непрямого билирубина в крови+ В. Повышение прямого билирубина в крови С. Снижение экскреции стеркобилина с калом D. Повышенное содержание билирубина в моче Е. Повышение экскреции стеркобилина с калом 59.Девочка 6 лет предъявляет жалобы на нарастающую слабость, ощущение сердцебиения, головокружение, артралгию, подъем температуры тела тела до 380. Из анамнеза известно, что до возраста 1 года имел место экссудативно-катаральный диатез. Атопический анамнез отягощен. Из анамнеза также известно, что 2 недели назад после употребления шоколада отмечался отек Квинке. При осмотре бледная, склеры субиктеричны, тахикардия. Печень выступает на 2 см из-под края реберной дуги, пальпируется увеличенная селезенка. В анализе периферической крови: HBG-76g/l; RBC-3,0x1012/l; ретикулоциты- 240‰; WBC-9,2х109/l, п/я-4%, с/я -66%, лимфоциты-21%, моноциты-9%, тромбоциты –185х109/л, СОЭ-36мм/ч. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен ? А. Апластическая анемия В. Приобретенная гемолитическая анемия+ С. Наследственная гемолитическая анемия D. Витамин В12-дефицитная анемия Е. Железодефицитная анемия 60.Девочка А., 7 лет, жалуется на слабость, сердцебиение, головокружение, боли в суставах, подъемы температуры тела до фебрильных значений. Из анамнеза известно, что до в младенчестве отмечался экссудативно-катаральный диатез. Наследственность отягощена по атопическим заболеваниям. Отмечается бледность кожных покровов, субиктеричность склер, тахикардия. Печень выступает на 2 см из-под края реберной дуги, край печени закруглен, эластической консистенции. Пальпируется увеличенная селезенка. В анализе периферической крови: HBG-76g/l; RBC-2,0x1012/l; ретикулоциты- 3,4%; WBC-9,2х109/l, палочкоядерные нейтрофилы-4%, сегментоядерные нейтрофилы-66%, лимфоциты-21%, моноциты-9%, тромбоциты –180х109/л. СОЭ-36мм/ч. Выделите наиболее эффективный метод лечения аутоиммунной гемолитической анемии? А. Трансфузия эритроцитарной взвеси В. Назначение глюкокортикостероидов+ С. Назначение препаратов эритропоэтина D. Назначение препаратов железа Е. Назначение препаратов фолиевой кислоты 61.Мальчик 5 лет поступил в стационар с жалобами мамы на появление кожных кровоизлияний на туловище и конечностях, носовое кровотечение. За 3 недели до госпитализации перенес ОРВИ. Объективно: самочувствие особо не страдает, умеренная бледность и геморрагии кожных покровов, размеры печени и селезенки не увеличены, симптомов интоксикации нет. Анализ крови: HBG-118g/l; RBC-3,5x1012/l; ретикулоциты-1%; WBC-8,2х109/l, палочкоядерные нейтрофилы-1%, сегментоядерные нейтрофилы-30%, лимфоциты-61%, моноциты-8%, тромбоциты –23х109/л. СОЭ-6мм/ч. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен ? А. Аутоиммунная гемолитическая анемия В. Болезнь Виллебранда С. Мегалобластная анемия D. Иммунная тромбоцитопения + Е.Гемофилия 62.Мальчик 5 лет поступил в стационар с жалобами мамы на появление кожных кровоизлияний на туловище и конечностях, носовое кровотечение. За 3 недели до госпитализации перенес ОРВИ. Объективно: самочувствие особо не страдает, умеренная бледность и геморрагии кожных покровов, размеры печени и селезенки не увеличены, симптомов интоксикации нет. Анализ крови: HBG-118g/l; RBC-3,5x1012/l; ретикулоциты-1%;WBC-8,2х109/l, палочкоядерные нейтрофилы-1%, сегментоядерные нейтрофилы-30%, лимфоциты-61%, моноциты-8%, тромбоциты –23х109/л. СОЭ-6мм/ч. Укажите наиболее целесобразный метод долнительного обследования для верификации диагноза? А. Исследование коагулограммы В. Определение уровня факторов свертывания крови С. Трепанобиопсия подвздошной кости D. Цитологическое исследование пунктата костного мозга+ E. Определение протромбинового времени 63.Мальчик 5 лет поступил в стационар с жалобами мамы на появление кожных кровоизлияний на туловище и конечностях, носовое кровотечение. За 3 недели до госпитализации перенес ОРВИ. Объективно: самочувствие особо не страдает, умеренная бледность и геморрагии кожных покровов, размеры печени и селезенки не увеличены, симптомов интоксикации нет. Анализ крови: HBG-118g/l; RBC-3,5x1012/l; ретикулоциты-1%; WBC-8,2х109/l, палочкоядерные нейтрофилы-1%, сегментоядерные нейтрофилы-30%, лимфоциты-61%, моноциты-8%, тромбоциты –23х109/л. СОЭ-6мм/ч. В миелограмме отмечается раздражение мегакариоцитарного ростка. Другие ростки кроветворения не угнетены. Укажите метод терапии первой линии в данном клиническом случае? А. Трансфузия тромбоконцентрата В. Назначение глюкокортикостероидов + С. Назначение Е-аминокапроновой кислоты D. Назначение препаратов железа Е. Назначение цитостатических средств 64.Мальчик 5 лет поступил в стационар с жалобами мамы на появление кожных кровоизлияний на туловище и конечностях, носовое кровотечение. За 3 недели до госпитализации перенес ОРВИ. Объективно: самочувствие особо не страдает, умеренная бледность и геморрагии кожных покровов, размеры печени и селезенки не увеличены, симптомов интоксикации нет. Анализ периферической крови: HBG-118g/l; RBC-3,5x1012/l; ретикулоциты-1%; WBC-8,2х109/l, палочкоядерные нейтрофилы-1%, сегментоядерные нейтрофилы-30%, лимфоциты-61%, моноциты-8%, тромбоциты –23х109/л. СОЭ-6мм/ч. Какое из перечисленных характеристик свойственна пунктату костного мозга при иммунной тромбоцитопении? А. Уменьшение мегакариоцитов в костном мозге В. Увеличение мегакариоцитов в костном мозге+ С. Увеличение клеток эритроидного ростка в костном мозге D. Увеличение бластных клеток в костном мозге Е. Раздражение гранулоцитарного ростка в костном мозге 65.Мальчик 4 лет, жалобы на гематомы на нижних конечностях. Из анамнеза известно, что ребенок от 2 беременности и 2 срочных родов. В роддоме отмечалась кровоточивость из пупочного остатка. С 2 летнего возраста, по мере увеличения двигательной активности у ребенка стали появляться гематомы в местах ушибов. Ранее не обследовался. Из анамнеза установлено, что мужчины по материнской линии страдали кровоточивостью. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен? А. Тромбоцитопатия +В. Гемофилия С. Геморрагический васкулит D. Иммунная тромбоцитопения Е. Болезнь Виллебранда 66.Мальчик 4 лет, жалобы на гематомы на нижних конечностях. Из анамнеза: от 2 беременности, 2 родов. В роддоме отмечалась кровоточивость из пупочного остатка. С 2 летнего возраста, по мере увеличения двигательной активности у ребенка стали появляться гематомы в местах ушибов. Ранее не обследовался. Из анамнеза установлено, что по материнской линии мальчики страдали кровоточивостью. Какие лабораторные исследования наиболее важны для уточнения диагноза? А. Исследование функции тромбоцитов В. Исследование коагулограммы +С. Определить уровень фактора VIII, IX D. Определить уровень фактора VII Е. Определить уровень фактора X 67.Мальчик 4 лет, жалобы на гематомы на нижних конечностях. Из анамнеза: от 2 беременности, 2 родов. В роддоме отмечалась кровоточивость из пупочного остатка. С 2 летнего возраста, с увеличением двигательной активности у ребенка стали появляться гематомы в местах инъекций. Ранее не обследовался. Из анамнеза установлено, что по материнской линии мальчики страдали кровоточивостью. Какие изменения в коагулограмме наиболее вероятны в данном клиническом случае? А. Удлинение активированного частичного тромбопластинового времени+ В. Удлинение протромбинового времени С. Удлинение тромбинового времени D. Увеличение содержания фибриногена Е. Увеличение растворимых фибрин-мономерных комплексов 68.Мальчик, возраст 1 год. Родители обратились по поводу геморрагических проявлений на коже. В анамнезе: с рождения кровотечения из мест инъекций в течение длительного времени; кровотечение из травмированной уздечки верхней губы - в течение суток, купировалось лишь после введения свежезамороженной плазмы. Со слов матери, у ее отца были геморрагические проявления. Данные обследования: время кровотечения по Сухареву -10 мин; АЧТВ-83 сек (норма до 43 сек), активность ф.VIII- 75,5%, активность ф.IХ - 95%, активность фактора Виллебранда 40%. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен? А. Гемофилия А В. Болезнь Виллебранда+ С. Тромбоцитопатия D. Гемофилия В Е. Иммунная тромбоцитопения 69.Мальчик 1 месяца поступил с жалобами мамы на длительные кровотечения из мест травм кожи. В анамнезе: у матери токсикоз в течение всей беременности, ребенок родился на 4 недели раньше срока. Взят анализ капиллярной крови из пальца, кровотечение из места прокола продолжалось несколько часов. Геморрагических проявлений у родственников не было. При поступлении: состояние средней тяжести, на коже единичные геморрагические элементы -экхимозы и петехии. Из места прокола кожи незначительное кровотечение. Результаты обследования: количество тромбоцитов 220х109/л; время кровотечения значительно удлинено (не определяется), АЧТВ-80сек (норма до 43 сек), протромбиновое время - более 60 сек (норма 10-14 сек), VIII -120%. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен? А. Геморрагическая болезнь новорожденных + В. Изолированный дефицит факторов X или II С. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови Д. Гемолитическая болезнь новорожденных Е. Дисфункция тромбоцитов 70.Мальчик 1 мес. Поступил с жалобами мамы на длительные кровотечения из травм кожи. В анамнезе: у матери токсикоз в течение всей беременности, ребенок родился на 4 недели раньше срока. Был взят анализ капиллярной крови из пальца, кровотечение из места прокола продолжалось более 2 суток. Геморрагических проявлений у родственников не было. При поступлении: состояние средней тяжести, на коже единичные геморрагические элементы - экхимозы и петехии. Из места прокола кожи незначительное кровотечение. Результаты обследования: количество тромбоцитов 220х109/л; в коагулограмме - время кровотечения значительно удлинено (не определяется), АЧТВ-80сек (норма до 43 сек), протромбиновое время - более 60 сек (норма 10-14 сек), фибриноген 1,8 г/л; исследование активности факторов: VIII -120%. Какое из перечисленных средств необходимо использовать с гемостатической целью? A. Введение препарата витамина К+ B. Введение препарата активированного VII фактора C. Введение свежезамороженной плазмы D. Введение концентрата тромбоцитов E. Введение эритроцитарной массы 71.В отделение гематологии поступила девочка 6 лет с жалобами мамы на слабость, быструю утомляемость, выпадение волос, сухость кожи. Со слов мамы в течение длительного времени ребенок ест землю.Из анамнеза жизни: ребенок от 3 доношенной беременности. Ребенок из социально неблагополучной семьи. Из анамнеза заболевания: в течение последних 3 месяцев ребенок начал поедать землю, песок, мел. Обратились в поликлинику, где при обследовании выявлена анемия III степени. Объективно Ребенок вялый. Волосы сухие, ломкие. Кожные покровы очень бледные, сухие. В анализе крови: HBG-40g/l; RBC-2,2x1012/l; ретикулоциты-4%; тромбоциты–423х109/л. СОЭ-5мм/ч., анизоцитоз+++; пойкилоцитоз+++; гипохромия эритроцитов+++. В биохимическом анализе крови сниженное содержание сывороточного железа 2 мкмоль/л, ферритин – 3нг/мл. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен? А. Анемия Фанкони В. Апластическая анемия +С. Железодефицитная анемия Д. Гемолитическая анемия Е. Мегалобластная анемия 72.Поступила девочка 6 лет с жалобами мамы на слабость, быструю утомляемость, выпадение волос, сухость кожи. Со слов мамы в течение длительного времени ребенок ест землю. Анамнез жизни: Ребенок от 3 доношенной беременности. Ребенок из социально неблагополучной семьи. Из анамнеза заболевания: в течение последних 3 месяцев ребенок начал поедать землю, песок, мел. Обратились в поликлинику, где при обследовании выявлена анемия III степени. Объективно: Ребенок вялый.. Волосы сухие, ломкие. Кожные покровы очень бледные, сухие. В анализе крови: HBG-40g/l; RBC-2,2x1012/l; ретикулоциты-4%; WBC-9,2х109/l, тромбоциты 423х109/л, СОЭ-5мм/ч., анизоцитоз+++; пойкилоцитоз+++; гипохромия+++. В биохимическом анализе крови снижение содержания сывороточного железа 2 мкмоль/л, ферритин – 3нг/мл. Укажите наиболее эффективные формы препаратов железа для лечения железодефицитной анемии? А. Лактат железа B. Фумарат железа С. Сукцинат железа D. Актифиррин; +E. Сульфат железа 73.Больной 12 лет поступил в отделение с носовым кровотечением. Из анамнеза известно, что за 2 недели до настоящего заболевания перенес респираторную вирусную инфекцию, после чего на различных участках тела без определенной локализации появились полиморфная геморрагическая сыпь, представленная петехиально-пятнистой сыпью и единичными экхимозами. При поступлении состояние ребенка тяжелое. Обращает на себя внимание выраженный геморрагический синдром на туловище, лице, шее и руках. В носовых ходах геморрагические корочки. Периферические лимфатические узлы мелкие, подвижные. Печень, селезенка не пальпируются. Общий анализ крови: НЬ - 101 г/л. Эр - 3.2x10 г/л;. Тромбоциты 10*10^12/л., лейк - 6,4x10/л, п/я - 2%, с - 59%. э - 3%, лимфоциты 28%, моноциты - 8%, СОЭ 5 мм/час. Укажите наиболее вероятный диагноз? А. Геморрагический васкулит В. Иммунная тромбоцитопения+ С. Болезнь Виллебранда Д. Тромбоцитопатия Е. Миелодиспластический синдром 74.Обнаружение гемосидерина в моче характерно для: А. Внутриклеточного гемолиза; В. Внутрисосудистого гемолиза;+ С. Наследственного микросфероцитоза; D. Окантоцитоза; Е. Свинцового отравления. 75.Цитологическая диагностика лимфогранулематоза основывается на: А. Обнаружении эпителиоидных клеток В. Обнаружении клеток Гоше С. Обнаружении клеток Березовского-Штернберга+ D. Обнаружении больших скоплений бластов Е. Обнаружении клеток Лангерганса 76.Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично для: А. Острого промиелоцитарного лейкоза; В. Сублейкемического миелоза; С. Хронического миелолейкоза;+ D. Хронического волосатоклеточного лейкоза;. Е.Эритремии; 77.Основным патогномоничным маркером острого миелобластного лейкоза является положительная реакция на: А. Миелопироксидазу+ B. b-глюкорунидазу С. АТФ-азу D. Кислую фосфатазу Е. Гликоген 78.Гемолитическую анемию может вызвать дефицит в эритроцитах: А.Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;+ В.α-нафтилэстеразы; С.ДНК-полимеразы; D.Рестриктазы; Е.РНК-полимеразы. 79.Наиболее точным критерием, отражающим запасы железа в организме, является: +А. Ферритин В. Общая железосвязывающая способность сыворотки С. Железо сыворотки крови D. Процент насыщения трансферрина Е. Морфология эритроцитов 80.Наличие свободного гемоглобина плазмы характерно для : А. Внутриклеточного гемолиза; В. Гломерулопатий; С. Амилоидоза почек; D. Внутрисосудистого гемолиза;+ Е. Дефицита глюкозо-6-фосфатадегидрогеназы; 81.Прямая проба Кумбса положительна при: А. Аутоиммунном гемолизе;+ В. Болезни Маркиафавы-Микели; С. Наследственном микросфероцитозе; D. Дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы; E. Мегалобластной анемии. 82.Резус-отрицательный донор-это донор: А.Не имеющий ни одного из больших резус-антигенов;+ В.Имеющий сDe-фенотип; С.Имеющий DCE-фенотип; D.deE-фенотип; Е.Имеющий dce-фенотип. 83.Талассемия чаще встречается у: А.Северо-американских индейцев; В.Восточно-европейских жителей; С.Жителей экватории Африки; D.Жителей Средиземноморья;+ Е.Западно-Европейских жителей. 84.Морфологическим плацдармом клеточного иммунитета является: А.Т-лимфоциты;+ В.В-лимфоциты; С.Плазмоциты; D.Макрофаги; Е.Мегакариоциты. 85.Приницпиальное отличие злокачественной опухоли от доброкачественной опухоли состоит в: А. Темпе увеличения массы опухоли; В. Секреции аномальных белков; С. Наличие метастазов; D. Наличии опухолевой прогрессии;+ Е. Выраженности интоксикации. 86.Классификация лейкозов основана на: А. Клинической картине заболевания; В. Продолжительности жизни больного; С. Ответа на проводимую терапию; D. Размерах клеток; Е. Цитохимических исследованиях;+ 87.Наиболее часто встречаемый гемобластоз в возрасте до 12 лет-это: А. Острый лимфобластный лейкоз;+ В. Острый миелобластный лейкоз; С. Хронический миелолейкоз; D. Хронический лимфолейкоз; С. Острый эритромиелоз. 88.Цитогенетическое исследование при гемобластозах позволяет: А. Показать их клональную природу;+ В. Выявить признаки клональной прогрессии; С. Контролировать остаточную болезнь; D. Определить роль ионизирующей радиации; Е. Определить прогноз. 89.В основе деления лейкозов на острые и хронические лежит: А. Характер течения заболевания; В. Возраст больных; С. Степень угнетения нормальных ростков кроветворения; D. Степень анаплазии элементов кроветворной ткани;+ Е. Гепатоспленомегалия. 90.Диагностика вариантов острых лейкозов основана на: А. Цитохимической характеристике бластов;+ В. Клинических данных; С. Характерных морфологических особенностях бластов при микроскопии; D. Ответе на проводимую терапию; Е. Степени угнетения нормального кроветворения; 91.Терапией выбора острых лимфобластных лейкозов у детей является программа: А. Ауэра; В. BFM-90;+ С. Хельнера; D. «7+3»; E. Малые дозы цитозара. 92.Наиболее рациональным сочетанием цитостатиков для интралюмбального введения является: А. Метотрексат+преднизолон; В. Цитозар+меторексат; С. Преднизолон+метотрексат; D. Метотрексат+цитозар+преднизолон;+ Е. Венезид+преднизолон. 93.Необходимыми исследованиями для диагностики лимфогранулематоза являются: А. Лабораторные методы (гемограмма, биохимические исследования): В. Цитология и гистология лимфоузла;+ С. Радиосцинтиграфия; D. Лимфография; Е. Компьютерная и МР-томография. 94.За сутки может всосаться железа не более: А.0,5-1,0 мг; +В.2,0-2,5мг; С.4,0-4,5мг; D.8-0мг; Е.10-12,5мг. 95.Железо депонируется, в основном, в форме: +А. Ферритина; В. Трансферрина; С. Протопорфирина; D. Гема; Е. Протопорфирина. 96.Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин является: +А.Кровопотеря из желудочно-кишечного тракта; В.Гломические опухоли; С.Алкогольный гепатит; D.Гематурическая форма гломерулонефрита; Е.Кровохарканье; 97.К лабораторным признакам железодефицитной анемии относятся: А. Макроцитоз в периферической крови; В. Микросероцитоз; С. Отложение гранул гемосидерина в ретикулоцитах. +D. Гипохромия эритроцитов. E. Гиперхромия эритроитов. 98.Лабораторные показатели, несвойственные железодефицитной анемии: А.Возрастает выделение железа с мочой в десфераловом тесте;+ В.Снижено количество сидеробластов в костном мозге; С.Повышена общая железосвязывающая способность сыворотки; D.Отмечается снижение уровня ферритина ; Е.Гипохромия эритроцитов 99.Для талассемии и железодефицитной анемии общим является: А.Гипербилирубинемия; В.Гипохромия эритроцитов;+ С.Ретикулоцитоз и другие признаки гемолиза; D.Мишеневидность и базофильная пунктация эритроцитов; Е.Повышение уровня фетального гемоглобина. |