Главная страница
Навигация по странице:

  • Перколяция _настоек, пустых и сухих экстрактов или в два приема — при производстве жидких экстрактов. ВПерколяция

  • Реперколяция Реперколяция

  • Vaselini

  • Введение лекарственных веществ в мазевые основы.

  • Билет 1. Вопрос Ингалипт


    Скачать 11.63 Mb.
    НазваниеБилет 1. Вопрос Ингалипт
    АнкорBilety_GAK_otvety.doc
    Дата24.04.2017
    Размер11.63 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаBilety_GAK_otvety.doc
    ТипДокументы
    #4432
    страница43 из 60
    1   ...   39   40   41   42   43   44   45   46   ...   60

    Ршажрацин иди дробная мацерация с делением на.насти экстрагента или сырья и экстрагента вытесШга* мБОздуха7^ ШферШнБш Потоком. Как только*экстрагент начинает вытекать в

    .является разновидностью метода мацерации. В первом случае общее количество экстрагента лелят ftpttemmrТфатт перкожтора закрывают, а экстратент возвращают на сырье в экстрактор. После

    даЗ— 4 части и последевательно настаивают сырье в первой части экстрагента, затем во второй, этого в перколятор добавляют чистый экстрагент доF «зеркала», толщина которого должна"

    ЛЖ1Ь£Й,и.четвертой, каждый раз сливая вытяжки. Время настаивания подбирается индивидуально в составлять 30—чи ммХтешЬамым предотвращают попадание воздуха в сырйе) и выдерживают 24—

    зависимости от свойств растительного материала. Периодическая смена экстрагента позволяет, при 45 ч — мадерационная^пауза. Б результате молекулярной диффузии экстрагируемые вещества

    -меньшей затрате времени на извлечение, полнее истощить сырье, уменьшить потери на диффузии, пережожг s Экстрагент. Для некоторых ёидов сырья стадия настаивания не являетбя обязательной'

    так как постоянно поддерживается высокая разность концентраций и как следствие этого — его можно пренебречь, еслкграстительный материал прошел стадию намачивания. Для многих видов

    скорость диффузии. -

    сырья мацерационная пауза может оыть сокращена.

    Модификацией метода дробной мацерации является его сочетание с циркуляцией экстрагента Собственно перколяЦжгнепрерывное прохождение экстрагента через слои сырья % сбор

    через слой^ырья. Экстрагент делят на неравные части и после настаивания сырья сначала в первой, перколята. У перколятора открывают кран, а на сырье непрерывно, с постоянной скоростью подают

    а затем во второй его порции,„каждый раз вытяжки возвращают на экстрагируемый материал. С экстрагент концентрированный сеж вьтгесняется из растительного материала током свежего

    третьей порцией экстрагента сырье только настаивают, без циркуляции.

    экстрагента. икорость поступления экстрагента на сырье должна быть равна скорости

    Перспективным,является .метод дообной мацерации, сопровождающийся прессованием. Сырье перколирования (ЮТ и 1/48 рабочего объема перксйятора). (Отмечаются два периода

    замачивают и после набухания отжимают на гидравлических лрессах или вальцовых мельницах, экстрагирования. Сначала вытекает более концентрированный*сок, содержащий экстрактивные

    Лшдесс повторяется несколько раз до достижения равновесной- концентрации. Метод позволяет вещества, вымываемые из разрушенных хпеток, так называемая оыстротекущая перколяция, за ем

    сократить потери действующих веществ, так как в шроте остается небольшой объем вытяжки, процесс продолжается за счетвнутреннеи диффузии. г

    Готовый продукт содержит высокое количество экстрагируемых веществ.

    Перколирование заканчивается получением вытяжки за один прием — при приготовлении

    Перколяция _

    настоек, пустых и сухих экстрактов или в два приема — при производстве жидких экстрактов. В

    Перколяция (от лат. percolatio o— процеживание) относится к динамическим методам, последнем случаечсначала сооирают бЬ ооъемных частей готового продукта, затем продолжают

    заключается в пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента, т. е. представляет собой экстрагированиегдо тюлного истощения материала. Вытяжку низкой концентрации упаривают под

    процесс его фильтрования через слой растительного материала. Экстрагирование осуществляется в вакуумом дот1э ооъемных частей и присоединяют к готовому продукту, получая в сумме 100

    емкостях различной конструкции, называемых перколяторами. Они могут быть цилиндрической и ооъемных-"частей жидкого экстракта в соотношении 1:1, тГе. из одной части сырья получают одну

    конической формы, с паровой рубашкой или без нее, опрокидывающиеся и саморазгружающиеся объемную часткэкстракта. г

    (рис. 1), сделанные из нержавеющей алюминия луженой меди и других материалов vr Реперколяция

    Реперколяция или повторная (многократная) перколяция впервые предложена « 1966 г. в США. Сущность метода заключается в том, что сырье делят на части и каждую последующую его порцию экстрагируют (перколируют) вытяжкой, полученной из предыдущей. При этом методе применяется батарея из 3—5 и более перколяторов. Извлечение из одного перколятора передается для экстрагирования сырья в следующий. При этом максимально используется растворяющая способность экстрагента, так как слабые вытяжки имеют ее запас и могут извлекать действующие вещества из необработанного материала. Метод позволяет получить концентрированные вытяжки без последующего упаривания.

    При отсутствии в аптеке мази «Эфкамон» и наличии инградиентов можно приготовить мазь следующего состава по согласованию с врачом.

    Мази-сплавы представляют собой сочетание жиров, восков, углеводородов, смол, пластырей и других вешеств. Они получаются путем сппяв тения лруг с. другом указанныхВо избежание перегрева и возможной денатурации жидких и легкоплавких ингредиентов или потери летучих веществ в первую очередь плавят наиболее тугоплавкие вещества и к полученному расплаву прибавляют остальные ингредиенты в порядке понижения температуры плавления. Жидкие ингредиенты прибавляют в последнюю очередь. Полученный жидкий расплав процеживают сквозь марлю и жидкость перемешивают до охлаждения. Перемешивание особенно целесообразно, если в пропись мази входит парафин; в противном случае он может выделиться в виде крупных кристаллов и мазь приобретает грубозернистую структуру.

    Мазь Бом-Бенге (ФС 42-332-72) Метилсалицилата 20,2 г

    Вазелина медицинского 68,9 г Парафина медицинского 7 г

    Приготовление мази-сплава. Расплавляют парафин медицинский, и к полученному расплаву добавляют при помешивании вазелин, после чего к охлажденной до 40 °С смеси добавляют при помешивании мятное масло и метилсалицилат.

    Также можно приготовить Rp.: Mentholi 0,3 Anaesthesini 0,2 Vaselini 30,0 Misce fiat unguentum. D. S. Смазывать голень ноги.

    Рецептурный бланк - форма №107/у, заверенный личной печатью и подписью врача. Ментол - бесцветные кристаллы с сильным запахом перечной мяты и холодящим вкусом. Очень мало растворим в воде, очень легко - в спирте, эфире, легко - в жирных маслах.

    Анестезин - белый кристалл.порошок без запаха слабогорького вкуса, очень мало растворим в воде, легко - в спирте

    Компоненты прописи совместимы. Лекарственных веществ списка А и наркотических нет. Анестезин из списка Б. Дозы не проверяют. Выписана мазь-раствор.

    Тарируют фарфоровую чашку, отвешивают 30,0 г вазелина на тарирных весах и 0,2 г анестезина на весах ВР-1. Нагревают на водяной бане при перемешивании до плавления основы и растворения анестезина.

    Снимают чашку с водяной бани и при температуре около 40 °С растворяют в теплом растворе анестезина 0,3 г ментола (летуч.), взвешенного на специально выделенных для него ручных весах (пахуч).

    Мазь переносят в ступку, перемешивают до охлаждения, помещают в банку для отпуска, укупоривают, оформляют к отпуску, заполняют лицевую сторону ППК.

    ппк

    Vaselini.....................30,0

    Anaesthesini.............. 0,2Mentholi................... 0,3

    М=30,5;(м Тб/к = 28,0) Подписи:

    Самоконтроль. Образовалась светло - желтая однородная масса со специфическим запахом.

    3. Упаковка, укупорка, оформление. С помощью скребка мазь переносят в стеклянную ми пластмассовую банку. Закрывают горловину банки кружком из пергаментной бумаги и ;атем навинчивают крышку, обеспечивая герметичность укупорки.

    Самоконтроль. Мазь укупорена аккуратно, края банки и пергаментная бумага не запачканы. На банку наклеивают основную этикетку «Наружное. Мазь» и предупредительные «Хранить в 1рохладном месте», «Хранить в темном месте».

    Самоконтроль. Этикетки наклеены аккуратно, без перекосов.

    V этап — характеристика лекарственной формы. Мазь имеет светло-желтый цвет, однородна, запах сильный, характерный.

    VI этап — оценка качества мази.

    1. Анализ документации. Рецепт выписан правильно, все ингредиенты совместимы. В паспорте ia одной стороне указаны все расчеты, на другой — номер рецепта, в соответствии с технологией гзготовления указаны наименования и количества ингредиентов, общая масса мази, дата гзготовления, подписи приготовившего и проверившего качество изготовления.

    2. Оформление. На банке наклеена основная этикетка «Наружное. Мазь» с указанием юмеров рецепта, аптеки, фамилии и инициалов больного, способа применения, даты (число, яесяц, год), цены. Есть предупредительные этикетки «Хранить в прохладном месте», (Хранить в темном месте».

    4. Цвет, запах. Мазь светло-желтого цвета со слабым характерным запахом.

    5. Однородность. При проверке однородности в поле зрения микроскопа отсутствуют тстицы, размеры которых превышают норму

    6. Отклонения в массе. При взвешивании масса мази 30,5 г, т. е. отклонение составляет 0.

    7. Вывод. Приготовленная мазь удовлетворительного качества.

    Сроки и условия хранения - 10 суток в прохладном, защищенном от света месте. Обязательные виды контроля - письменный, органолептический, при отпуске.

    Введение лекарственных веществ в мазевые основы. При введении лекарственных

    веществ в мазевые основы необходимо руководствоваться определенными правилами с

    учетом их физико-химических свойств:

    1) лекарственные вещества, легкорастворимые в мазевой основе, жирах и жирных маслах, предварительно растирают с небольшим количеством масла или растворяют при нагревании на водяной бане в части основы, а затем прибавляют остальное количество ее до требуемой массы;

    2) лекарственные вещества, легкорастворимые в воде, смешивают с основой, предварительно растворив их в минимальном количестве воды;

    3) лекарственные вещества, нерастворимые или труднорастворимые в основах, предварительно превращают в мельчайший порошок, растирают с половинным количествомродственной основе жидкости (с вазелиновым, жирным маслом или водой) или с частью расплавленной основы, а затем прибавляют остальное количество основы до требуемой массы;

    4) лекарственные вещества, прописанные в мазях в больших количествах (более 25%), растирают в тонкий порошок и тщательно смешивают с предварительно расплавленной основой. Помимо перечисленных правил, существуют дополнительные указания, относящиеся к способам введения некоторых лекарственных веществ в мазевые основы:

    1) резорцин, пирогаллол и цинка сульфат прибавляют к мазям (кроме глазных) в виде мельчайших порошков после растирания их с небольшим количеством жирного или вазелинового масла, но без растворения или растирания с водой. Введение этих веществ в растворенном в воде виде (а они растворимы в воде) значительно усиливает их всасываемость, что сопровождается выраженным токсическим воздействием на организм;

    2) сухие и густые экстракты, а также опий предварительно растирают с равным количеством спиртоводоглицериновой смеси (1:3:6);

    3) летучие вещества вводят в состав мазей в последнюю очередь при температуре не выше 40°С;

    4) бентонитовые смеси (основы из глинистых минералов), не применяют при изготовлении мазей с лекарственными веществами, являющимися в растворе электролитами.

    Кроме того, существует еще несколько правил введения лекарственных веществ:

    1) при использовании сплава компонентов основы или их раствора лекарственные вещества смешивают с теплой основой;

    2) при изготовлении паст лекарственные вещества смешивают с расплавленной основой, перемешивая до полного охлаждения массы;

    3) при эмульгировании гидрофильных жидкостей используют ланолин безводный, однако лучше использовать его в смеси с вазелином, который понижает липкость безводного ланолина и таким образом облегчает эмульгирование;

    4) при приготовлении мази на безводной основе лекарственные вещества растворяют в минимальном количестве воды, а затем эмульгируют равной массой безводного ланолина. Смешивание лекарственных веществ производят обычно в ступке.

    Туда же добавляют частями основу, энергично перемешивая до образования однородной массы. При этом необходимо периодически 3—4 раза снимать массу целлулоидным скребком со стенок ступки и головки пестика.

    Вопрос 3. Fructus Capsici - плоды стручкового перца (Capsicifructus — стручкового перца плод)

    Стручкового перца (CapsicumannuumL.) из сем пасленовых (Solanaceae

    Химический состав. Плоды перца стручкового содержат алкалоиды, производные ванилиламида (капсаициноиды), главным из которых является капсаицин — кислоты дециленовой ванилиламид. Содержание суммы капсаициноидов — до 15 %. Другие группы веществ — каротиноиды до 0,4 % (капсантин, капсорубин); эфирное масло до 1,5 %; кислота аскорбиновая до 0,4%; жирное масло (в семенах до 10%); флавоноиды; стероидные

    1 ТО

    Содержание капсаициноидо определяют хроматоспектрофотометрич.методом.

    Хранение. На складах сырье хранят на подтоварниках в хорошо проветриваемом помещении, отдельно от других видов сырья. Срок годности 3 года.

    Использование. Из плодов готовят настойку стручкового перца, прменяемую как раздражающее и отвлекающее средство для растирания при невралгиях, радикулитах, миозитах, люмбоишиалгиях. Настойка стручкового перца также входит в состав препаратов «Капситрин», «Капсин», линимента перцово-аммиачного, линимента перцово-камфорного и мази, применяемой при обморожениях. Кроме того, из плодов готовят экстракт стручкового перца густой, который входит в состав пластыря перцового.

    Вопрос 4. Рецепт выписан правильно. Срок действия рецепта - 2 мес. Рецепт отдается больному с указание на обороте количества отпущенного препарата и даты отпуска и не хранится в аптеке. По истечении срока действия рецепт гасится штампом «Рецепт не действителен».

    По согласованию с врачом провизор может производить замену ЛС на идентичное по фармакологическому действию с учетом супутствующих основу заболеваний больного. Например, ибупрофен может быть заменен индометацином.

    Сроки годности смотри билет №24 вопрос 4.

    Билет 28. Вопрос 1.

    Magnesium Sulfate (Magnesii sulfas) — магния сульфат MgSC>4* 7НгО

    Бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы Магния сульфат легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле.

    Для обнаружения иона магния используют общую реакцию образования нерастворимого в воде, но растворимого в уксусной кислоте белого кристаллического осадка фосфата магния-аммония. Осадок выпадает при добавлении к раствору соли магния гидрофосфата динатрия и раствора аммиака:

    NH4CI

    MgCl2 + Na2HPC>4 + NH3* H2O------->• NH4MgPO4 + 2NaCI + Н2О

    NH4MgPO4 -ь 2CH3COOH -> Mg(CH3COO)2 + NH4H2PO4

    ■ К реакционной смеси необходимо прибавлять раствор хлорида аммония (до рН 9) во избежание образования в щелочной среде аморфного осадка гидроксида магния Mg(OH)2 (при рН > 10). Однако большой избыток хлорида аммония может препятствовать осаждению фосфата магния-аммония.г.

    Резаное сырье должно находиться в тканевых мешках, порошки - в двойных мешках (многослойный бумажный — внутренний, тканевый — наружный), в картонных упаковках. Иногда допускается упаковка из полимерных материалов.

    Растительное лекарственное сырье периодически контролируют согласно требованиям Государственной фармакологии.

    Если сырье поражается плесенью, вредителями или теряет нормальную окраску и запах, его или бракуют, или (после переработки) используют.

    Листья наперстянки, почечный чай и другие гигроскопические травы и плоды хранят в стеклянной или металлической плотно укупоренной таре.

    Растительное лекарственное сырье периодически контролируют согласно требованиям Государственной фармапси.

    Если сырье поражается плесенью, вредителями или теряет нормальную окраску и запах, его или бракуют, или (после переработки) используют.

    Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;

    списки сильнодействующих и ядовитых веществ;

    Л С списков А и Б;

    Перечень ЛС и ИМИ, отпускаемых на льготных условиях;

    ассортиментный перечень ЛС и ИМН, обязательный для аптечных организаций всех форм собственности;

    список ЛС, отпускаемых без рецепта врача;

    списки ЛС. необходимых в аптеке для обеспечения противоэпидемических мероприятий (например, в период эпидемии гриппа), и др.



    Натрия тиосульфат впервые получен в 1799 г. кипячением раствора сульфита натрия с серой:

    Na2SO3 + S -> Na2S2O3

    Лекарственное вещество натрия тиосульфат представляет собой пентагидрат 12.3.

    Nairn thiosulfas — натрия тиосульфат

    Na2S2O3- 5H2O

    Бесцветные прозрачные кристаллы без запаха

    Он очень легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле.

    Проявляет восстановительные свойства. Сильные окислители (хлор) окисляют его до сульфата натрия, слабые (иод) — до тетратионата натрия.

    Лекарственное вещество даёт характерные реакции на ион натрия.

    Образование зеленовато-желтого кристаллического осадка с цинкуранил ацетатом (октаацетат-триуранилатом цинка) в уксуснокислой среде:
    1   ...   39   40   41   42   43   44   45   46   ...   60


    написать администратору сайта