ответы патфиз. Для аопто Общая нозология Нозология включает следующие разделы
 Скачать 173.54 Kb.
|
|
Вопросы компьютерных тестов на занятии № 28 по теме «Нарушения функции печени. Желтухи» Верно ли, что печеночная недостаточность сопровождается гипергликемией и усилением глюконеогенеза? 1. Да 2. Нет Какие (из перечисленных признаков) признаки характерны для нарушений углеводного обмена при печеночной недостаточности? 1. Алиментарная гипергликемия 2. Усиление глюконеогенеза 3. Гипогликемия натощак 4. Гипогликемия при длительных физических нагрузках Какие признаки характерны для (выраженной) гемолитической желтухи? 1. Повышение содержания прямого билирубина в крови 2. Повышение содержания непрямого билирубина в крови 3. Появление прямого билирубина в моче 4. Появление непрямого билирубина в моче 5. Появление уробилиногена в моче 6. Уменьшение (содержания) стеркобилиногена в моче и в кале 7. Увеличение (содержания) стеркобилиногена в моче и в кале 8. Холемия Какие признаки характерны для механической желтухи? 1. Повышение содержания коньюгированного (прямого) билирубина в крови 2. Повышение содержания неконьюгированного билирубина в крови 3. Появление прямого билирубина в моче 4. Уменьшение или исчезновение стеркобилина в кале и в моче 5. Увеличение стеркобилина в кале и в моче 6. Холемия 7. Брадикардия 8. Тахикаpдия Характерно ли для печеночной недостаточности увеличение в крови аминокислот (гипераминацидемия) и появление их в моче (аминацидурия)? 1. Да 2. Нет Какие пигменты придают темный цвет моче при подпеченочной желтухе? 1. Конъюгированный билирубин 2. Неконъюгтрованный билирубин 3. Уробилин 4. Стеркобилин Каков механизм брадикардии при холемии? 1. Повышение тонуса вагуса 2. Прямое действие желчных кислот на синусный (синусно-предсердный) узел 3. Активация парасимпатических влияний на сердце К химическим гепатотропным ядам относятся: 1. Фосфорорганические соединения 2. Четыреххлористый углерод 3. Этанол 4. Стрихнин 5. Мышьяковистые соединения 6. Органические растворители Одним из способов предотвращения развития (шунтовой) комы при печеночной недостаточности является ограничение в диете: 1. Углеводов 2. Жиров 3. Белков 4. Жидкости 5. Солей Верно ли, что наследственные и приобретенные гемолитические анемии сопровождаются развитием синдрома подпеченочной желтухи? 1. Да 2. Нет Какие из перечисленных признаков характерны для печеночной комы? 1. Снижение содержания ионов аммония в крови 2. Повышение содержания ионов аммония в крови 3. Повышение содержания аминокислот в крови 4. Снижение содержания аминокислот в крови 5. Снижение содержания мочевины в крови и в моче 6. Повышение содержания мочевины в крови и в моче 7. Повышение содержания свободного билирубина в крови 8. Понижение содержания свободного билирубина в крови Какие из перечисленных признаков характерны для нарушений белкового обмена при печеночной недостаточности? 1. Гипопротеинемия 2. Гиперпротеинемия 3. Диспротеинемия 4. Уменьшение содержания протромбина и фибриногена в крови 5. Уменьшение содержания аммиака и ионов аммония в крови 6. Увеличение содержания аммиака и ионов аммония в крови 7. Уменьшение содержания мочевины в крови и в моче 8. Гипоаминоацидемия Верно ли, что у больных гемолитической желтухой как правило развивается брадикардия и снижение артериального давления? 1. Да 2. Нет Верно ли, что для подпеченочной желтухи характерен синдром холемии? 1. Да 2. Нет Цирроз печени чаще приводит к развитию комы: 1. Шунтового типа 2. Печеночно-клеточного типа Верно ли, что при тяжелой форме печеночной желтухи нарушен захват билирубина и его конъюгация? 1. Да 2. Нет Образование асцита при циррозе печени обусловлено: 1. Гипоальбуминемией 2. Гиперальбуминемией 3. Вторичным гиперальдостеронизмом 4. Гиповитаминозом А, Д, Е, К 5. Гиперфибриногенемией 6. Портальной гипертензией Какие (из перечисленных признаков) признаки характерны для ахолии? 1. Стеаторрея 2. Креаторрея 3. Метеоризм 4. Кишечная аутоинтоксикация 5. Повышение свертываемости крови 6. Понижение свертываемости крови 7. Усиленное всасывание витамина К Почему в клинически выpаженной стадии развития желтухи печеночно-клеточного типа в крови и в моче исчезает уробилиноген? 1. Нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами 2. Ухудшается всасывание уробилиногена в кишечник 3. Нарушается выделение билирубина в кишечник Характерен ли для гемолитической желтухи синдром холемии? 1. Да 2. Нет Для синдрома холестаза характерно увеличение в крови: 1. Желчных кислот 2. Аланинаминотрансферазы (АЛТ) 3. Холестерина и фосфолипидов 4. 5-нуклетидазы 5. Конъюгированного билирубина 6. Аспартатаминотрансферазы (АСТ) 7. Щелочной фосфатазы (ЩФ) 8. Гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТ) Характерно ли для печеночной недостаточности увеличение в крови мочевины? 1. Да 2. Нет Укажите последствия прекращения или резкого уменьшения поступления желчи в кишечник: 1. Усиление моторики кишечника 2. Ослабление моторики кишечника 3. Уменьшение всасывания витаминов А,Д,Е,К 4. Уменьшение всасывания витаминов В1,В2,С 5. Усиление пристеночного расщепления жиров 6. Усиление гниения белков в кишечнике 7. Усиление секреции поджелудочной железы 8. Усиление эмульгирования жиров Для каких желтух характерен синдром холестаза? 1. Печеночная 2. Подпеченочная 3. Надпеченочная Можно ли синдромы холемии и ахолии считать следствием холестаза? 1. Да 2. Нет Какие (из перечисленных признаков) признаки характерны для холемии? 1. Тахикардия 2. Брадикардия 3. Артериальная гипертензия 4. Артериальная гипотензия 5. Гиперрефлексия 6. Гипорефлексия 7. Кожный зуд Какие признаки характерны для механической желтухи? 1. Холемия 2. Брадикардия 3. Тахикардия 4. Понижение артериального давления 5. Повышение артериального давления 6. Понижение (уменьшение) свертываемости крови При каких видах желтух в моче может появляться непрямой (свободный) билирубин? 1. Механические 2. Гемолитические 3. Гепатоцеллюлярные 4. Ни при одной из перечисленных Какие (из перечисленных признаков) принаки характерны для (тотальной) печеночной недостаточности? 1. Гипергликемия натощак 2. Гипогликемия натощак 3. Гиперонкия крови 4. Гипоонкия крови 5. Увеличение содержания протромбина в крови 6. Диспротеинемия 7. Гипопротеинемия 8. Гипербилирубинемия Можно ли развитие гемморагического синдрома при печеночной недостаточности обьяснить нарушением белковосинтетической функции печени? 1. Да 2. Нет Можно ли увеличение в крови аланин- и аспартатаминотрансфераз (АЛТ и АСТ) объяснить развитием синдрома холестаза? 1. Да 2. Нет При каких видах желтух может возникать уробилинурия? 1. Гемолитические 2. Механические 3. Гепатоцеллюлярные 4. Ни при одной из перечисленных Верно ли, что при печеночной недостаточности в крови может повышаться количество альдостерона? 1. Да 2. Нет Какие признаки характерны для клинически выраженной паренхиматозной желтухи? 1. Повышение содержания прямого билирубина в крови 2. Повышение содержания непрямого билирубина в крови 3. Появление прямого билирубина в моче 4. Появление непрямого билирубина в моче 5. Уменьшение (содержания) стеркобилиногена в кале и в моче 6. Увеличение (содержания) стеркобилиногена в кале и в моче 7. Холемия Какие (из нижеперечисленных соединений) соединения обладают (выраженным) токсичным действием на организм? 1. Билирубин прямой (коньюгированный) 2. Билирубин непрямой (неконьюгированный) 3. Желчные кислоты 4. Уробилиноген 5. Стеркобилиноген Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности? 1. Уменьшение содержания протромбина и фибриногена в крови 2. Уменьшение содержания аммиака и ионов аммония в крови 3. Увеличение содержания аммиака и ионов аммония в крови 4. Уменьшение содержания мочевины в крови и моче 5. Гипоаминоацидемия 6. Гиперпротеинемия 7. Диспротеинемия 8. Гипопротеинемия Для какой желтухи характерно появление в крови печёночных трансаминаз? 1. Печёночно-клеточной 2. Гемолитической 3. Энзимопатической 4. Для любого типа Портальная гипертензия может возникнуть вследствие 1. Левожелудочковой сердечной недостаточности 2. Правожелудочковой сердечной недостаточности 3. Наложения порто‑кавального анастомоза 4. Цирроза печени 5. Гиповолемии Какие соединения оказывают выраженное токсическое действие на организм? 1. Билирубин прямой (коньюгированный) 2. Билирубин непрямой (неконьюгированный) 3. Желчные кислоты 4. Уробилиноген 5. Стеркобилиноген В клинически выpаженной стадии желтухи печеночно-клеточного типа в крови и моче исчезает уробилиноген, потому что: 1. Нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами 2. Ухудшается всасывание уробилиногена в кишечник 3. Нарушается выделение билирубина в кишечник Вопросы компьютерных тестов на занятии № 29 по теме «Нарушения функции почек. Гломерулонефрит» Укажите изменения факультативной реабсорбции воды в почечных канальцах возникающие после острой массивной кровопотери 1. Увеличение 2. Уменьшение 3. Нормальный уровень Какие признаки могут свидетельствовать о нарушениях ультрафильтрации в почках? 1. Уробилинурия 2. Протеинурия 3. Аминоацидурия 4. Глюкозурия 5. Гематурия 6. Олигурия Какие нарушения могут быть обусловлены наследственными дефектами ферментов тубулярного аппарата почек? 1. Гемоглобинурия 2. Уробилинурия 3. Цистинурия 4. Глюкозурия 5. Гиперфосфатурия 6. Синдром Фанкони Избыток или дефицит каких гормонов может вызывать нарушения диуреза? 1. ФСГ 2. АКТГ 3. ТТГ 4. Инсулина 5. Альдостерона 6. Адреналина 7. Вазопрессина 8. Окситоцина Укажите патологические компоненты мочи ренального происхождения 1. Эритроциты выщелоченные 2. Непрямой билирубин 3. Белок в большом количестве 4. Уробилин 5. Желчные кислоты 6. Цилиндры 7. Стеркобилин 8. КТ Укажите экстраренальные компоненты мочи 1. Эритроциты выщелоченные 2. Билирубин прямой 3. Стеркобилин 4. Уробилин 5. Желчные кислоты 6. Цилиндры 7. Гемоглобин Что может лежать в основе почечного ацидоза? 1. Избыточное образование и секреция аммиака 2. Снижение канальцевой секреции протонов 3. Избыточная реабсорбция ионов натрия 4. Снижение секреции аммиака 5. Стимуляция реабсорбции ионов натрия альдостероном 6. Снижение экскреции МК и КТ Как изменяется диурез при вторичном гиперальдостеронизме? 1. Увеличен 2. Уменьшен 3. Неизменен Как может изменятся диурез при первичном гиперальдостеронизме (синдроме Конна)? 1. Увеличен на ранней стадии, уменьшен на поздней стадии 2. Уменьшен на ранней стадии, увеличен на поздней стадии 3. Увеличен на любой стадии 4. Уменьшен на любой стадии Укажите возможные причины олигурии 1. Растяжение мочевого пузыря 2. Гипопротеинемия 3. Болевое раздражение 4. Холемия 5. Гиповолемия 6. Гипергликемия 7. Гиперадреналинемия Недостаток каких гормонов может вызвать полиурию? 1. Вазопрессин 2. Инсулин 3. Соматотропный гормон 4. Адреналин 5. Окситоцин 6. Альдостерон Какие заболевания почек относятся к группе иммунных нефропатий? 1. Гломерулонефриты 2. Поликистозная дегенерация почек 3. Мочекаменная болезнь 4. Коллагенозные нефропатии 5. Пиелонефриты Назовите механизмы глюкозурии 1. Увеличение фильтрационного давления в клубочках почек 2. Блокирование ферментов фосфорилирования в эпителии канальцев 3. Структурные повреждения проксимальных канальцев 4. Повышение проницаемости капилляров клубочков почек 5. Избыточное содержание глюкозы в крови (>10 ммоль/л) Укажите основные механизмы снижения клубочковой фильтрации 1. Снижение системного артериального давления менее 60 мм рт.ст. 2. Снижение реабсорбции ионов натрия в канальцах 3. Нарушения оттока первичной мочи 4. Повышение коллоидно-осмотического давления плазмы крови 5. Снижение активности ферментов эпителия почечных канальцев 6. Уменьшение числа функционирующих нефронов Какие из перечисленных нарушений гомеостаза характерны для олигоанурической стадии острой почечной недостаточности? 1. Увеличение концентрации мочевины в крови 2. Метаболический алкалоз 3. Увеличение концентрации креатинина в крови 4. Гиповолемия 5. Гиперкалиемия 6. Повышение концентрации в плазме крови фосфатов и сульфатов Для азотемической стадии хронической почечной недостаточности характерны: 1. Гипостенурия 2. Увеличение концентрации мочевины в крови 3. Полиурия 4. Метаболический алкалоз 5. Анемия 6. Повышение концентрации креатинина в крови |