Гбоу впо вгму им. Н. Н. Бурденко Минздрава России Согласовано

• Название: Гбоу впо вгму им. Н. Н. Бурденко Минздрава России Согласовано
• Анкор: Testy_po_variantam.docx
• Дата: 06.10.2017
• Размер: 96.68 Kb.
• Имя файла: Testy_po_variantam.docx
• Тип: Документы; #9240
• страница: 6 из 9

3. Первичного гиперальдостеронизма (синдром Конна).

 

79. Для злокачественного течения артериальной гипертонии характерно:

1. Поражение артерий сетчатки.

2. Атеросклероз сосудов нижних конечностей.

3. Нарушения ритма сердца.

4. Появление блокад сердца.

 

80. Простагландины синтезируются из:

1. Полиненасыщенных жирных кислот.

2. Белков.

3. Углеводов.

4. Катехоламинов.

 

81. Гипертоническая болезнь является фактором риска развития следующих заболеваний:

1. ИБС.

2. Инсульта.

3. И того, и другого.

4. Ни того, ни другого 

82. При гипертонической болезни на ЭКГ наиболее часто выявляются:

1. Замедление предсердно-желудочковой проводимости.

2. Блокада ветвей пучка Гиса.

3. Увеличение амплитуды зубца "U".

4. Гипертрофия левого желудочка.

5. Все перечисленное. 

83. У больных с гипертонической болезнью при инфаркте миокарда увеличивается риск развития:

1. Желудочковой пароксизмальной тахикардии.

2. Разрыва миокарда.

3. Тромбоэмболии.

4. Пневмонии.

84. Натрий-зависимая форма гипертонической болезни характеризуется:

1. Значительным повышением общего периферического cосудистого сопротивления.

2. Увеличением обьема циркулирующей крови.

3. Снижением ударного и минутного обьемов сердца.

4. Все перечисленное.

5. Ничего из перечисленного.

 

85. Для гипертонической болезни I стадии характерно:

1. Транзиторное повышение АД.

2. Электрокардиографические признаки гипертрофии миокарда.

3. Нарушение функции почек.

4. Геморрагии в сетчатке.

5. Все перечисленное.

 

86. Злокачественное течение артериальной гипертонии чаще встречается при:

1. Гипертонической болезни.

2. Симптоматических гипертензиях.

3. Одинаково часто при эссенциальной гипертонии   и вторичных артериальных гипертензиях.
87. При лечении бета-адреноблокаторами происходит:

1. Уменьшение общего периферического сосудистого сопротивления.

2. Уменьшение обьема циркулирующей крови.

3. Уменьшение образования ренина.

4. Все перечисленное.

5. Ничего из перечисленного.

 

88. При применении мочегонных средств происходит:

1. Уменьшение активности симпато-адреналовой системы.

2. Снижение общего периферического сосудистого сопротивления.

3. Уменьшение образования ренина.

4. Уменьшение образования альдостерона.

5. Все перечисленное.

 

89. Вазодилататоры, оказывающие воздействие преимущественно на артериолы, вызывают:

1. Активацию парасимпатической нервной системы.

2. Активацию симпатической нервной системы.

3. Блокаду альфа-адренорецепторов.

4. Все перечисленное.

5. Ничего из перечисленного.

 

90. Тиазидовые диуретики при длительном приеме обладают следующими побочными действиями:

1. Вызывают гиперурикемию.

2. Вызывают гипергликемию.

3. Повышают содержание липопротеидов низкой плотности.

4. Все перечисленное.

5. Только 1 и 2. 

 

91. Вискен влияет на общее периферическое сосудистоесопротивление:

1. Увеличивая его.

2. Снижая его.

3. Не влияет на него.

4. Вначале повышая, а затем снижая.

 

92. Больным с артериальной гипертонией и стенокардией целесообразно назначить:

1. Антагонисты кальция.

2. Гидралазин (апрессин).

3. Миноксидил.

4. Раунатин.

5. Все перечисленное.

 

93. Препаратами первого выбора для лечения гипертонической болезни с высоким общим периферическим сосудистым сопротивлением являются:

1. Антагонисты кальция.

2. Диуретики.

3. Седативные средства.

4. Все перечисленное.

5. Ничего из перечисленного.

 

94. Для лечения больных с артериальной гипертонией и выраженной гипертрофией миокарда левого желудочка нецелесообразно применять:

1. Обзидан.

2. Гидралазин (апрессин).

3. Гипотиазид.

4. Все перечисленные препараты.

5. Только 2 и 3. 

 

95. Гипотензивный эффект празозина (адверзутена) определяется:

1. Селективной блокадой постсинаптических альфа-адренорецепторов.

2. Блокадой бета-адренорецепторов.

3. Снижением сократительной функции миокарда.

4. Влиянием на электролитный обмен.

5. Правильного ответа нет.

 

96. Из нижеперечисленных гипотензивных средств наиболее выражен синдром отмены препарата у:

1. Резерпина.

2. Допегита.

3. Клофелина.

4. Гипотиазида.

5. Коринфара.

 

97. При синдроме злокачественной артериальной гипертонии могут иметь место следующие симптомы:

1. Высокое артериальное давление   (более 220/130 мм. рт. ст.).

2. Тяжелое поражение глазного дна.

3. Нарушение функции почек.

4. Гипертоническая энцефалопатия.

5. Все перечисленное.

 

98. При повышении артериального давления, сочетающегося с энцефалопатией, из перечисленного целесообразно применять:

1. Диуретики.

2. Бета-адреноблокаторы.

3. Препараты раувольфии.

4. Сердечные гликозиды.

5. Все перечисленные.

 

99. Не происходит задержки натрия и воды при длительном лечении:

1. Метилдопа.

2. Клофелином.

3. Апрессином.

4. Финоптином.

5. Ни одним из перечисленных.

 

100. Не используют для лечения гипертонической болезни:

1. Клофелин.

2. Обзидан.

3. Финоптин.

4. Оксадолин.

5. Папаверин, дибазол.

ГБОУ ВПО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России

Согласовано Декан ФПКВК Профессор_______________ А.В. Будневский «_____» _____________ 2015 М.П. деканата

Утверждаю Председатель ГАК к.м.н. _______________ И.П.Мошуров «_____» _____________ 2015

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ИТОГОВОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ОРДИНАТОРОВ

ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ « КАРДИОЛОГИЯ»
ВАРИАНТ №4

Укажите один правильный ответ:

1. Первичной клинической формой нарушения ритма сердца не является:

1. Экстрасистолия.

2. Атриовентрикулярная диссоциация.

3. Ускоренные эктопические ритмы сердца.

4. Атриовентрикулярная блокада.

5. Ни одно из перечисленных.

 

2. Экстрасистолией называют:

1. Преждевременные импульсы.

2. Импульсы, появляющиеся после паузы.

3. И то, и другое.

4. Ни то, ни другое.

 

3. К выскальзывающим сокращениям относят:

1. Эктопические импульсы.

2. Преждевременные импульсы.

3. Импульсы, появляющиеся после паузы.

4. Все перечисленное.

5. Правильно 1 и 2. 

 

4. Среди дополнительных путей атриовентрикулярного проведения чаще встречается:

1. Пучок Джеймса.

2. Пучок Махайма.

3. Пучок Кента.

 

5. У больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта наиболее часто возникает:

1. Мерцательная аритмия.

2. Пароксизмальная атриовентрикулярная тахикардия.

3. Желудочковая тахикардия.

4. Атриовентрикулярная блокада.

5. Правильно 2 и 4. 

 

6. Дополнительные пути проведения импульсов часто сочетаются с:

1. Другими врожденными заболеваниями сердца.

2. Семейной отягощенностью в плане наличия дополнительных путей.

3. И то, и другое.

4. Правильного ответа нет. 

7. Основным признаком феномена Вольфа-Паркинсона-Уайта на ЭКГ является:

1. Укорочение интервала PR.

2. "Дельта-волна".

3. Уширение комплекса QRS.

4. Дискордантное смещение сегмента ST.

 

8. Наиболее опасным вариантом тахиаритмии у больных с синдромом Вольф-Паркинсон-Уайта является:

1. Мерцательная аритмия.

2. Пароксизмальная атриовентрикулярная

    тахикардия.

3. Правильного ответа нет.

4. И то, и другое.

 

9.Основным показанием для назначения длительного мониторирования ЭКГ у больных с заболеваниями сердца является:

1. Выявление бессимптомных аритмий.

2. Уточнение диагноза у больных с частыми клиническими симптомами, если не удалось зарегистрировать аритмию на обычной ЭКГ.

3. Оба ответы правильные.

4. Правильного ответа нет.

 

10.Основное назначение проведения чреспищеводной электростимуляции сердца у больных с пароксизмальными тахиаритмиями:

1. Уточнение электрофизиологического механизма развития тахикардии.

2. Ускорение подбора антиаритмической терапии у больных с пароксизмальными наджелудочковыми тахиаритмиями.

3. Оба ответа правильные.

4. Правильного ответа нет.

 

11. Желудочковая экстрасистолия:

1. Не влияет на прогноз у больных без признаков органического поражения сердца.

2. Может быть прогностически неблагоприятным признаком  у больных с постинфарктным кардиосклерозом.

3. И то, и другое.

4. Ни то, ни другое.

12. Антиаритмические препараты могут вызвать аритмогенный эффект - учащение аритмии или появление нового вида нарушения ритма. В этом случае:

1. Вероятность возникновения аритмогенного эффекта составляет примерно 10% при назначении любого антиаритмического препарата.

2. Чем тяжелее аритмия - тем выше вероятность аритмогенного эффекта.

3. Вследствие аритмогенного эффекта может быть даже развитие фибрилляции желудочков и внезапная смерть больного.

4. Все ответы правильные.

5. Правильного ответа нет.

 

13. Средние эффективные суточные дозы анаприлина (обзидана) составляют:

1. 10-20 мг.

2. 30-40 мг.

3. 50-60 мг.

4. 80-200 мг.

5. 400 мг и более.

 

14. Средние эффективные суточные дозы кинилентина составляют:

1. 125-250 мг.

2. 375-500 мг.

3. 750-1000 мг.

4. 1500-2000 мг.

5. Более 2000 мг.

 

15. Средние эффективные суточные дозы этмозина составляют:

1. 200-300 мг.

2. 400-500 мг.

3. 600-800 мг.

4. 1000-1500 мг.

5. Более 1500 мг.


16. Средние эффективные суточные дозы этацизина составляют:

1. 50-100мг.

2. 150-200мг.

3. 250-300мг.

4. 350-400мг.

5. Более 400мг.

 

17. Средние эффективные суточные дозы аллапинина составляют:

1. 25-50 мг.

2. 75-150 мг.

3. 200-250 мг.

4. 300-350 мг.

5. Более 350 мг.

 

18.Средние эффективные суточные дозы новокаинамида составляют:

1. 500-750 мг.

2. 1-1,5 г.

3.  2-3 г.

4.  4-6 г.

5.  Более 6 г.

19.Средние суточные дозы кордарона при длительном приеме (после периода насыщения) составляют:

1. 200-400мг.

2. 600-800мг.

3. 1000-1200мг.

4. Более 1200мг.

 

20. Во время мерцания предсердий возможно все перечисленное ниже, кроме:

1. Полной нерегулярности сердечных сокращений.

2. Волн "f".

3. Зубцов Р, отличающихся по форме от “синусовых”.

4. Правильного ответа нет.

 

21. Для урежения частоты сердечных сокращений при мерцательной аритмии назначают все нижеперечисленные препараты, кроме:

1. Финоптина.

2. Дигоксина.

3. Хинидина.

4. Кордарона.

5. Анаприлина.

 

22. При возникновении приступа мерцательной аритмии у больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта противопоказано введение:

1. Новокаинамида.

2. Финоптина.

3. Кордарона.

4. Хинидина.

5. Ритмилена.

 

23. Наиболее эффективен в купировании приступов наджелудочковой тахикардии:

1. Строфантин.

2. Финоптин.

3. Обзидан.

4. Лидокаин.

5. Мезатон.

 

24. Для купирования приступа желудочковой тахикардии в первую очередь следует назначить:

1. Финоптин.

2. Лидокаин.

3. Сердечные гликозиды.

4. Обзидан.

 

25. Признаком дисфункции синусового узла является:

1. Выраженная синусовая брадикардия.

2. Мерцательная аритмия.

3. Предсердная экстрасистолия.

4. Атриовентрикулярная блокада I степени.

5. Все перечисленное.

26. При атриовентрикулярной блокаде 1-й степени на ЭКГ отмечается:

1. Выпадение комплексов QRS.

2. Удлинение интервала PR.

3. Атриовентрикулярная диссоциация.

4. Все перечисленное.

5. Ничего из перечисленного.

 

27. Признаком атриовентрикулярной блокады 2-й степени является:

1. Выпадение комплексов QRS.

2. Удлинение интервала PR.

3. Уширение комплексов QRS.

4. Все перечисленное.

 

28. При атриовентрикулярной блокаде 3 степени на ЭКГ отмечается:

1. Выпадение комплексов QRS.

2. Резкое удлинение интервала PR.

3. Выскальзывающие эктопические ритмы из АВ-соединения или желудочков.

4. Правильно 1 и 2. 

5. Все ответы правильные.

 

29. Для атриовентрикулярной блокады 2-й степени типа I ("Мобитц-I") характерно:

1. Постоянство интервала PR.

2. Прогрессивное удлинение интервалов PR перед выпадением комплекса QRS.

3. Частое наличие одновременной блокады ветвей пучка Гиса.

4. Правильно 1 и 3. 

5. Все перечисленное.
30. Для атриовентрикулярной блокады 2-й степени типа 2 ("Мобитц-2") характерно:

1. Прогрессивное удлинение интервала PR перед   выпадением желудочковых комплексов.

2. Постоянство интервала PR.

3. Частое наличие одновременной блокады ветвей пучка Гиса.

4. Правильно 2 и 3. 

5. Все перечисленное.

 

31. При атриовентрикулярной блокаде 3-ей степени выскальзываюший ритм нормальными (неуширенными) комплексами QRS позволяет предположить развитие блокады:

1. На уровне АВ-узла или пучка Гиса.

2. На уровне ветвей пучка Гиса.

3. На любом уровне.

 

32. При атриовентрикулярной блокаде 3-ей степени выскальзывающий ритм с широкими комплексами QRS дает основание предположить развитие блокады:

1. На уровне АВ-узла.

2. На уровне пучка Гиса.

3. На уровне ветвей пучка Гиса.

4. На любом уровне.

 

 33. Если при полной атриовентрикулярной блокаде (АВ-блокаде 3-й степени) регистрируется выскальзывающий ритм с уширенными комплек-сами QRS с частотой сердечных сокращений и равной 30 в 1 мин, наиболее вероятно, что локализация блокады:

1. На уровне АВ-узла.

2. На уровне пучка Гиса.

3. На уровне ветвей пучка Гиса.

 

34. Признаком синоатриальной (СА) блокады II степени является:

1. Эпизодическое выпадение комплексов QRS.

2. Эпизодическое исчезновение зубцов Р.

3. Отсутствие выскальзывающих сокращений

     во время паузы.

4. Все перечисленное.

5. Правильно 1 и 2. 

 

35. Абсолютным показанием для имплантации искусственного водителя ритма сердца является:

1. Наличие признаков дисфункции синусового узла на ЭКГ.

2. Атриовентрикулярные блокады 2-3-й степени (даже без симптомов).

3. Возникновение предобморочных состояний или эпизодов потери сознания (приступов Морганьи-Эдемса-Стокса) у больных с дисфункцией синусового узла или АВ-блокадой   2-3-й степени.

4. Все перечисленное.

 

36. Причиной выскальзывающих импульсов являются:

1. Повышение частоты сердечных сокращений.

2. Возникновение пауз (эпизодов асистолии).

3. И то, и другое.

4. Ни то, и ни другое.

 

37. Эктопическим ритмом называют:

1. Любой ритм, кроме синусового.

2. Ритмы с частотой менее 60 в мин.

3. Ритмы с частотой более 100 в мин.

4. Все ответы правильные.

5. Правильного ответа нет.

 

38.Ускоренными эктопическими ритмами сердца называют:

1. Выскальзывающие ритмы сердца.

2. Эктопические ритмы с частотой менее 60 в мин.