тесты фармхимия. ФАРМХИМИЯ_1. Государственная фармакопея рф

• Название: Государственная фармакопея рф
• Анкор: тесты фармхимия
• Дата: 02.07.2020
• Размер: 1.43 Mb.
• Имя файла: ФАРМХИМИЯ_1.doc
• Тип: Курс лекций; #133557
• страница: 9 из 13

Препараты алифатических спиртов

Наркотический эффект, активность, токсичность зависят от Мr, от их агрегатного состояния, растворимости, от количества гидроксильных групп, от их положения, от наличия других функциональных групп.

Химические свойства.

1.Спирты – очень слабые кислоты, образуют алкоголяты с щелочными Ме.

2.Вступают в реакции этерификации с образованием сложных эфиров.

3.Окисляются до альдегидов, кислот и кетонов.

Spiritus aethylicus. Спирт этиловый: 95%, 90%, 70% и 40%

Получение:

1. Из крахмала:

2(C₆H₁₀O₅)n + nH₂O  nC₁₂H₂₂O₁₁ – мальтоза

C₁₂H₂₂O₁₁ + H₂O  2C₆H₁₂O₆ – глюкоза

С₆H₁₂O₆  2C₂H₅OH + CO₂

2. Гидратацией этилена

CH₂=CH₂ + H₂SO₄  C₂H₅OSO₃H C₂H₅OH + H₂SO₄

Описание: прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется и горит синеватым бездымным пламенем

Растворимость: во всех соотношениях с водой, эфиром, хлороформом, ацетоном, глицерином.

Подлинность:

1. Реакция образования сложного эфира:

C₂H₅OH + CH₃COOH CH₃COOC₂H₅ (запах) + H₂O

2. Йодоформная проба.

2NaOH + I₂  NaIO + NaI + H₂O

С₂H₅OH + NaIO  CH₃CHO + NaI + H₂O

CH₃CHO + 3NaIO  CI₃CHO + 3NaOH

CI₃CHO + NaOH  CHI₃ (желтый крист.) +HCOONa

3.

3C₂H₅OH + K₂Cr₂O₇ (желтый) + 4H₂SO₄  3CH₃CHO (ябл) + Cr₂(SO₄)₃ син-зел + K₂SO₄ + 7H₂O

Примеси:

1. Определение примеси метанола:

5CH₃OH + 2KMnO₄ + 3H₃PO₄  5HCHO + K₂HPO₄ + 2MnHPO₄ + 8H₂O

2. Определение примеси фурфурола:



Количественное определение:

По плотности спирта, по температуре кипения водно-спиртовой смеси.

Применение: наружно в качестве антисептического и раздражающего средства для обтираний, компрессов. Растворитель для настоек, экстрактов.

Glycerinum. Глицерин. HOCH2-CH(OH)-CH2OH.

Описание: Прозрачная, бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха сладкого вкуса, рН нейтральная.

Растворимость: Хорошо растворим в воде, спирте, практически не растворим в эфире и жирных маслах.

Получение:

1. Гидролизом сложных эфиров глицерина

2.

CH₂=CH-CH₃ CH₂=CH-CH₂Cl
CH₂=CH-CH₂OH Cl-CH₂-CHOH-CH₂OH глицерин.

Подлинность:

1. Под действием серной кислоты выделяется неприятный запах акролеина.

глицерин CH₂=CH-CHO + 2H₂O

2.

Cu(OH)₂ + 2глицерин  ярко-синий растворимый глицерат меди (II)

Количественное определение: по избытку уксусного ангидрида или NaOH на омыление образовавшегося эфира.

глицерин + 3 укс. ангидрид  уксусно-глицериновый эфир + 3 укс. к-ты

Применение: смягчающее действие при наружном применении, основа для приготовления мазей, мыл и др