|
|
Хранение изготовленных лекарственных форм в аптеке. хран3. Хранение лекарственных форм, изготовленных в аптеке
Бюджетное Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Алтайский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации КАФЕДРА ФАРМАЦИИ Курсовая работа На тему «Хранение лекарственных форм, изготовленных в аптеке» Выполнила студентка Барнаул 2020 Введение 3
Содержание
- Введение 3
- Основополагающие принципы хранения товаров 6
- Правила хранения лекарственных средств 10
- НПА, регламентирующие хранение ЛП в аптечных организациях 11
- Рецептурно-производственный отдел 16
- Хранение лекарственных форм, изготавливаемых в аптеках 19
- Общие требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств 32
- Организация хранения ЛП по физико-химическим свойствам 50
- Требования по хранению ЛП 59
- Выводы 73
- Список литературы 74
Введение
- Современные аптеки – это учреждения здравоохранения, осуществляющие не только продажу лекарственных средств, но и их непосредственное хранение, необходимые условия которого должны строго соблюдаться в целях правильного обращения с лекарствами.
- Для каждого из препаратов существуют собственные строгие правила хранения, которые прописаны в специальной Инструкции, утвержденной Министерством здравоохранения. Неукоснительное соблюдение подобных правил позволит не только обеспечить высокое качество и сохранность лекарств, но и обезопасить покупателей и фармацевтов при работе.
Введение
- Весь процесс правильного хранения в аптеке основан на грамотном и рациональном плане складирования лекарств, а также строгом учете их движения с регулярным контролем сроков годности.
- Важную роль для поддержания правильных условий хранения играет чистота и влажность воздуха в аптеке, которые контролируются с помощью профессиональной, вытяжной вентиляции и гигрометров, установленных вдали от приборов отопления.
- Для полного контроля аптечные организации должны в обязательном порядке проводить регулярную ревизию всех имеющихся лекарств и препаратов.
Введение
- Аптечное учреждение несет ответственность за несоблюдение правил изготовления лекарственных средств, а также за оформление, упаковку и качество лекарственных средств, изготовленных в аптечном учреждении.
- Целью данной работы является изучение условий хранения лекарственных форм, изготовленных в аптеке.
- Для достижения данной цели необходимо решить несколько задач:
- 1. Изучить НТД, регламентирующую, условия хранения лекарственных форм, изготовленных в аптеке.
- 2. Изучить условия хранения лекарственных средств.
- Объектом исследования - хранения лекарственных средств.
- Предмет исследования - особенности организации хранения лекарственных форм, изготовленных в аптеке.
- Гипотеза исследования - для обеспечения эффективной помощи населению, необходимо соблюдать условия хранения товаров аптечного ассортимента в фармацевтической организации.
Основополагающие принципы хранения товаров
- Хранение — это процесс сбережения медицинских и фармацевтических товаров до их реализации или применения, обеспечивающий неизменность либо минимальное допустимое изменение исходных свойств товара.
- Оптимальный результат хранения товаров достигается только при соблюдении условий и режима хранения.
- Условия хранения — это совокупность внешних воздействий окружающей среды, связанных с режимом хранения и размещением товаров в хранилище.
- Режим хранения — это совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований, обеспечивающих сохраняемость товаров.
Различают климатический и санитарно-гигиенический режим хранения.
Климатический режим хранения включает требования к температуре, относительной влажности, газовому составу воздуха, воздухообмену и освещенности.
Требования санитарно-гигиенического режима хранения — это комплексный показатель, включающий две группы показателей чистоты:
1) показатели, связанные с природой загрязнения (минеральное, органическое, микробиологическое, биологическое);
2) показатели, связанные с местонахождением загрязнения (воздух, пол, стены, потолок, оборудование, механизмы, товары, тара в местах для хранения и транспортных средствах).
Принцип непрерывности соблюдения условий хранения заключается в том, чтобы установленные требования климатического и санитарно-гигиенического режима соблюдались на всех этапах товародвижения.
Принцип защиты от неблагоприятных внешних воздействий состоит в предохранении товаров от воздействий неблагоприятных климатических и других условий при транспортировке и хранении.
Информационное обеспечение — это доведение до заинтересованных субъектов необходимых сведений об условиях и сроках хранения.
Систематичность контроля - это обязательное проведение периодического контроля на всех этапах товародвижения как при краткосрочном, так и при длительном хранении.
Принцип экономической эффективности заключается в способности выбранных условий и методов хранения сохранять товары с наименьшими потерями и рациональными затратами на хранение.
- Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав. Помимо фармакопеи, микроклимат аптеки регулируют документы:
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»
- Приказ Минздрава РФ от 21.10.97 г №309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций».
Правила хранения лекарственных средств
НПА, регламентирующие хранение ЛП в аптечных организациях
- Приказ МЗ РФ от 31.08.2016. № 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
- Приказ МЗ СР РФ от 23.08.2010 г. N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» (с изменениями и дополнениями)
- ОФС. 1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» (введена в действие Приказом МЗ РФ от 29.10.2015 г.№ 771)
|
|
|
Скачать 4.83 Mb.