Коллоквиум по физиологии. Колоквиум 2 ЦНС. Коллоквиум по разделу Общая и частная физиология цнс

• Название: Коллоквиум по разделу Общая и частная физиология цнс
• Анкор: Коллоквиум по физиологии
• Дата: 07.11.2021
• Размер: 1.11 Mb.
• Имя файла: Колоквиум 2 ЦНС.docx
• Тип: Документы; #264934
• страница: 5 из 6

32. Характеристика функций и эффектов симпатической нервной системы. Особенности строение рефлекторных дуг с указанием расположения центров и медиаторов.

Симпатическая нервная система иннервирует все органы и ткани организма, в том числе скелетные мышцы и центральную нервную систему. При возбуждении симпатических нервов уси­ливается работа сердца (положительные ино-, хроно-, тоно-, дромо- и батмотропное действия),расслабляется мускулатура брон­хов и увеличивается их просвет, снижается моторная и секретор­ная деятельность желудочно-кишечного трактат происходит со­кращение сфинктеров мочевого и желчного пузыря и расслабле­ние их тел, что приводит к прекращению выделения мочи и желчи, расширяется зрачок. Симпатическая нервная система не только регулирует работу внутренних органов, но и оказывает влияние на обменные процессы, протекающие в скелетных мышцах и в нервной системе. И. П. Павлов первым показал трофическое дей­ствие симпатической нервной системы на усиливающем нерве сердца.

33. Характеристика функций и эффектов парасимпатической нервной системы. Особенности строения рефлекторных дуг с обозначением центров и медиаторов.

34. Сравнительная характеристика рефлекторных дуг симпатической и парасимпатической нервных систем. Особенности действия их медиаторных систем.

Сравнительная характеристика рефлекторных дуг симпатической и парасимпатической нервных систем. Особенности действия их медиаторных систем.

Вегетативная нервная система (ВНС) — это часть нервной системы, регулирующая работу внутренних органов, просвет сосудов, обмен веществ и энергии, обеспечивающих гомеостазис.

В настоящее время общепризнанными являются два отдела вегетативной нервной системы — симпатический и парасимпатический. Принципиальное отличие этих отделов друг от друга заключается в том, что у эффекторных нейронов и соответственно у постганглионарных волокон различные медиаторы: у парасимпатической — ацетилхолин, у симпатической — норадреналин.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СИМПАТИЧЕСКОЙ И

ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

Симпатическая (тораколюмбальная) нервная система.	Парасимпатическая (краниосакральная) нервная система.
ФУНКЦИИ:
Система адаптации организма к напря-женной ситуации (стрессу), оказывает эрготропное (активное) влияние. Иннервирует все органы и ткани.	Оказывает трофотропное влияние. Обеспечивает накопление энергети-ческих ресурсов. Количество иннерви-руемых органов ограничено.
ЭФФЕКТОРЫ:
Гладкомышечные элементы сосудов всех органов, потовых, слюнных, пищеварительных желез, клетки подкожножировой ткани, печени.	Гладкомышечные элементы и железы пищеварительного тракта, выделитель-ные, половые органы, легкие, сердце, сосуды органов малого таза.
ЦЕНТРЫ:
Высшие центры: лимбические структуры, гипоталамус, РФ среднего и продолговатого мозга, боковые рога тораколюмбального отдела спинного мозга. Низшие центры: экстрамуральные вегетативные ганглии.	Высшие центры: лимбический отдел, гипоталамус, РФ среднего и продолго-ватого мозга, ядра 3, 7, 9, 10 пары черепномозговых нервов, боковые рога сакрального отдела спинного мозга. Низшие центры: интрамуральные вегетативные ганглии.
ОСОБЕННОСТИ РЕФЛЕКТОРНЫХ РЕАКЦИЙ:
Более длинные постганглионарные волокна типа «С». Ответная реакция более генерализованная, длительно сохраняется из-за медленного разру-шения медиатора норадреналина. В виде исключения в симпатических нервных окончаниях на потовых желе-зах и вазодилататорах выделяется аце-тилхолин. Время рефлекса длительное.	Более длинные преганглионарные волокна типа «В». Ответные реакции более локализованы, но неустойчивые, т.к. медиатор – ацетихолин быстро разрушается. Время рефлекса также продолжительное.
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ В СИНАПСАХ:
Передача возбуждения с преганглионарных нейронов на постганглионарные в вегетативных ганглиях обеих систем осуществляется с помощью ацетилхолина, который взаимодействует на постстнаптической мембране с Н-холинорецеп-торами (чувствительны к никотину, блокируются ганглиоблокаторами).
На эффекторах адренэргических сина-псов имеются специализированные участки постсинаптической мембра-ны-адренорецепторы. Их выделяют нескольких типов: альфа- и бета - по особенностям взаимодействия с кате-холаминами, дофамино- и адреноми-метиками.	На эффекторах ацетилхолин взаимо-действует с М-холинорецепторами, которые чувствительны к мускарину и блокируются атропином.
Регуляция выделения норадреналина на уровне пресинаптической мембра-ны: 1) при недостаточном количестве медиатора включается «+» обр.связь – взаимодействие НА с её β- адреноре-цепторами - усиление освобождения. 2) Если НА много, то «-» обр.связь – взаимодействие с α 2 – адренорецепто-рами пресинаптической мембраны – подавление выделения. 3) АХ от соседних синапсов взаимо-дейстствует с М-ХР пресинаптичес-кой мембраны и подавляет выделение НА. 4) Выделения эффекторами проста-гландинов подавляет высвобождение медиатора.	Регуляция выделения ацетилхолина на уровне пресинаптической мембра-ны: 1) При недостаточном количестве медиатора включа-ется «+» обр.связь – взаимодействие с её Н-холинорецеп-торами - усиление освобождения. 2) Если АХ много, то «-» обр.связь – взаимодействие с её М-холинорецеп-торами – подавление выделения. 3) Поступление НА из соседних сина-псов тормозит выделение ацетилхо-лина. 4) Выделения эффекторами в щель АТФ подавляет высвобождение медиа-тора.

35. Роль вегетативного ганглия, его функции. Характеристика свойств как периферического центра.

• Вегетативные ганглии играют важную роль в проведении, распределении и переработке импульсов, которые проходят за них, а также в осуществлении так называемых периферических (местных). рефлексов.

• По структуре и функциям вегетативные ганглии можно считать нервными «центрами», вынесенными на периферию. Им присущи морфофункциональные свойства нервных центров, отсутствие соединительной ткани, незначительный внеклеточное пространство, многочисленные глиальные элементы, плотный синаптические контакты, одностороннее проведение возбуждения, дивергенция и конвергенция возбуждений, суммация (временная и пространственная), окклюзия, трансформация ритма нервных импульсов и т.д..

• Вместе с тем они имеют и некоторые особенности: длительная синаптическая задержка (1,5-30 мс) и ВПСП, продолжалась следовая гиперполяризация. Вследствие этих особенностей частота импульсов, которые могут генерировать нейроны вегетативных ганглиев, сравнительно невелико (не превышает 10-15 имп / с).

• Вегетативные ганглии является отделом нервной системы, не имеет непосредственной связи с высшими центрами, вследствие чего они могут регулировать деятельность внутренних органов автоматически.

• В симпатических ганглиях каждое пресинаптическое волокно иннервирует большое количество (до ЗО) постганглионарных нейронов с помощью АХ. Поэтому возбуждение, которое поступает преганглионарными волокнами из спинного мозга, после ганглия распространяется на периферию (явление мультипликации) и носит генерализованный характер. ТАКЖЕ Дивергенция и конвергенция обеспечивают надежность проведения ипмульса в ганглиях.(экстрамуральные)

• В парасимпатических ганглиях количество постганглионарных нейронов, которые иннервируются одним преганглионарным волокном, значительно меньше (только 3-4), так мультипликационная активность не является той важной функцией, которая присуща симпатических ганглиях. Надо учитывать и то обстоятельство, что парасимпатические ганглии расположены непосредственно в стенке определенного органа или вблизи у них нейронов очень короткие.(интрамуральные)

36. Медиаторы вегетативной нервной системы. Характеристика видов и свойств адренэргических и холинэргических рецепторов.

Действия АХ на клетку опосредуется Холинорецепторами:

1. 
   Н-холинорецепторы (никотин)-
   

• 
  расположениы в ганглионарных синапсах С и ПС отделов в каротидных клубочках и хромаффинных клетках мозгового слоя надпочечников.
  
• 
  Эффект: Активация, Повышение тонуса С и П отделов, Повыш. Возбуждения дых центра (углубление дыхания), повыш выд адреналина.
  
• 
  Ганглиоблакаторы (бензогексоний) действуют на вег ганглии, но не блокируют н\м синапс скел м.
  
• 
  Механизм: Ионный через открытие К и Na каналов.
  

2. 
   М-Хр(мускарин)-
   

• 
  расположены в сердце , железах(приводят к повыш секреции HCl), гладкие миоциты, кроме сосудов.
  
• 
  Эффект: Активация гладких миоцитов и желез и торможение кардиомиоцитов.
  
• 
  Механизм: в синусно-предсердном узле –ингибирование аденилатциклазы и открытие К-каналов.
  
• 
  Атропин блокируют эти рецепторы.
  

Действие НА на клетку опосредуется адренорецепторами:

1. 
   a- 1 АР(постсинаптические)
   

• 
  На гладких миоцитах(кроме бронхов) сосудов кожи, слизистых и органов брюшной полости…
  
• 
  Эффект:Активация
  
• 
  Чувствительность повыш. К На, чем к адреналину
  
• 
  Механизм активации :через посредников образование инозитол-3-фосфата и повыш внутирклеточного Са⁺, повыш АД
  

2. 
   а-2 АР(пре-, пост- и внесинаптические)
   

• 
  Распол: пресин. Терминали , гл.миоциты, жировые клетки (вызывают сужение сосудов , угнетение липолиза)
  
• 
  Эффект:торможение
  
• 
  Механизм:ингибирование активности аденилатциклазы
  

Выделение вызывает угнетение выброса инсулина в кровь(пост-)

Уменьшение выд.На при избытке в син. Щели.

3. 
   В-1(постсинаптические)
   

• 
  Миокард, гл. миоциты
  
• 
  Эффект: Активация
  
• 
  Механизм: повыш активности аденилатциклазы и внутриклет. цАМФ, повыш частоты сердечных сокращений, уменьшение тонуса и активности кмшечника.
  

4. 
   В-2(пресинапт.)
   

• 
  Гл.миоциты сосудов, бронхов, ЖКТ
  
• 
  Эффект:расслабление
  
• 
  Механизм: повыш активности аденилатциклазы, повыш выделенияНа в син. Щель при недостатке, умен АД.
  

1 – рецептор (глазное яблоко);

2 – чувст­вительные волокна тройничного нерва;

3 – внутрисердечный холинергический нейрон;

4 – синоатриальный узел; NиM2– соответствующие холинорецепторы, посредством которых действует ацетилхолин.
3 7.Схема глазо-сердечного рефлекса с характеристикой центров организации и эффекта.

Глазосердечный рефлекс - уменьшение пульса на 4-8 сердечных сокращений в минуту при надавливании на глазные яблоки. Рефлекс обусловлен связями тройничного и блуждающего нервов парасимпатической нервной системы. Афферентные пути идут по глазничной ветви тройничного нерва, хотя обнаружены пути и по верхне- и нижнечелюстной ветвям. Эти афферентные пути образуют синаптические связи с висцеральным двигательным ядром блуждающего нерва, расположенного в ретикулярной формации ствола мозга. Эфферентные пути в составе блуждающего нерва идут от сердечно-сосудистого центра продолговатого мозга к сердцу. Повышенная стимуляция этого центра приводит к подавлению функции синусового узла

Рецепторы	Локализация	Эффект	Чувствительность	Механизм	Проч.
Никотиновые холинорецепторы	ганглии ВНС и нервно-мышечный синапс на скелетной мышце	активация		ионный через открытие каналов для натрия, затем калия	Ганглиоблокаторы действуют на вегет. ганглии, но не блокируют нервно-мышечный синапс на скелетных миоцитах
Мускариновые ХР	в сердце, железах, гладких миоцитах кроме сосудов	активация гладких миоцитов и желез, торможение кардиомиоцитов		в синусно-предсердном узле - ингибирование активности аденилатциклазы и открытие калиевых каналов; в гладких миоцитах - обр. инозитол-3-фосфата и увеличение внутриклеточной концентрации кальция	атропин блокирует эти рецепторы
Альфа-1-Адренорецепторы	гладкие миоциты (кроме бронхов)	активация	больше к норадреналину, чем к адреналину	через посредников - образование инозитол-3-фосфата и увеличение внутриклеточного кальция
Альфа-2-АР	пресинаптические нервные терминали, гладкие миоциты, жировые клетки	чаще ингибирование		ингибирование активности аденилатциклазы и уменьшение внутриклеточного цАМФ
Бета-1-АР	миокард	активация	одинаковая к адреналину и норадреналину, но выше чем у а-АР	увеличение активности аденилатциклазы и внутриклеточного цАМФ
Бета-2-АР	гладкие миоциты сосудов, бронхов, ЖКТ	расслабление	к адреналину выше, чем у а-АР	увеличение активности аденилатциклазы и внутриклеточного цАМФ

Сфинктер зрачка иннервируется парасим-патическими волокнами в составе глазодвигательного нерва, дилататор - симпатическими волокнами через верхний шейный ганглий.

При участии болевого рецептора, зрачок увеличивается, чсс увеличивается, (т.к подключается симпатическая нс.?)

38. Схема развития реакции зрачка на болевое раздражение.



39. Краткая характеристика электрофизиологических методов исследования ЦНС (ЭЭГ, методика вызванных потенциалов).

Электроэнцефалография - метод регистрации суммарной электрической активности различных отделов головного мозга. Частота и амплитуда колебаний может меняться, но в каждый момент времени в ЭЭГ-ме преобладают определенные ритмы, которые Бергер назвал альфа-, бета-, тета- и дельта- ритмами. Альфа- ритм характеризуется частотой колебаний 8-13 Гц, амплитуда 50 мкВ. Этот ритм лучше всего выражен в затылочной и теменной областях коры и регистрируется в условиях физического и умственного покоя при закрытых глазах. Если глаза открыть, то альфа- ритм сменяется более быстрым бета- ритмом. Бета- ритм характеризуется частотой колебаний 14-50 Гц и амплитудой до 25 мкВ. У некоторых людей альфа- ритм отсутствует и поэтому в покое регистрируется бета- ритм. 'В связи с этим различают бета- ритм 1 с частотой колебаний 16-20 Гц, он характерен для состояния покоя и регистрируется в лобной и теменной областях. Бета- ритм 2 с частотой 20-50 Гц и характерен он для состояния интенсивной деятельности мозга. Тета- ритм представляет собой колебания с частотой 4-8 Гц и амплитудой 100-150 мкВ. Этот ритм регистрируется в височной и теменной областях при психомоторной активности, при стрессе, во время сна, при гипоксии и легком наркозе. Дельта- ритм характеризуется медленными колебаниями потенциалов с частотой 0,5-3,5 Гц, амплитудой 250-300 мкВ. Этот ритм регистрируется во время глубокого сна, при глубоком наркозе, при гипоксии.

Клиническое значение:

• 
  Выявить патологию;
  
• 
  Констатировать смерть (не будет разности потенциалов-прямая линия); Контролировать фазы сна(при наркозе);
  
• 
  Исследования активности мозга во время поведения.
  

При анализе ЭЭГ учитывают частоту, амплитуду, форму отдельных волн и повторяемость определенных групп волн.

Ритмы ЭЭГ:

1. А-ритм. Бодрствование , покой, с закрытыми глазами, без световых раздражителей. Наиболее выражен в затылочных и височных долях. Синхронный (синхронна работа нейронов). Частота=8-13 Гц

2. В-ритм. При появлении раздражителей (сенсорные, либо думает человек). Регистрируется в определенную фазу сна-быстрая фаза парадоксального сна. Частота=14- 30Гц.

3. Q-ритм. Бодрствование, о чем то думает, либо неглубокий медленный сон. Частота=4-7Гц

4. D-ритм. Глубокий сон(медленный). Частота=0.5-3.5 Гц

Метод вызванных потенциалов - регистрация электрической активности определенных структур мозга при стимуляции рецепторов, нервов, подкорковых структур. Вызванные потенциалы (ВП) чаще всего представляют собой трехфазные колебания ЭЭГ-мы, сменяющие друг друга: позитивное, негативное, второе (позднее) позитивное колебание. Однако, они могут иметь и более сложную форму. Различают первичные (ПО) и поздние или вторичные (ВО) вызванные потенциалы. ВП - это фрагмент ЭЭГ-мы, записанный в момент стимуляции мозга и имеет ту же природу, что и электроэнцефалограмма. С помощью ВП можно проследить онтогенетическое развитие проводящих путей мозга, провести анализ локализации представительства сенсорных функций, провести анализ связей между структурами мозга, показать количество переключении на пути распространения возбуждения и т. д.