мех. Кптлпклми п д вс кожн нли меха значительная часть исходного сырья переходит в отхол
Скачать 0.66 Mb.
|
|
К Г|П1 Р 1*Т 11ЛЛ ПАПЛООШЮ | Темп | ература окру | жающей сре; | 1ы в термос | гате, °С |
С/ОЬСК! исследования | 11 | 12 | 1з | 14 | Г* |
Раствор ^коллагена с концентрацией С, | XI* | Т2= | тз= | Т4= | тр |
г/100 см3 | тр | Т2= | Тз* | Т4* | Т5»Я |
| Тср1= | Тср2* | ТсрЗ* | Тср4= | ТсрЗ' | |
Растворитель - 0,5 н. раствор гидроксида | То1* | То2* | То3* | То4* | Т0^= Щ |
натрия | То1* | То2* | То3* | То4* 1 | То5* |
| То*1- | То*2* | То*3* | • ^ : Ж : о ь* | |
По данным таблицы 8 вычисляют значения относительной Т1<пн и удельной %д вязкостей по формулам (15) и (16) соответственно. Лет =*р1*о'’ (15) (16) Таблица 9 - Изменение вязкости исследуемых растворов при нагревании Вязкость | Температура окружающей среды в термостате, °С | ||||
| 11 | 12 | 1з | 14 | 1з1 |
Относительная, т]ога | Потн.1 | Лога.2 | Лап.3 | Лага.4 | Лага.5 |
Удельная, т)уд | Луд1 | Луд2 | Луд3 | Луд4 | Луд5 1 |
гене на молекулярную массу продуктов, образующихся в процессе денатурации?
Лабораторная работа 4
ПОЛУЧЕНИЕ КИСЛОТНОГО ЖЕЛАТИНА
Цель
Желатин и клей являются производными коллагена, получаемыми при термическом воздействии в слабокислых и нейтральных водных растворах. При отсутствии значительного количества природных межмолекулярных связей в структуре коллагена, нагревание в воде при температуре 55-60°С приводит к расплаву макромолекул коллагена на фрагменты с регулярной молекулярной массой.
Растворы, содержащие фрагменты с молекулярной массой от 30000 и выше, обладают высокой вязкостью и застудневают при температуре 25-28°С. Такие растворы относятся к растворам желатина. Растворы, содержащие фрагменты коллагена с молекулярной массой 8000-30000 Да, с температурой застудневания ниже 25°С, относятся к растворам клея.
Превращение коллагена в желатин протекает в 3 стадии:
Разрыв значительной части внутри и межмолекулярных поперечных связей ковалентного типа (преимущественно эфирных).
Частичный гидролиз пептидных групп в полипептидных цепях коллагена.
Разрушение спиральной конформации полипептидных цепей и переход их в форму беспорядочных клубков.
Первая стадия превращения коллагена в желатин протекает в процессе предварительной обработки (например, золение раствора извести).
Вторая стадия протекает частично при предварительной обработке коллагена в растворах щелочи или кислоты (щелочной или кислотный гидролиз), частично в процессе выплавления желатина (термический гидролиз).
Третья стадия, при которой происходит разрушение спиральной конформации макромолекул коллагена, протекает в процессе выплавления желатина при температуре свыше 60°С.
При повышении температуры выплавления до 80-95°С происходит термический гидролиз, при котором разрушаются пептидные группы, и уменьшается молекулярная масса полипептидных цепей.
Гидролиз желатина в течение 6-10 ч при температуре 80-95°С приводит к снижению молекулярной массы до 40000 Да, после чего разрыв пептидных связей продолжается с постоянной скоростью. При этом желатин превращается сначала в клей, молекулярная масса которого составляет от 20000-10000 Да, а затем в белковый гидролизат, состоящий из коротких полипептидов, включающих 5-10 аминокислотных остатков со средней молекулярной массой 500-900 Да.
Необходимые материалы, реактивы и оборудование
Кожевенно-меховое сырье после отмоки.
Раствор карбоната натрия.
Раствор уксусной кислоты.
Раствор соляной кислоты.
Раствор серной кислоты.
Биуретовый реактив.
Раствор мочевины.
Электроплитка.
Водяная баня.
Химический стакан на 150-200 см3.
Стеклянная палочка.
Термометры лабораторный.
Вакуум-насос.
Фильтры бумажные, полотняные.
Технические весы.
Дистиллированная вода.
Ножницы.
Марлевые повязки.
Варианты обработки коллагенсодержащего сырья 4>и&1|Ь1 обработки коллагснседор» с ья пре дета я яе-н м в
№ | Технологический процесс | Параметры обработки | Расход химикатов"" |
1 | Щелочная обработка в содовом растворе. Кусочек дермы шкуры, массой 15-20 г (навеску взвесить на технических весах) переносят в химический стакан с содовым раствором и кипятят. | ЖК = 5; температура - 100°С; продолжительность обработки (устанавливает преподаватель) — 60, 45 или 30 мин | расход соды от массы сырья по вариантам (см. табл. 10) |
2 | Слив отработанного раствора | — | |
3 | Промывка сырья | ЖК=3; температура — 20°С; продолжительность -1ч | водопроводная вода" |
4 | Замораживание и хранение сырья до следующего занятия в растворе кислоты (по вариантам). Хранение проводится в холодильнике. Сырье должно быть полностью погружено в соответствующий раствор кислоты. | ЖК=5; температура — 4°С | холодильник |
5 | Размораживание - промывка Замороженные образцы вынимают из раствора кислоты и помещают в водопроводную воду с температурой 18-20°С. | ЖК =3; температура - 18-20°С; продолжительность — 30 мин | водопроводная вода" — смена воды каждые 10 мин |
6 | Выплавление желатина на водяной бане: | | |
6.1 | 1 фракция Образцы после размораживания и промывки слегка отжимают, взвешивают и помещают в химический стакан объемом 250 см3, куда заливают расчетное количество дистиллированной воды, нагретой до температуры 60°С. Вода должна закрывать поверхность загруженного сырья. Стакан ставят в предварительно нагретую водяную баню и поддерживают рабочую температуру в течение всего периода обработки (1 ч) в диапазоне 60-65°С при переменном механическом воздействие. По окончании обработки полученную первую фракцию сливают в чистый химический стакан и в растворе определяют концентрацию белка (см. приложение Б). Рассчитывают выход белка по I фракции. | ЖК=2; температура — 60-65°С; продолжительность — 1 ч | дистиллированная вода |
|| 6.2 | 11 фракция На варочный остаток после первой фракции заливают дистиллированную воду с температурой 80°С до уровня поверхности сырья. Выплавление проводят при температуре 80-85°С в течение 1 ч, при переменном механическом воздействие. По окончании обработки вторую фракцию сливают в чистый химический стакан и в растворе определяют концентрацию белка (см. приложение Б). Рассчитывают выход белка по II фракции. | ЖК=1,0; температура — 80-85°С; продолжительность —1ч | дистиллированная вода |
Г7 11: | Определение выхода варочного остатка. Отработанный-раствор второй фракции сливают. Варочный остаток промачивают фильтровальной бумагой и 1 определяют его вес на технических весах. Разница между массами до и после выплавления и есть варочний | остаток. |
\\1\\ \\111 \ 1\\ и •
1 Варианты | Растворы кислот, г/дм* | РаствотлТп^: | |||
Уксусная - СШСООН | Соляная - НС1 | Серная - Н28О4 | — г ЧПу Карбонат наггтПГ | ||
1 | 20 | 10 | 10 | 5^ | |
2 | 30 | 20 | 25 | Г" | |
з | 60 | 30 | 30 | |