патология тесты. Л, Нв 140 гл, цп 0,9, лейкоц. 8,2х10
 Скачать 2.79 Mb.
|
|
10. Склонность к повышению свертываемости крови наблюдается при ожирении, после приема жирной пищи. Какой из перечисленных ниже факторов участвует в механизме данного явления? Повышение тромбопластина Увеличение протромбина Увеличение фибриногена *Снижение содержания гепарина Увеличение активности плазминогена 11. При атеросклерозе имеется склонность к повышению тромбообразования. С каким из перечисленных ниже факторов согласовывается это явление? Повышением содержания протромбина Повышением содержания фибриногена *Ускорением образования тромбопластина и высоким уровнем холестерина и β-липопротеидов Повышением содержания антигемофильного фактора Повышением активности плазминогена 12. У беременной женщины произошло отслоение плаценты, при этом повысилась свертываемость крови. Какой из перечисленных ниже механизмов можно считать основным при возникновении этого явления? Недостаток в крови тромбопластина *Излишек в крови тромбопластина Излишек в крови протромбина Активация и увеличение содержания плазминогена Повышение содержания ионов Са++ 13. У больного эритремией наблюдается склонность к тромбообразованию. Каким из перечисленных ниже факторов обусловлено это явление? Повышением содержания протромбина Повышением содержания фибриногена *Сгущением крови Увеличением содержания ионов Са++ Повышением синтеза фибриногена 14. ДВС-синдром может сопровождать механическую травму, осложненную шоком. При этом в первой его фазе увеличивается свертываемость крови в системе микроциркуляции. Чем можно объяснить это явление? *Излишком образования тромбопластина Активацией плазминогена Увеличением содержания фибриногена Недостатком ионов Са++ Агрегацией тромбоцитов 15. У мальчика 5-ти лет наблюдается классическая форма гемофилии. Нарушение какого механизма свертываемости крови является первоочередной причиной ее возникновения? Превращения фибриногена в фибрин Превращения протромбина в тромбин *Образования протромбиназы Адгезии тромбоцитов Агрегации тромбоцитов 16. У мальчика трех лет отмечается выраженный геморрагический синдром – гемофилия А. Дефицитом какого фактора можно объяснить нарушение при этом свертываемости крови? Стюарта-Прауера Флетчера Хагемана Кристмаса *Виллебрандта 17. У больного ребенка двух лет с выраженным геморрагическим синдромом выявлено отсутствие антигемофильного глобулина ( фактора VIII ) в плазме крови. В какой фазе свертывания крови возникают первичные нарушения гемостаза в данном случае? Образования тромбина *Образования тромбопластина Ретракции сгустка Образования фибрина 18. При ряде заболеваний и патологических процессов увеличивается число форменных элементов в единице объема крови, при этом отмечается склонность к тромбообразованию. С изменением какого показателя физико-химических свойств крови связано это явление? Скорости оседания эритроцитов *Вязкости крови Осмотической резистентности эритроцитов Механической резистентности эритроцитов Химической резистентности эритроцитов 19. При исследовании тромбоэлластограммы у больного, страдающего варикозным расширением вен, обнаруживается прямая линия. Как нарушена свертываемость крови у данного больного ? *Отсутствует Понижена Нормальна Повышена Усилен фибринолиз 20. После наложения жгута у исследуемого наблюдаются точечные кровоизлияния на поверхности предплечья. С нарушением функции каких клеток крови это связано? Нейтрофилов Макрофагов *Тромбоцитов Эритроцитов Базофилов 21. У больного после оперативного вмешательства на поджелудочной железе развился геморрагический синдром с нарушением третьей фазы свертывания крови. Что будет наиболее вероятным механизмом нарушения гемостаза? Активация фибринолиза *Дефицит фибриностабилизирующего фактора Снижение синтеза протромбина Качественные аномалии фибриногенеза Снижение синтеза фибриногена 22. У больного выявлены множественные синяки на теле, продолжительность кровотечения по Дуке – 25 мин., число тромбоцитов крови - 25×109/л. Для какого заболевания характерны такие признаки? Гемофилии С *Геморрагического синдрома Гемофилии А Авитаминоза С Гемофилии В 23. У больной 43-х лет на фоне септического шока отмечается тромбоцитопения, уменьшение фибриногена, появление в крови продуктов деградации фибрина, петехиальные кровоизлияния. Какова наиболее вероятная причина данных изменений? Нарушение выработки тромбоцитов *ДВС – синдром Аутоиммунная тромбоцитопения Экзогенная интоксикация Геморрагический диатез 24. Перед проведением оперативного вмешательства выявлено, что у человека время кровотечения увеличено до 9 мин. Дефицит каких форменных элементов в составе крови может быть причиной таких изменений? Эритроцитов Моноцитов Лимфоцитов *Тромбоцитов Лейкоцитов 25. У больного циррозом печени появились множественные подкожные кровоизлияния. Какова возможная причина их появления? Избыточное разрушение витамина С *Уменьшение синтеза фактора II Гипокальциемия Недостаток фактора III в плазме крови Нарушение синтеза витамина К 26. У больного хроническим гепатитом удалили зуб. Кровотечение, возникшее после этого, не удавалось остановить на протяжении 2-х часов. Проведенное исследование гемостаза установило уменьшение содержания нескольких факторов свертываемости крови. Какой вид гемостаза нарушен в этом случае? Тромбоцитарный *Коагуляционный Тромбоцитарно-сосудистый Сосудистый 27. У больного, страдающего стрептококковой инфекцией, развился геморрагический диатез. Какова причина повышенной кровоточивости? *Усиленный фибринолиз Увеличение количества гепарина в плазме крови Недостаток витамина А Увеличение количества калликреина в плазме крови Недостаток витамина С 28. У больного с заболеванием печени обнаружено снижение содержания протромбина в крови. Это приведет к нарушению: Фибринолиза Антикоагулянтных свойств крови Второй фазы коагуляционного гемостаза Сосудисто-тромбоцитарного гемостаза *Первой фазы коагуляционного гемостаза 29. У 6-месячного ребенка наблюдались частые и интенсивные подкожные кровоизлияния. Назначение синтетического аналога витамина К (викасола) дало положительный эффект. В гаммакарбоксилировании глутаминовой кислоты какого белка системы свертывания крови принимает участие этот витамин? *Протромбина Антигемофильного глобулина А Фибриногена Фактора Хагемана Фактора Розенталя 30. У 2-х летнего ребенка кишечный дисбактериоз, на фоне которого возник геморрагический синдром. Что является наиболее вероятной причиной геморрагий у этого ребенка? Дефицит фибриногена Гипокальциемия Гиповитаминоз РР *Недостаточность витамина К Активация тромбопластина тканей 31. В основе какого заболевания свертывающей системы крови лежит резкое замедление свертывания крови за счет нарушения образования плазменного тромбопластина ( дефицит VIII фактора)? Симптоматической тромбоцитопении *Гемофилии Гемморагического васкулита Тромбоцитопенической пурпуры Геморрагической пурпуры 32. Пациент жалуется на частые кровотечения из десен. В крови обнаружен дефицит II фактора свертывания крови ( протромбина). Какая фаза свертывания крови нарушена у человека прежде всего? *Образования тромбина Образования фибрина Фибринолиза Ретракции сгустка Образования протромбиназы 33. Удаление зуба у пациента с хроническим персистирующим гепатитом осложнилось длительным кровотечением. Какова причина геморрагического синдрома? Усиление фибринолиза Увеличение образования тромбопластина Увеличение синтеза фибриногена Уменьшение образования фибрина *Уменьшения образования тромбина 34. У больного 36-ти лет после оперативного удаления кисты поджелудочной железы возник геморрагический синдром с выраженным нарушением свертывания крови. Развитие этого осложнения объясняется: Уменьшением количества тромбоцитов Недостаточным образованием фибрина *Активацией фибринолитической системы Активацией противосвертывающей системы Активацией фактора Крисмаса 35. У юноши 16-ти лет после перенесенного заболевания снижена функция синтеза белков в печени вследствие недостатка витамина К. Это может привести к нарушению: Осмотического давления крови Образования антикоагулянтов Образования эритропоэтина *Свертывания крови Скорости оседания эритроцитов 36. У больного ожоговая болезнь осложнилась ДВС-синдромом. Какую стадию ДВС-синдрома можно заподозрить, если известно, что кровь свертывается менее чем за 3 минуты? Переходную Терминальную Гипокоагуляционную *Гиперкоагуляционную Фибринолиза 37. При генерализованном внутрисосудистом свертывании крови появляется кровоточивость. Это обусловлено: А. Повышением проницаемости сосудов В. Избытком гепарина С. *Недостатком плазменных факторов крови 38. Какой механизм составляет основу гемофилии? Склонность к: А. Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза В.* Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза С. Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов Д. Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза 39. Какой механизм составляет основу тромбоцитопании ? Склонность к: А. Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза В. Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза С. *Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов Д. Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза 40. Какой механизм составляет основу тромбофилии? Склонность к: А. Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза В. Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза С. Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов Д. *Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза 41. Какой механизм составляет основу ангиопании? Склонность к: А. *Кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза В. Кровоточивости вследствие нарушения вторичного( коагуляционного) гемостаза С. Кровоточивости вследствие функциональной непоноценности тромбоцитов Д. Тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза 42. Нарушение вторичного ( коагуляционнгого) гемостаза характерно для: А. Тромбоцитопатии В.* Гемофилии С. Гемморагического васкулита 43. Какое из перечисленных патологических состояний либо заболеваний сопровождается гипокоагуляцией? А. Острая гемолитическая анемия В. Гипертоническая болезнь С. Гиперлипидемия Д. *паренфиматозная желтуха Е. атеросклероз 44. Какое из перечисленных патологических состояний либо заболеваний сопровождается гиперкоагуляцией? А. Избыточный синтез простациклина В. Гиполипидемия С.* Дефецит простациклина Д. Авитаминоз К. 45. Дефицит какого фермента сопровождается нарушением синтеза и освобождения тромбоцитами факторов системы гемостаза? А.* Тромбоксан- синтетазы В. Аланинтрансферазы С. Фосфолипазы Д. Пероксидазы Е. Щелочной фосфотазы 46. При тромбоцитозах нарушения гемокоагуляции развиваются преимущественно: А. В артериях и венах крупного диаметра В. В артериях и венах средного диаметра С.* В микрососудах 47. Что из перечисленного сопровождается замедлением свертывания крови? А. Атеросклероз В. Гипертоническая болезнь С. Ревматизм Д. *Гемофилии А, В, С. 48. Что из перечисленного сопровождается ускорением свертывания крови? А. Тромбоцитопении В. Диффузные поражения почек С. Гемофилии А, В,С Д. *Атеросклероз 49. Больной жалеутся на длительные кровотечения , которые возникают при незначительных травмах. Диагностирована гемофилия А. Длительные кровотечения в этом случае возникают вследствие нарушения гемостаза: А. Тромбоцитарного В. Сосудистого С.* Коагуляционного Д. Сосудисто- тромбоцитарного 50. У пациента при незначительных механическаих травмах появляются подкожные кровоизлияния. Что может быть причиной этого явления? А. лейкопения В.* Тромбоцитопения С. Уменьшение содержания гемоглобина Д. Эритропения Е. Лимфоцитоз 51. У больного гемофилией А наблюдаются длительные кровотечения, возникающие даже при незначительных порезах или легких травмах. Дефицит какого фактора свертывания крови обуславливает это явление? А.X B. IX C.* VIII D.XI E.XII 52. У больного Н. любые повреждения сосудов сопровождаются длительным кровотечением, в крови выявлен дефицит YIII фактора свертывающей системы крови. Какое заболевание у больного? A. Анемия B. Геморрагический васкулит C. Тромбоцитопеническая пурпура D. * Гемофилия E. Лучевая болезнь 53. У хворого екстракція зуба ускладнилася тривалою кровотечею. В анамнезі вживання нестероїдних протизапальних препаратів (аспірину) з приводу ревматизму. Який патогенез геморагічного синдрому у хворого? A. Вазопатія B. Коагулопатія C. *Тромбоцитопатія D. Порушення утворення протромбіну E. Активація фібринолізу 54. У больного возникают длительные кровотечения, кровоизлияния в мышцы и суставы при любых микротравмах. В крови дефицит VIII плазменного фактора свертывания крови. Какое заболевание системы крови имеется у данного больного? A. Болезнь Вакеза B. В12-фолиеводефицитная анемия C. Железодефицитная анемия D. Тромбоцитопеническая пурпура E. *Гемофилия А 55. У мальчика 3-х лет с выраженным геморрагическим синдромом отсутствует антигемофильный глобулин А (фактор VIII) в плазме крови. Какая фаза гемостаза первично нарушена у этого больного? А. Ретракция кровяного сгустка B. Внешний механизм активации протромбиназы C. Превращение протромбина в тромбин D. Превращение фибриногена в фибрин E. *Внутренний механизм активации протромбиназы 56. При обследовании больного с гемофилией обнаружено изменение некоторых показателей крови.Какой из перечисленных признаков соответствует этому заболеванию? A. Тромбоцитопения B. *Время свертывания крови замедлено C. Эритроцитоз D. Эозинофилия E. Афибриногенемия 57. У хворого виявлені множинні синяки на тілі, тривалість кровотечі за Дуке 25 хвилин, число тромбоцитів крові 25*109/л. Для якого захворювання характерні такі ознаки? A. Гемофілія В. B. Гемофілія А. C. *Спадковий дефект утворення тромбоцитів. D. Хвороба Віллебранда. E. Авітаміноз С. 58. Кровотечу, що виникла у дитини після видалення зуба, не вдавалося припинити протягом 6 годин. Проведене дослідження системи гемостазу встановило різке зменшення вмісту VIII фактору зсідання крові. За яким типом спадкується це захворювання? A. *Зчеплене із статевою хромосомою B. Аутосомно-домінантний C. Аутосомно-рецисивний D. Полігенний E. Неповне домінування 59. У хворого на променеву хворобу з’явилися ознаки геморагічного синдрому. Який механізм має найбільше значення у патогенезі цього синдрому? A. *Тромбоцитопенія B. Лімфопенія C. Еритропенія D. Еозинопенія E. Нейтропенія НАРУШЕНИЕ ОБЪЕМА КРОВИ Для гемолитической анемии характерна: А. *Олигоцитемическая гиповолемия В. Олигоцитемическая гиперволемия С.Полицитемическая гиповолемия Д. Олигоцитемическая нормоволемия Е. Полицитемическая нормоволемия В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает: А. Олигоцитемическая нормоволемия В. *Нормоцитемическая гиповолемия С. Олигоцитемическая гиповолемия Д. Полицитемическая гиповолемия К концу первых-вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается: А. Полицитемическая гиповолемия В. Нормоцитемическая гиповолемия С. *Олигоцитемическая нормоволемия Д. Олигоцитемическая гиповолемия Е. Олигоцитемическая гиперволемия Какой тип гипоксии развивается в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери? А. *Гемическая В. Циркуляторная С. Тканевая Д. Гипоксическая Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2-3 суток после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведенной терапии? А. Смешанный ( тканевой и циркуляторный ) В. Тканевой С. Гемический Д. Циркуляторный Возможно ли развитие гиперволемии в сочетании с гипоосмией крови? А. Да В. Нет Какие отеки сопровождаются олигоцитемитческой гиперволемией? А. Сердечные В. Нефротические С. Печеночные Д. Аллергические Е. Кахектические |