Лекции по экологии животных. Лекции по экологии животных (начало) Предмет, метод и объекты дисциплины "Экология животных"
 Скачать 248.52 Kb.
|
|
Законы "демэкологии" Дем (демос - греч. "народ") - это элементарная структура популяции, внутри которой в течение одного поколения происходит обмен генами (Тимофеев-Ресовский). Краснощеков, Розенберг, 2002: 1. Аксиома Рулье-Четверикова (объединение в популяции). Живые организмы в природе живут не отдельными особями, и не видами (как это представляется в науке), а в форме совокупностей - популяций, структурированных по генотипическим, фенотипическим, половым, возрастным и иным признакам. Вид подразделяется на многочисленные, пространственно изолированные локальные популяции. 2. Теорема естественного отбора Фишера. Средняя приспособляемость популяции стремится к максимуму пропорционально характеристике генного разнообразия популяций. Средняя приспособляемость - функция выживаемости, воспроизводства, жизнеспособности и численности. 3. Правило Харди. В бесконечно большой свободно скрещивающейся (панмиксической) популяции, не подвергающейся давлению внешних факторов, частоты генов стабилизируются уже после смены одного поколения (т.е. не происходит эволюционного процесса). 4. Принцип основателя Майра ("правило бутылочного горлышка" Ромашова) Основатели новой колонии содержат лишь малую часть общей изменчивости родительской популяции (лишь часть её генофонда). Вся последующая эволюция будет проходить на основе этого лимитизированного фактора. После сокращения численности вида до критической величины (после прохождение через "бутылочное горлышко") вид теряет генетическое разнообразие, вследствие чего его адаптации к изменениям условий среды снижаются. Следствия - правила островной биогеографии: 1) снижение видового разнообразия на островах, отличие их материковых (Мак-Артур-Уилсон); 2) гигантизм растений, птиц и рептилий, "карликовость" млекопитающих; 3) морфо-физиологические и поведенческие отклонения у животных островов; 4) уязвимость островных популяций; 5) правило Дарлингтона: на крупных островах биоразнообразие больше. Сокращение острова в десять раз при прочих равных условиях снижает видовое разнообразие вдвое. 5. Принцип экспоненциального роста. В благоприятной и неограниченной среде популяции численность популяции растет по экспоненте. В реальной среде численность популяции всегда ограничена сверху. 6. Концепция минимального размера ареала, плотности и численности популяции. Популяция не должна уменьшаться без сохранения способности к воспроизводству. Для крупных животных минимальный размер численности популяции оценивается в 1000 особей - при этом сохраняется 99% генетического разнообразия после смены 20 поколений. 7. Уравнение Т. Мальтуса. Животные размножаются в геометрической прогрессии, а рост первичной продукции - в арифметической. В результате возникает дисбаланс между ресурсами обитания и потребностями популяции в пище. Или: Живые существа размножаются быстрее, чем это допускается находящимся в их распоряжении количеством пищи. 8. Гипотеза лимитирования численности Андреварты-Бёрча: Численность природных популяций ограничивается лимитами пищевых ресурсов и условиями размножения. 9. Правило корреляции численности популяции условиями пищевых ресурсов Уини-Эдвардса: размножение популяций должно коррелироваться состоянием пищевых ресурсов. Это достигается самоограничением потребления, предваряющим необратимое разрушение пищевых ресурсов и последующий из-за перевоспроизводства потомства голод в популяции. Условия самоограничения: территориальное поведение особей и групп; сбалансированность конкуренции / кооперации и агрессии / подчинения. 10. Правило сохранения среды обитания Реймерса животные не могут необратимо навредить среде своего обитания (исключение - человек). 11. Принцип скопления особей Олли. Продуктивность популяций ограничивается как перенаселением, так и низкой численностью. Стадность (агрегация) способствует выживанию, но усиливает антагонизм в виде конкуренции. Для снижения конкуренции должно соблюдаться разделение ролей. 12. Закон оптимизации размеров стаи Флейшмана: Должен существовать оптимум размеров стаи в зависимости от скученности пищевых ресурсов и информационной обеспеченности животных. 13. Принцип индивидуальной территориальности. Особи и популяции занимают охраняемые территории. Моделирование в экологии -- Иммитационные структурные модели -- Функциональные модели -- Современный взгляд на использование моделей (статья А.М. Гилярова "Экология, обретающая статус науки". Природа, 1998, N 2-3). Научное моделирование в экологии предполагает следующие процессы: 1) понятийная идентификация эмпирически различающихся объктов и явлений; 2) эмпирическое выявление регулярностей; 3) определение тех параметров и факторов, которые учитываются в данной модели и тех, которыми можно принебречь; 4) ранжирование явлений по значимости: определение элементов, лимитирующих функционирование и элементов, находящихся в корреляции, сопряжении; 5) объяснение и предсказание с помощью примененной понятийной системы. Представляет интерес метафора А.М. Гилярова, который сравнивает многообразие конкретных проявлений функционирования особей, экосистем и биосферы в целом с ситуацией на шахматной доске. Моделирование в экологии возможно, по словам А.М. Гилярова потому, что, несмотря на очень большое (практически, бесконечное) число конкретных вариантов расстановки фигур в игре, правила игры всё-таки четко сформулированы. Задача экологов - наблюдая игровую ситуацию (природную эмпирическую картину), вычислить правила (построить объяснительную и, главное, предсказательную модель). Моделирование в экологии - это попытка сформулировать правила. Почему вообще возможно моделирование в экологии, ведь реальное разнообразие видов и подвидов живых организмов очень велико, и многие из них обладают уникальными свойствами? Отражают единообразие физиологической и биохимической организации жизни. Моделирование возможно потому, что "число основных функций, осуществляемых организмами (иными словами, число "биогеохимических ролей"), очень невелико по сравнению с колоссальным разнообразием форм, свойственных органическому миру. (Как в психоанализе). 1. Иммитационные структурные модели. Популяционный подход, имеющий дело с распределением организмов в пространстве и времени. Модели предполагают чаще всего предсказание уровня численности особей, плотности и их динамики (прирост, смертность, рождаемость). Достаточно низкий уровень эмпиризма. Исторически раньше возникли математические модели, совокупность которых была названа "элементами физической биологии". Это модели популяционного роста, конкуренции и взаимодействия. Исходя из ограниченного числа постулатов, такие модели предсказывают, как должны вести себя популяции. К сожалению, реальная природная ситуация чаще всего расходится с заданными моделями, тем не менее знание таких моделей позволяет, хотя бы, избегать подобных ошибок в будущем. "Представления о динамическом равновесии систем. об универсальности способов их регуляции, существовании достаточно строгих законов, описывающих динамику отдельных популяций или их взаимодействие. в значительной мере были привнесены извне (из физики и химии) и относились скорее к области потенциально возможного, чем реально наблюдаемого", пишет А.М.Гиляров. -- Альфред Джеймс Лотка. Родился в 1880 г. Львов (Австро-Венгрия). Физик и химик. Законы термодинамики. Базировался на принципе равновесия, который, якобы, существует в природе. Формулирует уравнения, описывающие взаимодействие популяций (в частности, хищник-жертва). -- Вито Вольтерра. Итальянец. Дедуктивные построения, основанные на допущениях о равновесных системах. -- Московский студент Гаузе. Прирост популяции. Конкурентные взаимодействия. Мучные черви в ограниченном объеме среды (муки). -- Раймонд Пёрл. Рост населения США. Логистические кривые роста популяций. -- Функциональный, или экосистемный подход. Трансформация вещества и энергии в природе. Характерен высокий уровень эмпиризма. Особенно изучалась экология озер (лимнология). Определяют "экологическую эффективность" (потерю энергии при переходе на новый уровень (правило 10%), "коэффициент использованной пищи на рост" (коэффициент К2 Виктора Сергеевича Ивлева), отношение продукции к биомассе (p/b коэффициент). Моделирование в экологии (продолжение) Статистические показатели популяции Динамика численности популяции Галковская (2001): "Скорость изменения численности = (рожд.-сть + скор. иммиграции) - (смертность+ скорость эммиграции) Смертность = 1/выживаемость Кривые выживания были предложены Р. Пирлом (Пёрлем) в 20-е гг. ХХ в. Кривые выживания подразделяются на три общих типа. По вертикали отложена логарифмическая шкала "число доживших особей", а по горизонтали - возраст (дни, месяцы, годы). I. Сильно выпуклые кривые характерны для таких видов, в популяциях которых смертность почти до конца жизненного цикла остается низкой. Характерен этот тип кривой для крупных млекопитающих и человека. Снежный баран, дрозофилы (начиная с момента вылупливания), поденки. В начале кривой показана, все-таки, сниженная выживаемость новорожденных. II. Противоположность - вогнутая кривая. Она получается при высокой смертности на ранних стадиях. Устрицы. моллюски и ракообразные, дуб. Как только организм прочно закрепится на субстрате, ожидаемая продолжительность жизни значительно возрастает. Характерна для организмов, имеющих большую плодовитость и низкую заботу о потомстве. III. К промежуточному типу относятся кривые выживания тех видов, у которых специфичная для каждой возрастной группы величина выживания остается более или менее постоянной, так что на логарифмической шкале график приближается к диагонали. Смертность не зависит от возраста. В течение каждого возрастного интервала гибнет одна и также доля (не абсолютное число, а процент!) от численности когорты в начале этого интервала. Рыбы, пресмыкающиеся, птицы, травянистые растения, люди в древнем Риме. Реально встречающиеся кривые выживания представляют собой комбинацию этих основных типов. Пространственные закономерности организации популяций -- У животных с лабильным поведением (тех, у которых кроме инстинкта в повдении значительную роль играет научение) пространственная структура популяций связана с поведенческими (этологическими) взаимоотношениями. У насекомых - с физиологическими условия, пригодные для обеспечения обмена веществ, питание, выделение метаболитов). -- Этологическая структура популяции основана на информационном взаимодействии между особями и, как правило, довольно устойчива. -- Существуют два принципа отношения к территории и её использованию. Животных можно разделить на две группы. 1-я группа - животные ведут оседлый образ жизни на большей части территории. Ресурсы всей территории используются с большой нагрузкой. Живут животные одиночно или семьями. 2-я группа - животные не привязаны к территории. Нагрузка на ресурсы территории невелика. Используются они неинтенсивно. Обе группы предъявляют разные требования к территории. Оседлые животные. -- Территория делится между особями (выделяют индивидуальный участок) или семьями (семейный участок). Знание своей территории значительно повышает выживаемость. Сотрудники акад. Петрусевича в Польше проводили исследования: на участок, где все грызуны были помечены, выпускали гадюк, затем их отлавливали и заставляли отрыгнуть проглоченное, повертев рептилий за хвост. Оказывалось, что жертвами гадюк были не меченные особи, а мигранты. Подобные опыты с хомячками проводились американцами, а хищниками выступали ушастые совы. Сов выпускали в большое помещение с укрытиями, незадолго до этого туда выпускали хомячков. Часть хомячков были новичками, другие - аборигены - предварительно знакомились с помещением, позже были выловлены. Аборигены и новички были помечены по-разному. Среди аборигенов были также выделены животные, занявшие более удобные места и менее удобные места. Оказалось, что даже в этих искусственных условиях жертвами совы были чаще новички или животные, которые занимают более низкие ранги, хотя и знающие территорию. Поэтому в эволюции выделились поведенческие механизмы, которые закрепляют индивидуализацию территории. Один из таких механизмов - активная защита территории. Наиболее откровенная форма защиты территории - прямая агрессия. При этом в схватке победа остается не за более сильным, злым прытким, "умным", (если сравнить животных по этим качествам на нейтральной территории), а за хозяином данного участка. Агрессивная реакция реализуется у хозяина территории сильнее, кроме того, у пришельца доминирует реакция "что такое?". Зоолог Солдатова показала на сусликах, занимающих соседние территории: где бы не был хозяин территории, он прогоняет пришельца, и тот, "в пылу" погони, проскакивает границу. На чужой территории - обратная картина; так и бегают до равновесия. Территориальное доминирование благоприятно: 1) ведет к снижению конкуренции и более равномерному использованию ресурсов; -- знание территории способствует выработке "стереотипного" поведения, оно становится более насыщенным "штампами", снижается реакция "что такое?", меньше времени и энергии тратится на ориентировочные реакции. Кроме активной защиты территории, выработались эволюционно и другие способы поддержания территориальной стабильности: А) выработка соответствующих сигналов, цель которых - не допустить стычек на границе участка; а уж если они происходят - не допустить гибели слабейшего. Б) охрана и маркировка участка. Сигнальное поведение характера охраны территории: 1) Демонстрация угрозы - у горных горилл, строжайших вегетарианцев - огромные клыки. Служат, помимо защиты от хищников, для демонстрации "соседу"; 2) Яркая окраска, вздыбливание шерсти, принятие поз, связанных с увеличением размеров. Эффект "наскакивания" плюс эффект "я тебя крупнее" - у рептилий раздувается "плащ" при испуге; -- Активная форма маркировки участка: специальное обламывание веток у обезьян (у них главное - зрение, а не обоняние), у остальных млекопитающих - запаховые маркировки. К.Н. Благосклонов (1964) проводил опыты с мухоловкой-пеструшкой. В саду имелся синичник, занятый одной семьей мухоловок, выкармливающих детенышей. Из лаборатории принесли второй синичник с ещё одной семьей мухоловок. Его хотели передвинуть ближе к саду, чтобы защитить сад от вредителей. Но мухоловки - хозяева сопротивлялись, агрессивным поведением не пропускали новый синичник через свой участок. Тогда стали двигать постепенно оба синичника и вышли за пределы участка. Агрессивность исчезла: нет своей территории, нет и агрессии. Далее, осторожно и постепенно перенесли оба выводка в одну дуплянку - птицы продолжали кормить своих птенцов безо всякой агрессивности по отношению друг к другу. (Нет своей территории - нет и агрессии? Это не совсем так, у птиц сложилась новая система территориальности в новой незнакомой обстановке). Агрессия реализуется только тогда, когда животные находятся в привычной системе знаковых ориентиров. Пришелец, попадающий в новую обстановку, свою ориентировочную реакцию может преобразовать только в реакцию пассивно-оборонительную (бегство). До драк дело не доходит: демонстрация угроз ведет к бегству пришельца. (У людей - так же: У людей агрессия - ответ на страх. Цивилизация мало что изменила. По Фрейду, основные инстинкты человека - эрос и танатос - любовь или власть. (По сути дела, есть только эрос и его отсутствие, так как танатос - всего лишь "минус эрос". Эрос - творческая сила, танатос - угроза кастрации., т. е., способности "оставить детище" в любой форме). Пример территориальной агрессии - "Джентельмены удачи". Джейн Лавик Гудолл изучала шимпанзе в природе, показала, как иерарх занимает свое положение благодаря шуму, производимому пустой канистрой. Японцы, из-за тесноты, выработали систему ритуальных поклонов, цель которых - показать иерарху, что занимающий более низкое положение "знает свое место". Аналогично - ритуал "пожелания доброго утра" у китайцев. В случае нескольких пришельцев, у хозяина нет четкой реакции, у него самого возникает ориентировочная реакция. Дело кончается дележкой территории, прежним остается центральная часть участка (где гнездо с детенышами или спальное место). Агрессия с драками, побоями для популяции невыгодна. По-этому, все агрессивное поведение замещается маркировкой и демонстрациями. Это пение птиц, особые позы рыб, химическая метка у млекопитающих. Закрепились не только формы маркировки, но и формы реакции на маркировку. Территориальное поведение направлено на одну цель - максимально дифференцировать использование территории. Снизить конкурентные взаимоотношения. (Субдоминант вынужден изыскивать новые резервы - пищевые, укрытия и т. п. В случае, когда привычные резервы оказываются исчерпанными, или при резкой смене условий - например, длительном паводке - доминант оказывается в проигрышном по отношению к субдоминанту положении - возможна смена доминирования, что приводит к генетическому перемешиванию, так как доминант вносит больший генетический "вклад" в потомство. Итак, мы привели перечень приспособлений, направленных на регулировку пространственной структуры - на изоляцию внутрипопуляционных групп. Пространственная организация популяций. Продолжение Популяция - целостная единица, следовательно, должны существовать механизмы, которые "стягивают" популяцию, наряду с механизмами, "раздвигающими" её. Часто механизмы, работающие на интеграцию популяции, те же, что и механизмы, направленные на её дифференциацию: -- запаховые метки; -- звуковые метки; -- окраска и другие визуальные сигналы; -- перекрывание участков; -- система "подчинения-доминирования". Перекрывание участков У большинства территориальных видов участки обитания семей ( или индивидуальные участки) перекрываются. В зонах перекрытия создается иная ситуация, чем на индивидуальном участке: схваток никогда не бывает; имеются общие норы и места ночевок; общие места кормления. В зонах перекрытия характер отношения к чужакам делится на две категории: -- отношение к соседу; -- отношение к посторонней особи. Во втором случае "чужак" изгоняется обоими особями или семьями. Есть интересная особенность в отношении к "чужакам": особи другого пола и молодые особи не изгоняются. Почему? Английские этологи установили, что самки и молодые самцы имеют сходный состав выделяемых секретов, то есть молодые особи пахнут как самки. У взрослых самцов в выделяемом секрете присутствуют в большом количестве компоненты мужских половых стероидов (гормонов). Как только этот запах появляется у подрастающих самцов, взрослые самцы изгоняют их из семей или "опускают" на нижнюю ступень иерархических отношений. В результате, у многих видов животных подрастающие самцы образуют отдельные самцовые группировки, живущие на границах индивидуальных или семейных участков, где и "дозревают". На индивидуальном или групповом участке при умеренной численности особей условия имеются " в избытке". Часто маркируется не весь "домовой" участок, а его "ядро", которое и охраняется от вторжения "чужаков". Перекрывание смежных территорий происходит за счет периферийной части участка, не включенного в охраняемое "ядро". Размеры строго и нестрого охраняемой территории меняются по мере размножения и нарастания численности популяции: -- при рассленеии молодняка на первых порах идет сжатие охраняемых участков, вплоть до одной норы и очень узкой окрестной части; -- если такое положение долго задерживается, низкие по рангу особи начинают изгоняться (мигрировать). Поведенческие механизмы, обеспечиающие перераспределение территории при подрастании молодняка и при учвеличении численности популяции достаточно лабильны. Например, у синиц обычно семейные участки строго охраняются и на границе (на стыке границ) часты драки между самцами. Но подрастает выводок, семье тесно, нужно кочевать. Тогда самец с выводком подлетает к границе соседа и пищит птенцом. Сосед-самец разрешает ему пролететь через участок (а сам улетает на границу участка, чтобы не видеть "нарушения" территории и "не расстраиваться"). "Доминирование-подчинение" Система иерархии является важным механизмом интеграции популяции. Основные формы доминирования таковы: -- групповое доминирование. В группе имеется один или два доминанта, группа субдоминантов и группа самых низких по рангу особей. -- Индивидуальное доминирование. Встречается реже. Все особи выстроены по рангу. Основой интеграции в популяции является разнокачественность особей группы. Как возникает такая система? Как появляется доминант? К. Петрусевич (1960) (Petrusewicz K.) утверждает, что первоначальное установление доминирования - это случайный процесс. В лабораторном эксперименте высыпали группу никогда не встречавшихся ранее мышей в клетку. Та мышь, которая оказалась в углу (закрыта от укусов с трех сторон), становится доминантом. Но такая ситуация наблюдается только в начале эксперимента. Затем обстановка может измениться, после того, как спадет первый момент напряжения и произойдет знакомство с территорией. Если перед опытом протестировать мышей по методике И.П. Павлова, выделив типы нервной деятельности, то доминантом становится, в конечном счете, особь с сильным типом нервной системы или с высоким порогом стрессирования. Групповому доминанту приходится выдерживать большие нервные нагрузки, чем более низким по рангу особям. Так, кроме постоянного прессинга со стороны субдоминантов, доминант в своем поведении ориентируется на состояние окружающей среды, на наличие возможной опасности. Субдоминантные особи же ориентируются в оценке степени опасности на поведение доминанта - если доминант спокоен, то и субдоминанты спокойны. У обезьян доминантом часто становится не самая "невозмутимая", а самая любопытная и сообразительная особь, которая вскоре становится объектом для подражания. Что, если составить группу из одних доминантов? В такой группе при наличии естественной опасности вскоре погибали все особи, кроме одной - "сильнейшей". В группе, составленной из одних "самых низких" по рангу особей, не было никаких социальных отношений, особи не контактировали, в такой группе не начиналось размножение/ Вывод. Показатель устойчивости группы коррелирует со степенью её разнородности по показателям "доминирования-подчинения" с высоким показателем коэффициента корреляции (r = 0,97 - 0,98). Какова биологическая полезность разнородности группы? Разные особи проявляют разное поведение. Какой-либо тип поведения оказывается наиболее подходящим для сиюминутных условий. Например, при нехватке кормов низкоранговые особи начинают изыскивать новые резервы, мигрировать. При высокой численности популяции, всегда сопровождающейся нехваткой кормов и снижением общего воспроизводительного потенциала, определенная часть популяции - доминанты - всегда сохраняется. Также высока вероятность того, что мигранты найдут себе подходящие условия обитания. В природе можно выявить биологический ряд отношения к своей территории: -- система взаимоисключающих участков (бурундук, куньи, волки, птицы). Здесь внутри семьи может не существовать иерархии, семьи тоже могут быть равноценны при достаточно стабильной численности. -- система перекрывающихся участков. В парцеллах и демах ( семьях) выстраивается сисетма иерархии, также упорядоченных сами семьи, слагающие популяцию. Таковы грызуны, куриные. -- группа имеет общую территорию. Сильно выражена четкая система доминирования-подчинения. Доминант "берет на себя" заботу о группе и потомстве. Крайний вариант - домовая мышь, крыса-пасюк. -- кочевой образ жизни. Внутри стада может быть доминант ( коровы, лошади), а может и не быть доминанта (лоси). Одомашнить можно только тех животных, которые воспринимают человека как доминанта - копытные, собаки. (Кошки привязаны не к хозяину, а к дому). П Р И Л О Ж Е Н И Я Приложение 1. Памятниками природы Самарской области являются следующие объекты (Азаров, 2008; Паженков и др., 2008). -- Алексеевский район: Березовый овраг, Герасимовская дубовая роща, Родник Первокоммунарский; Грековский лес, Урочище Богатырь, Овраг Бирючий; Колки Попов Дол, Дубовый, родник истока р. Съезжая. -- Безенчукский район: Васильевские острова, Александровская пойма, сосновая роща вблизи озера Линьково, озеро Боровое, Майтуганские солонцы, Генковская лесополоса, урочище Макарка. -- Богатовский р-н: Урочище Каменное, Кутулукская дубрава, Кутулукские яры, Федоровские старицы, урочище Ильмень. -- Большеглушицкий район: Попов сад, колок Дубовенький, Фрунзенско-Каралыкская лесная полоса, истоки р. Каралык. -- Большечерниговский район: Костинские лога, истоки р. Иргиз, Синий Сырт, Каменные лога вблизи пос. Краснооктябрьский, Кошкинская балка, урочище Грызлы, балка Кладовая, дол Верблюдка, Сестринские окаменелости. -- Борский р-н - Урочище Марьин Пупок, Неприкский борок, урочище Мечеть, геологические отложения Триаса вблизи дер. Таволжанка, Гостевский шихан. -- Волжский р-н: Яицкое озеро, заливы озер Тушинского, устье р. Чапаевка, Тепловская генковская лесополоса; Байрачный березняк и дубрава, Дубовская генковская лесополоса, урочища Ковыльная степь, Преображенская степь, Байрачный смешанный лес. -- Елховский р-н - Лысая гора, родник Чишмалинский, Зеленая гора, Мордвинский родник, Березовский родник, Зеленая гора. -- Исаклинский р-н - Ольховско-березовая пойма, Сосновый древостой, Микушкинский липовый древостой, Исаклинская нагорная степь, оз. Молочка, оз. Солодовка, Микушинская дубрава, пионерлагерь санатория-профилактория. -- Камышлинский район: Чернолесье, Ульяновско-Байтуганское междуречье, Медвежий колодец, г. Каратал-Чагыл, Камышлинская "Мацеста", Новоусмановский сереводородный источник, родник Шарлак, заброшенный карьер у с. Новое Усманово. -- Кинель-Черкасский р-н - Сарбайская лесостепь, верховья р. Козловки, оз. Графское, Тимашевские лесополосы, урочище в верховьях р. Кувайки, осиновый лес в истоках р. Лозовки, родник Горенка. -- Кинельский р-н - Алакаевско-Чубовская каменистая степь, овраг Верховой, Чубовская степь, Чубовские розы гипса, родники в окрестностях с. Чубовка, Каменный дол, Самаро-Кинельская стрела, оз. Бобровое, Красносамарский сосняк, Муравельный лес. -- Клявлинский р-н - Старосеменкинский серный источник, Михайловсикй серный источник, урочище Чиги-Буз, Камышинский бор, Бор-Игарский бор-останец. -- Кошкинский р-н - долина р. Большой Черемшан, Надеждинская лесостепь, Гипновое болото, Надеждинский родник. -- Красноармейский р-н - урочище Родники, усадьба А.А. Бострома, степь, лежащая южнее дер. Новая Вязовка, истоки р. Вязовки, истоки р. Чагры. -- Красноярский р-н - г. Красная, оз. Белое, г. Лысая, Шиланкские генковские полосы, оз. Царевшинское, Большекаменская дубрава, Царев курган. -- Нефтегорский р-н - Домашкинская лесостепь, Бариновский родник, Богдановская сыртовая ковыльная степь, Святой колодец южнее дер. Зуевка, насаждения сосны обыкновенной севернее с. Бариновка, оз. Бобровое, Вязовская ковыльная степь, насаждения дуба и клена южнее с. Богдановка. -- Пестравский р-н - Марьевская балка, Байрачный колок, Тепловская балка, Иргизинская пойма, балка Лозовая, ландшафтный комплекс вдоль р. Малый Иргиз. -- Похвистневский район - Ятманские широколиственные леса, Абдулзаводская дубрава, Подбельские и Малокинельские пойменные дубравы, лесостепь в верховьях г. Аманак, Мочалеевские реликтовые нагорные дубравы, Малокинельские нагрные дубравы, Похвистневские пригородные дубравы, г. Копейка. -- Приволжский район - Кашпирский сосновый древостой, Давыдовские сосны, Федоровская и Нижнее-Печерская дубравы, Генковская лесополоса "Лента", место обитания авдотки, озеро Турбаза. -- Сергиевский район - Студеный ключ, Серноводская пещера, Серноводский шихан, оз. Голубое, степь на р. Казачке, Нефтяной овраг, г. Высокая, Серноводские парки, Серебристые тополя, Сергиевские минеральные воды. -- Ставропольский р-н - Сускан, Мастрюковские озера, Задельнинский бор, Ставропольский сосняк. -- Сызранский район - урочище Семь Ключей, Малоусинские нагорные сосняки и дубравы, Рачейскачя тайга, Рачейские скалы, Моховое болото, Узилово болото, Балашейские пески, Каменные деревья, истоки р. Крымзы, Раменская лесная дача, Кашпир, Монастырская гора. -- Хворостянский район - Марьевский лес, Владимирские сосны, Хворостянский дендросад, Генковские лесополосы, урочище Тюльпан, родник девятая Пятница. -- Челновершинский р-н - лесной колок Яндык, урочище Данилин Пчельник, родник Студеный ключ, дубрава Водохранная -- Шенталинский р-н - Кондурчинская лесостепь, Ново-Кувакский родник, Калиновский ельник, Эталонные насаждения сосны обыкновенной, Памятная посадка сосны в честь 100-летия В.И. Ленина, Ново-Кувакинский березняк, Ковыльная степь с дубравными колками. -- Шигонский район: Левашовская лесостепь, Усольский парк, Муранские озера, Муранский бор, Муранские брусничники, Оползневые террасы у с. Подвалье, Меловые леса южной части Сенгилеевской возвышенности, Орлиная пещера, г. Светлая, Чувашский бугор. В отношении памятников природы необходим контроль соблюдения установленного режима природопользования, включающего нормирование сельскохозяйственной деятельности и туризма, установка стационарных агитационных материалов. ПРИЛОЖЕНИЕ 2 |