Главная страница
Навигация по странице:

  • Миотропные средства

  • Курс лекций по фармакологии. Лекция 1. Общая фармакология I. Фармакология


    Скачать 0.88 Mb.
    НазваниеЛекция 1. Общая фармакология I. Фармакология
    АнкорКурс лекций по фармакологии.docx
    Дата10.04.2018
    Размер0.88 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаКурс лекций по фармакологии.docx
    ТипЛекция
    #17867
    страница10 из 26
    1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   26

    dclxv.Основные фармакодинамические эффекты.


    1. Положительный инотропный эффект – усиливается систола; увеличивается ударный и минутный объем кровообращения. На кардиограмме повышается зубец R, суживается комплекс QRS.

    2. Отрицательный хронотропный эффект – замедление ЧСС, удлинение диастолы.

    3. Отрицательный дромотропный эффект – снижение скорости проведения импульса в проводящей ткани сердца, особенно в артрико-вентрикулярном узле и в других отделах.

    4. Положительный батмотропный эффект – увеличение возбудимости кардиомиоцитов, в результате увеличения чувствительности сердца к гуморальным факторам.

    dclxvi.

    dclxvii.Фармакокинетика.


    dclxviii. Принята классификация сердечных гликозидов по фармакокинетическим показателям:
    1. Неполярные сердечный гликозиды (липофильные):


    • препараты наперстянки.
    1. Полярные сердечные гликозиды


    • строфантин;

    • коргликон.

    dclxix.
    dclxx. Всасывание. Препараты I группы хорошо всасываются в ЖКТ, обладают высокой липидорастворимостью. Используются преимущественно для перорального применения. Абсорбция преимущественно осуществляется методом пассивной диффузии, снижается при повышении кислотности желудочного сока, усиления перистальтики кишечника, нарушения процесса микроциркуляции.
    dclxxi. Препараты II группы практически не адсорбируются в ЖКТ, вводятся внутривенно, перед введением разводят изотоническим раствором NaCl.

    dclxxii. В плазме крови сердечные гликозиды образуют комплексы с альбуминами. С уменьшением полярности их связь с белками становиться сильнее.

    dclxxiii. Препараты I группы хорошо связывается с транспортными белками (60-95%), вследствие этого эффект наступает не сразу, препараты склонны к кумуляции.

    dclxxiv.Препараты II группы мало связываются с белками (5%), вследствие

    dclxxv.этого эффект проявляется быстро.

    dclxxvi. При гипоальбуминемии связь сердечных гликозидов с белками уменьшается.

    dclxxvii. В организме сердечные гликозиды распределяются равномерно. Оказывают влияние на сердечную мышцу, благодаря их связыванию с высокоспецифическими рецепторами в мембранах кардиомиоцитов.

    dclxxviii. Препараты I группы хорошо расстворяются в липидах, способны

    dclxxix.накапливаться в подкожно-жировой клетчатке.

    dclxxx.
    dclxxxi. Выведение.

    1. Период полувыведения (t1/2) длительный (у дигитоксина – 165 ч).

    2. t1/2 короткий (8 ч).

    dclxxxii.

    dclxxxiii.Показания к применению.


    1. Хроническая сердечная недостаточность, возникающая при миокардитах, клапанных пороках серца, в результате тяжелых травм, септическом, ожоговом шоках, в результате лучевой болезни (преимущественно препараты I группы).

    2. Острая сердечная недостаточность (используют преимущественно препараты II группы).

    3. Лечение тахиаритмии.

    dclxxxiv.

    dclxxxv.Особенности назначения препаратов наперстянки.


    dclxxxvi. Препараты наперстянки назначают по схеме, после дигитализации.

    dclxxxvii.Дигитализацию (насыщение) проводят в течение недели, в этот период препараты назначают по схеме в дозах, необходимых для насыщения транспортных белков крови. В последующем переходят на поддерживающие дозы, которые предупреждают кумуляцию.

    dclxxxviii.Побочные эффекты.


    dclxxxix. Со стороны сердечно-сосудистой системы – брадикардия до антривентрикулярного блока, возможны экстрасистолы.

    1. Со стороны ЖКТ – тошнота, рвота, боли в животе на фоне отсутствия аппетита, диарея.

    2. Со стороны органов зрения – снижение остроты зрения, нарушение аккомодации, изменение цветового восприятия (преобладание желто-зеленого тона), дрожание предметов.

    3. Психоневротические нарушения – слабость, утомляемость, бессонница, депрессия, бред, галлюцинации

    4. Эндокринные нарушения – гинекомастия, импотенция у мужчин, нарушение менструального цикла у женщин.

    dcxc.

    dcxci.Меры помощи при интоксикации сердечными гликозидами.


    • Отменить препарат;

    • препараты калия для нормализации ионного баланса в кардиомиоцитах (суточная доза – 60 – 100г). Для предупреждения возможных диспепсических расстройств лучше использовать в растворе внутрь;

    • унитиол – молекула препарата содержит SH-группу и способна восстанавливать активность Na++-зависимой АТФ-фазы кардиомиоцитов;

    • применение комплексонов (вещества, способные связывать избирательное количество ионов Ca2+) – ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота, трилон Б).

    dcxcii.

    dcxciii.

    dcxciv.

    dcxcv.

    dcxcvi.

    dcxcvii.

    dcxcviii.

    dcxcix.Лекция №15.

    dcc.

    dcci.ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА.

    dccii.

    dcciii.Гипотензивные средства – это лекарственные средства различных фармакологических групп, которые вызывают снижение АД и применяются, главным образом, при патологическом повышении системного давления, т.е. при гипертонии.

    dcciv. Главная задача лечения больных с гипертонической болезнью заключается в нормализации систолического и диастолического давления с целью предупреждения ряда осложнений, таких как инсульт головного мозга, ИМ, сердечная и почечная недостаточности.

    dccv.

    dccvi.Классификация антигипертензивных средств.

    1. Средства, влияющие на адренергическую иннервацию сердца

    dccvii.(нейротропные средства):

    • Препараты с успокаивающим действием:

    • седативные средства;

    • снотворные средства (в небольших дозах);

    • транквилизаторы.

      • Гипотензивные средства центрального действия:

    • клофелин;

    • метилдофа.

    • Ганглиоблокаторы:

    • гигроний;

    • пирилен;

    • бензогексоний.

    • Симпатолитики:

    • октадин;

    • резерпин.

    • - адреноблокаторы:

    • фентоламин;

    • тропафен;

    • празозин.

    • -адреноблокаторы:

    • лабеталол;

    • талинолол;

    • метопролол.

    1. Миотропные средства:

    • Вазодилятаторы артериальные:

    • апрессин.

    • Вазодилятаторы смешанного типа:

    • натрия нитропруссид.

    • Препараты с различным механизмом миотропного действия:

    • дибазол;

    • магния сульфат;

    • но-шпа;

    • папаверин;

    • эуфиллин.
    1. 1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   26


    написать администратору сайта