Главная страница
Навигация по странице:

  • БОЛЬШОЙ МОЗГ Гистологическое строение большого мозга.

  • КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

  • 1) молекулярный (самый наружный);

  • 3) пирамидный (самый широкий);

  • 4) внутренний зернистый;

  • 5) ганглионарный (слой гигант­ских пирамид);

  • 6) слой полиморфных клеток (полиморфный)

  • КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА

  • МОЗГОВЫЕ ОБОЛОЧКИ

  • 2) паутинная оболочка ( arachnoidea )

  • 3) твердая мозговая оболочка ( dura mater )

  • ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

  • Лекция 18. Лимфоидные органы. Лимфопоэз. Тимус (зобная, или вилочковая железа). Лекция 19. Пищеварительная система Лекция 20. Развитие и строение зубов Лекция 21. Желудок Лекция 22. Толстая кишка


    Скачать 2.12 Mb.
    НазваниеЛекция 18. Лимфоидные органы. Лимфопоэз. Тимус (зобная, или вилочковая железа). Лекция 19. Пищеварительная система Лекция 20. Развитие и строение зубов Лекция 21. Желудок Лекция 22. Толстая кишка
    Дата28.10.2019
    Размер2.12 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаLektsii_Kuznetsov_Pugachyov-1.doc
    ТипЛекция
    #92319
    страница17 из 44
    1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   44


    Рефлекторная дуга с заходом в мозжечок является неос­ознанной.

    Когда человек, поскользнувшись, начинает падать, он не успевает подумать, что он поскользнулся, что нужно выбро­сить одну ногу вперед, руки развести в стороны, изогнуться и сохранить равновесие. Все это происходит автоматически. Только тогда, когда человек сохранил равновесие или упал, он высказывает комментарии по этому поводу.
    БОЛЬШОЙ МОЗГ

    Гистологическое строение большого мозга. Кора большого мозга располагается на поверхности, образована серым веществом и является первичным центром экранного типа. Кора образована телами нейроцитов, их отростками и нейроглией. Нейроциты по строению – все мультиполярные, по функции – все ассоциативные.
    КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

    - образована перикарионами различных по размерам и функциям нейронов, нервными волокнами и клетками нейроглии – олигодендроцитами и протоплазматическими астроцитами

    - структурно-функциональная единица – модуль – это совокупность нейронов разных типов, сгруппированных вокруг одного центрального кортико-кортикального волокна
    Кора головного мозга (cortex cerebri) образует складки и извилины. Толщина коры составляет 2-5 мм. В коре имеют­ся поля (зрительные, слуховые, обонятельные и т. д.). Эти по­ля не имеют четких границ, отличаются друг от друга строе­нием нейронов и расположением нервных волокон.

    В состав коры головного мозга входит до 14 миллиардов нейронов различной формы. Больше всего пирамидных ней­ронов, есть также звездчатые, веретеновидные, корзинчатые, паукообразные и других форм.

    Пирамидные нейроны имеют пирамидную форму, разме­ры их — от 10 до 140 мкм. От верхушки отходит верхушеч­ный дендрит, который направляется в молекулярный слой; от боковых поверхностей — боковые дендриты. Боковые дендриты, отходящие от основания, называются основными. От основания пирамиды отходит аксон.

    Развитие коры головного мозга наиболее интенсивно про­исходит на 20-й неделе эмбриогенеза. В это время формиру­ются поддерживающие глиоциты (gliocytus sustentans) и глиальные волокна, которые располагаются перпендикулярно к поверхности будущей коры — это кортикальная пластинка. В эту пластинку сначала внедряются нейроны VI и I слоев бу­дущей коры, позже — нейроциты V, IV, III и, наконец, II слоев. По мере внедрения этих слоев в кортикальную пластинку кора утолщается. После рождения ребенка верти­кальные глиальные волокна исчезают.


    цитоархитектоника

    (закономерности в расположении и строении нейронов коры головного мозга)

    миелоархитектоника

    (закономерности хода нервных волокон)

    В коре го­ловного мозга нейроны образуют 6 нечетко отграниченных друг от друга слоев:

    1) молекулярный (самый наружный);

    содержит мало нейронов и состоит преимущественно из горизонтально рас­положенных волокон. В этот слой поступают дендриты от всех слоев коры головного мозга. Здесь видны мелкие веретеновидные клетки, отростки которых располагаются парал­лельно поверхности коры.

    2) наружный зернистый;

    состоит из мелких нейронов различной формы: пира­мидных, звездчатых, овальных.

    Пирамиды этого слоя имеют размеры около 10 мкм. Их верхушечные дендриты направляются в молекулярный слой, боковые — ветвятся здесь же, аксоны выходят в белое веще­ство и снова возвращаются в кору, образуя кортико-корти­кальные нервные волокна.

    3) пирамидный (самый широкий);

    состоит из мелких и средних пирамид (10-40 мкм). Мелкие пирамидные нейро­ны располагаются более поверхностно, средние — глубже. Верхушечные дендриты пирамид направляются в молеку­лярный слой, боковые — образуют синапсы с нейронами это­го слоя, аксон выходит в белое вещество, образует кортико-кортикальное волокно, которое возвращается в кору и напра­вляется в молекулярный слой. Одни кортико-кортикальные волокна заканчиваются синапсами в своем полушарии и на­зываются ассоциативными, другие проходят через мозоли­стое тело на противоположное полушарие и называются комиссурольными.

    4) внутренний зернистый;

    состоит из мелких нейронов овальной, пирамидной формы, шипиковых звездчатых нейронов. Дендриты нейро­нов этого слоя направляются в молекулярный слой, аксоны выходят в белое вещество.

    5) ганглионарный (слой гигант­ских пирамид);

    состоит из ги­гантских пирамид — клеток Беца2. Верхушечные дендриты этих клеток направляются в молеку­лярный слой, боковые — располагаются в этом же слое, кон­тактируя с соседними нейронами. Часть аксонов гигантских пирамид направляется в спинной мозг, образуя пирамидные, или кортикоспинальные, пути, которые заканчиваются на моторных нейронах спинного мозга. Другая часть аксонов направляется к ядрам ствола головного мозга, образуя кортиконуклеарные пути, заканчивающиеся в красном ядре, яд­рах нижних олив, моста, откуда поступают в мозжечок в виде моховидных волокон.

    От аксонов пирамид, образующих кортикоспинальные пути, отходят коллатерали, которые возвращаются в кору го­ловного мозга, а также к красному ядру, хвостатому ядру, яд­рам нижних олив, моста и др.

    6) слой полиморфных клеток (полиморфный)

    Образован различной формы нейроцитами: веретеновидные, пирамидные и др. Дендриты этих нейронов под­нимаются в молекулярный слой, аксоны выходят в белое вещество и принимают участие в образовании афферентных кортикоспинальных (пирамидных) путей.

    номера в скобках показывают какому клеточному слою соответствует слой волокон

    - тангенциальный слой (1) – тангенциальное сплетение

    - полоска Бехтерева (2 слой)

    - надполосковый слой (3)

    - наружная полоска Байярже (4 слой)

    - межполосковый слой (5)

    - внутренняя полоска Байярже (6 слой)

    • афферентные – идут в составе радиальных лучей приходят от ниже расположенных отделов ГМ (таламокортикальные) или из других участков коры БМ (кортико-кортикальные)

    • эфферентные – идут в нисходящем направлении в составе радиальных лучей

    • ассоциативные нервные волокна – лежат параллельно поверхности коры, связывают отдельные участки одного полушария;

    • комиссуральные волокна - соединяют участки коры разных по­лушарий;

    • проекционные нервные волокна - связывают кору и нижележащие центры нервной системы;

    • горизонтальные нервные волокна, расположенные на уровне молекулярного, внутреннего зернистого и ганглионарного слоев.




    Рефлекторная дуга с заходом в кору головного мозга. 1-й нейрон расположен в чувствительном спинальном ганглии или в ганглии головы, аксоны нейронов спинальных гангли­ев направляются либо в собственное ядро заднего рога, либо к нежному и клиновидному ядрам продолговатого мозга. В этих ядрах заложен 2-й нейрон. Аксоны вторых нейронов направляются к зрительным буграм. В зрительных буграх заложен 3-й нейрон. Аксоны третьих нейронов в виде специ­фических волокон направляются к нейронам коры головного мозга, которые являются 4-м нейроном. Аксоны четвертых нейронов в составе пирамидного пути направляются к мо­торным нейронам спинного мозга, являющимся 5-м нейро­ном, аксон которого направляется к скелетным мышцам.
    КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА

    Пирамидные (преобладающие)

    Непирамидные (разнообразные)

    - тело конусовидное

    - от верхушки отходит апикальный дендрит, который обычно поднимается молекулярный слой, там разветвляется и входит в состав тангециального сплетения

    - от боковой и базальной поверхности отходят латеральные дендриты, которые располагаются в данном слое

    - морфологическая особенность – шипиковый аппарат (находится на дендритах)

    - шипики – это синаптические структуры, состоящие из тонкой ножки и головки (до 6 тыс в каждой клетке), очень чувствительны к токсическим веществам, недостатку О2 и питания и могут отваливаться

    Аксон отходит от середины базальной части, он обычно уходит в серое вещество; для него характерно наличие возвратных коллатералей, образующие синаптические связи

    По направлению аксонов делятся:

    - вставочные

    (аксон не выходит за пределы серого вещества) особенно много во II и IV слоях

    - коммисуральные

    (аксон выходит в белое вещество и потом поднимается либо к коре того же полушария, либо того же) во всех слоях кроме I

    - проекционные

    (большие пирамидные кл-ки V и VI слоев, их аксоны идут к нижележащим отделам головного мозга и образуют экстрапирамидные и пирамидные пути)

    1. Звездчатые – (возбуждающие клетки)

    имеют разнообразное строение, на их дендритах м.б. шипики и их аксоны образуют синапсы на дендритах пирамидных клеток

    2. Паукообразные – (психогенные – отвечают за депрессивное состояние)

    аксоны и дендриты переплетаются в виде сети и не различимы. Аксон заканчивается на себе

    3. Корзинчатые

    аксоны отдают коллатерали, которые в виде корзин оплетают пирамидные клетки

    4. Клетки с аксонным пучком – аксон поднимается в I слой и в виде кисточки ветвятся и образуют связи с апикальными дендритами пирамидных клеток и с горизонтальными ветвями кортико-кортикальных волокон

    5. Клетка-канделябр

    Аксон отдает коллатерали, которые заканчиваются на аксонах пирамидных клеток

    6. Клетки с двойным букетом дендритов – аксон вызывает активизацию пирамидных клеток путем снятия с них торможения


    Существует 2 типа коры: 1) гранулярный и 2) агранулярный.

    Гранулярный тип коры характеризуется тем, что в нем хорошо развиты зернистые слои (II и IV). Такой тип коры на­ходится в области чувствительных центров (слухового, зри­тельного).

    Агранулярный тип коры характеризуется слабым ра­звитием зернистых и сильным развитием пирамидных (III и V) слоев и слоя полиморфных клеток.


    МОДУЛЬ СЕНТАГОТАИ

    Модули коры головного мозга представлены макроколон­ками, имеющими вид колодки, которая проходит через все слои, диаметр составляет около 300 мкм. Модуль — это многократно повторяющаяся структура, выполняющая одни и те же функции. Представляет собой систему локальных нервных связей, которые в конечном итоге передают возбуждение на пирамидные клетки, аксоны которых образуют эфферентные пути. В коре головного мозга человека име­ется около 3 миллионов модулей. Каждая макроколонка фор­мируется вокруг одного кортико-кортикального волокна (аксона пирамидного нейрона II или III слоев коры) и двух таламокортикальных волокон. В состав макроколонки входят микроколонки, диаметр которых менее 100 мкм. В каждой макроколонке имеется возбуждающая и тормозная системы.

    Возбуждающая система модуля состоит из волокон и нейронов. К макроколонке от зрительных бугров подходят 2 специфических волокна, которые заканчиваются синап­сами на шипиковых клетках внутреннего зернистого слоя или на базальных дендритах пирамид III слоя. Шипиковые и пирамидные нейроны, таким образом, относятся к воз­буждающей системе. Среди шипиковых нейроцитов есть 2 разновидности:

    1) клетки фокального типа, аксоны кото­рых заканчиваются на верхушечных дендритах пирамид;

    2) клетки диффузного типа, аксоны которых заканчивают­ся на базальных дендритах пирамидных нейронов.

    Аксоны пирамидных нейронов являются кортико-кортикальными волокнами.

    От пирамидных нейронов каждой колонки отходят 3 кор­тико-кортикальных волокна, которые после выхода в белое вещество возвращаются в кору своей половины полушария. Эти волокна называются ассоциативными кортико-корти­кальными. Вокруг каждого из этих волокон формируется макроколонка. Кроме того, от каждого модуля отходят еще 2 кортико-кортикальных волокна, которые через мозолистое тело переходят во вторую половину полушария; эти волокна называются комиссурольными. Вокруг каждого из них тоже формируется по макроколонке.

    Таким образом, каждый модуль связан с 3 модулями своей половины и 2 модулями противоположной половины полу­шария.

    Кортико-кортикальное волокно поднимается от VI слоя коры к I — молекулярному слою. На своем пути кортико-кор­тикальное волокно отдает веточки к нейронам каждого слоя, на которых образуются синаптические связи. Достигнув мо­лекулярного слоя, кортико-кортикальное волокно разделяет­ся Т-образно на 2 веточки, которые распространяются дале­ко за пределы макроколонки.

    Таким образом, к возбуждающей системе относятся два специфических нервных волокна, идущих от зрительных бу­гров, шипиковые клетки фокального и диффузного типов, пирамидные нейроны и кортико-кортикальные волокна, яв­ляющиеся аксонами пирамидных нейронов.

    Тормозная система модуля включает 4 разновидности тормозных нейронов:

    1) нейроны с аксональной кисточкой;

    2) корзинчатые большие и малые;

    3) аксо-аксональные

    4) нейроны с двойным букетом дендритов.

    Тормозные нейроны с аксональной кисточкой располага­ются в пределах молекулярного слоя и образуют тормозные синапсы на веточках кортико-кортикальных волокон, пре­пятствуя прохождению импульса по горизонтали.

    Малые корзинчатые тормозные нейроны располагаются в V, III и II слоях. Их аксоны образуют тормозные синапсы на пирамидах этих трех слоев. Большие корзинчатые нейроны образуют тормозные синапсы на пирамидах вышеуказанных 3-х слоев, но за пределами своей колонки.

    Аксо-аксональные тормозные нейроны располагаются в III и II слоях, и образуют тормозные синапсы на пирамид­ных нейронах этих двух слоев.

    Тормозные нейроны с двойным букетом дендритов харак­теризуются тем, что их аксоны образуют тормозные синапсы на всех остальных тормозных нейронах, растормаживая, та­ким образом, пирамидные нейроны. Эти тормозные нейроны получают импульсы от шипиковых клеток, которые одновре­менно передают возбуждающие импульсы на пирамидные нейроны. Поэтому одновременно с растормаживанием про­исходит возбуждение пирамидных нейронов.

    МОЗГОВЫЕ ОБОЛОЧКИ


    1) мягкая мозговая оболочка (pia mater)

    наиболее близко прилежит к мозгу, представлена рыхлой соедини­тельной тканью, покрыта непрерывным слоем плоского эпителия, повторяет ход извилин, покрывает их и проникает во все борозды, в ней проходят кро­веносные сосуды, нервные волокна, есть отдельные нейроны

    Между мягкой и паутинной оболочкой имеется субарахноидальное про­странство, заполненное жидкостью.

    2) паутинная оболочка (arachnoidea)

    располагается снаружи от мягкой мозговой оболочки, покрывает мозг, но не заходит в борозды; образована рыхлой соединительной тканью, связана с мягкой оболочкой сетью тонких соединительнотканных перекладин

    Меж­ду твердой и паутинной оболочкой имеется субдуральное пространство, также заполненное цереброспинальной жидкостью.

    3) твердая мозговая оболочка (dura mater)

    находится снаружи от паутинной; со­стоит из плотной оформленной соединительной ткани

    В спинном мозге между твердой мозговой оболочкой и надкостницей позвонков имеется эпидуральное простран­ство, заполненное рыхлой соединительной тканью с повышенным содержание жировых клеток.


    Кровоснабжение мозга

    В спинной мозг проникают переднекорешковые и заднекорешковые артерии, которые раз­ветвляются в мягкой мозговой оболочке. Их мелкие ветви заходят в белое и серое вещество спинного мозга. Крупный артериальный ствол в основном проходит в области перед­ней центральной вырезки спинного мозга. Вены проходят от­дельно от артерий и локализуются в дорсальной части мяг­кой спинномозговой оболочки. Венозная кровь оттекает от спинного мозга через переднекорешковые и заднекорешко­вые вены.

    Кровеносная система головного мозга складывается из позвоночных и сонных артерий, которые сливаются, образуя базальные артерии. Базальные артерии разветвляются в мягкой мозговой оболочке, откуда мелкие артериальные ве­тви проникают в белое и серое вещество. Капилляры мозга имеют непрерывную эпителиальную выстилку и хорошо ра­звитую базальную мембрану. Снаружи капилляры покрыты отростками волокнистых глиальных астроцитов. Поэтому стенка капилляров обладает строго избирательной проница­емостью, предотвращающей пропуск вредных веществ в ткань мозга, — гематоэнцефалический барьер.

    ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
    Это отдел НС, обеспечивающий поддержание гомеостаза во всех его проявлениях, так как регулирует энергетический обмен, трофику, газообмен, удаление продуктов метаболизма и иннервирует внутренние органы.

    - иннервирует все внутренние органы, органы чувств, эндокрин­ные и экзокринные железы, кровеносные и лимфатические сосуды и сердце.

    - подразделяется на два отдела - симпатический и парасимпатический.

    - каждый орган, как правило, получает и симпатическую, и парасимпатическую иннервацию

    - и в симпатической, и в парасимпатической нервных системах имеются цен­тральные и периферические отделы.
    1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   44


    написать администратору сайта